Kim, Myung Hyun;Nakane, Kaneyuki;Lee, Jeong Taek;Bang, Hae Son;Na, Young Eun
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.95
no.2
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pp.168-173
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2006
Stem respiration rate ($R_{stem}$) was examined using an open flow system on black locust (Robinia pseudoacacia L.). $R_{stem}$ exponentially increased with increasing air and stem temperature during measurement period and was most closely correlated with stem temperature. It was more closely correlated with stem temperature observed 0.5-2.0 hrs earlier than with current stem temperature, that is, there was time lag between the increase of stem temperature and the efflux of $CO_2$ from stem. $R_{stem}$ gradually increased from spring to summer, and then decreased during autumn. $R_{stem}$ ranged from 0.13 to $4.44{\mu}mol$$CO_2m^{-2}s^{-1}$. $Q_{10}$ decreased with increasing stem temperature, and varied along position (or diameter) within trees during the same period, especially during the growing season. On the other hand, time lag was shortened with increasing temperature.
Paclitaxel (PTX) is an antineoplastic agent approved for the treatment of ovarian and breast carcinomas. However, the use of paclitaxel as an anticancer drug is limited by its extremely poor water solubility (below $0.3\;{\mu}g/mL$). Furthermore, it has very low bioavailability when administered orally because paclitaxel is a substrate of P-glycoprotein (P-gp) efflux pump. In this study, buccal delivery of PTX was investigated as one of the alternatives for PTX delivery. Ethanol and glyceryl monooleate (GMO) were selected as permeation enhancing agents to increase solubility and permeation across buccal mucosa of PTX. At the different concentrations of ethanol solution ($30{\sim}70\;w/w\;%$), PTX permeation was studied, followed effects of GMO in the concentration range of $2.5{\sim}25%$ with ethanol vesicle. The transbuccal ability of PTX was evaluated in vitro using Franz diffusion cells mounted with rabbit buccal mucosa. As a result, incorporation of PTX into ethanol vesicle with GMO significantly enhanced the PTX permeation in rabbit buccal mucosa. Particularly, the mixtures of ethanol:water:GMO at the ratio of 50:47.5:2.5 showed the most excellent enhancing ability. The results showed a promising possibility for buccal delivery of PTX.
Administration of ginsenosides, a mixture of saponin extracted from Panax ginseng, decreased blood pressure in rat. Previous studies have shown that ginsenosides caused endothelium-dependent relaxation, which was associated with the formation of cyclic GMP, suggested that ginsenosides caused release of nitric oxide (NO) from the vascular endothelium. The aim of the present study was to characterize the endothelium-independent relaxation to ginsenosides in the isolated rat aorta. Ginsenosides caused a concentration-dependent relaxation of rat aortic rings without endothelium constricted with 25 mM KCI but affected only minimally those constricted with 60 mM KCI. Ginsenoside Rg3 (Rg3) was a more potent vasorelaxing agonist than total ginsenoside mixture and also the ginsenoside PPT and PPD groups. Relaxation to ginsenosides were markedly reduced by TEA, but not by glibenclamide. Rg3 significantly inhibited Cal'-induced concentration-contraction curves and the "50a2'influx in aortic rings incubated in 25 mM KCI whereas those responses were not affected in 60 mM KCI. Rg3 caused efflux of $"Rb in aortic rings that was inhibited by tetraethy- lammonium (TEA), an inhibitor of Ca"-dependent K'channels, but not by glibenclamide, an inhibitor of AfP-dependent K'channels. These findings indicate that ginsenosides may induce vasorelaxation via activation of Ca2'-dependent K'channels resulting in hyperpolarization of the vas- cular smooth muscle with subsequent inhibition of the opening of voltage-dependent Caf'channels. These effects could contribute to explain the red ginseng-associated vasodilation and the beneficial effect on the cardiovascular system.
