Nawarathne, Shan Randima;Yu, Myunghwan;Heo, Jung Min
Korean Journal of Poultry Science
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v.48
no.4
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pp.297-318
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2021
Coccidiosis is a major parasitic disease in the poultry industry, with great economic implications worldwide. It is a ubiquitous protozoan infection caused by several species of the genus Eimeria (host-specific) that colonize and reproduce in the intestine of birds, ultimately altering the health and performance of the flock. At present, several methods are used to diagnose coccidiosis in poultry, including field and laboratory techniques (intestinal lesion scoring, oocyst counting in feces, and biochemical and molecular diagnosis). Traditionally, diagnosed flocks have been treated either by vaccination to improve the active immunity of the birds against coccidiosis or supplementation of prophylactic anticoccidials to ameliorate the deleterious effects of coccidiosis. However, these methods has certain drawbacks such as vaccine-induced coccidiosis, drug resistance, and residual drug accumulation in the host. Consequently, alternative safe anti-coccidial agents, including the use of phytogenic compounds, have been explored for preventing coccidiosis. Here, we provide a simple overview of the literature on poultry coccidiosis by focusing on the etiology, diagnostic practices, and preventive measures.
Song, Ki-Duk;Han, Jae-Yong;Wongi Min;Hyun S. Lillehoj;Kim, Sung-Won;Kim, Jin-Kyoo
Journal of Microbiology
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v.39
no.1
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pp.49-55
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2001
We have developed four chicken hybridomas secreting monoclonal antibodies to induce a protective immune response against the chicken disease avian coccidiosis, caused by the intestinal parasite Eimeria acervulina. Huwever, since the amount of antibodies secreted from these hybridomas is too low or sometimes they lost their ability to produce antibodies, the hybridoma method is not satisfactory in the production of large amounts of chicken monoclonal antibodies. To bypass these problems, we applied the antibody engineering technology using polymerase chain reaction. We cloned and determined the sequences of variable domains of the four chicken monoclonal antibodies, namely, 2-1, 5D11, 13C8 and 8C3. The sequences comparison to germline sequences skewed that the gene con version mechanism might contribute to developing diversification of heavy and λ-light chains in chicken antibodies. Several pseudogene families regarded as donors in gene conversion were identified at each framework region and the complementarily determining region of λ-light chains. In addition, as expected, numerous changes of nucleotide sequences such as nucleotide substitution, insertion and deletion were found predominantly in complementarity determining regions, which are likely to be somatic hypermutations as a result of affinity maturation in antibody-producing cells.
The objective of the present study was to investigate the effects of a mixture of functional oils (Essential, Oligo Basics Agroind. Ltda) on performance response of chickens challenged with coccidiosis and the determination of apparent metabolizable energy (AME), nitrogen-corrected apparent metabolizable energy (AMEn), the coefficients of protein and ether extract digestibility and intestinal morphology of broilers fed with diets containing Essential. In Exp. 1, a completely randomized design (CRD) was used, with one control diet without Essential inclusion with coccidiosis (Eimeria acervulina, Eimeria maxima, and Eimeria tenella) challenged birds and two different inclusion rates of Essential (1.5 kg/ton and 2 kg/ton) with coccidiosis-challenged and non-challenged birds for each inclusion rate, using 10 replicates and 50 birds per experimental unit. After 7 d of coccidiosis challenge, the livability was approximately 10% lower (p<0.05) for the control group. Intestinal lesion scores were lower (p<0.05) in the anterior intestine and the cecum for the chickens supplemented. Feed efficiency and growth rate were improved in birds supplemented with Essential (p<0.05) before the coccidiosis challenge and during the first 7 d post infection. In Exp. 2, a CRD was used, with one control diet without Essential inclusion and one diet with inclusion of Essential (1.5 kg/ton), using nine replications and 33 chicks per pen. The diets with Essential yielded approximately 4% higher AME (p = 0.003) and $AME_n$ (p = 0.001). Essential supplementation increased villus height in the jejunum on d 14 (p<0.05). Villus height:crypt depth ratio for the supplemented birds was larger (p<0.05) in the jejunum on d 7, larger (p<0.05) in the jejunum and ileum on d 14. In conclusion, these functional oils improved the energy utilization and the livability and decreased lesions caused by coccidiosis in supplemented birds.
