To investigate the inhibition effect on pathogenic microbes and the antimicrobial resistance of probiotics, a total of 140 probiotics were isolated from 35 kinds of Korean commercially available Kimchi. Of those, L. plantarum was identified from 53 strains (37.9%), E. faecium from 27 strains (19.3%), and L. rhamnosus from 7 strains (5.0%) using 16S rRNA gene sequencing. Sixty nine strains (49.3%) showed overall antimicrobial activity against pathogenic microbes, namely S. Typhi, S. Enteritidis, E. coli O157:H7, S. flexneri, NAG Vibrio, Listeria monocytogenesis, Y. enterocolitica, S. aureus, S. pyogenes, G. vaginalis, C. albicans, and P. acne. The proportions of L. plantarum, E. faecium, and L. rhamnosus strains to pathogenic microbes were 75.5%, 40.7%, and 28.6%, respectively. In addition, a resistance test with 18 antimicrobial agents using a disk diffusion assay revealed a resistance incidence of 98.6% for nalidixic acid, 83.6% for streptomycin, 75.7% for gentamicin 73.6% for vancomycin, 72.1% for norfloxacin, and 67.9% for ciprofloxacin. In conclusion, L. plantarum, L. sakei, and E. faecium strains with various antimicrobial activities and broad antibiotic resistance are useful for treating diarrhea in long-term inpatients and for the alternative use for treating Candida species female vaginitis.
Methanol extracts of aquatic plants were analyzed for allelopathic activities against Escherichia coli JM109 and $Microcystis$$aeruginosa$ UTEX2385 which were compared to its 2,2-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities. The radical scavenging activities were detected from the extracts of $Persicaria$$thunbergii$, $Persicaria$$amphibia$, $Trapa$$japonica$, $Myriophyllum$$spicatum$, and $Brasenia$$schreberi$. Also, the inhibitory activities against cyanobacteria were analyzed according to the order of $B.$$schreberi$, $T.$$japonica$, $P.$$amphibia$, and $M.$$spicatum$. Most of the extracts from aquatic plants did not show any inhibition against $E.$$coli$ except $B.$$schreberi$. We found a positive correlation between the antioxidental activities of methanol extract of aquatic plants and the growth inhibitory activities for cyanobacteria in terms of the DPPH radical scavenging activities ($R^2$=0.381, $P$ <0.0001). The inhibitory activities of methanol extract against $E.$$coli$ growth was not correlated with the other activities of aquatic plants ($P$ >0.04). We suggest from this study that the allelopathic effects of aquatic plants against cyanobacteria could be screened by using the bioassay based on DPPH.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.3
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pp.269-277
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2015
Herbal plant extracts are good resources to find functional compounds for cosmetic ingredient. In this study, the extract of Areca semen (A. semen) was studied for melanogenesis inhibition and antioxidant activity. The results showed that ethyl acetate fraction of A. semen contained phenolic contents, $301.35{\pm}0.88{\mu}g/mg$, and exhibited potent antioxidant activity with $IC_{50}$ value of $1.02{\pm}0.07{\mu}g/mg$. Further, FRAP value exhibited potent antioxidant activity with $9.07{\pm}0.36mM$. Disk diffusion assay was performed for antibacterial activity. Ethyl acetate fraction of A. semen showed antibacterial activity against Staphylococcus aureus (S. aureus) and Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis) at $80{\mu}g/mL$, whereas it showed no significant antibacterial activity against Escherichia coli (E. coli). The results of cell viability indicated that ethyl acetate fraction did not show cytotoxicity to B16/F1 cells at $80{\mu}g/mL$ and showed significant cytotoxicity at $100{\mu}g/mL$ of concentration and showed inhibition of melanin synthesis inhibitory, $29.78{\pm}0.31%$ at $80{\mu}g/mL$. Furthermore, mRNA expressions of tyrosinase and MITF were decreased after treatment with ethyl acetate fraction in a dose-dependent manner. As a result, the ethyl acetate fraction of A. semen could be considered as potential as whitening agents.
This study was carried out to evaluate the antimicrobial effect of red ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) against several foodborne pathogens including Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans and Aspergillus niger. The antimicrobial effect was determined by agar diffusion method using red ginseng extract, crude saponin and non-water-soluble fractions. Red ginseng extract showed antimicrobial effect against S. aureus, but not C. albicans or A. niger. The extract showed anti-bacterial activity at concentration above 30% against S. aureus, which cause both food poisoning and atophic dermatitis. Crude saponin showed antibacterial activity above 7.5% against the bacterium. However, the ginsenosides purified from crude saponin showed no antimicrobial activities at 100-200 ㎍/mL. To investigate the mode of growth inhibition, red ginseng extract and crude saponin were added to 0.85% NaCl solution containing S. aureus and then incubated at 35℃ for 12 h. The results showed that viable cells were rapidly reduced in above 10% concentration of red ginseng extract and above 2% of crude saponin, respectively. However, the crude saponin and red ginseng extract did not inhibit the bacterial cells completely at those same concentrations. On the other hand, whereas all non-water-soluble fractions showed inhibition zones above 10 mm against S. aureus, they showed no inhibition effects against E. coli, C. albicans or A. niger. The methanol fraction-1 (MF-1) showed the highest antibacterial activity against S. aureus, and the MIC (minimal inhibitory concentration) was 0.625 mg/mL. These results suggest that red ginseng extract, crude saponin and non-water-soluble fractions show selective antibacterial activity against S. aureus, and non-water-soluble fractions might be used as natural antibacterial agents.
