The present study was designed to determine the antitumor and antioxidant properties of methanol extract from the root of Galega purpurea (Papilionaceae) (MEGP) against Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) bearing Swiss albino mice. Acute and short-term toxicity studies were performed initially in order to ascertain the safety of MEGP. The effect of MEGP on the growth of transplantable murine tumor, life span of EAC bearing hosts and simultaneous alterations in the hematological profile and liver biochemical parameters (lipid peroxidation, antioxidant enzymes) were estimated. The MEGP showed decrease in tumor volume, packed cell volume and viable cell count and increases the nonviable cell count and mean survival time thereby increasing life span of EAC tumor bearing mice. Hematological profile reverted to more or less normal levels in extract treated mice. Treatment with MEGP decreased the levels of lipid peroxidation and increased the levels of glutathione, superoxide dismutase and catalase. The results suggested that the methanol extract of Galega purpurea root exhibited antitumor effect by modulating lipid peroxidation and augmenting antioxidant defense system in EAC bearing mice.
In order to investingate the effects of Jukyeopseokgotanggagambang Extract on antitumor effects after human cell lines(A549, hep3B, Caki-1, Ehrlich) transplantation into the peritoneal cavity or right groin in mice induced by RPMI 1640 and GIBCO etc., the extracts of its herbal medicines were orally administered for 10 or 12days. Experimental studies were performed for measurance of antitumor effect of MMC(Mitomycin C) and lysosomal enzyme's activities using colony forming efficiency, SRB assay which were regarded as a valuable method for antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows: 1. According to the change of colony-forming efficiency and SRB assay of Caki-1 cell, hep3B and A549 cells after exposure to the extract of Jukyeopseokgotanggagambang extract, that extract depressed the growth of tumor cells depending on its concentration. 2. Antitumor activities of the ethanol extract from Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC on ascites form of Ehrlich carcinoma in mice is a little improved. Especially mean survival times of the group of Jukyeopseokgotanggagambang extract 200mg/kg and MMC 0.1mg/kg is improved over 30%. 3. When Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC are administerated together, the weight of tumor is more decreased than MMC alone. 4. The effects of the Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC on the lysosomal enzymes in Ehrlich ascites carcinoma cell are more significantly improved than MMC alone. 5. Jukyeopseokgotanggagambang extract also increased the uptake of MMC into Ehrlich carcinoma cells. According to the above results, it could be suggested that Jukyeopseokgotanggagambang extract has indirect autitumor effects by strengthening the effects of MMC on tumor cells.
In order to investingate the effects of Jukyeopseokgotanggagambang Extract on antitumor effects after human cell lines(A549, hep3B, Caki-1, Ehrlich) transplantation into the peritoneal cavity or right groin in mice induced by RPMI 1640 and GIBCO etc., the extracts of its herbal medicines were orally administered for 10 or 12days. Experimental studies were performed for measurance of antitumor effect of MMC(Mitomycin C) and lysosomal enzyme's activities using colony forming efficiency, SRB assay which were regarded as a valuable method for antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows: 1. According to the change of colony-forming efficiency and SRB assay of Caki-1 cell, hep3B and A549 cells after exposure to the extract of Jukyeopseokgotanggagambang extract, that extract depressed the growth of tumor cells depending on its concentration. 2. Antitumor activities of the ethanol extract from Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC on ascites form of Ehrlich carcinoma in mice is a little improved. Especially mean survival times of the group of Jukyeopseokgotang-gagambang extract 200mg/kg and MMC 0.1mg/kg is improved over 30%. 3. When Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC are administerated together, the weight of tumor is more decreased than MMC alone. 4. The effects of the Jukyeopseokgotanggagambang extract and MMC on the lysosomal enzymes in Ehrlich ascites carcinoma cell are more significantly improved than MMC alone. 5. Jukyeopseokgotanggagambang extract also increased the uptake of MMC into Ehrlich carcinoma cells. According to the above results. it could be suggested that Jukyeopseokgotanggagambang extract has indirect autitumor effects by strengthening the effects of MMC on tumor cells.
