• Journal of Biomedical and Translational Research
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• 제19권4호
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• pp.130-139
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• 2018

This study aimed to analyze a high-performance liquid chromatography (HPLC) separation using a pentafluorophenyl column of parent drug hydroxychloroquine (HCQ) and its active metabolite, desethylhydroxchloroquine (DHCQ) applying to determine bioequivalence of two different formulations administered to patients. A rapid, simple, sensitive and specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method has been developed and validated for bioanalysis of HCQ and its metabolite DHCQ in human whole blood using deuterium derivative $hydroxychloroquine-D_4$ as an internal standard (IS). A triple-quadrupole mass spectrometer was operated using electrospray ionization in multiple reaction monitoring (MRM) mode. Sample preparation involves a two-step precipitation of protein techniques. The removed protein blood samples were chromatographed on a pentafluorophenyl (PFP) column ($50mm{\times}4.6mm$, $2.6{\mu}m$) with a mobile phase (ammonium formate solution containing dilute formic acid) in an isocratic mode at a flow rate of 0.45 mL/min. The standard curves were found to be linear in the range of 2 - 500 ng/mL for HCQ; 2 - 2,000 ng/mL for DHCQ in spite of lacking a highly sensitive MS spectrometry system. Results of intra- and inter-day precision and accuracy were within acceptable limits. A run time of 2.2 min for HCQ and 2.03 min for DHCQ in blood sample facilitated the analysis of more than 300 human whole blood samples per day. Taken together, we concluded that the assay developed herein represents a highly qualified technology for the quantification of HCQ in human whole blood for a parallel design bioequivalence study in a healthy male.

• 센서학회지
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• 제18권1호
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• pp.54-62
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• 2009

${Co_3}{O_4}$ and ${Co_3}{O_4}$-based thick films with additives such as ${Co_3}{O_4}-{Fe_2}{O_3}$(5 wt.%), ${Co_3}{O_4}-{SnO_2}$ (5 wt.%), ${Co_3}{O_4}-{WO_3}$(5 wt.%) and ${Co_3}{O_4}$-ZnO(5 wt.%) were fabricated by screen printing method on alumina substrates. Their structural properties were examined by XRD and SEM. The sensitivities to iso-${C_4}H_{10}$, $CH_4$, CO, $NH_3$ and NO gases were investigated with the thick films heat treated at $400^{\circ}C$, $500^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$. From the gas sensing properties of the films, the films showed p-type semiconductor behaviors. ${Co_3}{O_4}-{SnO_2}$(5 wt.%) thick film heat treated at $600^{\circ}C$ showed higher sensitivity to i-${C_4}H_{10}$ and CO gases than other thick-films. ${Co_3}{O_4}-{SnO_2}$(5 wt.%) thick film heat treated at $600^{\circ}C$ showed the sensitivity of 170 % to 3000 ppm iso-${C_4}H_{10}$ gas and 100 % to 100 ppm CO gas at the working temperature of $250^{\circ}C$. The response time to i-${C_4}H_{10}$ and CO gases showed rise time of about 10 seconds and fall time of about $3{\sim}4$ minutes. The selectivity to i-${C_4}H_{10}$ and CO gases was enhanced in the ${Co_3}{O_4}-{SnO_2}$(5 wt.%) thick film.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1996년도 춘계학술대회
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• pp.199-199
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• 1996