This study investigated the use of real-time PCR melting curves for the diagnosis of blaKPC and blaNDM genes among the most frequently detected carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in Korea. As a means of addressing the shortcomings of phenotype tests and conventional PCR. The modified Hodge test confirmed positivity in 25 of 35 strains, and carbapenemase inhibition testing confirmed positivity in 14 strains by meropenem+PBA or meropenem+EDTA. PCR analysis showed amplification products in 25 strains of Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPC), 10 of K. pneumoniae, 5 of E. coli, 5 of A. baumannii, 4 of P. aeruginosa, and 1 of P. putida. New Delhi metallo β-lactamase (NDM) identified amplification products in 8 strains, that is, 2 K. pneumoniae, 3 E. coli, 1 P. aeruginosa, 1 E. cloacae, and 1 P. retgeri strains. Real-time PCR melting curve analysis confirmed amplification in 25 strains of KPC and 8 strains of NDM, and these results were 100% consistent with PCR results. In conclusion, our findings suggest early diagnosis of carbapenem resistant Enterobacteriaceae by real-time PCR offers a potential means of antibacterial management that can prevent and control nosocomial infection spread.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.2
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pp.338-342
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2002
Antimicrobial activity of yellow pigment produced by Monascus anka Y7 (Y7) was studied. The crude yellow pigment of Y7 showed antimicrobial activity against some bacteria and yeasts. The diameter of inhibition zone against gram-positive bacteria was a little smaller t]fan that of gram-negative bacteria to the crude yellow pigment. Especially, E2 fraction obtained from the crude yellow pigment by TLC method showed high anti-microbial activity against E. coli.. The fraction had bright yellow pigment, showing fluorescent light and having the maximum absorption at 373 nm. Citrinin, a mycotoxin which had been characterized as an antimicrobial substance from a Monascus strain, was not detected in the E2 fraction and in the crude yellow pigment by the results of TLC and HPLC. This indicates that the antimicrobial activity of Y7 pigments did not any relationship with citrinin. Yellow degree (b/a of Hunters color value) of Y7 pigment was much higher than that of other natural colorants such as annatto, gardenia yellow and carthamus yellow. But the colors of all of the yellow pigments were similar by panels. Thus, the yellow pigment of Y7 could be used as a useful alternative colorant for food industry, having the advantage of antimicrobial activity.
So Jin Kim;Su Hyeong Heo;Min Gun Kim;Kyung Hwan Boo;Chang Sook Kim
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2022.09a
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pp.112-112
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2022
This study aims to confirm the possibility of using the invasive alien plants in Jeju as a functional biomaterial. To achieve this purpose, 70% ethanol extract and solvent fractions were prepared for five invasive alien plants (Hypochaeris radicata, Rumex acetosella, Humulus japonicus Siebold & Zucc., Solanum viarum, Lactuca scariolar) and their antioxidant, antibacterial anti-inflammatory and anti-obesity effects were investigated. The DPPH radical scavenging activity of ethanol extract from invasive alien plants was shown in the order of Rumex acetosella > Hypochaeris radicata > Humulus japonicus. Antimicrobial activity of ethanol extract against food poisoning bacteria (4 species) and oral cavity-induced microorganisms (6 species) was measured. As a result, the extract of Humulus japonicus showed high antibacterial effects against food poisoning bacteria (E. coli, V. parahaemolyticus) and oral microbes (L. casei, S. epidermidis, E. faecalis). In LPS-induced RAW 264.7 cells, the anti-inflammatory effect of ethanol extract from invasive alien plants was investigated. As a result, the NO production inhibition activity was highest in the Rumex acetosella and the Humulus japonicus Siebold & Zucc. ethanol extract, and the NO production inhibition activity was concentration-dependent. In addition, the Rumex acetosella and the Humulus japonicus Siebold & Zucc. ethanol extract showed a concentration-dependent inhibitory effect on cytokine (IL-6) production. These extracts also showed inhibitory activity of COX-2, an inflammatory protein. This suggests that NO production inhibition activity by the extract of invasive alien plants is the result of inhibition of iNOS and COX-2 expression. Currently, organic solvent fractions of crude extract are manufactured and the investigation of active ingredients is continuing along with evaluation of biological activity such as anti-inflammatory. These results are expected to be a major data for the study on the separation and utilization of active ingredients with antioxidant, antibacterial and anti-inflammatory effects using foreign plant crude extract and solvent fractions, and are highly likely to be applied to the development of functional food and cosmetics materials.