In the present study, the ethanolic leaf and bark extract of Wrightia tomentosa were tested for comparative in vivo antitumour properties against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) tumour bearing mice at 100 and 200 mg/kg body weight doses given orally once daily for 16 days. The EAC mice receiving 100 and 200 mg/kg ethanolic leaf and bark extract showed a dose dependent elevation in tumour, free survival and a highest number of survivors were observed at 200 mg/ kg for leaf extract of ethanol, which was considered as an optimum dose for its anti neoplastic action. The Median survival time for this dose was approximately 44 days when compared with 23 days of non-drug treated controls. The results indicate that the administration of leaf extract not only increased the survival of animals with ascites tumour and reduced packed cell volume and viable tissue cell count, but also altered many hematological parameters changed during tumour progression, indicating the potent antitumour nature of leaf extract than the bark extract. Statistical analysis also reveals that the leaf extract showed highly significant anti tumour potency (p < 0.001) when compared with control.
The influence of alpha-fetoprotein (AFP) on the bone marrow (BM) natural suppressor (NS) cells of intact Ehrlich carcinoma -bearing CBA mice was studied. Bone marrow NS cells were fractionated into three fractions by isopycnic centrifugation on percoll gradients: NS1 (${\rho}$=1.080 g/ml), NS2 (${\rho}$=1.090 g/ml) and NS3 (1.100> ${\rho}$ > 1.090 g/ml). These fractions were highly different in their sensitivity to known NS cell inductors (interleukin (IL)-2, IL-3 or histamine). None of the NS fractions isolated from the intact mice spontaneously produced antiproliferative activity, however, they showed a high level of NS (antiproliferative and natural killer cell inhibitory) activity under the influence of AFP. A single injection of AFP to intact mice led to an increase of spontaneous NS activity and the inhibition of natural killer cell activity. NS activity, especially NS2, was increased in when tumor cells were subcutaneously inoculated three days after AFP injection. In the AFP-treated mice, the tumor mass at 14 days was 60% larger than that in the untreated mice. Our data confirmed that AFP is a tumor marker that can inhibit cancer immunity and plays a role in cancer pathogenesis.
The plant Ichnocarpus frutescens (Linn) R.Br. (Family-Apocynaceae) has been indicated for the treatment of various diseases, one amongst it is cancer. The purpose of this study was to investigate experimentally the possible antitumor activity and antioxidant role of Ichnocarpus frutescens in the mice transplanted with Ehrlich ascites carcinoma (EAC). The chloroform and methanol extract of whole plant of Ichnocarpus frutescens (CEIF and MEIF) were administered intraperitoneally at the dose of 150 mg/kg and 300 mg/kg, body weight per day for 7 days after 24 h of tumor inoculation in mice. Treatment with CEIF at the dose of 150 mg/kg and 300 mg/kg remarkably decreased the tumor volume, packed cell volume, viable cell count and increased the nonviable cell count of EAC tumor bearing mice when compared to e effect of MEIF at 150 mg/kg and 300 mg/kg. Further the EAC mice treated with CEIF and MEIF showed significant decrease in the level of lipid peroxidation and significant increase in the level of antioxidant enzymes such as glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT), however the decreasing and increasing capacity of CEIF was less in both doses as compared to MEIF. Based on these results, it can be concluded that the chloroform and methanol extact of Ichnocarpus frutescens exhibit significant antitumor and antioxidant activity in EAC bearing mice.
