Background: Traction has often been utilized to treat patients with a herniated lumbar disc. Currently, the most advanced type of traction therapy is non-surgical spinal decompression. Therefore, this study was conducted to evaluate the effectiveness of decompression therapy in patients with a herniated lumbar disc based on clinical findings and symptoms. Methods: Sixty patients with herniated lumbar discs were included in this study. The patients were randomly divided into two groups, a decompression group (n = 30) and a traction group (n = 30). To evaluate the impact of decompression and traction therapy on the herniated disc, the clinical symptoms for each group were evaluated prior to and after treatment using the visual analogue scale (VAS), straight leg raising (SLR), the herniation index, and the disc height. Results: The VAS score was significantly lower in the decompression group ($2.0{\pm}0.2$) than the traction group ($3.9{\pm}0.2$) following treatment. In addition, the SLR angle was significantly higher in the decompression group ($79{\pm}1.5$) than the traction group ($63.3{\pm}1.9$). The herniation index was significantly lower in the decompression group ($217.6{\pm}19.1$) than the traction group ($259.5{\pm}16.4$). Finally, the disc height was not significant differences between pre-treatment and follow-up in two groups. Conclusions: The results of this study suggest that decompression therapy for the treatment of patients suffering from a herniated lumbar disc has an effect on the pain, SLR, and herniation indices, not disc heights.
Background: To manage intractable cancer pain, an alternative to systemic analgesics is neuraxial analgesia. In long-term treatment, intrathecal administration could provide a more satisfactory pain relief with lower doses of analgesics and fewer side-effects than that of epidural administration. However, implantable drug delivery systems using intrathecal pumps in Korea are very expensive. Considering cost-effectiveness, we performed epidural analgesia as an alternative to intrathecal analgesia. Methods: We retrospectively investigated the efficacy, side effects, and complications of epidural morphine and local anesthetic administration through epidural catheters connected to a subcutaneous injection port in 29 Korean terminal cancer patients. Patient demographic data, the duration of epidural administration, preoperative numerical pain rating scales (NRS), side effects and complications related to the epidural catheterization and the drugs, and the numerical pain rating scales on the 1st, 3rd, 7th and 30th postoperative days were determined from the medical records. Results: The average score for the numerical pain rating scales for the 29 patients decreased from $7{\pm}1.0$ at baseline to $3.6{\pm}1.4$ on postoperative day 1 (P < 0.001). A similar decrease in pain intensity was maintained for 30 days (P < 0.001). Nausea and vomiting were the most frequently reported side effects of the epidural analgesia and two patients (6.9%) experienced paresthesia. Conclusions: Epidural morphine and local anesthetic infusion with a subcutaneous pump seems to have an acceptable risk-benefit ratio and allows a high degree of autonomy to patients with cancer pain.
Sencan, Savas;Edipoglu, Ipek Saadet;Celenlioglu, Alp Eren;Yolcu, Gunay;Gunduz, Osman Hakan
The Korean Journal of Pain
/
v.33
no.3
/
pp.226-233
/
2020
Background: We aimed to compare interlaminar epidural steroid injections (ILESI) and bilateral transforaminal epidural steroid injections (TFESI) on pain intensity, functional status, depression, walking distance, and the neuropathic component in patients with lumbar central spinal stenosis (LCSS). Methods: The patients were divided into either the ILESI or the bilateral TFESI groups. Prime outcome measures include the numerical rating scale (NRS), Oswestry disability index (ODI), Beck depression inventory (BDI), and pain-free walking distance. The douleur neuropathique en 4 questions score was used as a secondary outcome measure. Results: A total of 72 patients were finally included. NRS, ODI, and BDI scores showed a significant decline in both groups in all follow-ups. Third-month NRS scores were significantly lower in the ILESI group (P = 0.047). The percentages of decrease in the ODI and BDI scores between the baseline and the third week and third month were significantly higher in the ILESI group (P = 0.017, P = 0.001 and P = 0.048, P = 0.030, respectively). Pain-free walking distance percentages from the baseline to the third week and third month were significantly higher in the ILESI group (P = 0.036, P < 0.001). The proportion of patients with neuropathic pain in the bilateral TFESI group significantly decreased in the third week compared to the baseline (P = 0.020). Conclusions: Both ILESI and TFESI are reliable treatment options for LCSS. ILESI might be preferred because of easier application and more effectiveness. However, TFESI might be a better option in patients with more prominent neuropathic pain.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.27
no.1
/
pp.17-36
/
2014
