Effects of additives on electromagnetic properties of a Ni-Cu-Zn ferrite for a noise filter in high frequency regions were studied. Both resistivity and permeability were increased with the amount of Mn2O3 up to 1wt%, then decreased with further addition. Addition of Co2O3 decreased the permeability of the ferrite and shifted the resonance frequency to a higher frequency region, which was thought due to the stabilization of domain walls. Therefore it was possible to improve both the permeability and the loss and to control the cut-off frequency by the concurrent addition of Mn2O3 and Co2O3.
Activities of the $F_1-ATPase$ purified from Lentinus edodes were stimulated by $Fe^{3+},\;Fe^{2+},\;Cd^{2+},\;Mg^{2+},\;K^{+}\;and\;Co^{2+}$ but were inhibited by $Zn^{2+},\;Ca^{2+},\;Cu^{2+}\;and\;Ni{2+}$ ion. The enzyme activities were increased 130, 65, 65, 68, 105% and 23% by the 5mM $Fe^{3+}$, 10 mM$Fe^{2+}$, 1mM $Cd^{2+}$, 5mM $Mg^{2+}$, 5mM $K^{+}$ and 5mM$Co^{2+}$ ion addition, respectively, as compared with those not added. The enzyme activities were decreased 18, 19, 27 and 30% by 10 mM $Zn^{2+}$, 10mM $Ca^{2+}$, 0.5 mM $Cu^{2+}$ and 10 mM $Ni^{2+}$ ion, respectively. Anion effects of 10 mM ${Co_3}^{2-}$, 20 mM,$CN^{-}$ 20 mM$CH_3COO^{-}$ and 20 mM ${NO_3}^{-}$ ion were inhibited to the enzyme activities of 98, 95, 70 and 50%, respectively. As increasing of ${SO_4}^{2-}$ ion concentration, the enzyme activity was stimulated and 20 mM ${SO_4}^{2-}$ ion was shown increased of 21%.
The purpose of this study is to investigate the effect of V₂O/sub 5/ addition on physical and magnetic properties of NiCuZn ferrite for multi-layer chip inductors. NiCuZn ferrite pastes doped with 0, 0.1, 0.3 and 0.5 wt% V₂O/sub 5/ were prepared and samples of ferrite sheets were prepared by the screen printing method. They were sintered at 870, 880, 890 and 900℃, and then their physical and magnetic properties were analyzed. After sintering at 870℃, the sintered density of the ferrite sheet doped with 0.5wt% V₂O/sub 5/ showed the highest value to 5.08g/cm³due to the best densification by the liquid phase sintering, while the microstructures of ferrite sheets doped with 0.1 and 0.3 wt% V₂O/sub 5/ showed and inhibited grain growth. Irrespective of the sintering temperature, the initial permeability of ferrite sheet doped with 0.5 wt% V₂O/sub 5/ was highest and after sintering beyond 880℃, the quality factor of 0.3 wt% V₂O/sub 5/-doped sample appeared to be highest.
Park, Noh-Hwan;Lee, Jin;Jung, Kook-Hyun;Choi, Bong-Am;Jang, Hyung-Chae;Lee, Suk-In;Lee, Dong-Soo;Cho, Joon-Yong
Journal of Life Science
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v.21
no.3
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pp.435-443
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2011
The purpose of this study is to identify the effects of exercise training [ET, 10~18 m/min (speed), 20~30 min (exercise duration)/a day for 5 day/wk, 6 wk) on PGC-$1{\alpha}$, GLUT-1, Tfam, Cu,Zn-SOD and Mn-SOD proteins in brain of STZ-induced diabetic rats. The male Sprague-Dawley (SD) rats were single-injected intraperitoneally with 50mg/kg of streptozotocin (STZ) to produce STZ-induced diabetic rats. Rats were divided into 3 experimental groups with 8 rats in each group, as follows: (1) non-STZ group (n=8), (2) STZ-CON group (n=8), (3) STZ-EXE group (n=8). The results of this study suggest that i) serum glucose level was significantly reduced in STZ-EXE group compared with STZ-CON group (p<0.05), ii) PGC-$1{\alpha}$ (p<0.001), mtPGC-$1{\alpha}$ (p<0.001), GLUT-1 (p<0.001), and mtTfam (p<0.001) proteins in brain of STZ-induced diabetic rats were significantly increased in STZ-EXE group compared with STZ-CON group, iii) Cu,Zn-SOD (p<0.001) and Mn-SOD (p<0.01) proteins in the STZ-induced diabetic rats were significantly increased in STZ-EXE group compared with STZ-CON group. In conclusion, the findings of the present study reveal that treadmill exercise training increases brain GLUT-1 protein level possibly through up-regulation of PGC-$1{\alpha}$ and Tfam proteins which represent key regulatory components of stimulation of brain mitochondrial biogenesis. In addition, treadmill exercise training may prevent oxidative stress by up-regulation of Cu,Zn-SOD and Mn-SOD proteins in the STZ-induced diabetic rats.
