The characteristic thermoluminescence responses of Teflon thermoluminescent dosimeters to radiations have been studied by the variation of radiation qualities as well as the high dose radiations. The change in the sensitivity of TLDs for different radiation qualities were studied through not only the photon energy dependence but also the change of supralinearity on the photon energy dependence, by exposing $^{60}Co$ gamma rays, the effective X-rays of 44keV, 69keV, 108keV, and thermal neutron of 0.04 eV. The results were as the following: The TL response of $T-CaSO_4$: Dy as a function of absorbed dose was linear up to about 5 Gy, and the response beyond 5Gy was supralinear for $^{60}Co$ gamma rays. The supralinearity of T-LiF-7 became noticeably apparent more than that of $T-CaSO_4$:Dy and also the lower the LET of radiation became the higher the supralinear effects were. No supralinearity appeared for the thermal neutron irradiations equivalent to 10Gy of $^{60}Co$ gamma rays. The relative sensitivities (Rs), which depended on the doses of $^{60}Co$ gamma rays to the TLDs of T-LiF-7 and T-$CaSO_4$:Dy could be, respectively, approximated to the following empirical formula fitted by the least square method: $$R_{LiF}=1.021-0.04581\;logD+0.402(logD)^2-0.405(logD)^3,\;\;5{\times}10^3{\geq}D{\geq}1(Gy)$$$$R_{CaSO_4}=0.976-0.3241\;logD+0.262(logD)^2-0.298(logD)^3,\;5{\times}10^3{\geq}D{\geq}1(Gy)$$.
Crystal structures of lanthanide complexes with NTA (NTA = nitrilotriacetate) are reported. The complexes of $[Ln(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}$ (Ln = Sm, Eu, Gd, Tb and Ho) crystallize in the orthorhombic space group Pccn. In the structures, the trivalent lanthanide ions are completely encapsulated via coordination to the two nitrogen atoms and the six carboxylate oxygen atoms of the two NTA ligands, and one water oxygen atoms. The complexes form a slightly distorted capped-square-antiprism polyhedron. Of the complexes, $[Eu(NTA)_2{\codt}H_2O]^{3-}$,\;[Tb(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}\;and\;[Dy(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}$ excited at the 325 He-Cd line produce very characteristic luminescence features, arising mostly from the f ${\to}$ f transitions. The absolute quantum yields of these complexes are determined at room temperature. Surprisingly, the $[Dy(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}$ complex is more luminescent than the $[Eu(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}\;and\;[Tb(NTA)_2{\cdot}H_2O]^{3-}$ complexes.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.12
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pp.1080-1086
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2003
Effects of E$_2$O$_3$. HO$_2$O$_3$ and Dy$_2$O$_3$ addition on dielectric properties of non-reducible BaTiO$_3$ based X7R dielectrics with Ni electrode have been studied in a reduced atmosphere. As the content of rare-earth with E$_2$O$_3$. HO$_2$O$_3$, Dy$_2$O$_3$ was less than 3wt%, The TCC(Temperature Capacitance Change) and insulation resistance characteristics were improved by compensate the oxygen vacancies due to occupy either the Ba or Ti site. We developed the composition of X7R (EIA standard) for higher capacitance MLCC which had high reliability electric properties by the addition of Er ion into BaTiO$_3$ + MgO + Y2O$_3$ + MnO + (Ba$\sub$0.4/Ca$\sub$0.6/)SiO$_3$ composition.
Hydrothermal reactions of $Ln(NO_3)_3{\cdot}5H_2O $ (Ln = Eu (1), Sm (2), Ho (3), Dy (4)) with 3,5-pyridinedicarboxylic acid (3,5-pdcH2) in the presence of 4,4'-bipyridine led to the formation of the 3-D Ln(III)-coordination polymers with a formula unit of $[Ln_2(3,5-pdc)_2(C_2O_4)(H_2O)_4]{\cdot}2H_2O$. These polymers contain a bridging oxalate ligand ($C_2O_4\;^2$). On the basis of GCMS study of the mother liquor remaining after the reaction, we proposed that the $C_2O_4\;^2$ formation proceeds in three steps: (1) Ln(III)-mediated decarboxylation of $3,5-pdcH_2$ to give $CO_2$, (2) the reduction of $CO_2$ to $CO_2\;^{\cdot}$ by the Ln(II) species, and (3) the reductive coupling of the two $CO_2\;^{\cdot}$ radicals to the oxalate ($C_2O_4\;^2$) ion. All polymers were structurally characterized by X-ray diffraction.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.16
no.12
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pp.1071-1076
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2003
The nonlinear properties and their stability of ZPCCD- based varistors, which are composed of ZnO P $r_{6}$$O_{ll}$ - CoO-C $r_2$$O_3$-D $y_2$$O_3$-based ceramics, were investigated in the D $y_2$$O_3$ content range of 0.0∼2.0 mol%. The incorporation of D $y_2$$O_3$ greatly affected the nonlinear properties and the best nonlinearity was obtained from 0.5 mol% D $y_2$$O_3$ with nonlinear exponent of 66.6 and leakage current of 1.2 $\mu$A. Further addition of D $y_2$$O_3$ deteriorated the nonlinear properties. In stability against DC accelerated aging stress state: 0.95 $V_{1mA}$/15$0^{\circ}C$/24 h, the 0.5 mol% D $y_2$$O_3$-doped varistor exhibited the highest stability, in which the variation rate of varistor voltage and nonlinear exponent are -1.9% and 10.5%, respectively. The remainder varistors resulted in thermal runaway due to low density of ceramics.s.s.
