Kim, Han-Sol;Lee, Sun-Young;Han, Song-Hee;Nam, So-Hyun;Jo, Chae-Ku;Kim, Myo-Jing
Neonatal Medicine
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v.28
no.2
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pp.72-76
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2021
Ectopic pancreas is defined as an abnormally located pancreatic tissue not sufficiently connected with the normal pancreas, which rarely occurs in neonates. To our knowledge, only a few cases of ectopic pancreas have been reported in newborns in South Korea. We report a case of ectopic pancreas as the cause of intussusception and jejunal atresia in a newborn. This clinical association is extremely rare, and this is the first report in South Korea.
Nam, Mi Yeon;Kim, Mi Young;Kim, Yeo Ju;Suh, Chang Hae;Choi, Suk Jin;Cho, Jae Sung
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.17
no.2
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pp.154-157
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2013
We report an unusual case of ectopic pancreas that appeared on radiologic images as a lobulated, submucosal mass enclosed by fat component in the gastric lower body. Although, ectopic pancreas including fat component is extremely rare, in the setting of gastric submucosal mass with containing perilesional fat, these findings should be considered in ectopic pancreas as part of the differential diagnosis.
Kim, In-Gyu;Han, Seok-Joo;Yang, Kyung-Mu;Kim, Ho-Geun;Kim, Myung-Joon;Oh, Jung-Tak;Hwang, Eui-Ho
Advances in pediatric surgery
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v.4
no.1
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pp.79-84
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1998
We have treated a case of pseudocyst of transverse mesocolon in 3-year-old male child. Operative findings demonstrated that the pseudocyst originated in the transverse mesocolon, and was not connected to the pancreas. A colonic duplication was found incidentally near the pseudocyst. On microscopic examination, ectopic pancreatic tissue was noted in the transverse mesocolon. This pseudocyst was thought to have originated from the ectopic pancreas of the transverse mesocolon. This is the first reported case of pseudocyst originated from ectopic pancreas of the transverse mesocolon, combined with a colonic duplication. The pathogenesis is discussed.
Co-existing pyloric submucosal masses with hypertrophic pyloric stenosis (HPS) are very rare and treating these lesions is always a problem. A 20-day-old boy presented with recurrent episodes of projectile non-bilious vomiting lasting for 5 days. HPS was suspected due to the presenting age and the symptoms. The sonography demonstrated not only circumferential wall thickening of the pylorus, but also a pyloric submucosal mass. At laparotomy, a 0.8 cm sized pyloric submucosal mass was identified along with a hypertrophied pylorus. Pyloric excision was performed due to the possibility of sustaining the symptoms and malignancy. The pathological report of the submucosal mass was ectopic pancreas. Coexisting pyloric lesions can be diagnosed along with HPS, and surgical excision, not just pyloromyotomy, should be considered in these circumstances. To the best of our knowledge, this is the first case report of pyloric ectopic pancreas and HPS to be diagnosed concurrently.
An adenomyoma of the gastrointestinal tract is a rare, benign, tumor-like condition histologically characterized by glandular structures embedded within a smooth muscle stroma. An adenomyoma has been considered to be as an abortive variant of an ectopic pancreas. An ectopic pancreas is defined as the presence of pancreatic tissue that lacks anatomic and vascular continuity with the main body of the pancreas. Common sites of an ectopic pancreas are the stomach, duodenum, and upper jejunum. An adenomyoma may rarely undergo a malignant transformation or cystic dystrophy. Recently, the authors an experienced a case of an incidental adenomyoma of the stomach associated with early gastric carcinoma. We report that case here.
A 31-year-old female was referred from other hospital due to migrating chest pain, mild cough, and blood-tinged sputum for three days before admission. Laboratory tests were unremarkable. Chest computed tomography revealed an elliptical necrotic mass at the left anterior mediastinum, measuring $7{\times}3{\times}4cm$. With the impression of mediastinal abscess or loculated empyema, thoracoscopic resection was performed. There was severe pleural adhesion around the mass. The mass could be resected by the wedge resection of the adhesed upper lobe tissue of left lung around the mass. Final pathologic diagnosis was ectopic pancreas.