급성 간질환모델에 대한 인진호 추출분획의 간장 약효검색, 방법 1. $CCl_4$ 간장해 : SD계 수컷 흰쥐에 $CCl_4$와 olive oil 혼합액(1:4v/v%)을 체중100g당 0.2$m\ell$씩 복강내 투여하였으며, 시험약물은 $CCl_4$ 혼합액 투여 4시간전 및 6시간후에 경구로 2회 투여하였다. 48시간후에 부검하여 혈청을 얻어 간기능검사 항목인 ALT 및 AST 활성을 측정하였다. 2. D-Galactosamine 간염 : SD계 수컷 흰쥐에 D-GalactosamineㆍHCl을 650mg/kg씩 복강내 투여하였으며, 시험약물은 $CCl_4$ 간장해시험과 동일하게 2회 경구투여하였다. D-Galactosamine 투여 24시간 후에 부검하여 혈청을 얻어 간기능검사 항목인 ALT 및 AST 활성을 측정하였다. 3. 담즙울체모델 : SD계 수컷 흰쥐에 ANIT 100mg을 olive oil 1$m\ell$에 현탁시켜 80$m\ell$/kg b.wt. 용량으로 1회 경구투여하였으며, 시험약물은 ANIT 투여전 2시간, 투여 후 6, 22, 28시간 간격으로 4회 경구투여하였다. ANIT 투여 47시간 후에 1시간 동안 담즙을 채취하였고, ANIT 투여 48시간째 채혈하여 혈청내 총빌리루빈치를 측정하였으며 담즙배출량, 담즙중 담즙산량도 측정하였다. 4. 약물투여 음성대조 : 1% CMC-Na 용액(10$m\ell$/kg b.wt.) 양성대조 : Silymarin(25mg/kg), UDCA(25mg/kg), DDB(37.5mg/kg) 인진호추출분획 : 인진호 원료의 수침액인 BE분획의 수득률을 기준으로 하여, KP(180mg/kg), PS-1 및 PS-2(300mg/kg), EE(500mg/kg), HH(640mg/kg), BE(1500mg/kg)

• 자원리싸이클링
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• 제12권6호
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• pp.57-63
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• 2003

본 연구에서는 NdFeB 영구자석 스크랩으로부터 네오디뮴을 분리하고자 하였다. 네오디뮴과 철 성분을 추출하기 위하여 스크랩을 산화배소 한 후 황산침출을 수행하였으며, 황산침출 용액으로부터 황산나트륨을 사용한 복염침전법에 의하여 네오디뮴과 철을 분리하였다. 산화배소 시 온도는 소결자석 스크랩은 $500^{\circ}C$, 본드자석 스크랩은 $700^{\circ}C$가 적절하였으며, 황산침출 시 황산농도 2.0 M, 침출온도 및 시간 $50^{\circ}C$, 2시간 그리고 광액농도 15%에서 네오디뮴 99.4%, 철 95.7%를 회수할 수 있었다. 네오디뮴과 철의 최적분리조건은 황산나트륨 첨가량 2.0당량, 반응온도 $50^{\circ}C$이었으며, 이 때 네오디뮴의 회수율은 99.9% 이상이었다.

• 디지털융복합연구
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• 제12권7호
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• pp.291-296
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• 2014

GaN LED의 p-패드 금속과 에피층 사이에 $SiO_2$ 전류 절연 층을 제작하고, p-전극 금속의 패턴을 핑거(finger) 형태로 확장하여 형성함으로써, 대면적 고출력 소자에서 전류가 균일하게 퍼지도록 유도함과 동시에 p 패드 금속 표면에서의 광 손실을 줄여 광 출력을 증진시켰다. $SiO_2$ 절연 층의 면적과 두께를 다르게 하면서 광 출력의 증가를 비교 확인하였고, 실바코 사의 ATLAS 툴을 이용하여 컴퓨터 시뮬레이션을 실시함으로써 LED 내 활성 층에서의 전류 밀도 분포를 계산하였다. $SiO_2$ 절연 층의 두께가 $50{\mu}m$와 $100{\mu}m$ 인 두 경우 모두, p 패드의 직경이 $105{\mu}m$이고 핑거의 폭은 $12{\mu}m$인 경우와 비교할 때, p 패드의 직경이 $100{\mu}m$이고 핑거의 폭이 $6{\mu}m$인 경우가 더 높은 광 출력 특성을 나타냈다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제31권4호
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• pp.1-12
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• 2018

Objectives : This study investigated the anti-oxidant and anti-inflammatory activities of Changchulgeumryeontang (CCGRT) extract. Methods : The macrophage cell line RAW 264.7 cells were used and MTT assay was performed to measure the cell viabilities at the various concentrations of CCGRT ($25-200{\mu}g/m{\ell}$). Nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) were measured in LPS-induced RAW 264.7 cells. Expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 were also performed by real-time PCR. The anti-oxidant activities of CCGRT was measured by DPPH radical scavenging activity. Results : 1. there was no cytotoxicity in RAW264.7 cells treated with CCGRT compared to the control. 2. CCGRT treated group significantly inhibited NO and $PGE_2$ production compared to the LPS treated group. 3. CCGRT treated group significantly decreased mRNA expressions of iNOS, $NF-{\kappa}B$, $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$ and IL-6 compared to the LPS treated group. 4. CCGTR was found to have high DPPH free radical scavenging ability. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease. Conclusions : According to the above results, CCGRT may be a potentional choice for the treatment of inflammatory skin disease.