Objectives : The purpose of this study is to investigate the efficacy of external preparation containing herbal extract(Sophorae Radix, Aurantii Immaturus Fructus, Schizonepetae Spica, Forsythia fructus and Portulacea Herba) on atopic dermatitis patients. Methods : A total of 33 patients who visited the Dept. of Ophthalmology, Otolaryngology & Dermatology of Korean Medicine of Korean Medical hospital of Daejeon university from February 2012 to February 2013 were engaged in this study. Patients who corresponded the requirements were enrolled in the study. This study shows symptom comparisons before and after the use of this product. Effectiveness was evaluated through SCORAD(SCORing Atopic Dermatitis) Index, and the quality of life scale was conducted through Skindex-29. Results : 1. Comparison of the general changes through SCORAD Index indicated that the experimental group showed more statistically significant declines than the placebo group after the two-week use. 2. Comparison of changes in intensity criteria(Erythema, Edema, Oozing, Excoriation) through SCORAD Index indicated that the experimental group showed more statistically significant declines than the placebo group after the two-week use. 3. Comparison of changes in subjective symptoms through SCORAD Index indicated that the experimental group showed no statistically remarkable changes. 4. Comparison of changes in the body parts(Upperlimb) through SCORAD Index indicated the experimental group showed statistically significant changes after the two-week use. 5. Comparison of the general changes in quality of life through Skindex-29 indicated that the total score from experimental group showed statistically significant changes after the four-week use. Conclusions: This study, evaluated through SCORAD Index, indicated that the treatment with the external preparation containing herbal extract has a statistically marginal significance of efficacy on atopic dermatitis patients in the short term.
Park, Yong Seok;Kim, Jae Hyun;Lee, Jihong;Chang, Gyu Tae
The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
/
v.34
no.4
/
pp.77-100
/
2020
Objectives The purpose of this study is to investigate recent clinical studies on the effect of herbal medicine for pediatric tonsillitis in China, and to seek better methods to treat and study for pediatric tonsillitis in Republic of Korea. Methods We searched clinical studies from the China National Knowledge Infrastructure (CNKI) by search formula (SU='扁桃体炎'+'扁桃炎'+'扁桃腺炎'+'乳蛾'+'喉蛾'+'蚕蛾'+'石蛾'+'珠蛾'+'肉蛾'+'乳蛾風'+爛乳風'+'tonsillitis') and (SU='中樂'+'中医樂'+'本草'+'湯'+'丸'+'散'+'方'+'顆粒'+'膠囊'+'自擬'+'herb'+'herbal'+'decoction'+'remedy'+'Chinese medicine'+'Korean medicine'+'kampo'+'formula'+'herbal drug'+'Chinese drug'+'plant'+'Chinese prescription'+'traditional medicine'+'Medicine, East Asian Traditional'+'Herbal Medicine') in professional search from January 2016 to August 2020. We analyzed the literature focusing on the treatment methods and results. Results Among 1464 searched studies, 35 randomized controlled trials were selected and analyzed. In most studies, the effectiveness of oral administration of herbal medicine on pediatric tonsillitis was significant. Most commonly used herbs were Fructus Forsythiae (連翹), Radix Glycyrrhizae (甘草), Radix Scutellariae (黃芩), Herba Menthae (薄荷), Fructus Arctii (牛蒡子), Radix Scrophulariae (玄蔘), Radix Platycodi (桔梗), Flos Lonicerae (金銀花), Radix Isatidis (板藍根), Radix Bupleuri (柴胡), Fructus Gardeniae (梔子), Rhizoma Belamcandae (射干), Radix et Rhizoma Rhei (大黃), Gypsum Fibrosum (石膏). Conclusions By analyzing the improvement of indicators such as total effective rate, cured rate, symptom disappearance time and symptom score, we found that herbal medicine treatment can help improve pediatric tonsillitis. However, additional studies are needed to solidify these findings.
Introduction: This study aimed to report on the effectiveness of using Korean medicine to improve symptoms of mitral stenosis. While some patients that do not require surgery due to mild mitral stenosis are treated with medication, the medication does not always alleviate the symptoms. Thus, we administered Korean medicine treatments to those patients because there are not many case reports on using this approach to treat symptoms of mitral stenosis. Case Presentation: A 48-year-old male patient with mitral stenosis complained of symptoms, such as palpitation, dyspnea, chest pain, fatigue, and swelling in both legs. To reduce the patient's symptoms, we administered Korean medical treatments, including herbal medicine (Samulanshin-tang-gamibang) and acupuncture. To evaluate the results, we used the numeric rating scale (NRS) and the New York Heart Association (NYHA) functional classification. After 17 days of treatment, the NRS score decreased for palpitation (8→2), dyspnea (8→1), chest pain (5→0), fatigue (96→2), and swelling in both legs (6→2). The NYHA class also changed from Class II to Class I. No adverse reaction was noted. Conclusion: According to the results, Korean medicine treatments can be considered to be effective for mitral stenosis patients. To confirm this finding, a prospective study is needed in the future.