This study was conducted to evaluate the prevalence of helminths parasites from collected fecal samples of 410 feral pigeons (Columba livia) in 3 different areas of Gwangjin-gu, Seongdong-gu and Dongdaemun-gu in Seoul from December, 2011 to July, 2012 in Korea. The fecal samples were examined through by the centrifugation method using formalin-ether solution. The overall prevalence of parasites in the pigeons was 29.27% (120/410). Two nematodes (Tetrameres spp. and Capillaria spp.) and one protozoa (Eimeria spp.) were identified. In the case of nematodes, Tetrameres spp. dominated numerically (58, 14.15%), followed by Capillaria spp. (10, 2.44%) and oocysts of Eimeria spp. were detected in 78 cases (19.02%). This investigation introduces the result of examination on the prevalence of parasites in feral pigeons from some areas in Seoul for the first time.
To control coccidiosis without using prophylactic medications, a DNA vaccine targeting the gametophyte antigen Gam56 from Eimeria maxima in chickens was constructed, and the immunogenicity and protective effects were evaluated. The ORF of Gam56 gene was cloned into an eukaryotic expression vector pcDNA3.1(zeo)+. Expression of Gam56 protein in COS-7 cells transfected with recombinant plasmid pcDNA-Gam56 was confirmed by indirect immunofluorescence assay. The DNA vaccine was injected intramuscularly to yellow feathered broilers of 1-week old at 3 dosages (25, 50, and $100{\mu}g/chick$). Injection was repeated once 1 week later. One week after the second injection, birds were challenged orally with $5{\times}10^4$ sporulated oocysts of E. maxima, then weighed and killed at day 8 post challenge. Blood samples were collected and examined for specific peripheral blood lymphocyte proliferation activity and serum antibody levels. Compared with control groups, the administration of pcDNA-Gam56 vaccine markedly increased the lymphocyte proliferation activity (P<0.05) at day 7 and 14 after the first immunization. The level of lymphocyte proliferation started to decrease on day 21 after the first immunization. A similar trend was seen in specific antibody levels. Among the 3 pcDNA-Gam56 immunized groups, the median dosage group displayed the highest lymphocyte proliferation and antibody levels (P<0.05). The median dosage group had the greatest relative body weight gain (89.7%), and the greatest oocyst shedding reduction (53.7%). These results indicate that median dosage of DNA vaccine had good immunogenicity and immune protection effects, and may be used in field applications for coccidiosis control.
The effects of diclazuril on the bursa of Fabricius (BF) structure and secretory IgA (SIgA) expression in chickens infected with Eimeria tenella were examined. The morphology of the BF was observed by hematoxylin and eosin staining, while ultrastructural changes were monitored by transmission electron microscopy. E. tenella infection caused the BF cell volumes to decrease, irregularly arranged, as well as, enlargement of the intercellular space. Diclazuril treatment alleviated the physical signs of damages associated with E. tenella infection. The SIgA expression in BF was analyzed by immunohistochemistry technique. The SIgA expression increased significantly by 350.4% (P<0.01) after E. tenella infection compared to the normal control group. With the treatment of diclazuril, the SIgA was relatively fewer in the cortex, and the expression level was significantly decreased by 46.7% (P<0.01) compared with the infected and untreated group. In conclusion, E. tenella infection in chickens induced obvious harmful changes in BF morphological structure and stimulated the expression of SIgA in the BF. Diclazuril treatment effectively alleviated the morphological changes. This result demonstrates a method to develop an immunological strategy in coccidiosis control.
Parasites cause great economic loss in livestock in Korea, and can be categorized as either or indirect losses. In order to monitor the parasites from October 2005 to January 2006, 401 samples were randomly collected from cattle farms and examined the prevalence of gastro-intestinal (GI) parasites by using the sucrose flotation method and formalin-ether centrifugation method. The overall infection rate of GI parasites was about 43.4%. Of these parasites, nematodes were identified as Capillaria bovis (5.5%), Strongyloides papillosus (2.5%), Trichuris discolor (1.2%). Cestoda was observed only one species, Moniezia benedeni (2.2%). The rate of Eimeria spp was 39.2%. A total of five species of Eimeria was identified; among the species identified as above E bovis and E zuernii appeared with relatively higher infection rates. The combined infection of parasites was 35.2% in single species, 29.0% in double and 2.0% in triple infections. No cases of clinical symptoms were observed in this survey. The EPG levels of each species of parasites were very low in all infected cases.