이 실험은 Ehrlich 종양세포를 이식한 후 BCG를 투여하였을 때, 위점막 상피세포의 형태학적 변화와 DNA합성능의 변화를 연구하고자 시행하였다. 실험동물로는 체중 25 g 내외의 성숙한 생쥐(ICR계통)를 정상대조군, 종양세포이식대조군(종양대조군), 종양세포이식후 BCG투여군(BCG투여군)으로 구분하였다. 종양대조군과 BCG투여군 동물들은 샅부위 피하에 각각 $1{\times}10^7$의 Ehrlich 종양세포를 이식한 후, 다음날부터 BCG ($0.6{\times}10^8{\sim}6.4{\times}10^8$ CFU, 27 mg/vial, Connaught Lab., Canada)를 하루건너 한 번씩 피부밑조직에 주사하였으며, 종양대조군은 종양세포이식 후에 BCG 대신 0.2mL의 생리식염수를 피부밑조직에 주사하였다. 자기방사법적 관찰을 위해서는 BCG를 마지막으로 주사한 다음날 $^3H$-thymidine (methyl-$^3H$-thymidine: specific activity 25 Ci/mmol, Amersham Lab., England) 0.7${\mu}Ci/gm$를 꼬리정맥에 주사하고, 70분 후 도살하여 위조직을 떼어내어 10% formalin에 고정하였다. 자기방사표본관찰은 위점막 조직이 세로로 잘 절단된 부위를 택하여 점막근육판을 따라 점막길이 3.5mm의 위점막 조직에 분포하는 $^3H$-thymidine 표지세포의 수를 계수하였으며, 일반조직 관찰을 위해서는 hematoxylin-eosin (H-E)염색을 시행하였다. 전자현미경 관찰을 위해서는 떼어낸 위조직을 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde 혼합액에 고정한 후, 1% osmium tetroxide 액에 다시 고정하였으며, 고정이 끝난 조직은 탈수과정을 거쳐 araldite 혼합액에 포매하였다. 광학현미경적 관찰에서 종양대조군과 BCG투여군은 위점막 조직에서 형태적으로 큰 변화를 볼 수 없었다. 전자현미경적 관찰에서 BCG투여군의 점액상피세포는 전체적인 모습이 정상대조군과 종양대조군의 소견과 유사하였으나 정상대조군과 종양대조군에 비해 수초구조와 뭇소포체(multivesicular body) 및 전자밀도가 높은 큰 미토콘드리아속과립이 자주 관찰되었다. 자기방사법적 관찰에서 정상대조군, 종양대조군, BCG투여군은 점막길이 3.5 mm 당 출현하는 표지세포수가 각각 380.2 (${\pm}31.35$), 426.1 (${\pm}28.43$) 및 301.8 (${\pm}34.63$)개이었으며, BCG투여군은 정상대조군과 종양대조군에 비하여 표지된 은입자의 수가 매우 적어서 표지과립이 겨우 구별될 정도의 세포가 많이 관찰되었다. 이상의 결과를 종합해보면 Ehrlich 종양세포를 이식한 동물에 BCG를 반복 투여하면 위점막 상피세포의 DNA합성을 효과적으로 억제하면서도 형태적인 변화가 매우 경미하였으며, 이러한 결과는 BCG가 항암치료 시 보조제로 사용할 수 있는 좋은 약제라고 생각된다.
The antitumor activity of crude saponin mixture obtained from Luffa tuberosa (Roxb.) (Fam; Cucurbitaceae) hairy roots (CSLT) in mice transplanted with Ehrlich ascites carcinoma (EAC) was investigated. The EAC-bearing mice receiving 150 and $300{\mu}g/kg$ body weight, (i.p) of CSLT have shown a dose dependent elevation in tumor-tree survival and a highest number of survivors were observed after administration of CSLT $(300{\mu}g/kg)$, which was considered as an optimum dose for its antineoplastic action. The mean survival time (MST) for this dose was approximately $47.1{\pm}0.74d$, when compared with $19.0{\pm}0.36d$ of untreated control. Administration of $300{\mu}g/kg$ CSLT resulted in 130% long-term increased survival time. The measurement of body weight, tumor volume, packed cell volume, viable and non-viable count indicated the efficacy of CSLT in tumor-bearing mice, there was a significant recovery in hematological profiles, and there was depletion in lipid peroxidation levels, and the antioxidant enzyme activities such as GSH, SOD and CAT were restored to near the normal levels. The CSLT was found to be devoid of conspicuous short-term toxicity in the mice when animals were intraperitoneally injected with 250, 500, 750 and $1000{\mu}g/kg$ bodyweight. The treated mice showed conspicuous toxic symptoms only at a dose of $1500{\mu}g/kg$. Mortality of the animals was monitored up to 14 d post drug treatment, $1/7^{th}$ of the $LD_{50}$ dose has been considered for the optimal antineoplastic activity.
