We report a rare case of metachronous lymphoma with two distinct cell lineages in a 75-year-old man. The patient complained about having nasal obstruction for 2 years and extranodal natural killer (NK)/T-cell lymphoma of the nasal type was diagnosed from a biopsy. The immunohistochemical staining for CD56 and in situ hybridization for Epstein-Barr virus (EBV)-encoded small RNA (EBER-ISH) were positive and the tumor cells were negative for CD20. After 13 months of concurrent chemoradiotherapy, the patient presented with swelling of the left testis. Positron emission tomography scan detected an abnormal uptake in the testis. A diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified, was diagnosed from subsequent radical orchiectomy. The immunohistochemical staining revealed to be positive for CD20, BCL2, BCL6, and MYC and negative for CD10 and EBER-ISH.
A persistent DNA tumor virus infection transforms normal cells into cancer cells by either integrating its genome into host chromosomes or retaining it as an extrachromosomal entity called episome. Viruses have evolved mechanisms for attaching episomes to infected host cell chromatin to efficiently segregate the viral genome during mitosis. It has been reported that viral episome can affect the gene expression of the host chromosomes through interactions between viral episomes and epigenetic regulatory host factors. This mini review summarizes our current knowledge of the tethering sites of viral episomes, such as EBV, KSHV, and HBV, on host chromosomes analyzed by three-dimensional genomic tools.
Kim, Nam Young;Yang, Young Hoon;Park, Nam Geon;Yang, Byoung Chul;Son, Jun Kyu;Shin, Sang Min;Woo, Jae Hoon;Shin, Moon Cheol;Yoo, Ji Hyun;Hong, Hyun Ju;Park, Hee Bok
Journal of Life Science
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v.28
no.7
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pp.795-801
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2018
This study was conducted to investigate the association of single nucleotide polymorphism (SNP) markers on equine chromosomes (ECA) 3 and 9 with body weight in Jeju horses. We used DNA samples and body weight data of 320 horses provided by the Livestock Promotion Agency, Jeju Special Self-Governing Province, and the Korean Racing Association, respectively. We genotyped all the experimental animals using nine SNP markers located on ECA 3 (BIEC2-808466, BIEC2-808543, BIEC2-808967, and BIEC2-809370) and ECA 9 (BIEC2-1105370, BIEC2-1105372, BIEC2-1105377, BIEC21105505, and BIEC2-1105840). These markers were selected due to their effects on body conformation traits in horses. The joint effect of the genotypes of the two SNP markers (BIEC2-808467 and BIEC2-1105377) regarding body weight were also evaluated. The estimated breeding value (EBV) of body weight was obtained as the dependent variable for association analyses using a linear mixed model. Significant associations were detected between SNP markers (BIEC2-808543, BIEC2-808967, BIEC2-809370, BIEC2-1105370, BIEC2-1105372, and BIEC2-1105377) and the body weight EBV. In addition, the joint genotype effect of the BIEC2-808467 and BIEC2-1105377 on the body weight EBV was significant. These results indicate that the SNP markers, which showed their significant effects on body conformation, can be used as genetic markers to improve the efficiency of the selective breeding program for the body weight traits in Jeju horses.
Simulation studies were carried out to investigate the responses of selection for three carcass traits (longissimus muscle area: EMA, fat thickness: BF, and marbling score: MS) based on either adjusted phenotypes (APH) or estimated breeding values (EBV) in multivariate animal model with different breeding schemes. Selection responses were estimated and compared on six different models with respect to breeding schemes using either carcass measurements or real time ultrasonic (RTU) scans generated by Monte Carlo computer simulation supporting closed breeding population. From the base population with 100 sires and 2000 dams, 20 sires and 1000 dams by each generation were selected by either APH or EBV for 10 generations. Relative economic weights were equal of three traits as EMA(1): BF(-1) : MS(1) for standardized either APH or EBV. For first two models which were similarly designed with current progeny-test program in Korean cattle, three carcass traits with records either only on male progenies (Model 1) or on male and female progenies (Model 2) were used for selecting breeding stocks. Subsequently, generation intervals on males were assumed as 6${\sim}$10 years in these two models. The other two models were designed with tools of selection by RTU rather than carcass measurements with genetic correlations of 0.81${\sim}$0.97 between RTU and corresponding carcass traits in addition to whether with records (Model 4) or without records (Model 3) on female. In these cases, generation intervals on males were assumed as 2${\sim}$4 years. The remaining last two models were designed as similar with Models 3 and 4 except genetic correlations of 0.63${\sim}$0.68 between RTU and corresponding carcass traits with records (Model 6) and without records (Model 5) on females.
