There is growing concern about cross infection among the patients to patients, patients to staffs, and tools to patients in healthcare facilities, especially in dentistry. In this study, the most widely used dental impression materials were prepared and the synergy effect of Chlorhexidine and essential oil on antimicrobial activity was examined in the impression materials. Chlorhexidine concentration of 0.1 wt% and 0.5 wt% showed no antimicrobial activity on Escherichia coli (E. coli) and Candida albicans. At 1.0 wt% Chlorhexidine, 0% of E. coli and 34.7% of Candida albicans were survived. Bergamot (Essential oil) concentration of 0.5 wt% and 1.0 wt% showed no antimicrobial activity on E. coli. At 2.0 wt% Bergamot oil, 71.9% of E. coli were survived. Tea tree oil (Essential oil) of 0.5 wt% showed no antimicrobial activity on E. coli. At 1.0 wt% Tea tree oil, 11.2% of E. coli was survived. At 2.0 wt% Tea tree oil, no E. coli was survived. However, no E. coli was survived at the concentration of 0.8 wt% Bergamot with 0.3 wt% Chlorhexidine. At the concentration of 0.8 wt% Tea Tree oil with 0.3 wt% Chlorhexidine, 1.3% of E. coli were survived. The experimental results showed that the synergy effects between Chlorhexidine and essential oils on antimicrobial activity were prominent.
Filamentation-suppressed recombinant Escherichia coli strain harboring the Alcaligenes latus polyhydroxyalkanoate (PHA) biosynthesis genes and the E. coli ftsZ gene was constructed and cultivated for the production of poly(3-hydroxybutyrate) [P(3HB)] with high concentration and high content. By the pH-stat fed-batch culture of this recombinant E. coli strain XL1-Blue(pJC5), the final cell concentration and P(3HB) concentration obtained in 44.25h were 172.2g cell dry weight/l and 141.9g P(3HB)/l, respectively, resulting in productivity of 3.21g P(3HB)/l-h. More importantly, the P(3HB) content obtained was 82.4 wt %, which was significantly higher than that obtained with the recombinant E. coli harboring only the PHA biosynthesis genes.
The effect of low concentrations of allspice (Pimenta dioica L.) in culture broth as an antibacterial agent against Escherichia coli 0157:H7 and Staphylococcus aureus 196E was tested at 35,5 and -20$^{\circ}C$. Tryptic soy broth (TSB) containing 0∼2% (w/v) of allspice was inoculated with 10$\^$5/∼10$\^$6/ cells/$m\ell$ of E. coli and S. aureus and incubated at each temperature. The growth of E. coli was not inhibited at 0.1∼1.0% allspice and growth occured at 2% allspice but only after a prolonged lag period. Growth of S. aureus was inhibited with increasing concentration of allspice at 35$^{\circ}C$. Growth of S. aureus occured at the presence of 0.1∼0.3% allspice but the viability of S. aureus at 0.5∼2.0% allspice was decreased during storage at 35$^{\circ}C$. During refrigerated storage at 5$^{\circ}C$, inhibition of E. coli and S. aureus was increased with the progress of time and increasing spice concentration. During frozen storage at -20$^{\circ}C$, antibacterial activity of allspice against E. coli was increased with increasing storage time and spice concentration while that activity against S. aureus was effective during early period of storage. There was no major changes in population of S. aureus in TSB with different concentration of spice frozen at -20$^{\circ}C$. Viable counts of E. coli and S. aureus at 0.l% of allspice was less than that of control during frozen storage.
The cellabiase (${\beta}$-glucosidase) gene in a Cellulomonas sp. CS1-1 was cloned into E. coli HB101 using the vector plasmid pBR322, and the expression of the gene in E. coli studied. The chromosomal DNA of the cellulomonas was digested by seveal restriction enzymes, each of which has only one cleaving site in plasmid pBR322. The recombinant plasmid, pSB2, created with Sal I frament, was expressed for the cellobiase gene in E. coli. The recombiant plasmid was estimated to contain 6.4 Kb foreign DNA at the Sal I site of plasmid pBR322 and the inserted DNA was mapped by single and double digestion with several enzymes. E. coli HB101(pSB2) has slowly grown in a mineral liquid medium containing cellobiose as a sole carbon source. The cellobiase activity in the transformed E. coli was 132 units per liter, which is equivalent to one twenty fifth of that in doner strain Cellulomonas sp. CS1-1. The transforned cell with plasmid containing cellulase gene grow well in the LB mediuns. The synthesis of cellobiase in the strain, E. coli HB101 (pSB2), was inhibited by glucose and at high concentration of cellobiose, and induced by cellobiose at low concentration.
This study was investigated about the antibacterial effects of aqueous garlic extract (AGE) against Escherichia coli O157:H7 (E. coli O157:H7), Salmonella typhimurium (S. typhimurium) and Staphylococcus aureus (S. aureus). The minimum inhibitory concentration (MIC) of AGE against E. coli O157:H7, S. typhimurium, and S. aureus was 24, 48 and 24 mg/mL, respectively. In addition, the minimum bactericidal concentration (MBC) of AGE against E. coli O157:H7, S. typhimurium, and S. aureus was all of 96 mg/mL. The growth of E. coli O157:H7 was significantly inhibited at the concentration of AGE 24 mg/mL at 24 hr post-incubation (p < 0.01), but that of S. aureus was not significantly inhibited at the same concentration. However, the growth of S. aureus at the concentration of AGE 96 mg/mL was significantly inhibited at 24 hr post-incubation compared to that of untreated bacteria (p < 0.01). At the concentration of AGE 48 (p < 0.05) and 96 mg/mL (p < 0.001), the growth of S. typhimurim was significantly inhibited at 24 hr after incubation compared to that of untreated bacteria. With the results of this study, AGE can be used as alternative to antibiotics and chemical food preservatives.