Monthly up-river discharge in the riverine zone analysis resulted in large interannual variations and differences in calcium ($Ca^{2+}$), bicarbonate ($HCO_3^-$), and cations in the lacustrine zone (Lz) of Daecheong Reservoir during the wet year (Wy, 1993) vs. dry year (Dy, 1994). Total up-river discharge in the Wy was four times that of the Dy, and the up-river discharge in July~August of the Wy was eight times greater than that of same period of Dy. Annual water retention time in the Lz showed large difference between the two years. Water residence time (WRT) was minimum when the up-river discharge peaked, whereas the WRT was maximum when the up-river discharge was at minimal condition. This peak discharge from the up-river on early July reduced residence time in the Lz on mid-July~late July. Monthly pattern, based on data of May~November, was similar between the two years, but, but mean retention time in the Wy was 50 days shorter than in the Dy. Such hydrology, up-river discharge, and WRT reduced $Ca^{2+}$, $HCO_3^-$, and cations in the Lz. At low up-river discharge in Wy during April~May, the cation content of Ca+Mg+Na+K averaged 1.17meq $L^{-1}$ (range=1.09-1.26meq $L^{-1}$), but as the up-river discharge increased suddenly, the values decreased. Seasonal fluctuations of $Ca^{2+}$ showed exactly same pattern with bicarbonate ion of $HCO_3^-$. The minimum $Ca^{2+}$ (0.03meq $L^{-1}$) was occurred in the early August of wet year and coincided with the minimum $HCO_3^-$. These results suggest that the magnitude of variation in $Ca^{2+}$, bicarbonate, and cations in the lacustrine zone is directly determined by the peak magnitude of up-river discharge. The magnitude of up-river discharge determined water retention time and the magnitude of ionic dilution in the lacustrine zone, resulting in functional changes of the ecosystem.
Korean Journal of Computational Design and Engineering
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v.2
no.1
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pp.35-43
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1997
Concurrent Engineering is one of the methods which are used for the rapid product development. One of the important features in Concurrent Egineering is that the development process is to be parallel and the organization should be cross-functional. In order that the process be parallel and that the organization be cross-functional, an integrated information system such as PDM (Product Data Management) is required. Although the integrated data base is constructed, it could be meaningless if the application softwares were not inter-operable. This study shows an example of intergrated information system from three-dimensional product design to mold design and tooling for the development of Deflection Yoke(DY) which is one of the important parts of Cathode Ray Tube(CRT). A three-dimensional product design software, which is based on a commercial code, has been developed by ourselves. Selective Laser Sintering(SLS), which is one of the rapid prototyping techniques, has been used in this study. Mold design has been done by the three-dimensional way. A newly developed method of mold tooling, which is called Quick Die Manufacturing(QDM), has been introduced.
The crystal structure and ferroelectricity of the $(1-x)BiFeO_3\;(BF)-xPbTiO_3$ (PT) ceramic system with the addition of $DyFeO_3$ (DF) have been investigated for attaining a high temperature piezoelectric material. This study is focused on the relation between crystal structure and ferroelectric property with the addition of DF over the phase boundary in the (1-x)BF-xPT system. Hysteresis curves of polarization-electric field at room temperature have been measured. The X-ray and neutron diffraction data were analyzed by the rietveld refinement method. The addition of 0.1 mole DF into BF-PT system greatly increases the ferroelectric remanant polarization Pr values, e.g. 17 ${\mu}C/cm^2$ in 0.6BF-yDF-(0.4-y)PT and 31${\mu}C/cm^2$ in 0.5BF-yDF-(0.5.y)PT, respectively. The improved Pr value has been discussed in relation with crystal structure and electrical property.
Hasegawa, K.;Yoshikawa, A.;Durbin, S.;Epelbaum, B.;Fjkuda, T.;Waku, Y.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1999.06a
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pp.403-418
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1999
Fiber growth of Al2O3/R-Al-O(R=Y, Gd, Dy, Ho, Er) eutectic by the micro-pulling down methods is described. The thermal stability and strength at elevated temperature of each material is evaluated in relation to the microstructure. PACS: 81.05 Mh, 81.10 Fq, 81.30-t.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1116-1117
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2006
Lanthanide tantalite $LnTaO_4$ (Ln= La, Nd, Sm, Dy, Er and Tm) was synthesized by a solid state reaction between mixed powders of $Ln_2O_3$ and $Ta_2O_5$. The single-phase $LnTaO_4$ was prepared by sintering at temperatures of 1423-1673 K in air. The SEM observation showed that the particles were provided with the growth steps and the depeloped facets. The photocatalytic activity for water splitting of $LnTaO_4$ prepared was measured under UV light irradiation. The activity obtained was higher than that previously reported. These results suggested the crystallinity of $LnTaO_4$ photocatalysts correlates closely with the efficiency of water splitting.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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