• 방사선산업학회지
• /
• 제12권4호
• /
• pp.277-285
• /
• 2018

Patients administered radioisotope for medical purposes are regulated by each country to quarantine them until their body's radioactivity contents decrease below release criteria. To predict the quarantine period and provide it to medical staffs and patients, it is necessary to approach the assessment of the exposure dose of persons due to patients in a realistic manner. For this purpose, a whole-body effective half-life should be applied to the dose assessment equation instead of the physical half-life. In this study, we constructed a bio-kinetic model for each nuclear species based on the ICRP publication to obtain a whole-body effective half-life of 10 unsealed gamma-ray emitting nuclei from the notification of Nuclear Safety and Security Commission, and calculated the effective half-life mathematically by simulating the distribution of the radioisotope administered in the whole body as well as each organ scale. The whole-body effective half-life of $^{198}Au$, $^{67}Ga$, $^{123}I$, $^{111}In$, $^{186}Re$, $^{99m}Tc$, and $^{201}TI$ were 1,93, 2.57, 0.295, 2.805, 1.561, 0.245, and 2.397 days respectively. However, it was found to be undesirable to offer a single value of the effective half-life of $^{125}I$, $^{131}I$, and $^{169}Yb$ because the changes in the effective half-life show no linearity. A bio-kinetic model created for the internal exposure assessment has been shown to be possible to calculate the effective half-life of radioisotopes administered in the patient's body, but subsequent studies of radiolabeled compounds are required as well.

• 핵의학기술
• /
• 제18권1호
• /
• pp.98-103
• /
• 2014

갑상선 분화암 환자의 방사선 치료에서 I-131의 유효반감기는 환자에게 투여하는 양의 계산뿐만 아니라 환자의 격리 입원기간의 결정, 환자로부터 가족들이 받게 되는 선량을 계산하는데 유용한 값이다. 하지만 이 값은 물리적반감기와는 달리 실측을 해야만 얻을 수 있어 입원 격리중인 환자에게 계측하기가 기술적으로 어려운 문제가 있다. Dual time I-131 whole body scan의 초기촬영과 지연촬영 사이의 체내잔류방사능량을 이용하여 전신과 갑상선에 유효반감기를 추정해 보았다. 또한 혈중 크레아티닌 농도, GFR, 투여량이 유효반감기와 상관관계가 있는지 알아보았다. 유효반감기 측정을 위해 전신에 체내잔류방사능량과 갑상선의 잔류방사능량을 측정하기 위해 환자의 전신을 흥미영역으로 설정한 후 배후방사능을 보정하여 전신의 체내잔류방사능량을 획득하였고, 갑상선 부위에 ROI를 설정한 후 배후 방사능을 보정하여 갑상선의 잔류방사능량을 획득하였다. 초기영상과 지연영상의 측정값 사이의 비율을 계산하여 전신과 갑상선의 유효반감기를 구하였다. 또한 유효반감기와 GFR, 혈중크레아티닌 농도, I-131 투여량과의 상관관계를 분석하였다. 전신의 체내잔류방사능량을 측정한 값의 유효반감기는 $17.06{\pm}5.50$시간으로 나타났고 갑상선의 잔류방사능량을 측정한 값의 유효반감기는 $17.22{\pm}5.41$시간으로 나타났으며 두 유효반감기는 유의한 차이를 보이지 않았다(P=0.887). GFR 값이 올라갈수록 전신의 유효반감기(r=-0.407, P=0.003)와 갑상선 유효반감기(r=-0.473, P=0.001) 모두 유의하게 감소하였으며 혈중크레아티닌 농도가 올라갈수록 전신의 유효반감기(r=0.309, P=0.029)와 갑상선 유효반감기(r=0.371, P=0.008) 모두 유의하게 증가하였다. 투여량은 두유효반감기와 상관관계를 보이지 않았다. 본 연구를 통해 고용량 방사성요오드 치료환자 입원기간의 최적화 연구와 기존 유효반감기를 구하기 위해 종사자의 피폭 및 복잡성을 보완하여 간편하게 측정을 할 수 있을 것이라 생각한다. 또한 분석된 갑상선의 유효반감기를 적용한 MIRD schema의 내부피폭선량 평가 연구에도 활용할 수 있을 것으로 사료된다.