A novel recombinant Bacille Calmette-Guerin (rBCG) vaccine co-expressed Eimeria tenella rhomboid and cytokine chicken IL-2 (chIL-2) was constructed, and its efficacy against E. tenella challenge was observed. The rhomboid gene of E. tenella and chIL-2 gene were subcloned into integrative expression vector pMV361, producing vaccines rBCG pMV361-rho and pMV361-rho-IL2. Animal experiment via intranasal and subcutaneous route in chickens was carried out to evaluate the immune efficacy of the vaccines. The results indicated that these rBCG vaccines could obviously alleviate cacal lesions and oocyst output. Intranasal immunization with pMV361-rho and pMV361-rho-IL2 elicited better protective immunity against E. tenella than subcutaneous immunization. Splenocytes from chickens immunized with either rBCG pMV361-rho and pMV361-rho-IL2 had increased $CD4^+$ and $CD8^+$ cell production. Our data indicate recombinant BCG is able to impart partial protection against E. tenella challenge and co-expression of cytokine with antigen was an effective strategy to improve vaccine immunity.
Ionophorous antibiotics have been used popularly for the protection of avian coccidiosis, though Halo-fuginone which is derived from an extract of the Dichroa febrifuga, was developed as an antimalarial and anticoccidial agent. The antibiotics are regarded as the causes of residues in the avian products, therefore the author has tried to find out more safe herbal materials for the control of avian coccidiosis. Thus, the extracts of 5 kinds of herbs, roots of Pulsatilla koreana Nakai and Sophora flavescens Aiton, nuts of Quisqualis indica Linne, whole herbs of Artemisia annua Linne and Polygonum aviculare Linne, were investigated on the efficacy against E tenella. Survival rates, bloody diarrhea, lesion scores, body-weight gains and feed conversion rate were investigated at the 1st and the 2nd week after infection. The bloody diarrhea in the groups treated with P koreana, A annua, Q indica and P aviculare were milder than those in the groups treated with S flavescens and infected control. The lesion score in the groups treat.4 with herb extracts(2.00$\pm$0.82~2.65$\pm$0.89) were lower than those in the control group (2.80$\pm$0.7l). But, there was not significant in all infected groups. The body weight gai in the groups treated with P koreana, S flavescens, A annua and Q indica(291.74$\pm$15.76~303.43$\pm$51.90) were higher than that in the control group (283.71$\pm$16.53) but there was not significant. In a conclusion, analyzing the data of the survival rates, bloody diarrheal symptoms, lesion scores, body weight gains and oocyst excretions, the extract of S flavescens, P koreana, A annua and Q indica were effective. The further research on the above herbal materials will have been carried out by the author and the other researchers by means of the chemical analysis of the components.
Objective: The effects of vaccinating 18-day-old chicken embryos with the combination of recombinant Eimeria profilin plus Clostridium perfringens (C. perfringens) NetB proteins mixed in the Montanide IMS adjuvant on the chicken immune response to necrotic enteritis (NE) were investigated using an Eimeria maxima (E. maxima)/C. perfringens co-infection NE disease model that we previously developed. Methods: Eighteen-day-old broiler embryos were injected with $100{\mu}L$ of phosphate-buffered saline, profilin, profilin plus necrotic enteritis B-like (NetB), profilin plus NetB/Montanide adjuvant (IMS 106), and profilin plus Net-B/Montanide adjuvant (IMS 101). After post-hatch birds were challenged with our NE experimental disease model, body weights, intestinal lesions, serum antibody levels to NetB, and proinflammatory cytokine and chemokine mRNA levels in intestinal intraepithelial lymphocytes were measured. Results: Chickens in ovo vaccinated with recombinant profilin plus NetB proteins/IMS106 and recombinant profilin plus NetB proteins/IMS101 showed significantly increased body weight gains and reduced gut damages compared with the profilin-only group, respectively. Greater antibody response to NetB toxin were observed in the profilin plus NetB/IMS 106, and profilin plus NetB/IMS 101 groups compared with the other three vaccine/adjuvant groups. Finally, diminished levels of transcripts encoding for proinflammatory cytokines such as lipopolysaccharide-induced tumor necrosis $factor-{\alpha}$ factor, tumor necrosis factor superfamily 15, and interleukin-8 were observed in the intestinal lymphocytes of chickens in ovo injected with profilin plus NetB toxin in combination with IMS 106, and profilin plus NetB toxin in combination with IMS 101 compared with profilin protein alone bird. Conclusion: These results suggest that the Montanide IMS adjuvants potentiate host immunity to experimentally-induced avian NE when administered in ovo in conjunction with the profilin and NetB proteins, and may reduce disease pathology by attenuating the expression of proinflammatory cytokines and chemokines implicated in disease pathogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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