An, Jung-Suk;Han, Joung-Ho;Lee, Kyung-Soo;Choi, Yong-Soo
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.69
no.3
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pp.191-195
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2010
Abnormally located liver tissue has been described in the vicinity of the liver proper, near anatomical structures such as the gallbladder, the umbilical fossa, the adrenal gland, the pancreas, and the spleen. Supradiaphragmatic ectopic liver is a rare finding, but has been reported to have been found in the intrathoracic cavity and in the pericardium. In the majority of supradiaphragmatic ectopic liver cases, there was an accompanying transdiaphragmatic pedicle of the main liver body into the abdominal cavity. In a minority of supradiaphramatic ectopic liver cases, the liver was completely separated from the abdominal cavity without a connection between the thorax and the abdomen, with accompanying diaphragmatic anomalies. We describe one case of intrathoracic ectopic liver in a patient with a previous history of lower chest wall trauma, and a brief review of the English-language medical literature on this topic.
A 7-year-old spayed female Shih Tzu dog was presented for evaluation of recurrent hypoglycemia. Serum insulin levels during hypoglycemia were 35.3 µIU/mL. Ultrasonography and computed tomography showed a mesenteric nodule between the kidney and the portal vein, but no pancreatic mass was observed. During surgery, the nodule had neither anatomical adhesions nor vascular connections to the pancreas. Pancreatic inspection and palpation revealed no abnormalities. Hypoglycemia improved after resection of the nodule. Histopathological examination confirmed the nodule to be an islet cell carcinoma. Although extremely rare, ectopic insulinoma should be considered as a possible cause of insulininduced hypoglycemia in dogs.
Ana Margarida Correia;Catia Ribeiro;Flavio Videira;Davide Gigliano;Ana Luisa Cunha;Luis Pedro Afonso;Mariana Peyroteo;Rita Canotilho;Catarina Baia;Fernanda Sousa;Joaquim Abreu de Sousa
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.27
no.1
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pp.102-106
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2023
Hepatocellular carcinoma (HCC) accounts for most of the hepatic neoplasms and can also occur in ectopic liver tissue. We present a case of a 55-year-old male complaining of weight loss. The imaging studies reported a 2.9 cm nodule in the pancreatic body, with a neuroendocrine tumor diagnosis by cytology. A corpo-caudal pancreatectomy was performed. Pathology showed a well-differentiated HCC developed in ectopic liver tissue with free margins and no lymph node metastases. HCC presenting in ectopic liver tissue is rare. In this case, the preoperative study did not establish the diagnosis, warranting the need for suspicion of this neoplasm.
Childhood intussusception is usually idiopathic, and pathological lesions as the leading point are found in limited cases. Sixteen operative cases with leadpoints among 2,889 cases of childhood intussusecption treated at the surgical departments of the affiliated hospitals of Catholic University over 19 years are reviewed. The approximate incidence of pathological lesions as the leading point was 0.6%. The male to female ratio was 2:1. The mean age was 3.5 years. There was not an age preponderance. The symptoms were vomiting(63%), abdominal pain(38%), irritability(38%), bloody stools(25%), fever(25%) and abdominal mass(6%). The average duration of the symptoms was 2.4 days(1-10days). The most common lesion was Meckel's diverticulum, followed by malignant lymphomas, polyps, ectopic pancreas, and cecal duplication. An ileocolic type was most frequent, followed by ileoileocolic and ileoileal. Segmental resection or wedge resection of the ileum was done in 10 cases, ileocecectomy in 3, and right hemicolectomy in 3. Surgical reduction was done only in an ectopic pancreas, with no later recurrence. The average hospital stay was 10 days. Postoperative adhesive ileus occurred in two cases, and in one of them adhesiolysis was performed. One case of malignant lymphoma died at 28 days after surgery due to chemotherapy related complication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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