Dong-Woon Hwang;Minkyu Choi;Jae-Hyun Lim;In-Seok Lee;Garam Lee;Sujin Na
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.4
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pp.438-448
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2023
The concentrations of trace metals and organic matters in marine sediments collected from southeast Korean coastal areas were investigated. The primary purpose of this study was to evaluate the contamination status, spatial distribution and potential ecological risks associated with the physiochemical composition in the studied areas. We found that the concentrations of trace metals in marine sediments were as follows: Fe > Mn > Zn > Cr > Pb > Cu > As > Cd > Hg. According to the sediment quality guidelines (SQGs) of Korea, concentrations of Zn, Cr, Cu and Cd at all sampling sites were below threshold effect levels (TEL). However, concentrations of As, Hg, and Pb (i.e., at the 94-98% of sampling sites), were below the TEL. In addition, concentration factors (CF) in the surveyed area were found to be associated with low ecological risks, whereas As, Hg, and Cu showed moderate to high risk levels in some inner parts of the studied bays. Finally, the pollution load index (PLI) and ecological risk index (ERI) of the elucidated metals were linked to moderate ecological risk, pointing to the possibility of being deleterious to some benthic organisms.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.15
no.3
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pp.249-255
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1999
We sdudied effect of additives on catalytic activity in thermal catalytic de-NOx process which was composed of thermal reduction, catalytic reduction and catalytic oxidation stage. Pd-Pt/${\gamma}$-$Al_2O_3$ catalysts with the addition of transition metals(Co, Cu, Fe, Ni, W, Zn, Zr) and rare earth metals(Ce, Sr) were prepared by the conventional washcoating method. Those catalysts were characterized by CO pulse chemisorption, ICP, $N_2$ adsorption, SEM and XRD. The effect of catalyst additives on NOx removal for diesel emission was studied in thermal catalytic de-NOx process at reduction temperature(350~50$0^{\circ}C$), space velocity(5,000~20,000 $hr^{-1}$) and the engine load(0~120kW). The concentraton of CO, $CO_2$, NO and $NO_2$ in the exhaust gas increased with the engine load. On the other hand the concentration of $O_2$ decreased. The de-NOx activityof all prepared catalysts increased with respect to high CO and low $O_2$ level in the thermal reduction stage of the process. Insertion of Ce to Pt-Pd/${\gamma}$-$Al_2O_3$ catalyst showed the best activity of all the catalysts under these experimental conditions. De-NOx catalysts are effective to remove CO in addition to NOx in the catalytic reduction stage.
During the process of sulfur dioxide removal, flue gas desulfurization equipment provides a serious internal corrosion environment in creating sulfuric acid dew point corrosion. Therefore, the utilities must use the excellent corrosion resistance of steel desulfurization facilities in the atmosphere. Until now, the trend in developing anti-sulfuric acid steels was essentially the addition of Cu, in order to improve the corrosion resistance. The experimental alloy used in this study is Fe-0.03C-1.0Mn-0.3Si-0.15Ni-0.31Cu alloys to which Ru, Zn and Ta were added. In order to investigate the effect of $H_2SO_4$ concentration and the alloying elements, chemical and electrochemical corrosion tests were performed. In a low concentration of $H_2SO_4$ solution, the major factor affecting the corrosion rate of low alloy steels was the exchange current density for $H^+/H_2$ reaction, while in a high concentration of $H_2SO_4$ solution, the major factors were the thin and dense passive film and resulting passivation behavior. The alloying elements reducing the exchange current density in low concentration of $H_2SO_4$, and the alloying elements decreasing the passive current density in high concentration of $H_2SO_4$, together play an important role in determining the corrosion rate of Cu-bearing low alloy steels in a wide range of $H_2SO_4$ solution.