Clinically isolated methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains were exposed to subinhibitory concentration of DW286, DW-224a, gemifloxacin, trovafloxacin, sparfloxacin and ciprofloxacin during 26- to 39-days period. Subculturing led to resistance development, and most of the selected mutants were above susceptible breakpoints. Selected mutants had broad cross resistance to other quinolone antibiotics and only one mutant was completely susceptible to all fluoroquinolones. Twenty five among 42 mutants revealed mutations on DNA gyrase and topoisomerase IV by sequencing. Also 16 mutants had fluoroquinolones MICs that were 4-32 times lower in the presence of reserpine. In conclusion, alterations in DNA gyrase or topoisomerase IV and action of efflux pumping out system are the resistance mechanisms of DW-224a.
Cancer stem cells (CSCs) are a small population of tumor cells characterized by self-renewal and differentiation capacity. CSCs are currently postulated as the driving force that induces intra-tumor heterogeneity leading to tumor initiation, metastasis, and eventually tumor relapse. Notably, CSCs are inherently resistant to environmental stress, chemotherapy, and radiotherapy due to high levels of antioxidant systems and drug efflux transporters. In this context, a therapeutic strategy targeting the CSC-specific pathway holds a promising cure for cancer. NRF2 (nuclear factor erythroid 2-like 2; NFE2L2) is a master transcription factor that regulates an array of genes involved in the detoxification of reactive oxygen species/electrophiles. Accumulating evidence suggests that persistent NRF2 activation, observed in multiple types of cancer, supports tumor growth, aggressive malignancy, and therapy resistance. Herein, we describe the core properties of CSCs, focusing on treatment resistance, and review the evidence that demonstrates the roles of NRF2 signaling in conferring unique properties of CSCs and the associated signaling pathways.
Jeong Yeon Won;Johnsy Mary Louis;Eui Sun Roh;Seok Ho Cha;Jin-Hee Han
Parasites, Hosts and Diseases
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v.61
no.4
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pp.428-438
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2023
Clonorchis sinensis is commonly found in East Asian countries. Clonorchiasis is prevalent in these countries and can lead to various clinical symptoms. In this study, we used overlap extension polymerase chain reaction (PCR) and the Xenopus laevis oocyte expression system to isolate a cDNA encoding the choline transporter of C. sinensis (CsChT). We subsequently characterized recombinant CsChT. Expression of CsChT in X. laevis oocytes enabled efficient transport of radiolabeled choline, with no detectable uptake of arginine, α-ketoglutarate, p-aminohippurate, taurocholate, and estrone sulfate. Influx and efflux experiments showed that CsChT-mediated choline uptake was time- and sodium-dependent, with no exchange properties. Concentration-dependent analyses of revealed saturable kinetics consistent with the Michaelis-Menten equation, while nonlinear regression analyses revealed a Km value of 8.3 µM and a Vmax of 61.0 pmol/oocyte/h. These findings contribute to widen our understanding of CsChT transport properties and the cascade of choline metabolisms within C. sinensis.
Proceedings of the Korean Society for Agricultural Machinery Conference
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1996.06c
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pp.692-700
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1996
The objective of this study is to develop a systematic purification plant using the metabolism of aerobic microorganisms. This system is subsequently aerated and continuously removes suspended solids and settling sludges caused by aerating pressure at the bottom of a lower pipe (i.e., Continuous Removal of Suspended solids and Settling sludges, CRSS). The CRSS plants are brought out by introducing fine air bubbles into the liquid phase of a lower pipe in the bio-reactor. These plant uses aeration pipe, with multiple inlets to sweep the floor of bio-reactor tank, instead of the conventional scraper mechanisms. The principal advantage of this system is that it can continuously remove very small or light particles that settles completely within a short time. Once the particles have been floated to the surface, they can be moved into the pipe and collected in the settling tank by sequently aerated pressure. The experimental results shows that about 99.0% of the biochemical oxygen demand(BOD), 99.3% of the suspended solid(SS), 92.3% of the total nitrogen(T-N), 99.0% of the turbidity(TU), 100% of the total coliform(TC)and ammonia was respectively removed during aerobic digestion for 9 days. These result indicates that the CRS S plants are very effective for reduction and deodorization of swine wastewater contaminants, and the efflux from CRS S can either be discharged in the river or used as nutrient solution of formulation for plant growth factories. The developed CRSS plant proved to be flexible and it can simply be adapted to any type of biological waste treatment problem.roblem.
