Feeding trials were conducted to determine the essentiality of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), and to compare the efficiency between EPA and DHA for juvenile Korean rockfish. Fish averaging 2.1 g were fed experimental diets containing different levels of EPA or DHA, and different combinations of EPA and DHA in two separate experiments. Graded levels ($0.0{\sim}l.75\%$) of dietary EPA or DHA as ethyl esters were substituted for a part of the $8\%$ beef tallow in the basal diet. After 5 weeks of the experimental period, weight gain, chemical composition of whole body, protein and lipid retention efficiency, hepatosomatic index, and fatty acid composition of liver were measured. Daily growth rate and feed efficiency were the lowest in fish fed the diets without EPA arid DHA. These responses were effectively improved by increasing EPA or DHA in the diets up to $1.0\%$ levels, and then reached a plateau between 1.0 and $1.75\%$ levels of either EPA or DHA. Protein and lipid retention efficiency were also improved with the high levels of dietary EPA or DHA. DHA was superior to EPA at the same level of each in weight gain, feed efficiency, and protein and lipid retention efficiency. Hepatosomatic index tended to decrease with increase of the dietary EPA or DHA levels. Lipid contents of whole body were increased with levels of EPA or DHA in the diets. Dietary EPA and/or DHA levels affected directly the fatty acid composition of liver polar lipid. EPA or DHA in the liver polar lipid were increased with levels of dietary EPA or DHA, respectively, whereas those in nonpolar lipid were not affected by the dietary levels of EPA and/or DHA. These finding indicate that either of the EPA or DHA is essential for normal growth of Korean rockfish, and the essential fatty acid requirement is $1.0\%$ of EPA and/or DHA in the diet. DHA is superior to EPA as essential fatty acid, and the dietary EPA/DHA ratio of less than 1.0 may be adequate for normal growth of Korean rockfish fed a diet enough n-3HUFA (EPA and DHA).
A modified method of urea adduct formation, in which water and organic solvent were used as the wetting agent and the reaction medium. respectively, is suggested to obviate methanolysis and to ease recovery in the separation of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil. With the new method the fraction in which the total content of EPA. DHA and their precursors is more than 80% could be obtained. Although the total content of precursors in the concentrate was hardly affected by the kind of the wetting agent or the organic solvent, the content of EPA and DHA varied significantly depending on the organic solvent. This finding made it possible to selectively enrich the desired components. After DHA-enriched fraction (I)HA is 50%) was obtained by using pentane, EPA-enriched fraction ( EPA is 53%)) could be obtained from the residue of DHA-enriched fraction by using heptane.
Supercritical $CO_2$ chromatography was applied for purification of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) from fish oil. Various supercritical $CO_2$ pressures were tested to find out the pressure effects on solubility and selectivity of low fatty acids in the silver nitrate column. The solubility of low fatty acids was increased as the supercntical $CO_2$ Pressure increased. However, the selectiviy between low fatty acids and EPA waw decreased. Stepwise density gradient method was applied to increase the purification efficiency of EPA. Low fatty acids were easily separated at the early elution steps with low $CO_2$ densities. Successive fractions containing 92.1~97.8% of EPA were collected. The average concentration of three purified fractions was 95.6% with the recovery rate of 30%.
Eicosapentaenoic (EPA, 20:5) and docosahexaenoic (DHA, 22:6) acids of gull eggs were analyzed and the results are summarized as follows: 1. EPA and DHA were 2.25% and 4.35% in the total fatty acid of gull eggs. 2. Triglyceride fractions in the fatty acids had 0.56% in EPA and 1.59% DHA. 3. Diglyceride fractions contained 1.10% EPA and 1.97% DHA. 4. Phospholipid fractions had the most abundant amounts of 4.26% EPA and 8.13% DHA.
To obtain eicosapentaenoic acid (EPA)-producing bacteria, some 600 strains of bacteria were isolated from Antarctic sediment and marine organisms during the summer expedition of 1999-2000 and 7 EPA-producing bacteria were obtained through screening with TLC and GC. A strain designated as L93 showed the highest EPA production, which was gram-negative, rod-shaped bacterium. L93 strain was identified as Shewanella sp., from the sequence analysis of 16S rDNA. Optimal conditions temperature and pH for the growth and EPA production were about $4^{\circ}C$ and pH 7. In addition, its production was optimized by 50%(w/v) sea salt. We establish the optimal production system to produce about 320 mg per liter by using this optimal EPA production conditions. EPA-methyl ester was purified from cultured L93 strain to a purity of higher than 97% and typical purification yield is greater than 72% of the input amount via urea complexation and HPLC.