This study was carried out to evaluate effect of consecutive application of organic matter on soil chemical properties and dehydrogenase, acid phosphatase activity in non-volcanic ash soil during three cropping season. Organic matter mixture and organic fertilizer (MOF, $2,000kg\;10a^{-1}$), food waste compost (FWC, $2,000kg\;10a^{-1}$), and pig manure compost (PMC, 2,000, 4,000, and $6,000kg\;10a^{-1}$) were applied for each cropping season. Soil pH values were increased after three cropping season in all treatment. In the soils of the increased application of PMC, soil pH, total-nitrogen, available phosphate, exchangeable cations (K, Ca, and Mg), and heavy metal (Zn and Cu) contents were increased. In addition, Soil dehydrogenase activity was significantly increased in proportions to PMC application rate and cropping season during potato cultivation period. The activity was two times higher in PMC ($4,000kg\;10a^{-1}$) than control after the third cropping season. Soil dehydrogenase activity was in order of PMC>FWC>NPK+PMC>MOF. Acid phosphatase activity was higher in PMC ($6,000kg\;10a^{-1}$) than other treatment. Soil Zn content and dehydrogenase activity showed linearly correlation, which were MOF ($R^2$=0.427), FWC ($R^2$=0.427) and PMC ($R^2$=0.411, p<0.01), respectively. This study demonstrated that soil chemical properties and enzyme activity could be affected greatly by consecutive application of different organic matter in the potato cultivation field.
When the light metals such as $Ca^{++}$ and $Mg^{++}$ were added to heavy metal solution, the adsorption of heavy metals was increased by 20 to 30% more, but there were no differences between species. $Pb^{++}$ was the most adsorbed metal(99.5%), and the adsorption ratio of $Cd^{++}$ was significantly improved. In addition, when the light metal concentration was increased to 100ppm, the adsoption ratios of all four heavy metals were reached to 92 to 99%, while coniferous barks showed only 85 to 92%. On the mixture of four heavy metals, the adsorbed amount of each metal was significantly reduced, compared with that of one heavy metal, while $Zn^{++}$ showed the adsorption improvement to 95%. On the column experiment, $Pb^{++}$ was almost completely adsorbed in the upper part of column, and the adsorbed amount of $Cu^{++}$ was gradually decreased depending on column depth. However, $Cd^{++}$ and $Zn^{++}$ were not influenced by column height, and constantly adsorbed on various column height. Based on the above results, each heavy metal had different adsorption mechanism.
TiC particulate reinforced magnesium matrix composites were fabricated by melt stirring method. The effect of alloying elements on TiC particulate dispersion into molten magnesium and mechanical properties were investigated. The incorporation time is defined as the time required for dispersion of solid particles into molten metal. The incorporation time of TiC particles into molten pure magnesium was remarkably shorter and the particulated dispersion was more uniform than that of pure aluminum which was reported previously. The incorporation time was, prolonged by the addition of Al, Bi, Ca, Ce, Pb, Sn or Zn. The tensile strength increased and elongation decreased by the addition of Cu or Sn into the matrices and composites. Although, the tensile strength of the matrices and composites increased by alloying with Ca or Ce, the maximum elongation was observed at a content of about 1% for the matrices. By alloying with Zn, the tensile strength increased for the matrices and composites, but the elongation of the matrices increased. The pure magnesium and its alloy matrix composites reinforced with 20vol% TiC have the tensile strength of about 400MPa. This value is compared with the tensile strength of SiC whisker reinforced magnesium matrix composites fabricated by liquid infiltration method at the same volume fraction. There fore, the melt strirring method which has the advantages of simple process is considered to be efficient in fabricating magnesium matrix composites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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