The present study was conducted to determine the effect of tannery waste protein concentrate (TWPC) on fattening of cattle and the carcass and meat quality, with the aim of replacing the costly commercial protein concentrate (Jasoprot) with a more economical and effective alternative. Twelve young cattle (six male and six female) were fed during the study period on a control diet (T1) with 10% Jasoprot and on two test diets: 5% TWPC + 5% Jasoprot (T2) and 10% TWPC (T3). The test diets significantly affected (p<0.05) live weight gain and profitability compared to the control diet, perhaps due to the increased protein and essential amino acid content, relative to Jasoprot. TWPC was free of aflatoxin. Sensory-evaluated organoleptic scores did not differ among the groups. Chemical composition was normal as other beef and was non toxic especially within recommended chromium level ($1.90{\pm}0.6{\mu}g$) Total lipid contents were higher (p<0.05) in T3, and moisture, ash and crude protein contents were almost similar (p>0.05) among the three groups. It is concluded that TWPC or an equal mixture of TWPC and Jasoprot may be an economic and efficient alternative protein source to Jasoprot in the cattle industry, which minimizes adverse effects on carcass and sensory meat quality.
Purpose: Runx2 (runt-related transcription factor 2), a bone-specific transcription factor, is a key regulator of osteoblast differentiation and its expression is induced by the activation of BMP-2 signaling. This study examined whether zinc modulates BMP-2 signaling and therefore stimulates Runx2 and osteoblast differentiation gene expression. Methods: Two osteoblastic MC3T3-E1 cell lines (subclones 4 as a high osteoblast differentiation and subclone 24 as a low osteoblastic differentiation) were cultured in an osteogenic medium (OSM) as the normal control, Zn-($1{\mu}M$ Zn) or Zn+($15{\mu}M$ Zn) for 24 h. The genes and proteins for BMP-2 signaling (BMP-2, Smad-1/p-Smad-1), transcription factors (Runx2, osterix), and osteoblast differentiation marker proteins were assessed. Results: In both cell lines, BMP-2 mRAN and protein expression and extracellular BMP-2 secretion all decreased in Zn-. The expression of Smad-1 (downstream regulator of BMP-2 signaling) and p-Smad-1 (phosphorylated Smad-1) also downregulated in Zn-. Furthermore, the expression of the bone-specific transcription factors, Runx2 and osterix, decreased in Zn-, which might be due to the decreased BMP-2 expression and Smad-1 activation (p-Smad-1) by Zn-, because Runx2 and osterix both are downstream in BMP-2 signaling. Bone marker gene expression, such as alkaline phosphatase (ALP), collagen type I (COLI), osteocalcin, and osteopontin were also downregulated in Zn-. Conclusion: The results suggest that a zinc deficiency in osteoblasts suppresses the BMP-2 signaling pathway via the suppression of Smad-1 activation, and this suppressed BMP-2 signaling can cause poor osteoblast differentiation.
Gastric cancer (GC) is the fourth most prevalant cancer and the second leading cause of cancer-related mortality worldwide. As in other cancers gastric carcinogenesis is multifactorial involving environmental, genetic and epigenetic components. Epigenetic silencing due to hypermethylation of tumour suppressor genes is one of the key events in gastric carcinogenesis. This study was aimed to analyse the hypermethylation status of the E-Cadherin (CDH1) gene promoter in GCs in the ethnic Kashmiri population. In this study a total of 80 GC patients were recruited. Hypermethylation in tumour tissue was detected by methylation specific PCR (MS-PCR). Hypermethylation of CDH1 promoter was observed in 52 (65%) of gastric carcinoma cases which was significantly much higher than adjacent normal tissue [$p{\leq}0.0001$]. Further the frequency of CDH1 promoter methylation was significantly different with intestinal and diffuse types of gastric cancer [55.7% vs 82.1%; p<0.05]. Moreover females and cases with lymph node invasion had higher frequencies of CDH1 hypermethylation [$P{\leq}0.05$]. Thus the current data indicate a vital role of epigenetic alteration of CDH1 in the causation and development of gastric cancer, particularly of diffuse type, in our population.