The results from 10 replicates on each model and selecting methods suggested that responses indirect selection for carcass traits in Model 4 were 1.66${\sim}$2.44 times efficient rather than those in Model 1. Otherwise, in Model 6 with assuming moderate genetic correlations, those efficiencies were 1.18${\sim}$2.08 times with comparing to responses in Model 1. However, selection response for marbling score was the smallest among three carcass traits because of small variation of measurements. From these results, this study suggested that indirect selection using RTU technology for improving high meat qualities in Korean cattle would be valuable with modifying measuring rules of marbling score forward to large variation or modifying relative economic weight for selection.
Shin, Young Kyoo;Eun, Baik Lin;Park, Sang Hee;Lim, Chae Seung;Kim, Young Sik
Pediatric Infection and Vaccine
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v.5
no.1
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pp.121-127
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1998
Purposes : This study was performed to evaluate the seropositivities and levels of term pregnant women and their neonates, and the transplacental transfer rate of maternal Epstein-Barr Virus-specific IgG(VCA IgG and EBNA IgG) from term pregnant women to their neonates. Subjects and Methods : During Jan. 1, 1997 to Mar. 31. 1997, we collected the 42 pairs of sera from pregnant women and umbilical cord of their neonates in Korea University Ansan Hospital. The serum levels of VCA IgG and EBNA IgG were measured by the ELISA method. Results : 1) The seropositivities of VCA IgG were 100% in mothers and neonates. There was no statistical difference of mean VCA IgG levels between mothers and neonates. There was significant correlation of VCA IgG levels between maternal sera and neonatal umbilical cord sera(correlation coefficient r=0.5214, P<0.001). 2) The seropositivities of EBNA IgG were 100% in mothers and neonates. There was no significant difference of the mean EBNA IgG levels between mothers and neonates. There was significant correlation of EBNA IgG levels between maternal sera and neonatal umbilical cord sera (correlation coefficient r=0.7244, P<0.001). 3) There was no correlation between VCA IgG and EBNA IgG levels of maternal sera. Conclusion : Seropositivities of EBV CA IgG and EBNA IgG of term-pregnant women and their neonates were 100% and no significant differences of antibody levels were found in two groups. It seems that EBV Antibody levels in Korean mothers and neonates were high enough to protect primary EBV infection during early infancy.
A bone marrow biopsy that has undergone decalcification with 10% nitric acid could not be used for various pathological tests and had extremely limited reproducibility. The fixing solution of each experimental group was differentiated in usage, one solution including acid and the other not. The use of the decalcification solution was separated into either acidic or alkaline (EDTA), and further experiments were conducted with differing time phases. When using a fixing solution and decalcification solution which included acid, the specimens were faulty to the extent that all pathological tests were impossible. However specimens that were processed with an EDTA type decalcification solution did not display a non-specific reaction in EBV ISH and were even able to produce results that were at a level suited to various studies or a pathological diagnosis in the FISH, DNA, RNA tests. By improving the fixing and decalcification of bone marrow biopsy, the study was able to make possible ISH, FISH, DNA tests as well as RNA study, and secured the sensitivity, specificity, and reproducibility of various test methods. The stabilization of various test methods that use bone marrow biopsy contributes to the diagnosis, prognosis, prediction, treatment of the patient and provide guidelines for decision-making.
The Epstein-Barr-transformed B lymphoblastoid cell lines, LCL, which express antigens, are potential antigen-presenting cells (APCs) for the induction of cytotoxic T lymphocytes in vitro. However, transfecting LCL with subsequent selection by antibiotics is notoriously difficult because the plating efficiencies of LCL are reported to be 1% or less. Therefore, this study investigated the optimal conditions for increasing the transduction efficiency of a recombinant adenovirus to LCL for use as a source of APCs. The transduction efficiencies were < 13% (SD $\pm$ 2.13) at a multiplicity of infection (MOI) of 100, while it was increased to 28% (SD $\pm$ 9.43) at an MOI of 1000. Moreover, its efficiencies to LCL that expressed the coxsackie adenovirus receptor were increased to 60% (SD $\pm$ 6.35) at an MOI of 1000, and were further increased to 70% (SD $\pm$ 4.56) when combined with the centrifugal method. The cationic liposome or anionic polymer had no effect on the transduction efficiency when compared to that of the centrifugal method. These results may be used as a convenient source of target cells for a CTL assay and/or autologous APCs for the induction of the in vitro CTL responses that are specific to viral and tumor antigens.