Journal of the Society of Naval Architects of Korea
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v.37
no.3
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pp.57-68
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2000
The Power Augmented Ram(PAR) effect, which blows the down stream of the propellers into the underside of the wings and hence increases the pressure between the lower surface of the wings and the sea surface, is known significantly to enhance the performance of the WIG concept by reducing the take-off and landing speeds. The aerodynamic characteristics of a 20 passenger PARWIG are investigated by wind tunnel tests with the 1/20 scale model. The efflux of the forward mounted propellers are simulated by jet flows with a blower and duct system. The lift, drag, and pitch moment of the model with various ground clearances, angles of attack and flap angles are measured for the various jet velocities, jet nozzle angles, horizontal and vertical positions of the nozzle, and the nozzle diameters. The aerodynamic characteristics of the PARWIG due to these parametric changes are compared and pertinent discussions are included. It is shown that the proper use of the PAR can increase the lift coefficient of as much as up to 4.
Cis-dichlorodiammine platin${\mu}M$II (Cisplatin), an effective chemotherapeutic agent, induces acute renal failure by unknown mechanisms. To investigate direct toxic effects of cisplatin on the renal proximal tubular transport system, LLC-$PK_1$ cell line was selected as a cell model and the sugar transport activity was evaluated during a course of cisplatin treatment. Cells grown to confluence were treated with cisplatin for 60 min, washed, and then incubated for up to 5 days. At appropriate intervals, cells were tested for sugar transport activity using ${\alpha}-methyl-D-[^{14}C]glucopyranoside$ (AMG) as a model substrate. In cells treated with 100 ${\mu}M$ cisplatin, the AMG uptake was progressively impaired after 3 days. The viability of cells was not substantially changed with cisplatin of less than 100 ${\mu}M$, but it decreased markedly with 150 and 200 ${\mu}M$. In cisplatin-treated cells, the $Na^+$ -dependent AMG uptake was drastically inhibited with no change in the $Na^+$ -independent uptake. Kinetic analysis indicated that Vmax was suppressed, but Km was not altered. The $Na^+$ -dependent phlorizin binding was also decreased in cisplatin-treated cells. However, the AMG efflux from preloaded cells was not apparently retarded by cisplatin treatment. These data indicate that the cisplatin treatment impairs $Na^+$ -hexose cotransporters in LLC-$PK_1$ cells and suggest strongly that defects in transporter function at the luminal plasma membrane of the proximal tubular cells constitute an important pathogenic mechanism of cisplatin nephrotoxicity.
Innate immune cells sense and respond to the cytoplasmic infection of bacterial pathogens through NLRP3, NLRC4 or AIM2 inflammasome depending on the unique molecular pattern of invading pathogens. The infection of flagellin- or type III secretion system (T3SS)-containing Gram-negative bacteria such as Salmonella enterica serovar Typhimurium (S. typhimurium) or Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) triggers NLRC4-dependent caspase-1 activation leading to the secretion of proinflammatory cytokines such as interleukin-1-beta (IL-$1{\beta}$) and IL-18. Previous studies have shown that apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC) is also required for Salmonella-induced caspase-1 activation, but it is still unclear how ASC contributes to the activation of NLRC4 inflammasome in response to S. typhimurium infection. In this study, we demonstrate that S. typhimurium triggers the formation of ASC oligomer in a potassium depletion-independent manner as determined by in vitro crosslinking and in situ fluorescence imaging. Remarkably, inhibition of potassium efflux failed to block Salmonella-promoted caspase-1 activation and macrophage cell death. These results collectively suggest that ASC is substantially oligomerized to facilitate the activation of caspase-1 in response to S. typhimurium infection. Contrary to NLRP3 inflammasome, intracellular potassium depletion is not critical for NLRC4 inflammasome signaling by S. typhimurium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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