Carbon nanofibers with nano-sized structures were evaluated as a active material using supercacitor electrode which could store electrochemical energy reversibly. A feasibility of EDLC electrode was estimated with specific surface area measurement by BET method and mesopore structure of carbon nanofiber surface could be explained electrochemical absorption-desorption in aqueous electrolyte. A capacitance of carbon nanofiber electrode was increased gradually, depending on the ratio of Ketjenblack as a conducting material. Ketjen Black $20{\sim}25\;wt.%$ ratio in electrode was observed a suitable amount of conducting material by cyclic voltametry results.
Molybdenum disulfide (MoS2) has been widely used as a catalyst for the bifunctional activities of hydrogen and oxygen evolution reactions (HER and OER). Here, we investigated size dependent HER and OER performance of MoS2. The smallest size (90 nm) of MoS2 exhibits the lowest overpotential of -0.28 V at -10 mAcm-2 and 1.52 V at 300 mAcm-2 with the smallest Tafel slopes of 151 and 176 mVdec-1 for HER and OER, respectively, compared to bigger sizes (2 ㎛ and 6 ㎛) of MoS2. The better HER and OER performance is attributed to high electrochemical active surface area (6 × 10-4 cm2) with edge sites and low charge transfer resistance (18.1 Ω), confirming that the smaller MoS2 nanosheets have the better catalytic behavior.
CNFs had been well addressed due to numerous promising applications in science and technology. Besides the same physicochemical properties of ordinary carbon materials such as active carbons and carbon black, they exhibit specific, e.g., tubular or fibrous structures, a large surface area, high electrical conductivity stability, as well as extremely high mechanical strengh and modulus, which make them a superior material for electrochemical capacitors. In this study, CNFs were pretreated by mechanical milling with different time in mortar and pestle. The milled CNFs were used as active material of electrode whose electrochemical property was tested to find physicochemical characterization variation. CNF electrode milled for 5 min has the highest electric capacitance. XPS spectrum were employed to explore changes in functional group induced from mechanical milling. Crystal size was calculated to analyze change of peak from different milling time by XRD. The CNF milled for 5 min has the largest crystal size and the highest electric capacitance.
Im, Han Seo;Park, Seon Ha;Ha, Hyo Jeong;Lee, Sumin;Heo, Sungjun;Im, Sang Won;Nam, Ki Tae;Lim, Sung Yul
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제13권1호
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pp.54-62
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2022
The preparation of low-cost, simple, and scalable electrodes is crucial for the commercialization of water electrolyzers for H2 production. Herein, we demonstrate the fabrication of cathodes through Mo-modified Zn phosphating of Ni foam (NiF) for water electrolysis, which has been largely utilized in surface coating industry. In situ growth of electrocatalytically active layers in the hydrogen evolution reaction (HER) was occurred after 1 min of phosphating to form ZnNiMoPi, and subsequent thermal treatment and electrochemical activation resulted in the formation of ZnNiMoPOxHy. ZnNiMoPOxHy exhibited superior HER performance than NiF, primarily because of the increased electrochemically active surface area of ZnNiMoPOxHy compared to that of bare NiF. Although further investigations to improve the intrinsic electrochemical activity toward the HER and detailed mechanistic studies are required, these results suggest that phosphating is a promising coating method and will possibly advance the fabrication procedure of electrodes for water electrolyzers with better practical applications.
A graphene-Zn/Al layered double hydroxide composite film was simultaneously prepared by electrochemical deposition on the surface of a glassy carbon electrode (G-LDH/GCE) from the mixture solution containing GO and nitrate salts of $Zn^{2+}$ and $Al^{3+}$. The modified electrode showed good electrochemical performances toward the simultaneous electrochemical detection of hydroquinone (HQ), catechol (CA) and resorcinol (RE) due to the unique properties of graphene (G) and LDH such as large active surface area, facile electronic transport and high electrocatalytic activity. The redox characteristics of G-LDH/GCE were investigated with cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry. The well-separated oxidation peak potentials, corresponding to the oxidation of HQ, CA and RE, were observed at 0.126 V, 0.228 V and 0.620 V respectively. The amperometric response of the modified electrode exhibited that HQ can be detected without interference of CA and RE. Under the optimized conditions, the oxidation peak current of HQ is linear with the concentration of HQ from 6.0 ${\mu}M$ to 325.0 ${\mu}M$ with the detection limit of 0.077 ${\mu}M$ (S/N=3). The modified electrode was successfully applied to the direct determination of HQ in a local tap water, showing reliable recovery data.