• Journal of Radiation Protection and Research
• /
• 제26권3호
• /
• pp.139-142
• /
• 2001

The one of important parameter involved in the calculation of internal radiation dose to the human body is the biological half-life of the radionuclide. The biological half-life is population specific and may differ from one population group to another. So the effective half-life of tritium exposure based on urinal bioassay measurement of Wolsong Nuclear Power Plants was investigated and studied.

• Journal of Radiation Protection and Research
• /
• 제34권2호
• /
• pp.87-94
• /
• 2009

삼중수소는 중수로형 원전에서 방사선작업종사자의 내부피폭을 일으키는 주요 방사성핵종 중의 하나이다. 이 핵종은 계통에서 HTO 형태로 비교적 쉽게 누설되며, 호흡과정을 통해 작업종사자의 신체내부로 유입된다. 이러한 삼중수소는 신체 내에서 약 2시간 후에 평형에 도달하며, 약 10일의 유효반감기를 가지고 신체로부터 제거된다. 신체내의 삼중수소는 체액을 따라 유동하기 때문에 전신이 피폭을 받게 된다. 원전의 운영경험에 의하면 원전종사자의 전체 피폭방사선량의 약 20$\sim$40% 정도가 삼중수소에 의한 내부피폭으로 발생하고 있다. 따라서, 원전의 방사선안전관리 측면에서 볼 때 중요하게 관리되는 방사성핵종이다. 본 논문에서는 중수로 원전에서 삼중수소의 흡입에 따른 뇨시료 중의 삼중수소 방사능 측정 자료를 이용하여 삼중수소의 인체 대사모델을 수립하고, 이를 근거로 피폭방사선량 평가의 중요 인자인 유효반감기를 분석하였다. 이 결과에 따르면 국내 원전 종사자의 유효반감기는 국제방사선 방호위원회에서 제시한 10일보다 짧은 것으로 나타났다.

• 대한핵의학회지
• /
• 제9권1호
• /
• pp.59-71
• /
• 1975

53 patients with hyperthyroidism have been analyzed with special reference to therapeutic response to radioactive iodine ($^{131}I$) treatment. Mean effective half-life, 24 hour uptake rate and radiation dose of $^{131}I$ in hyperthyroid patients included in this study were respectively. 1. Mean effective half-life of $^{131}I\;was\;4.7{\pm}1.5$ days in the tracer dose and $5.0{\pm}1.5$ days in the therapeutic dose. 2. Mean 24 hour uptake rate of $^{131}I\;was\;72.7{\pm}11.1%$ in the tracer dose and $73.4{\pm}12.3%$ in the theapeutic dose. 3. Mean radiation dose of $^{131}I\;was\;5,319{\pm}2,648$ RAD as predicted and $5,692{\pm}2,843$ RAD as actual. A single dose of radioactive iodine treatment was satisfactory in 34 patients (radioiodine sensitive) and multiple doses of radioactive iodine treatments were required in 19 patients (radioiodine resistant). A radioiodine resistant group of patients with hyperthyroidism was distinctively characteristic in the following aspects. 1. Mean thyroid weight calculated in the resistant group ($63.9{\pm}14.0gm$) was significantly (p<0.01) greater than that of the sensitive group ($46.6{\pm}13.3gm$). 2. Mean 24 hour uptake rate of the tracer dose in the resistant group ($67.3{\pm}10.7%$) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($75.7{\pm}10.5%$). 3. Mean 24 hour uptake rate of the therapeutic dose in the resistant group ($68.5{\pm}13.7%$) was significantly (p<0.05) lower than that of the sensitive group ($76.1{\pm}10.9%$). 4. Mean predicted radiation dose, of $^{131}I$ in the resistant group ($3,684{\pm}1,745$ RAD) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($6,232{\pm}2,683$ RAD). 5. Mean actual radiation dose of $^{131}I$ in the resistant group ($4,100{\pm}1,691$ RAD) was significantly (p<0.01) lower than that of the sensitive group ($6,582{\pm}3,024$ RAD). 6. No significant difference was detected in terms of effective half-life of $^{131}I$ among the groups (p>0.05). 7. The average mean % difference of effective half-life, uptake rate and radiation dose measured following the tracer and therapeutic dose of $^{131}I$ were not statistically significant (p>0.05). Therefore effective half-life, uptake rate and radiation dose of the therapeutic dose of $^{131}I$ were readily predictable following the tracer dose of $^{131}I$. 8. It is concluded that the possibility of resistance to radioactive iodine treatment may be anticipated in patients with thyroid gland large in size and compromised $^{131}I$ uptake rate.