Yang, In Suk;Park, Kyung Ho;Kang, Jin Han;Kim, So Young;Lee, Won Bae;Kim, Hyun Hee
Pediatric Infection and Vaccine
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v.8
no.2
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pp.253-259
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2001
Kikuchi's disease(histiocytic necrotizing lymphadenitis) is characterized by lymphadenopathy in young patients below 30 years old, and persistent fever, lymphopenia and splenomegaly are concomitantly developed in many cases. So, it has been confused with lymphoma, SLE, and tuberculosis, and has easily led to inappropriate diagnostic procedures and administration of drugs. Many reports have indicated that Kikuchi's disease should be added to the list of causes of FUO in the setting of lymphadenopathy, and recommended early lymph node biopsy to distinguish from lymphoma, SLE, and tuberculosis to avoid unnecessary treatments. We experienced a case of subacute necrotizing lymphadenitis in a 14-year-old boy who presented with persistent high fever, productive coughing and cervical lymphadenopathy for about 1 month. Initially, diagnostic workup was done to look for the causes of FUO in vain. Finally, we confirmed diagnosis by histopathological findings of lymph node biopsy and detected latent gene of EBV in the biopsied specimen using in situ hybridization.
This study was carried out to isolate the possible anti-tumor promoters from the citrus peel (Citrus natsudaidai Hayata). We fractionated the cold-pressed oil of citrus peel by column chromatography, HPLC and TLC. The analysis on column chromate-graphy yielded seven peaks $(F-I{\sim}F-VII)$, all of which showed single spot on TLC analysis ($R_f$ for $F-I{\sim}VIII$; 0.31, 0.13, 0.13, 0.78, 0.79, 0.69 and 0.84). Among the seven fractions, three fractions (F-I, -II and F-IV) were re-analyzed on HPLC, also showing single peak except for one fraction (F-IV) which was divided two peaks. The retention times $(R_f)$ of F-I and F-II was 3 min. and 2.5 min., respectively, but these of two peaks from F-IV were 2 min. and 4.5 min., respectively. Since the area of the latter peak (4.5 min.) was very smaller than that of the former one (2 min.), it is considered that the latter one did not appear on TLC analysis. The inhibitory effect on tumor promoter 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate(TPA)-induced Epstein-Barr virus activation in Raji cells was tested for the seven fraction obtained. It decreased in order of F-VI (82.3+1.3%) > F-I (80.4+1.6%) > F-II (77.2+0.9%) > F-III (75.0+1.2%) > F-IV (74.1=1.0%) > F-V (71.0+1.1%) > F-VII (70.2+1.2%). These results imply that some constiuents contained in citrus peels have the inhibitory activity of TPA-induced tumor promotion.
The Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid cell line (LCL) is one of the major genomic resources for human genetics and immunological studies. Use of LCLs is currently extended to pharmacogenetic studies to investigate variations in human gene expression as well as drug responses between individuals. We evaluated four common internal controls for gene expression analysis of selected hematopoietic transcriptional regulatory genes between B cells and LCLs. In this study, the expression pattern analyses showed that TBP (TATA box-binding protein) is a suitable internal control for normalization, whereas GAPDH (glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) is not a good internal control for gene expression analyses of hematopoiesis-related genes between B cells and LCLs at different subculture passages. Using the TBP normalizer, we found significant gene expression changes in selected hematopoietic transcriptional regulatory genes (downregulation of RUNX1, RUNX3, CBFB, TLE1, and NOTCH2 ; upregulation of MSC and PLAGL2) between B cells and LCLs at different passage numbers. These results suggest that these hematopoietic transcriptional regulatory genes are potential cellular targets of EBV infection, contributing to EBV-mediated B-cell transformation and LCL immortalization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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