This study was conducted to investigate lactobacillus salivarius subsp. salivarius having probiotic properties to be used as the health adjuncts with fermented milk products. Acid- and bile-tolerant lactobacillus salivarius subsp. salivarius was isolated with lactobacilli MRS broth from faeces of 80 healthy persons (infants, children and adults). It was used as a probiotic strain in fermented milk products. The pH of fermented milk decreased from pH 6.7 to 5.0 and titratable acidity increased from 0.3% to 1.0% by L. salivarius subsp. salivarius (isolation strain 20, 35, and 37), when incubated for 36 h at 37$^{\circ}C$. The number of viable cell counts of fermented milk was maximized at this incubation condition. The SDS-PAGE evidenced no significant change of casein but distinct changes of whey protein were observed by isolated L. salivarius subsp. salivarius for titratable acidity being incubated by 0.9-1.0% at 37$^{\circ}C$. All of the strains produced 83.43 to 131.96 mM of lactic acid and 5.39 to 26.85 mM of isobutyric acid in fermented products. The in vitro culture experiment was performed to evaluate ability to reduce cholesterol levels and antimicrobial activity in the growth medium. The selected L. salivarius subsp. salivarius reduced 23-38% of cholesterol content in lactobacilli MRS broth during bacterial growth for 24 h at 37$^{\circ}C$. All of the isolated L. salivarius subsp. salivarius had an excellent antibacterial activity with 15-25 mm of inhibition zone to E. coli KCTC1039, S. enteritidis KCCM3313, S. typhimurium M-15, and S. typhimurium KCCM40253 when its pH had not been adjusted. Also, all of the isolated L. salivarius subsp. salivarius had partial inhibition zone to E. coli KCTC1039, E. coli KCTC0115 and S. enteritidis KCCM3313 when it had been adjusted to pH 5.7. The selected strains were determined to have resistances of twelve antibiotic. Strains 27 and 35 among the L. salivarius subsp. salivarius showed the highest resistance to the antibiotics. These results indicated that some of the L. salivarius subsp. salivarius (strain 27 and 35) are considered as effective probiotic strains with a potential for industrial applications, but the further study is needed to establish their use as probiotics in vivo.
The objective of this research was to investigate the antioxidant and antimicrobial activities of muscadine grape extracts. Three different cultivars of muscadine grapes including Higgings, Jumbo, and Noble were selected. The skin/pulp and seed parts of three selected muscadine grape cultivars were used for extraction. The total phenolic contents of muscadine grape extracts were expressed as gallic acid equivalents (GAE). The antioxidant activity of muscadine grape extracts were determined by scavenging activity of diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) radical and expressed as effective concentration ($EC_{50}$), which represented the concentration of the extract exhibiting 50% DPPH radical scavenging. The antimicrobial activity against E. coli K12 was determined and expressed as the minimum inhibition concentration (MIC). The seed extracts exhibited greater total phenolic contents than the skin/pulp extracts, ranging from 231.24 to 294.81 mg/mL GAE. The seed extracts exhibited greater antioxidant activities than the skin/pulp extracts ($EC_{50}$ of Higgins seed extract=0.026 mg/mL). However, the skin/pulp extracts exhibited greater antimicrobial activities than the seed extracts, exhibiting the minimum inhibition concentration (MIC) in Higgins skin/pulp extract (MIC=4.0 mg/mL). This research indicated that the seed part and skin/pulp parts of the muscadine grapes possessed antioxidant activity and antimicrobial activity, respectively. Therefore, it was concluded that muscadine grapes possess the potential to be utilized as functional foods or nutraceuticals.
An enzymatic reaction for the production of D-alanine from D-aspartic acid and pyruvate as substrates by a thermostable D-amino acid aminotransferase (D-AAT) was investigated at various conditions In the temperature range of 40-70$\^{C}$ and pH range of 6.0-9.5. The D-AAT was produced with recombinant E. coli BL21, which hosted the chimeric plasmid pTLK2 harboring the D-AAT from the novel thermophilic Bacillus sp. LK-2. The enzyme reaction was shown to follow the Ping Pong Bi Bi mechanism. The K$\_$m/ values for D-aspartic acid and pyruvate were 4.38 mar and 0.72 mM, respectively. It was observed that competitive inhibition by D-alanine, the product of this reaction, was evident with the inhibition constant K$\_$i/ value of 0.1 mM. A unique feature of this reaction scheme is that the decorboxylation of oxaloacetic acid, one of the products, spontaneously produces pyruvate. Therefore, only a catalytic amount of pyruvate is necessary for the enzyme conversion reaction to proceed. A typical time-course kinetic study skewed that D-alanine up to 88 mM could be produced from 100 mM of D-aspartic acid with a molar yield of 1.0.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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