• 한국콘텐츠학회논문지
• /
• 제14권6호
• /
• pp.255-261
• /
• 2014

의료현장에서의 방사성폐기물은 방사성동위원소의 사용량의 증가와 더불어 급격히 늘어나고 있다. 특히, 갑상선 질병의 진단 및 치료용으로 사용량이 증가하고 있는 I-131 핵종의 경우 8.02 일의 짧은 반감기를 가지고 있으며, 관련 폐기물은 모두 자체처분 방법으로 처분하고 있다. 이와 관련하여 국제원자력기구(IAEA)는 개인선량(10 ${\mu}Sv/y$) 및 집단선량(1 man-Sv/y)과 핵종별 농도에 근거하여 각각 폐기물의 규제해제기준을 제시(IAEA Safety Series No 111-P-1.1, 1992 및 IAEA RS-G-1.7, 2004)하였다. 이 연구에서는 의료현장에서 발생하는 I-131 핵종 관련 폐기물을 사용상 종류별로 수집 및 측정하여 방사능농도의 측정 방법 및 절차를 수립한다. 또한, 측정 결과를 바탕으로 핵종의 감쇠 유도식을 산출하고, 이것을 바탕으로 자체처분 가능일자를 산출하여 이론식의 경우와 대비하여 고찰하였다. 측정 결과를 바탕으로 유도 감쇠식을 신정하여 이론적 반감기와 유효 반감기를 비교해 본 결과, I-131 핵종의 이론적 반감기가 유효반감기(7.72일)에 비해 긴 반감기를 가지고 있음을 확인하였다. 측정결과를 바탕으로 한 유효 반감기를 적용한다면, 현재보다 더 짧은 기간 동안 I-131 핵종 폐기물을 보관하였다가 자체처분을 할 수 있다. 이 연구 결과는 ISO 표준으로 추진할 예정이다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제16권4호
• /
• pp.152-157
• /
• 1986

The pharmacokinetics of sulfamethoxazole were investigated in rabbits with folate-induced renal failure. The blood level, area under the blood concentration curve (AUC) and biological half-life were increased significantly, and the urinary excretion was decreased significantly compared with those of normal rabbits. Correlation of serum creatinine concentration and AUC, biological half-life, and correlation of creatinine clearance and renal clearance have linear relationship respectively. From these results, dosage regimen of sulfamethoxazole is considered to be adjusted for effective and safe therapy in renal failure.

• 한국방사선학회논문지
• /
• 제11권7호
• /
• pp.597-603
• /
• 2017

고용량 $^{131}I$ 치료는 분화갑상선암으로 인한 갑상선전절제술을 받은 환자에게 보편적으로 시행되어 왔다. 고용량 $^{131}I$ 치료를 하는 경우 환자로부터 일반인이 받게 되는 피폭선량을 선량한도 이내로 제한하기 위해 환자를 일정 기간 동안 격리하여야 한다. 유효반감기는 환자로부터 가족들이 얼마나 피폭되는지 계산하거나 격리기간을 결정하는데 중요한 값이다. 이에 본 연구에서는 NM670 SPECT/CT를 이용해 고용량 $^{131}I$ 치료환자의 유효붕괴상수, 유효반감기, 격리기간을 도출하였다. 본 연구를 통해 고용량 $^{131}I$ 치료환자의 유효반감기를 도출하였고, 체내에 잔류 방사능량이 퇴원기준인 1.2 GBq 에 도달하는 시간을 확인하였다. 또한 치료선량별 유효반감기를 비교하였을 때 유의한 차이가 없었으나, 격리기간은 치료선량이 커질수록 격리기간이 길어지는 것을 확인할 수 있었다. 전처치 유형별 유효반감기를 비교하였을 때 rhTSH 환자군과 THW 환자군의 유효반감기가 유의한 차이를 보이지 않았으나, 격리기간은 rhTSH 환자군이 THW 환자군 보다 짧게 나타났다. 이는 치료선량의 차이로 인해 격리기간이 짧아진 것으로 판단된다. 따라서 현행 의료보험체계(rhTSH 사용 시 3.7 GBq 이하에서 보험적용)가 유지된다면, 전처치 유형별로 구분하여 현행 격리기간(2박 3일)보다 더 이른 시간에 환자를 퇴원시킬 수 있을 것이다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제23권4호
• /
• pp.187-206
• /
• 1993

