Oh, Mi-Kyung;Bae, Sang-Eun;Yoon, Jung-Hyun;Roberts, Mary F.;Cha, Eun-Hee;J. Lee, Chi-Woo
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.25
no.5
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pp.715-720
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2004
Amineterminated, ethylenediamine core polyamidoamine starburst dendrimers of generation 2 (G2), generation 4 (G4) and generation 6 (G6) have been successfully surface-modified via an amide coupling reaction with 4-ethyl, 4'-(3-propionic) bipyridinium cation and the electrochemical behavior of the resulting dendrimers were investigated in aqueous potassium chloride electrolyte solutions. The 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride/N-hydroxysuccinimide-mediated reaction resulted in 25-39% end-group functionalization. The water-soluble 4-ethyl, 4'-(3-propylamide) bipyridinium dibromide dendrimers (G2-V2+, G4-V2+ and G6-V2+) were characterized by $^1H$ NMR and UV-Vis spectroscopic methods. The cyclic voltammetric and chronoamperometric experiments were performed to determine the diffusion coefficient and the number of electrons transferred in the process of the first reduction of the viologen-functionalized dendrimers. Adsorption of viologen-functionalized dendrimers at electrode surface was evidenced in the voltammograms. Experimentally determined diffusion coefficients were in good agreement with the values expected from the Stokes-Einstein relation, while the number of electrons transferred concurred with the extent of functionalization determined by $^1H$ NMR and UV-Vis spectra.
When the concrete structures were being made with sand containing chloride ion it was knows that corrosion rate of reinforced steel embedded in concrete with chloride ion was higher than that of concrete with on chloride ion. In this study, the operation of Friedel salts affecting the corrosion behavior of reinforced steel embedded in cement mortar was investigated with electrochemical view. Corrosion potential of reinforced steel embedded in cement mortar with sand containing chloride ion was shifted noble direction than that of cement mortar with no chloride ion after immersed 5 month in natural sea water and also corrosion current density decreased with shifting corrosion potential to noble direction. However Friedel salts appeared from surface to 2.5cm of inside direction of mortar specimen, which is located at 11.5$\circ$(2$\theta$) in XRD analysis and the amount of Ca(OH)2 by SEM photograph in cement mortar with chloride ion was larger than that of cement mortar with mo chloride ion. Eventually it is suggested that Friedel salts was resulted from chloride ion and it acted as the corrosion inhibitor.
Zun-Ung Bae;Heung-Lark Lee;Tae-Myung Park;Moo-Lyong Seo
Journal of the Korean Chemical Society
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v.37
no.7
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pp.672-676
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1993
The complexation of bilirubin with zinc(II) and copper(II) ions was studied spectrophotometrically. In the zinc(II)-bilirubin (Zn-BR) system, complex is formed, but the copper(II) ion oxidizes bilirubin to biliverdin and then to the further oxidation products. The electrochemical reduction behavior of ZN-BR complex has been investigated with DC polarography and cyclic voltammetry. The three polarographic waves were obtained for the reduction of ZN-BR complex in DMF solution. Thde reduction current of the third wave was diffusion current, but that of the first and the second waves contained a little kinetic current.
The electrooxidation of 8-(3-acetylimino-6-methyl 2,4-dioxopyran)-1-aminonaphthaline (AMDAN) in aqueous and non aqueous media led to the formation of polymeric films, poly (AMDAN). The monomer, undergo anodic oxidation through the formation of a monocation radical irrespective of the nature of the medium. In aqueous medium, the monocation radical undergoes, through its resonance structures, dimerisation involving tail-to-tail, head-to-tail and even head-to-head coupling. The products formed, being more easily oxidisable than the parent substance, undergo further oxidation at the same potential so that the overall oxidation involves a one-step (i.e., a single wave), two-electron process. In non-aqueous medium, the monocation radical does not undergo dimerisation through coupling reactions. Retaining its identity, monomer oxidise in two steps involving one electron in each step. The fact that the cathodic peaks corresponding to these anodic peaks are rarely observed indicates fast consumption of the electrogenerated monocation radicals and dications by follow-up chemical reactions to produce polymeric products (poly AMDAN). The electrochemical behavior of the formed polymer films was investigated in both non aqueous and aqueous media. The films prepared in non aqueous medium were found to be more electroactive than that the films prepared in aqueous medium. This is confirmed with the results in litreature which illustrate that the film prepared in aqueous solution hold water in its structure via hydrogen bonding, which causes decomposition reactions.