Macrophages are the cells of the first-line defense system, which protect the body from foreign invaders such as bacteria. However, Gram-negative bacteria have always been the major challenge for macrophages due to the presence of lipopolysaccharides on their outer cell membrane. In the present study, we evaluated the effect of phloretin, a flavonoid commonly found in apple, on the protection of macrophages from Escherichia coli infection. RAW 264.7 cells infected with standard E. coli, or virulent E. coli K1 strain were treated with phloretin in a dose-dependent manner to examine its efficacy in protection of macrophages. Our results revealed that phloretin treatment reduced the production of nitric oxide (NO) and generation of reactive oxygen species along with reducing the secretion of proinflammatory cytokines induced by the E. coli and E. coli K1 strains in a concentration-dependent manner. Additionally, treatment of phloretin downregulated the expression of E. coli-induced major inflammatory markers i.e. cyclooxygenase-2 (COX-2) and hemeoxygenase-1 (HO-1), in a concentration dependent manner. Moreover, the TLR4-mediated NF-κB pathway was activated in E. coli-infected macrophages but was potentially downregulated by phloretin at the transcriptional and translational levels. Collectively, our data suggest that phloretin treatment protects macrophages from infection of virulent E. coli K1 strain by downregulating the TLR4-mediated signaling pathway and inhibiting NO and cytokine production, eventually protecting macrophages from E. coli-induced inflammation.
A hollow fiber device was utilized to perform a dialysis culture for E. coli. Acetic acid inhibition on the growth of E. coli was relieved by dialyzing the acid from broth into a dialysate reservoir. The rate of acetic acid formation was very sensitive to the concentration of glucose and dissolved oxygen. Therefore it was found that the glucose permeation rate should be balanced with the oxygen supply rate. Specific growth rate of E. coli was determined by the glucose permeation rate through membrane. Under a low permeation rate, acetic acid formation was depressed in accordance with high dissolved oxygen concentration as well as low glucose concentration.
To yield high concentrations of protein expressed by genetically modified Escherichia coli, it is important that the bacterial strains are cultivated to high cell density in industrial bioprocesses. Since the expressed target protein is mostly accumulated inside the E. coli cells, the cellular product formation can be directly correlated to the bacterial biomass concentration. The typical way to determine this concentration is to sample offline. Such manual sampling, however, wastes time and is not efficient for acquiring direct feedback to control a fedbatch fermentation. An E. coli K12-derived strain was cultivated to high cell density in a pressurized stirred bioreactor on a pilot scale, by detecting biomass concentration online using a capacitance probe. This E. coli strain was grown in pure minimal medium using two carbon sources (glucose and glycerol). By applying exponential feeding profiles corresponding to a constant specific growth rate, the E. coli culture grew under carbon-limited conditions to minimize overflow metabolites. A high linearity was found between capacitance and biomass concentration, whereby up to 85 g/L dry cell weight was measured. To validate the viability of the culture, the oxygen transfer rate (OTR) was determined online, yielding maximum values of 0.69 mol/l/h and 0.98mol/l/h by using glucose and glycerol as carbon sources, respectively. Consequently, online monitoring of biomass using a capacitance probe provides direct and fast information about the viable E. coli biomass generated under aerobic fermentation conditions at elevated headspace pressures.
There is an increasing incidence in health problems related to environmental issues that originate from inadequate treatment of sewage. This has compelled scientists to engage in innovative technologies to achieve a effective disinfection process. Electrolysis has emerged as one of the more feasible alternatives to conventional disinfection process. The objectives of the present paper were to investigate the effect of chemical characteristics on oxidant formation and Escherichia coli (E. coli) disinfection in synthetic sewage effluents. The influence of parameters such as COD, SS, T-N and T-P were investigated using laboratory scale batch reactor. The results showed that the higher COD, T-N and T-P concentration, the lower N, N-Dimethyl-4-nitrosoaniline (RNO, indicator of the generation of OH radical) degradation and E. coli disinfection was observed. The order of effect of RNO degradation and E. coli disinfection was T-P > COD > T-N > SS. When 4 parameter of water quality were worked simultaneously, oxidants formation and disinfection was decreased with increase of the concentration of sewage. To increase of the disinfection performance, the increase of disinfection time or electric power was need.
The higher bacterial numbers on clay than on sand were caused by different environmental factors. Such factors affecting the adsorption of E. coli ATCC 11775 in the sediment as follows; optimal pH range for the adsorption of E. coli ATCC 11775 was pH 7.5-pH 9.5. E. coli ATCC 11775 were shown maxima in the salinity of 18.$75%_{o}$ on sand type sediment and $12.5%_{o}$ on clay type sediment. Bacteria attached better to clay typed sediment than to sand typed sediment when organic substance was eliminated. Beef extract of 0.5%-1% concentration was found to promote the attachment of E. coli ATCC 11775 effectively. Peptone of 0.5% was enganced the attachment on the clay, and peptone of 1.3%-5%, on the sand. E. coli ATCC 11775 was found to adsorb onto benthonite with the highest efficiency and on celite with the lowest efficiency. Efficiency of adsorption by inorganic ions was shown due to higher values of ion. Adsorption was achieved in the order of $Al^{3+}, Ca^{2+}, Na^{+}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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