Since the advent of recombinant DNA technology coupled with other biotechnology a variety of therapeutically effective proteins and peptides have been extensively invesitigated and many of them are now on clinical trial. They, however, suffer from some problems such as immunogenicity, antigenicity, instability and short half-life in circulation due to their proteinous natures. These drawbacks can be overcome successfully by conjugating proteins and peptides with hydrophilic polymers such as polyethylene glycol (PEG), albumin or dextran. The resulting soluble conjugates showed reduced antigenicity and immunogenicity, increased circulatory half-life, enhanced stability against proteolytic degradation. Comparing with the unmodified proteins and peptides, the therapeutic potential of conjugates is greatly enhanced. Clinical applications of these conjugates have shown promising results for the future use.

• 대한핵의학회지
• /
• 제30권1호
• /
• pp.77-85
• /
• 1996

목적 : 그레이브스 갑상선기능항진증 환자에서 개개인마다 유효반감기가 차이가 있기 때문에, 방사성옥소 치료시 용량산출법에서, 고정된 유효반감기를 사용하는 경우에는 환자에 따라 과용량 뿐만아니라, 부족한 용량을 투여하게 되는 문제점이 있다. 저자들은 환자마다 다양하게 나타나는, 유효반감기를 $^{131}I$ 치료의 효과를 결정하는 가능한 한 인자로서 평가하고, 방사성옥소 투여후에 실제 유효반감기를 추정하고, 이를 기준으로 환자에게 실제 흡수된 방사선 흡수선량을 구하고 예정 흡수선량에 도달하기 위해 필요한 조사선량을 추정하기 위해서 본 연구를 시작했다. 대상 및 방법 : 대상은 1995년 4월부터 본원의 갑상선 클리닉을 방문한 환자중 그레이브스병 갑상선기능항진증으로 진단받았으나 항갑상선제를 장기간 복용에도 불구하고 관해를 유도하지 못했던 경우와, 항갑상선제에 대한 부작용으로 복용할 수 없는 환자 및 환자가 수술적 치료를 거부한 12명의 환자를 대상으로 방사성옥소 치료를 실시하였다. 수정된 Quimby-Marrinelli[투여량(MBq)=$absorbed\;dose(100Gy){\times}thyroid\;weight(g){\times}25{\div}T_{1/2}(day){\div}24hr$ $^{131}I$ uptake(%)]공식에 의해서 계산된 용량을 기준으로 방사성옥소를 투여한 후에 24, 48, 72, 96, 120시간당 방사성 옥소의 갑상선흡수율을 구한후 생물학적반감기, 유효반감기, 흡수선량을 구하였다. 결과: 1) 환자들에서 방사성옥소 투여시 실제 생물학적반감기는 9.5일에서 67.2일까지 다양하게 나타났고 평균 $21{\pm}13.0$(S.D.)일 이었다. 유효반감기는 평균 $5.3{\pm}0.88$(S.D.)일 이었으며 4.3일에서 7.1일까지였다. 2) 평균 방사성옥소 투여량은 532MBq(S.D.=${\pm}254$), 이때 실제 흡수선량은 112Gy(S.D.=${\pm}50.9$)였고, 갑상선조직 1그람당 100Gy의 흡수선량의 도달에 필요한량은 평균 583MBq(S.D.=${\pm}385$)였으며 평균 51MBq의 추가 용량투여가 필요하였다. 3) 방사성옥소의 추적자용량과 치료량에서의 갑상선 옥소섭취율의 변화는 t 값이 3.85, p<0.001로서 유의수준 0.01에서 유의한 차가 인정되었다. 4) 갑상선 중량측정에 있어서 갑상선스캔과 초음파사이에 유의한 차이를 보이지 않았다. 5) 유효반감기, 갑상선중량, 치료전과 치료후의 방사성옥소섭취율은, 40세 이전과 40세 이후의 양군에 있어서 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론 : 그레이브스병 환자의 방사성옥소 치료시 용량결정 방법에서 실제 유효반감기를 이용한 방법은, 치료자가 목표로 한 흡수선량을 환자들에게 되도록 정확하게 투여하여, 방사성옥소 투여 후 잦은 빈도로 발생하는 갑상선기능저하증과, 치료실패의 빈도를 줄일 수 있을 것으로 생각한다.