Soo Bin Lee;Ji Sun So;Geum Jae Jeong;Hye Seon Nam;Jae Myeong Oh;Soon Ho Lee
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.39
no.2
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pp.152-162
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2024
In this study, we investigated the levels of the natural preservatives, benzoic acid, sorbic acid, and propionic acid, in raw unprocessed vegetables. Quantitative analysis of benzoic acid and sorbic acid was performed using high-performance liquid chromatography with a diode array detector (HPLC-DAD) and confirmed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Propionic acid was analyzed using a gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID) and confirmed using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). From a total of 497 samples, benzoic acid, sorbic acid, and propionic acid were found in 50 (10%), 8 (0.2%), and 61 samples (12.3%), respectively. The highest quantity of benzoic acid, sorbic acid, and propionic acid was found in peony root (1,057 mg/kg), nut-bearing torreya seeds (27.3 mg/kg), and myrrha (175 mg/kg), respectively. The background concentration range of naturally occurring preservatives in raw vegetables determined in this study could be used as standard inspection criteria to address consumer complaints and trade disputes.
Objectives: This study was conducted to determine the heavy metal contents in commercial herbal medicines in Korea. Methods: Monitoring of lead, arsenic, cadmium and mercury was carried out on 116 samples of eleven types of herbal medicines. Among the total samples, 71 samples were domestic and 45 were imported. The samples were digested using the microwave method. The heavy metal contents were measured by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) and a mercury analyzer. ICP-AES was used to analyze lead, arsenic cadmium. Mercury was analyzed by the amalgamation method. Results: The mean values of the heavy metal contents in the herbal medicines were Pb 0.64mg/kg, As 0.26mg/kg, Cd 0.07mg/kg and Hg 0.004mg/kg. Of the total samples, one violated the MFDS (Ministry of Food and Drug Safety) regulatory guidance on heavy metals in herbal medicines. Lead was detected at more than 5mg/kg in one sample. The measured values of arsenic, cadmium and mercury in the herbal medicines showed levels lower than the recommended levels for herbal medicines in MFDS regulatory guidance. In the comparison of domestic samples with imported herbal medicines, it was found that one domestic sample surpassed the maximum residue limits for lead. Conclusion: These results will be used to establish the regulation and control of heavy metal contents in herbal medicines. In addition, continuous monitoring is needed to ensure confidence in and the safety of these herbal medicines.
Park, Young-Sang;Kwon, Oeon;Cho, Hyun-Sung;Son, Jaebum
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.41
no.1
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pp.55-61
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2020
Recently, there have been many research on fever management using u-healthcare technology. Especially, fever of infants requires continuous monitoring of body temperature by parents. For infants between 4 weeks and under 5 years old, it is recommended to use an electronic thermometer or chemical thermometer in the axilla, or to use an infrared thermometer. However, in order to overcome the reality of not being able to waste significant time on continuous monitoring, there have been demands of patch type thermometers with the internet of things (IoT) and wireless communication technologies. Existing IoT thermometers are difficult to attach to infants' body because they do not take into account its size, and their interoperability is not guaranteed because they do not comply with standards in communication. Therefore, in this study, a patch-type thermometer with a diameter of 20 mm and a weight of 2.9 g was developed to manage the fever of infants, while it communicates wirelessly with Bluetooth Low Energy (BLE) communication protocol and complies with IEEE 11073 PHD(Personal Health Device) at the same time. We verified its performance under the requirements of thermometers regulated by the Korean Ministry of Food and Drug Safety.
Background: Secondary hyperparathyroidism (SHPT) is common in patients with chronic kidney disease, affecting most of those who are receiving dialysis. Cinacalcet, a novel calcimimetic, targets the calcium-sensing receptor to lower PTH levels in dialysis patients. Objective: This study aimed to assess efficacy, safety and appropriateness of use of cinacalcet in dialysis patients. Method: This retrospective study was performed on total 24 cases with identified intact parathyroid hormone (iPTH), serum calcium and phosphorus levels before and 4 weeks after cinacalcet initiation at a teaching hospital from July 1st, 2011 to October 31st, 2012. Results: Cinacalcet decreased iPTH by 19% from baseline after 4weeks treatment and it was statistically significant (p<0.001). Cinacalcet also significantly decreased iPTH levels regardless of dialysis modality (hemodialysis group versus peritoneal dialysis group) and severity of SHPT (iPTH 300-800 pg/ml group versus iPTH >800 pg/ml group). Serum calcium, phosphorus and Ca x P levels were decreased without statistical significance. Gastrointestinal events, headache and hypocalcemia were the most common side effects. Monitoring for iPTH and serum calcium was not performed appropriately. 43.7% patients initiated cinacalcet therapy at serum calcium level< 9.0 mg/dl. Conclusion: In conclusion, cinacalcet lowers parathyroid hormone levels with no serious side effects. However, it is required to avoid cinacalcet treatment in patients with low serum calcium levels and monitor iPTH and serum calcium levels during cinacalcet administration.
The individual Maillard reactions of glucose, glucosamine, cyclohexylamine, and benzylamine were studied at a fixed temperature of $120^{\circ}C$ under different durations by monitoring the absorbance of the final products at 425 nm. Glucosamine was the most individually reactive compound, whereas the reactions of glucose, cyclohexylamine, and benzylamine were not significantly different from each other. Maillard reactions of reaction mixtures consisting of glucosaminecyclohexylamine, glucosamine-benzylamine, glucose-cyclohexylamine, and glucose-benzylamine were also studied using different concentration ratios under different durations at a fixed temperature of $120^{\circ}C$ and pH 9. Maillard reactions in the pairs involving glucosamine were observed to be more intense than those of the pairs involving glucose. Finally, with respect to the concentration ratios, it was observed that in most instances, optimal activity was realized, when the reaction mixtures were in the ratio of 1:1.
