Diagnostics, vaccines, and drugs are indispensable tools and control measures employed to overcome infectious diseases such as coronavirus disease 2019 (COVID-19). Diagnostic tools based on RT-PCR were developed early in the COVID-19 pandemic and were urgently required for quarantine (testing, tracing and isolation). Vaccines such as mRNA vaccines and virus-vectored vaccines were also successfully developed using new platform technologies within one year after identifying severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) as the causative agent of COVID-19. Drug development has been conducted in various ways including drug repurposing, convalescent plasma therapy, and monoclonal antibody development. Among the above efforts, this review examines COVID-19 drug development along with the related and upcoming challenges.
Diabetes is an untreatable metabolic disorder characterized by alteration in blood sugar homeostasis, with submucosal insulin therapy being the primary treatment option. This route of drug administration is attributed to low patient comfort due to the risk of pain, distress, and local inflammation/infections. Nanoparticles have indeed been suggested as insulin carriers to allow the drug to be administered via less invasive routes other than injection, such as orally or nasally. The organic-based nanoparticles can be derived from various organic materials (for instance, polysaccharides, lipids, and so on) and thus are prevalently used to enhance the physical and chemical consistency of loaded bioactive compounds (drug) and thus their bioavailability. This review presents various forms of organic nanoparticles (for example, chitosan, dextron, gums, nanoemulsion, alginate, and so on) for enhanced hypoglycemic drug delivery relative to traditional therapies.
The novel coronavirus, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has arisen as a global pandemic affecting the respiratory system showing acute respiratory distress syndrome (ARDS). However, there is no targeted therapeutic agent yet and due to the growing cases of infections and the rising death tolls, discovery of the possible drug is the need of the hour. In general, the study for discovering therapeutic agent for SARS-CoV-2 is largely focused on large-scale screening with fragment-based drug discovery (FBDD). With the recent advancement in cryo-electron microscopy (Cryo-EM), it has become one of the widely used tools in structural biology. It is effective in investigating the structure of numerous proteins in high-resolution and also had an intense influence on drug discovery, determining the binding reaction and regulation of known drugs as well as leading the design and development of new drug candidates. Here, we review the application of cryo-EM in a structure-based drug design (SBDD) and in silico screening of the recently acquired FBDD in SARS-CoV-2. Such insights will help deliver better understanding in the procurement of the effective remedial solution for this pandemic.
Agus Setiawan;Junaiti Sahar;Budi Santoso;Muchtaruddin Mansyur;Syamikar Baridwan Syamsir
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제57권3호
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pp.197-211
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2024
Objectives: Recovery from drug addiction often poses challenges for the recovering person. The coping mechanisms employed by these individuals to resist temptations and manage stress play a key role in the healing process. This study was conducted to explore the coping strategies or techniques that individuals with addiction use to handle stress and temptation while undergoing treatment. Methods: A qualitative meta-synthesis approach was utilized to critically evaluate relevant qualitative research. The Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidelines were used for article selection, with these standards applied to 4 academic databases: Scopus, PubMed, ProQuest, and CINAHL. The present review included studies published between 2014 and 2023, selected based on pre-established inclusion criteria. The quality of the studies was assessed using the Critical Appraisal Skills Programme Qualitative Studies Checklist. This review was registered with the International Prospective Register of Systematic Reviews (PROSPERO) under the registration number CRD42024497789. Results: The analysis of 13 qualifying qualitative articles revealed 5 major themes illustrating the coping mechanisms employed in the pursuit of recovery by individuals who use drugs. These themes include seeking social support, as well as psychological coping strategies, spiritual experiences, professional interventions, and the enhancement of awareness. Conclusions: Among individuals with drug addiction, coping mechanisms are crucial for resisting stress and temptations throughout the recovery process. Healthcare professionals, as medical specialists, can establish more thorough and effective plans to support these patients on their path to recovery.
Background: The Food and Drug Administration (FDA), the European Medicines Agency (EMA), and the Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) have been implementing the expedited programs that promote the innovative approval of new medications to be used for serious diseases. The authors comprehensively investigated, analyzed, and compared the regulations and guidelines associated with the expedited programs. Methods: The expedited programs for innovative drug development and approval were searched from the homepages of FDA, EMA and MFDS. The detailed information on the regulations and guidelines associated with the programs was comprehensively extracted from various electronic repositories of each regulatory authority. The information on each program was analyzed, categorized, and compared from the points of benefits, applicability with scientific rationale, application procedure, and maintenance. Results: FDA's programs include Fast Track Designation, Breakthrough Therapy Designation, Priority Review Designation, and Accelerated Approval. EMA's regulation implements PRIority MEdicines (PRIME), Accelerated Assessment, Marketing Authorization under Exceptional Circumstances (MAEC), and Conditional Marketing Authorization (CMA). MFDS has a single Expedited Program. These programs are broadly categorized into those that 1) facilitate early and proactive communication with regulatory authorities, 2) shorten the review time after submitting a marketing application, and 3) temporarily approve a marketing authorization under certain conditions. Conclusion: Each expedited program requires a different level and amount of safety and efficacy evidence to be submitted to each regulatory authority. This article will likely provide the comprehensive information on which program provides scientific and regulatory advantages to be taken for innovative medication development.
Chong Hyun Suh;Seung Chai Jung;Byungjun Kim;Se Jin Cho;Dong-Cheol Woo;Woo Yong Oh;Jong Gu Lee;Kyung Won Kim
Korean Journal of Radiology
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제21권1호
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pp.42-57
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2020
Appropriate use and analysis of neuroimaging techniques is an inevitable aspect of clinical trials for patients with acute ischemic stroke. Neuroimaging examinations were recently used to define the core eligibility criteria and outcomes in acute ischemic stroke research. Recent clinical trials for endovascular treatment in acute ischemic stroke have also demonstrated the efficacy or safety of endovascular treatment using various imaging modalities as well as clinical indices. Furthermore, independent imaging reviews and imaging core laboratory assessments are essential to manage and analyze imaging data in order to enhance the reliability of the outcomes. Therefore, we systematically reviewed the use of neuroimaging in recent randomized clinical trials for endovascular treatment of acute ischemic stroke in order to provide a thorough summary, which would serve as a resource guiding the use of appropriate imaging protocols and analyses in future clinical trials for acute ischemic stroke. This review will help researchers select appropriate imaging biomarkers among the various imaging protocols available and apply the selected type of imaging examination for each study in accordance with the academic purpose.
Ocotillol-type saponins are one kind of tetracyclic triterpenoids, sharing a tetrahydrofuran ring. Natural ocotillol-type saponins have been discovered in Panax quinquefolius L., Panax japonicus, Hana mina, and Vietnamese ginseng. In recent years, the semisynthesis of 20(S/R)-ocotillol-type saponins has been reported. The biological activities of ocotillol-type saponins include neuroprotective effect, antimyocardial ischemia, antiinflammatory, antibacterial, and antitumor activities. Owing to their chemical structure, pharmacological actions, and the stereoselective activity on antimyocardial ischemia, ocotillol-type saponins are subjected to extensive consideration. In this review, we sum up the discovery, semisynthesis, biological activities, and metabolism of ocotillol-type saponins.
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