• 한국수산과학회지
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• 제34권3호
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• pp.190-193
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• 2001

바지락의 용존산소 농도에 따른 SFG (Scope for growth)의 변화를 알아보기 위하여 수온 $23\pm0.5^{\circ}C$와 일반해수에서 반수치사농도, 여수율, 호흡률, 암모니아 질소배설률 및 동화효율 등을 측정하였다. 바지락의 용존산소 농도의 감소에 따른 $LC_{50}$은 2.4mgDO$L^{-1}$였다. 여수율과 호흡률은 실험용액의 용존산소의 감소에 따라 대체로 감소하는 경향을 보인 반면, 암모니아 질소 배설률은 용존산소의 감소에 따라 증가하였다. 동화효율은 6.5mgDO $L^{-1}$에서는 $68.2\%$였으며, 3.5 mgDO $L^{-1}$ 이하의 농도에서는$29.8\~39.3\%$로 차이를 나타내지 않았다. 용존산소의 농도에 따른 SFG는 2.5mgDO $L^{-1}$ 이상에서는 양의 값을 나타내어 생존 및 성장이 가능한 것으로 나타났다.

• Journal of Animal Science and Technology
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• 제46권4호
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• pp.613-624
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• 2004

본 실험은 지방의 공급형태에 따른 반추위발효성상, 영양소 이용효율 및 증체율을 관찰하기 위하여 in vitro 실험과 in vivo 사양 실험을 수행하였다. In vitro에서는 지방원료로서 tallow(T), 그리고 tallow에 2가 양이온은 MgO(T-MgCa), $CaCl_2$(T-Ca), MgO와 $CaCl_2$의 혼합(T-MgCa) 및 Ca-salt 처리 tallow(T-CaS)의 총 5개의 처리구를 두었다. In vitro 배양 시간은 0, 6, 12, 및 24 hr별로 두었다. In vivo 사양 실험은 in vitro 실험을 통하여 얻은 결과를 토대로 성적이 좋은 T-MgCa 구와 T-CaS구를 선택하여 지방 무첨가구를 대조구로 하여 비육후기 한우의 성장률 및 육질에 미치는 영향을 관찰하고자 처리구당 10두씩 3 처리구로 완전임의 배치하여 80일간 실시하였다. 실험 결과를 살펴보면 배양시간 6 hr 이후부터 처리구들간 변화를 보였는데 6 hr에서는 T-MgCa 구와 T-CaS 구에서의 pH 값이 다른 처리구들의 값보다 높게 조사되었고(P<0.05), 12 hr에서는 T와 T-Mg 구에서의 pH 값이 MgO와 $CaCl_2$ 첨가구 보다 높게 조사되었다(P<0.05). Ammonia_N의 농도는 6hr를 제외하고는 처리구들간 통계적 유의차이는 없었다. 6 hrdptjsm ammonia-N 농도는 tallow 단독 처리구에서의 농도가 다른 처리구들보다 낮았다(P<0.05). 총 VFA 생성량은 6 hr에서는 처리구들간 통계적 유의차이가 없었지만 12 hr와 24 hr에서는 T 처리구에 비하여 tallow에 2가 양이온 첨가 또는 Ca-salt를 혼합 첨가한 처리구들에서 높게 조사되었다(P<0.05). 영양소(DM, OM, CP 및 NDF)분해율은 12 hr 이후부터 tallow 단독 처리구보다 양이온이나 Ca-salt 처리 tallow 구에서 보다 높은 경향으 보였다. 용해성 지방산은 전 배양 시간대에 걸쳐 T-CaS 구에서 가장 낮았으나, 불용성 지방산 염 형성은 가장 높았다(P<0.05). 사료급여 30일까지(feeding period I)는 사료섭취량, 일당증체량 및 사료 이용효율이 처리구들간 통계적 유의차이가 없었다. 반면, feeding period II(31${\sim}$50일)와 III(51${\sim}$80일) 그리고, 전 급여기간 동안 일당 증체량과 사료이용효율은 T-MgCa>T-CaS>Control순으로 높았다(P<0.05). 결론적으로 사료 섭취량의 증가가 제한되는 비거세 한우의 비육 마무리기에 있어서 고 에너지 사료제조를 위한 우지의 첨가시 Ca 및 Mg 보충은 반추위 발효성상 및 성장성적의 개선효과가 있음이 확인되었다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제6권2호
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• pp.71-80
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• 2002