Jo, Dong-Chan;Moon, Su-Jeong;Kong, Jae-Cheol;Lee, Sam-Youn;Song, Young-Sun;Ko, Youn-Suk;Lee, Jung-Han
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.26
no.1
/
pp.98-104
/
2012
The objective of this study is to report the effectiveness of active postoperative rehabilitation on clavicular fracture by oriental medical interventions and to suggest the importance of proper rehabilitation after operation. A female patient, 43 years old, who had operation for right distal clavicular fracture was treated by oriental medical rehabilitation. We evaluated the consequence by checking numeric rating scale(NRS), shoulder range of motion and shoulder pain and disability index(SPADI). The pain of the patient was decreased and the shoulder range of motion was advanced. SPADI score was decreased. Postoperative-oriental medical rehabilitation can be effectively used for a patient on postoperative state of clavicular fracture. Further studies are needed to set up a rehabilitation protocol with oriental medical interventions after operation.
Park, Shin-Hong;So, Yoon-Kyoung;Jeong, Han-Sin;Son, Young-Ik
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
/
v.18
no.1
/
pp.51-55
/
2007
Objectives: The aim of this study is to compare the efficacy of fresh versus frozen reconstituted botulinum toxin type A (BTX-A) for the treatment of adductor type spasmodic dysphonia. Materials and Methods: After reconstitution with normal saline, BTX-A was used within 4 hours or it was kept frozen in a consumer grade freezer at about $-25^{\circ}C$ for up to 4 months. Thirty patients with spasmodic dysphonia were randomly assigned and treated with the either fresh or frozen BTX-A. About 83% of injections resulted in a satisfactory outcome with 5.3 months of mean action duration. Treatment outcomes and side effects of total 161 injections were compared along the duration of keeping BTX-A frozen. Results: There were no statistical differences in the duration of action, self-rated satisfaction score, and the duration of hoarseness and/or aspiration between fresh and frozen BTX-A treated groups. No significant side effects were observed and the frozen BTX-A were proved to be free of bacterial contamination. Conclusion: After being reconstituted and kept frozen, BTX-A may be safely used for more than 4 months without significant loss of its effectiveness or additional side effects.
In this paper, we propose a new objective speech quality measure using noise masking threshold for speech quality assessment of mobile telephone network environments, and verify the effectiveness of the proposed method through the experiments. For such a purpose, well known objective speech quality measures such as BSD and PSQM are first evaluated for digital mobile telephone network environments. However, these conventional methods does not have good performance under mobile networks environments compared to literary results. To be mote effective objective speech quality measure under mobile telephone environments, the proposed method employs human psychoacoustic masking effect. The DMOS, instead of MOS, is used as a subjective speech quality measure for performance evaluation. The performance comparison are carried out with speech data collected from digital mobile telephone environments. As results, the proposed measure have and average 4% higher performance, in terms of correlation, than existing objective speech quality measures such as BSD and PSQM.
Impact and process evaluations were performed in order to verify the effectiveness of a public health nutrition program developed for child-bearing aged women in Korea. Participants included 58 high school girls who were divided into two groups. Each group received four 50 - 60 minute nutrition education lectures regarding healthy eating, osteoporosis, constipation and nutrition labeling in every two weeks. Each session took 50- 60 minutes. Regarding nutrition knowledge, there was a significant increase of degree of perception (p = 0.0004) , but no change in degree of accuracy after implementation (p = 0.9522) . Nutrition education was also effective in attitude change, showing more participants were ready to change their eating behaviors in terms of meal regularity (p = 0.0455) and less processed food intake (p =0.0143) . After implementing nutrition education, effective behavioral changes were observed in milk consumption (p =0.0037) and meal regularity (p = 0.0882) as well as daily activity such as stair use (p = 0.0701) . However, nutrition education had no effect on body mass index and perceived health status. In process evaluation conducted by a 9 item questionnaire, grand mean score was $4.17 \pm$0.72 out of 5. Proportion of items with scores higher than 4 ranged $68-91\%$. These results suggest that the nutrition education program used in this study was effective and useful. For a wider use of this program, more research was recommend for a strategy development of program diffuse. (Korean J Nutrition 38(10): 873$\sim$879,2005)
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.