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Anti-inflammatory and antioxidative activities of luteolin and luteolin-7-O-glucoside were compared in galactosamine (GalN)/lipopolysaccharide (LPS)-induced hepatitic ICR mice. MATERIALS/METHODS: Male ICR mice (6 weeks old) were divided into 4 groups: normal control, GalN/LPS, luteolin, and luteolin-7-O-glucoside groups. The latter two groups were administered luteolin or luteolin-7-O-glucoside (50 mg/kg BW) daily by gavage for 3 weeks after which hepatitis was induced by intraperitoneal injection of GalN and LPS (1 g/kg BW and $10{\mu}g/kg\;BW$, respectively). RESULTS: GalN/LPS produced acute hepatic injury by a sharp increase in serum AST, ALT, and $TNF-{\alpha}$ levels, increases that were ameliorated in the experimental groups. In addition, markedly increased expressions of cyclooxygenase (COX)-2 and its transcription factors, nuclear factor $(NF)-{\kappa}B$ and activator protein (AP)-1, were also significantly attenuated in the experimental groups. Compared to luteolin-7-O-glucoside, luteolin more potently ameliorated the levels of inflammatory mediators. Phase II enzymes levels and NF-E2 p45-related factor (Nrf)-2 activation that were decreased by GalN/LPS were increased by luteolin and luteolin-7-O-glucoside administration. In addition, compared to luteolin, luteolin-7-O-glucoside acted as a more potent inducer of changes in phase II enzymes. Liver histopathology results were consistent with the mediator and enzyme results. CONCLUSION: Luteolin and luteolin-7-O-glucoside protect against GalN/LPS-induced hepatotoxicity through the regulation of inflammatory mediators and phase II enzymes.
It is a measure to overcome limitations that occur in the activity of detecting and blocking abnormal information leakage activity by collecting the activity log generated by the security solution to detect the leakage of existing financial information and analyzing it by pattern analysis. First, it monitors real-time execution programs in PC that are used as information leakage path (read from the outside, save to the outside, transfer to the outside, etc.) in the PC. Second, it determines whether it is a normal controlled exception control circumvention by interacting with the related security control process at the time the program is executed. Finally, we propose a risk management model that can control the risk of financial information leakage through the process procedure created on the basis of scenario.
Liraglutide (SaxendaR) is prescribed to induce and sustain weight loss in obese patients. The starting dose of liraglutide is 0.6 mg/day for 1 week, which is increased by 0.6 mg/day every week until the full maintenance dose of 3 mg/day is achieved. Such dose titration is needed to prevent side effects, which primarily include gastrointestinal problems such as nausea, diarrhea, constipation, vomiting, dyspepsia, and abdominal pain. A 35-year-old, reportedly healthy obese man receiving liraglutide treatment for obesity visited the emergency room complaining of generalized weakness and dizziness accompanied by repeated diarrhea and vomiting. He reported over 20 episodes of diarrhea starting the day after liraglutide dose escalation from 1.2 mg/day to 1.8 mg/day. Laboratory findings suggested pre-renal acute kidney injury, including serum creatinine 4.77 mg/dl, blood urea nitrogen (BUN) 37 mg/dl, estimated glomerular filtration rate (eGFR) 15 ml/min/1.73 m2, and Fractional excretion of sodium 0.08. After volume repletion therapy, his renal function recovered to a normal range with laboratory values of creatinine 1.08 mg/dl, BUN 14 mg/dl, and eGFR 88 ml/min/1.73 m2. This case emphasizes the need for caution when prescribing glucagon-like peptide-1 receptor agonists, including liraglutide, given the risk of serious renal impairments induced by volume depletion and dehydration through severe-grade diarrhea and vomiting.