In this study, calcium titanate $(CaTiO_3)$ gel was prepared by mixing calcium nitrate and titanium isopropoxide in 2-methoxy-ethanol. $CaTiO_3$ gel was single-layer coated on Ti-6Al-4V using a sol-gel dip-coating technique. The coating was calcined at $750^{\circ}C$ in air by utilizing a very slow heating rate of $2^{\circ}C/min$. The crystalline phases of the coating were characterized by x-ray diffraction using a slow scan rate of $1^{\circ}/min$. The morphology of the coating was analyzed by scanning electron microscopy. The corrosion behavior of Ti-6Al-4V samples coated with $CaTiO_3$ films were tested in an artificial saliva solution by potentiodynamic polarization and were quantified by the Tafel extrapolation method. The electrochemical parameters showed a considerable increase in the corrosion resistance for the $CaTiO_3$-coated Ti-6Al-4V samples compared to bare substrates.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.52
no.4
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pp.233-238
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2019
The formation behavior of zinc phosphate conversion coating (ZPCC) on SCM430 alloy was investigated in 25 vol.% of 1M ZnO + 170 ml/L solution containing various $Fe(NO_3)_2$ concentrations, using open-circuit potential(OCP), electrochemical impedance spectroscopy(EIS), cyclic polarization(CP) curve and tape peel test. OCP of SCM430 alloy and corrosion current density increased with increasing $Fe(NO_3)_3$ concentration. Resistance of films formed on SCM430 alloy by chemical conversion treatment decreased with increasing $Fe(NO_3)_3$ concentration. Color and adhesion of chemical conversion coatings became darker and worse, respectively, with increasing $Fe(NO_3)_3$ concentration. It is concluded that addition of $Fe(NO_3)_3$ into a zinc phosphating bath leads to faster reaction to form porous surface coatings with poor adhesion and corrosion resistance.
Localized corrosion behavior of Ni-based Inconel 718 alloy was investigated by electrochemical anodic polarization techniques in NACE TM 0177 A solution of 5 wt% NaCl + 0.5 wt% acetic acid at room temperature. After the solution heat treated at 1080 ℃ for 2.5 h, Inconel 718 was age-hardened at 780 ℃ for 8 h. The microstructure of the alloy surface was investigated by optical microscopic or scanning electron microscopic technique. The austenitic phase with the presence of metal carbides was observed on the surface of Inconel 718. Metal-carbides such as Nb-Mo and Ti-carbide with diameters of approximately 10 and 3 ㎛, respectively, were formed in Inconel 718. Anodic polarization results revealed that localized corrosion was observed at the interface between austenitic phase of a substrate and metal carbides. Difference in electrochemical property between a metal carbide and an austenitic substrate could provide an initiation site for localized corrosion of Inconel 718 surface.
Interest in polymer electrolyte fuel cell is growing to replace fossil fuels. In particular, in order to reduce the cost and volume of the fuel cell, research on a metallic bipolar plate is being actively conducted. In this research, investigated the effects of temperature and chloride concentration on the electrochemical characteristics and damage behavior of 316L stainless steel in an accelerated solution simulating the cathodic operating condition of PEMFC(Polymer electrolyte membrane fuel cell). As a result of the experiments, the corrosion current density, damage size, and surface roughness increased as the temperature and chloride concentration increased. In particular, the temperature had a significant effect on the stability of the oxide film of 316L stainless steel. In addition, it was described that the growth of the pit was affected by the chloride concentration rather than the temperature. As a result of calculating the corrosion tendency to compare the pitting corrosion rate and the uniform corrosion rate, the uniform corrosion tendency became larger as the temperature increased. And the effects of chloride concentration on corrosion tendency was different according to temperature.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.34
no.5
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pp.465-477
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2023
In proton exchange membrane fuel cell (PEMFC), proper thermal management of the stack and moisture generation by electrochemical reactions significantly affect fuel cell performance. In this study, the PEMFC dynamic characteristic model was developed through Simcenter AMESim, a development program. In addition, the developed model aims to understand the thermal resin balance of the stack and performance characteristics for input loads. The developed model applies the thermal management model of the stack and the moisture content and permeability model to simulate voltage loss and stack thermal behavior precisely. This study extended the C based AMESet (adaptive modeling environment submodeling tool) to simulate electrochemical reactions inside the stack. Fuel cell model of AMESet was liberalized with AMESim and then integrated with the balance of plant (BOP) model and analyzed. And It is intended to be used in component design through BOP analysis. The resistance loss of the stack and thermal behavior characteristics were predicted, and the impact of stack performance and efficiency was evaluated.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.32
no.3
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pp.452-455
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1999
ORV which vaporizes LNG to NG is consisted of tube and header whose substrate is aluminum alloy. The corrosion of the tube is very severe because of sea water being used as the heating source. In this research to protect ORV substrate material, the corrosion behavior of aluminum alloys was investigated for the sacrificial role of Al-Zn alloy for ORV tubes. The electrochemical behavior of aluminum alloys in sea water was investigated. The corrosion behavior of thermally-sprayed and cladded samples were compared through salt spray tests. Al-Zn alloy can act as a sacrificial anode and cladded Al-Zn alloy has a better corrosion resistance than that of thermally sprayed one. The galvanic effect of Al-Zn to substrate material was conformed from scratched sample tests.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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