Previous studies have suggested that brain stem noradrenergic inputs differentially modulate neurons in the paraventricular nucleus (PVN). Here, we compared the effects of norepinephrine (NE) on spontaneous GABAergic inhibitory postsynaptic currents (sIPSCs) in identified PVN neurons using slice patch technique. In 17 of 18 type I neurons, NE $(30{\sim}100{\mu}M)$ reversibly decreased sIPSC frequency to $41{\pm}7%$ of the baseline value $(4.4{\pm}0.8\;Hz,\;p<0.001).$ This effect was blocked by yohimbine $(2{\sim}20{\mu}M),$ an ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist and mimicked by clonidine $(50{\mu}M),$ an ${\alpha}_2-adrenoceptor$ agonist. In contrast, NE increased sIPSC frequency to $248{\pm}32%$ of the control $(3.06{\pm}0.37\;Hz,\;p<0.001)$ in 31 of 54 type II neurons, but decreased the frequency to $41{\pm}7$ of the control $(5.5{\pm}1.3\;Hz)$ in the rest of type II neurons (p<0.001). In both types of PVN neurons, NE did not affect the mean amplitude and decay time constant of sIPSCs. In addition, membrane input resistance and amplitude of sIPSC of type I neurons were larger than those of type II neurons tested (1209 vs. 736 $M{\Omega},$ p<0.001; 110 vs. 81 pS, p<0.001). The results suggest that noradrenergic modulation of inhibitory synaptic transmission in the PVN decreases the neuronal excitability in most type I neurons via ${\alpha}_2-adrenoceptor,$ however, either increases in about 60% or decreases in 40% of type II neurons.

• 약학회지
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• 제54권4호
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• pp.295-299
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• 2010

The aim of this study was to develop and validate for determination of alibendol in human plasma by HPLC method. After precipitation of 500 ${\mu}l$ plasma samples by 50% methanol 50 ${\mu}l$ and 60% perchloric acid 30 ${\mu}l$ and the supernatant 50 ${\mu}l$ was injected into HPLC. The assay was performed isocratically using 10 mM potassium phosphate (pH 3.0) and acetonitrile (80 : 20, v/v) as mobile phase. The $C_{18}$ column (particle size $3.5{\mu}m$, $4.6{\times}50$ mm, Zorbax Eclipse) was used as a solid phase. The mobile phase was delivered at a flow-rate of 1.7 ml/min, detection was by ultraviolet absorption at 232 nm and concentrations were calculated on the basis of peak areas. In these conditions, alibendol can be separated from ethylparaben, the internal standard, and endogenous substances. The retention times of alibendol and ethylparaben were just about 2.6 and 3.5 minutes, respectively. This rapid HPLC method was validated by examining the precision and accuracy for inter- and intra-day analysis. The standard curve was linear ($R^2$=1.0000) over the concentration range of 0.05~20 ${\mu}g$/ml. The inter-day relative standard deviation (R.S.D.) and accuracy were 0.2~12.2% and 94.4~101.2% (82.7% at the lower limit of quatitation). The intra-day R.S.D. and accuracy were 0.1~11.8% and 98.8~102.5%, respectively. The method was successfully applied to the determination of alibendol in plasma for a pharmacokinetic study.