To get a better understanding of the effect of physicochemical properties and microstructure on $SO_2$ absorption behavior of DESs with different molar ratios of EmimCl and EG (from 2:1 to 1:2), densities (${\rho}$), viscosities (${\eta}$), speeds of sound (u), refractive indices ($n_D$), and thermal decomposition temperatures ($T_d$) of EmimCl-EG DESs were measured and used to obtain the other derived properties, such as thermal expansion coefficient (${\alpha}_p$) and activation energy for viscous flow ($E_{\eta}$). Moreover, FT-IR spectra and in situ variable-temperature NMR spectroscopy were employed to study the microstructures of DESs. Based on physicochemical and spectroscopic properties, the influence of the concentrations of EmimCl on the interactions in DESs was explored to be associated with their $SO_2$ absorption behavior. The results show that the interactions between $Emim^+$ and $Cl^-$ of EmimCl is gradually weakening with increasing the concentration of EG in DESs by forming of hydrogen bond interaction of $O-H{\cdots}Cl^-$, resulting in a decrease of ${\rho}$, ${\eta}$, u, $n_D$, and $T_d$ of DESs, and hindering the charge-transfer interaction of $SO_2$ with $Cl^-$ and deceasing $SO_2$ capture capacity. Moreover, the $SO_2$ absorption capacity of DESs is proportional to their ${\rho}$ and $E_{\eta}$, respectively.
Recently, sequence data containing time information, such as sensor measurement data and purchase history, has been generated in various applications. So far, many methods for finding sequences that are significantly different from other sequences among given sequences have been proposed. However, most of them have a limitation that they consider only the order of elements in the sequences. Therefore, in this paper, we propose a new anomalous sequence detection method that considers both the order of elements and the time interval between elements. The proposed method uses an extended LSTM autoencoder model, which has an additional layer that converts a sequence into a form that can help effectively learn both the order of elements and the time interval between elements. The proposed method learns the features of the given sequences with the extended LSTM autoencoder model, and then detects sequences that the model does not reconstruct well as anomalous sequences. Using experiments on synthetic data that contains both normal and anomalous sequences, we show that the proposed method achieves an accuracy close to 100% compared to the method that uses only the traditional LSTM autoencoder.
Kil, In Sup;Shim, Jinsup;Cho, Gayoung;Choi, Sowoong;Son, Eui Dong;Kim, Hyoung-June
Korea Journal of Cosmetic Science
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v.1
no.1
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pp.1-9
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2019
The identification of compounds with anti-senescence activity in cell culture system is a first step in aging research. Given that pyruvate can be used energy source by conversion to acetyl-CoA in mitochondria, and protects cultured cell from various stress-induced cell damage and cell death, synthetic media (e.g., DMEM) often includes 1 mM pyruvate, which is very higher than the pyruvate concentration in human blood (approximately 30 M). However, the use of medium containing high concentration of pyruvate is not suitable for screening anti-senescence compounds, because pyruvate also protects against the cellular senescence of primary human dermal fibroblasts (NHDFs) through NAD+ generated during conversion to lactate. In this study, four extracts, i.e., Sprouted seed and fruit complex, Poncirus trifoliata fruit extract, Jaum balancing complex, and Prunus mume extract were used for evaluation of different anti-senescence effect in the absence or presence of 0.1 mM pyruvate, similar to the physiological pyruvate concentration. The senescence in NHDFs cultured with DMEM in the presence of 0.1 mM pyruvate (approximately the physiological concentration in human blood) is accelerated, as observed in pyruvate deprivation conditions. The cytotoxicity of the Poncirus trifoliata fruit extract was protected by pyruvate, and Jaum balancing complex and Prunus mume extract had anti-senescence activity in the presence of 0.1 mM pyruvate, but not in the absence of pyruvate. Given that pyruvate is a powerful protector against both cytotoxicity and cellular senescence, the screening of candidate agents for anti-senescence in high pyruvate conditions using an in vitro cell culture system is not valid. Therefore, we recommend the use of a low concentration of pyruvate to evaluate the anti-senescence effects of candidates, which is more similar to in vivo aging conditions than excessive stress-induced senescence models, to exclude the effect of excessive pyruvate in vitro.
This study aimed to examine how COVID-19 affected life and health of welfare recipients by comparing groups associated with sex, living with children, and household type and suggest directions for welfare policy and services. Researchers collected a random sample of 500 recipients from 𐩒𐩒gu, Seoul who are registered in Haengbok E-eum, the social security information system and conducted a survey on overall life domains and physical and mental health. For data analysis, t-test, Anova and chi-square test were used. The results showed that factors of sex, living with children, and household type made significant differences in difficulties of employment status, child care, leisure and cultural activities and overall social activities. In terms of health status, mental health status and life satisfaction have been decreased after COVID-19. There were statistical differences in COVID blue and thinking about death among different groups. Based on these findings, this study suggested directions for welfare services for the future New Normal society.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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