The enhancement of immunity for atopic dermatitis with application of eicosapentaenoic acid (EPA)-loaded liposome was evaluated on NC/Nga mice. The EPA-loaded liposome was coated with thiol-chitosan. The liposomes were characterized with transmission electron microscopy (TEM), surface zeta potential & particle size analyzer (Zeta-PSA) and differential scanning calorimetry (DSC). The loading efficiency of EPA in the liposome was about 4.7%. The particle size of the EPA-Ioaded liposome was about 230 nm. The values of Immunoglobulin E (IgE), interleukin-4 (IL-4), and tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) were reduced significantly with application of the EPA-loaded liposome. The interferon-$\gamma$ (IFN-$\gamma$) value was increased with the application effect. It is concluded that EPA loaded liposome have immunity advancing effects in mouse model of atopic dermatitis.
Supercritical fractional extraction of DHA and EPA from the mixture of fatty acids composing the fish oil was performed. The compositions, extracted quantities, and cumulative extracted quantities of fatty acids in the extract and the raffinate were investigated according to the fractional steps. The temperature and pressure for the miximum concentration of DHA and EPA in the extract or the raffinate were 60$^{\circ}C$ and 101 bar respectively among the extraction conditions considered in this study. In this case, the weight percent of EPA in the extract was 50% and that of DHA in the raffinate was 40%. These values were two times higher than those in fish oil. THe same temperature and pressure were used to extract DHA and EPA from the mixture of fatty acids whose the initial weight percent of DHA was 34%. The weight percent of DHA in the raffinate after the fourth fractionation was 7-%. And the remaining weight of DHA in the raffinate was 80% of DHA initially loaded in the extraction vessel.
It is preyed that marine algae, Chlorella pyrenoidosa can synthesize about 3.52% of eicosapentaenoic (EPA) of dry cell weight at the light intensity of 10 W/$\m^2$ which is optimal light intensity of producing EPA at $25^{\circ}C$. An equation to predict the amounts of EPA in the culture broth is derived as an exponential form with 0.91 of the correlation factor. The behavior of cell growth follows a photo-inhibition model by showing 12 W/$\m^2$ of saturation light intensity.
This study was performed to find the problems according to interference factors (organic matter, pH, Cr, Mn, Fe, clay, and etc.) when we analyzed the hexavalent chromium [Cr(VI)] in soils using UV/VIS spectrometer (US EPA 7196A), attempted to evaluate the domestic applicability of analytical method (US EPA 7199) using IC-UV/VIS spectrometer as alternative method. The recovery rate of certified reference materials was 75.0% (US EPA 7196A) and 101.4% (US EPA 7199) by the analytical methods. As the results of performing QA/QC about US EPA 7199, method detection limit (MDL) and limit of quantification (LOQ) were 0.062 mg/kg, 0.196 mg/kg, respectively. The LOQ of US EPA 7199 was lower than that of the current soil official testing method in Korea (0.5 mg/kg). Cr(VI) contents in 23 soil samples were compared by the analytical methods of EPA 7196A and 7199. Cr(VI) was detected in 13 of 23 soil samples by EPA 7196A, while EPA 7199 was not detected in any soil samples. The Cr(VI) content in 23 soil samples by EPA 7196A was not clearly correlated with Cr, Fe, Mn and clay content in the soil samples. However, the contents of Cr(VI) and organic matter of the soil samples had the highest coefficient of determination ($R^2$) of 0.80. In order to evaluate the correlation between the recovery rates of Cr(VI) and organic matter contents in the soil samples, the recovery rates of 5 soil samples added Cr(VI) standard solution were analyzed by the analytical methods. According to the results, the higher the organic matter contents in soil samples, the lower the recovery rates of Cr(VI) by US EPA 7196, while in case of US EPA 7199, the recovery rates were stable regardless of the organic matter contents.
To compare the hypolipidemic effects of n6 and n3 PUFA at different fat levels, male Sprague Dawley rats were fed either low fat (LF, 10% Cal) or high fat (HF, 40% Cal) diet which was different only in fatty acid composition for 6 weeks. Dietary fats were beef tallow, corn oil, perilla oil, and fish oil concentrate as a source of saturated fatty acid, n6 linoleic acid(LA). n3 ${\alpha}-linolenic$ acid(LL) and n3 eicosapentaenoic acid(EPA)+docosahexaenoic acid(DHA), respectively. VLDL fraction was separated by ultracentrifugation and chemical composition was determined by thin layer chromatography. Plasma cholesterol level was increased by n6 LA but decreased by n3 LL and n3 EPA in LF and HF diets, and the hypocholesterolemic effect of n3 EPA was most significant in HF diet. HDL-Chol level was raised by n6 LA in LF and HF diets, but significantly reduced by n3 EPA in HF. Plasma TG level was reduced by n6 LA n3 LL and EPA in LF and HF with the reduction of lipogenic enzyme activity only by n3 PUFAs. The proportion of TG in VLDL fraction was significantly lowered by n3 EPA in LF and HF. The proportion of apo-B in VLDL fraction was not changed in LF, but was significantly decreased in HF by n3 EPA. Therefore, the hypotriglyceridemic effect of n3 PUFA could be from the reduced lipogenesis in liver and resulted in the depressed secretion of TG as VLDL in LF and HF with significant lower production of apoB in HF diet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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