이 연구는 생쥐의 샅부위에 Ehrlich 암세포를 이식한 후 BCG (Bacillus Calmette-Guerin)를 투여하였을 때, 위점막 으뜸세포의 미세구조에 미치는 영향을 알아보기 위하여 시행하였다. 실험동물로는 체중 25 g 내외의 ICR생쥐를 사용하였으며 정상대조군과 실험군으로 구분하였다. 정상대조군 이외의 실험군 동물들은 샅부위 피부밑조직에 각각 $1x10^7$개의 Ehrlich암세포를 이식한 후, 다음날부터 BCG 투여군은 BCG를 피부밑조직에 격일 간격으로 7회 투여했으며, 종양대조군은 암세포이식 후에 약제 대신 0.2 mL의 생리식염수를 피부밑조직에 격일간격으로 7회 주사하였고, 정상대조군은 암세포를 이식하지 않은 동물을 사용하였다. 모든 실험군은 마지막 주사한 다음날 오전 10시에서 11시 사이에 ether마취하에 앞배벽을 열어 위조직을 절취하였다. 절취한 조직은 통상적인 방법으로 전자현미경관찰을 위한 표본을 작성한 후, JEM 100 CX-II 전자현미경으로 비교 관찰하였다. 각 세포는 5,300 배율로 촬영한 후 3배로 확대 인화한 사진을 비교 관찰하였으며, 각 실험군마다 200개 이상의 과립의 지름과 사립체의 크기(장경)를 측정하였으며 student-t test를 이용하여 통계처리 하였다. BCG 투여군의 으뜸세포는 과립세포질세망과 골지복합체의 수조가 다소 팽대되고 수초구조가 다소 많이 관찰되는 이외는 정상대조군에 비해 큰 차이가 없었다. 으뜸 세포의 분비과립의 크기는 정상대조군, 종양대조군 및 BCG 투여군의 경우 각각 $0.98({\pm}0.108){\mu}m,\;1.05({\pm}0.092){\mu}m$ 및 $0.93({\pm}0.053){\mu}m$ 였다. 으뜸세포의 사립체의 크기는 정상대조군, 종양대조군 및 BCG 투여군이 각각 $0.80({\pm}0.130){\mu}m,\;0.83({\pm}0.143){\mu}m$ 및 $0.72({\pm}0.078){\mu}m$ 였다. 이상의 결과를 종합해보면 BCG를 반복 투여하면 위점막으뜸세포의 분비과립이 약간 작아지는 등 분비기능이 다소 억제되나 그 정도가 경미하여 으뜸세포의 분비기능에 큰 손상을 주지 않는 것으로 생각된다.
Ehrlich 암세포를 샅부위에 이식한 후 BCG를 투여하였을 때 생쥐 막창자꼬리점막 흡수세포의 미세구조적 변화를 관찰하였다. 실험동물로는 체중 25 gm내외의 성숙한 생쥐 (ICR계통)를 정상대조군, 암세포이식대조군, BCG투여군으로 구분하였다. 암세포이식대조군과 BCG투여군 동물들은 샅부위 피부밑조직에 각각$1{\times}10^7$의 Ehrlich 암세포를 주사하여 이식하였다. 암세포이식대조군은 암세포이식 후에 약제 대신 0.5mL의 생리식염수를, BCG 투여군은 일정량(0.5 mL/25 gm B.W.: $0.03{\times}10^8{\sim}0.32{\times}10^8CFU$)의 BCG를 하루건너 한 번씩 7번 피부밑조직에 주사하였다. 절취된 막창자꼬리조직은 통상적인 방법으로 고정 및 탈수과정을 거쳐 araldite 혼합액에 포매하여 절편을 만든 다음 JEM 100CX-II(JEOL, Japan)전자현미경으로 비교 관찰하였다. 정상군 막창자꼬리점막의 흡수세포는 미세융모, 골지복합체, 과립세포질세망 및 자유면쪽의 미세소포 등, 미세구조가 전형적인 소화관 흡수세포의 것과 유사하였다. 암세포이식대조군의 흡수세포는 자유면쪽에 미세융모가 매우 조밀하게 형성되고 작은 소포들이 다수 관찰되고, 다수의 사립체, 잘 발달된 골지복합체, 과립세포질세망 및 용해소체를 포함하고 있는 모습이 정상대조군의 모습과 유사하였다. BCG투여군의 흡수세포는 세포소기관의 미세구조를 비롯한 전체적인 모습이 정상대조군의 모습과 유사하였으나 세포질 내에 말이집구조를 포함하고 있는 세포들이 자주 관찰되었으며, 사립체에 전자밀도가 높은 과립모양의 구조를 포함하고 있는 세포들이 비교적 자주 관찰되었다. 이상의 결과를 종합하여 보면 BCG를 반복 투여하면 막창자꼬리점막의 흡수세포는 미세구조에 다소 손상을 받아 흡수기능이 다소 억제되나 그 정도가 매우 경미하였으므로 BCG는 막창자꼬리점막 흡수세포의 기능에 큰 손상을 주지 않는다고 생각된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.