Kim, C. Y.;Ham, S. H.;Han, S. S.;Sohn, D. H.;Ko, G. I.;Kim, J. B.
Korean Journal of Clinical Pharmacy
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v.3
no.2
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pp.131-137
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1993
The effects of gastric acidity on the bioavailability of scopolamine hydrobromide and ${\ell}$-hyoscya-mine were studied in rabbits. Each drug was administered orally at dose of 0.2mg/kg to gastric acidity controlled rabbits. The plasma concentration of scopolamine and ${\ell}$-hyoscyamine were determined by selected ion monitoring in GC/MSCScopolamine; m/Z= 138, ${\ell}$-Hyoscyamine; m/z= 124). Rabbits with hypoacidity showed significantly higher Cp and AVC than rabbits with hyperacidity after oral administration of each drug. From the results of this experiment, it is desirable that dosage regimen of dose of scopolamine and hyoscyamine should be adjusted when the drugs should be administered with antacids in clinical practice.
Three cases of simple exanthematous eruption were suspected during Sumsu (Bufonis Venenum) pharmacopuncture (SP) topical anesthesia for acupotomy. Patients had skin rash with pruritus on both ankle, posterior neck, and left shoulder after 11, 12, and 7 times of SP treatment, respectively. There were no cases of systemic manifestations or changes in vital signs. As a result of using the World Health Organization-Uppsala Monitoring Centre (WHO-UMC) causality assessment, all the cases were evaluated as 'unlikely'. However, the results of using the Korean algorithm for assessing the causality of drug adverse reactions version 2.0 were evaluated as 'possible'. This report is the first case report on adverse events suspected of occurring after SP treatment. Although the causal relationship between suspected intervention and the adverse event is not clear, there was a difficulty in completely excluding the possibility. Additional safety studies will be required to make SP more widely available.
This study was done to investigate status of polypharmacy and inappropriate medications use of the elderly of in nursing homes. The subjects of this study were 270 elderly people in the nursing homes of G city and K city, In this study, the medications were classified by Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) code, polypharmacy was defined as taking medications more than five, and inappropriate medications use were identified by Beers criteria. Data was analyzed by using descriptive statistics, t-test and one-way ANOVA. Total number of drug types in this study was the average $6.1{\pm}2.6$. The subjects with polypharmacy were 193(71.5%), and with inappropriate medications use were 138(51.1%). There was a significant difference in the polypharmacy according to the number of diseases(p<.001) and in the inappropriate medications use according to age(p=.018). Baesd on this study, polypharmacy and inappropriate medications use of elderly people were main problems that need to carefully assess for safe and correct medication usage in nursing home. Therefore, an ongoing medication monitoring system is necessary to minimize the adverse drug reactions of elderly.
Antineoplastic agents may exhibit effects not only in patients therapeutically exposed, but also in health workers who prepare and administer these drugs. This study was done to clarify whether nurses who handle anticancer drugs show signs of drug absorption. The experimental group was 14 nurses handling anticancer drugs at three medical wards of a hospital in J city ; the control group was 12 psychiatric nurses at the same hospital. The test materials were the nurses' 24hr urine specimens, which were concentrated by XAD-2 column chromatograpy. Tester strains were TA98(±S9mix), TA100(±S9 mix), TA1535(±S9 mix) and TA1537(±S9 mix) : the salmonella mammalian microsomal test (Ames test) was used for the urinary mutagenicity assay. The results are summarized as follow : 1. In qualitative analysis of the results, both experimental group and control group showed 15.4% urine toxicity. 2. The experimental group revealed significantly higher urinary mutagenicity both in the activation method test and non-activation method test of the tester strains TA98, TA100 and TA1535. In the case of TA1537, the two groups showed no difference in the non-activation method test, but the activation method revealed a difference. 3. In urinary mutagenicity of the experimental group by ward career, there was a significant difference between the group with more than 20 months experience and the group with less than 20 months on the tester strains TA98, TA100, and TA1537. No Significant difference was found between two groups by the tester strain TA1535.
Kim, John;Ji, Hye-Young;Yoo, Sung-Eun;Kim, Sun-Ok;Lee, Dong-Ha;Lim, Hong;Lee, Hye-Suk
Archives of Pharmacal Research
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v.25
no.5
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pp.647-651
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2002
An LC/MS/MS method for the simultaneous determination of a neuroprotective agent for ischemia-reperfusion damage, KR-31378 and its N-acetyl metabolite KR-31612 in human plasma was developed. KR-31378, KR-31612 and the internal standard. KR-31543 were extracted from human plasma by liquid-liquid extraction. A reverse-phase HPLC separation was performed on Luna phenylhexyl column with the mixture of acetonitrile-5 mM ammonium formate (55:45, v/v) as mobile phase. The detection of analytes was performed using an electrospray ionization tandem mass spectrometry in the multiple reaction monitoring mode. The lower limits of quantification for KR-31378 and KR-31612 were 2.0 ng/ml. The method showed a satisfactory sensitivity, precision, accuracy, recovery and selectivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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