In the present work, bismuth nanopowders with various particle size distributions were synthesized by controlling argon (Ar) gas flow rate and chamber pressure of a gas condensation (GC) apparatus. From the analyses of transmission electron microscopy (TEM) images and nitrogen gas adsorption results, it was found that as Ar gas flow rate increased, the specific surface area of bismuth increased and the average particles size decreased. On the other hand, as the chamber pressure increased, the specific surface area of bismuth decreased and the average particles size increased. The optimum gas flow rate and chamber pressure for the maximized electrochemical active surface area were determined to be 8 L/min and 50 torr, respectively. The bismuth nanopowders synthesized at the above condition exhibit 13.47 $m^2g^{-1}$ of specific surface area and 45.6 nm of average particles diameter.
Stainless steel wire has been used in industry, dental and medical parts. Especially, it has been used widely for the dental orthodontic materials. The orthodontic wire requires good mechanical properties, such as elastic strength, combined with a high resistance to corrosion. To increase elastic strength and good corrosion resistance, drawing methods(one-step and two-step drawing) have been used and the electrochemical characteristics of drawed wire have been researched using potentiodynamic method in 0.9%NaCl and field emission scanning electron microscope. The one-step drawed wire showed the formation of rough surface. The hardness and tensile strength of two-step drawed wire increased. For the case of two-step drawed wire, the corrosion resistance and pitting potential increased compared with one-step drawed wire due to the drawing induced small surface roughness, such as scratch. The passivation and active current density decreased as the reduction in area for drawing increased.
Electrocatalysis of oxygen reduction reaction (ORR) using Pt nanoparticles or bimetal on carabon was studied. Currently, the best catalyst is platinum, which is a limited resource and expensive to commercialize. In this paper, we investigated the cheaper and more active electrocatalysts by making Pt nanoparticles and adding 3D transition metal such as copper. Electrocatalysts were obtained by chemical reduction based on ethylene glycol solutions. Elemental analysis and particle size were confirmed by XRD and TEM. The electrochemical surface area (ECSA) and activity of the catalyst were determined by electrochemical techniques such as cyclic voltammetry and linear sweep voltammetry method. The commercialized Pt support on carbon (Pt/C, JM), synthesis Pt/C and synthesis Pt3Cu1 alloy nanoparticles supported on carbon were compared. We confirmed that the synthesized Pt3-Cu1/C has high electrochemical performance than commercial Pt/C. It is expected to develop an electrocatalyst with high activity at low price by increasing the oxygen reduction reaction rate of the fuel cell.
NaOH 화학적 활성화법을 사용하여 야자각 차로부터 고 비표면적과 미세기공이 발달된 활성탄을 제조하였다. 활성탄제조 공정은 탄화과정에서 활성화 약품과 야자각 차의 비율과 불활성 기체 유량과 같은 실험변수들을 분석함으로서 수행되었다. 이와 같은 NaOH 화학적 활성화에 의한 2,481 $m^2/g$의 고 비표면적과 2.32 nm의 평균 기공크기를 갖는 활성탄이 얻어졌다. 양극으로 $LiMn_2O_4$, $LiCoO_2$와 음극으로 제조된 활성탄을 사용하여 하이브리드 커패시터의 전기화학적 성능을 조사하였다. $LiPF_6$, $TEABF_4$의 유기 전해질을 사용한 하이브리드 커패시터의 전기화학적 거동은 정전류 충방전, 순환 전류 전압법, 사이클과 누설전류 테스트에 의해 특성화 되었다. $LiMn_2O_4$/AC 전극을 사용한 하이브리드 커패시터가 다른 하이브리드 시스템 보다 더 좋은 충방전 성능을 보였으며, 출력밀도 1,448 W/kg와 131 Wh/kg의 고 에너지 밀도를 전달할 수 있다.
Pt nanoparticle catalysts incorporated on $RuO_2$ nanowire support were successfully synthesized and their electrochemical properties, such as methanol electro-oxidation and electrochemically active surface (EAS) area, were demonstrated for direct methanol fuel cells (DMFCs). After fabricating $RuO_2$ nanowire support via an electrospinning method, two different types of incorporated Pt nanoparticle electrocatalysts were prepared using a precipitation method via the reaction with $NaBH_4$ as a reducing agent. One electrocatalyst was 20 wt% Pt/$RuO_2$, and the other was 40 wt% Pt/$RuO_2$. The structural and electrochemical properties of the Pt nanoparticle electrocatalysts incorporated on electrospun $RuO_2$ nanowire support were investigated using a bright field transmission electron microscopy (bright field TEM), X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and cyclic voltammetry. The bright field TEM, XRD, and XPS results indicate that Pt nanoparticle electrocatalysts with sizes of approximately 2-4 nm were well incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support with a diameter of approximately 50 nm. The cyclic voltammetry results showed that the Pt nanoparticle catalysts incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support give superior catalytic activity in the methanol electro-oxidation and a higher electrochemically active surface (EAS) area when compared with the electrospun Pt nanowire electrocatalysts without the $RuO_2$ nanowire support. Therefore, the Pt nanoparticle catalysts incorporated on the electrospun $RuO_2$ nanowire support could be a promising electrode for direct methanol fuel cells (DMFCs).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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