This study was conducted to examine factors in relation to attitude and behavior of drug abuse in middle school students, and provide guidelines for drug education for adolescents. The summary of results was as follows: 1. The mean of attitude about drug abuse were 3.44 (1st graders), 3.40 (2nd graders), 3.20 (3rd graders) of full score 4.00. Attitude about drug abuse related to sex in girls is more desirable than boys' (p<0.001). 2. 3rd grade students experienced smoking and alcohol use to the highest degree in the last one month. Boys had more experiences of smoking and alcohol use than girls. Most motivations of students' drug abuse were curiosity and the influence of peer: 3. The higher the scores of self-assertion is, the higher the scores of attitude about drug abuse is. And the higher the scores of problem solving ability is, the higher the scores of attitude about drug abuse is. 4. Self-assertion and problem solving ability were positively correlated with attitude about drug abuse. Otherwise, the attitude about drug abuse was negatively correlated with drug abuse behavior. 5. Stepwise multiple regression analysis revealed that the most powerful predictor to drug abuse behavior was the attitude about drug abuse, Problem solving ability and self-assertion is accountable factor to the attitude about drug abuse. This result indicated that effective problem solvers or self-asserters have desirable attitude about drug abuse and less possibility to abuse drug. In conclusions, school drug education is necessary to enhance the ability of self-assertion by which students cope against peer pressure and problem solving ability by which students identify or discover effective strategies of coping with problematic situations encountered in daily living.
Park, So-Young;Jeon, Ji-Hyeon;Jang, Su-Nyeong;Song, Im-Sook;Liu, Kwang-Hyeon
Mass Spectrometry Letters
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제12권2호
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pp.53-58
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2021
Previous in vitro studies have demonstrated that ginsenoside Rc inhibits UGT1A9, but there are no available data to indicate that ginsenoside Rc inhibits UGT1A9 in vivo. The effect of single and repeated intravenous injection of ginsenoside Rc was evaluated on the pharmacokinetics of mycophenolic acid. After injection of ginsenoside Rc (5 mg/kg for one day or 3 mg/kg for five days), 2-mg mycophenolic acid was intravenously injected, and the pharmacokinetics of mycophenolic acid and mycophenolic acid-β-glucuronide were determined. Concentrations of mycophenolic acid and its metabolite from rat plasma were analyzed using a liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry. Single or repeated pretreatment with ginsenoside Rc had no significant effects on the pharmacokinetics of mycophenolic acid (P > 0.05): The mean difference in maximum plasma concentration (Cmax) and area under the concentration-time curve (AUCinf) were within 0.83- and 0.62-fold, respectively, compared with those in the absence of the ginsenoside Rc. These results indicate that ginsenoside Rc has a negligible effect on the disposition of mycophenolic acid in vivo despite in vitro findings indicating that ginsenoside Rc is a selective UGT1A9 inhibitor. As a result, ginsenoside Rc has little possibility of interacting with drugs that are metabolized by UGT1A9, including mycophenolic acid.
The purpose of this study was to evaluate the attitude and knowledge of community pharmacists to spontaneous adverse drug reaction (ADR) reporting. A survey was conducted in 103 community pharmacists in Seoul and Kyung-Gi Province from September to October, 2009. Almost half (53, 51.5%) and three-fourths (79, 76.7%) of respondents knew they could participate in ADR reporting in the Regional Pharmacovigilance Center (RPC) or Korean Food and Drug Administration (KFDA). However, only three of them have reported an ADR to the RPC and none of them have reported to KFDA. A majority of the respondents (96, 93.2%) felt that ADR reporting was a professional obligation for pharmacists. The purpose of an ADR reporting was incorrectly identified by most pharmacists. ADR reporting was encouraged if the reaction was serious and a new product. The most frequently mentioned barriers to reporting were: uncertainty concerning the causal relationship (86.3%) and not knowing how to report an ADR (83.2%). Only 19 (18.4%) respondents had received education on how to report ADR. Education was the most recognized method of improving ADR reporting. This study showed the knowledge of ADR reporting among community pharmacists is inadequate. Education and training should be reinforced in order to improve ADR reporting by community pharmacists.
Fixed-dose combinations development requires pharmacokinetic drugdrug interaction (DDI) studies between active ingredients. For some drugs, pharmacokinetic properties such as long half-life or delayed distribution, make it difficult to conduct such clinical trials and to estimate the exact magnitude of DDI. In this study, the conventional (non-compartmental analysis and bioequivalence [BE]) and model-based analyses were compared for their performance to evaluate DDI using amlodipine as an example. Raw data without DDI or simulated data using pharmacokinetic models were compared to the data obtained after concomitant administration. Regardless of the methodology, all the results fell within the classical BE limit. It was shown that the model-based approach may be valid as the conventional approach and reduce the possibility of DDI overestimation. Several advantages (i.e., quantitative changes in parameters and precision of confidence interval) of the model-based approach were demonstrated, and possible application methods were proposed. Therefore, it is expected that the model-based analysis is appropriately utilized according to the situation and purpose.
This study was designed to figure out current situation of use of non prescription drugs and psychological factors of high school girl students on drug use, and conducted from Nov. 1 through Nov. 20. 1998. 536 girl students were randomly selected for this study. Symptom Check list-90-Revision questionnaires used for interview. The data obtained were analyzed by SAS program. The results are as follows: 1. 94.8% of students had experiences of using more than one kind of drug; lenitive(57.8%), digestant(74.1%), remedy for colds(84.9%), antibiotic(9.3%), stimulant(3.2%) remedy for constipation(22.4%). 2. Students had experiences of using non prescription drug, lenitive(88.1%), digestant(91.7%), remedy for colds(57.4%), antibiotic(58.0%), stimulant(88.2%) remedy for constipation(88.3%) 3. 19.4% of students had experiences using drugs more than one time a week and 23.5% of students experienced tolerance, prescription group(11.1%) and non prescription group(88.9%) and 21.4% of students were keeping some medicine who experienced tolerance. 4. The scores of Symptom Check list-90-Revision of students' were higher than Kim's standard group and the psychological states were worse than Kim's standard group. 5. There were significant differences among groups(no use of drug, use of less than three kinds of drugs, use of more than three kinds of drugs) in Symptom Dimension without Paranoid Ideation and Phobic Anxiety and between using group and non using group of drug in Psychological factors on Drug use by lenitive, antibiotic, and stimulant.
Objectives: The aim of this study was to estimate drug prescription indicators in outpatient services provided at Iran Social Security Organization (SSO) healthcare facilities. Methods: Data on all prescribed drugs for outpatient visits from 2017 to 2018 were extracted from the SSO database. The data were categorized into 4 main subgroups: patient characteristics, provider characteristics, service characteristics, and type of healthcare facility. Logistic regression models were used to detect risk factors for inappropriate drug prescriptions. SPSS and IBM Modeler software were utilized for data analysis. Results: In 2017, approximately 150 981 752 drug items were issued to outpatients referred to SSO healthcare facilities in Iran. The average number of drug items per outpatient prescription was estimated at 3.33. The proportion of prescriptions that included an injection was 17.5%, and the rate of prescriptions that included an antibiotic was 37.5%. Factors such as patient sex and age, provider specialty, type of facility, and time of outpatient visit were associated with the risk of inappropriate prescriptions. Conclusions: In this study, all drug prescription criteria exceeded the recommended limits set by the World Health Organization. To improve the current prescription patterns throughout the country, it would be beneficial to provide providers with monthly and annual reports and to consider implementing some prescription policies for physicians.
Background: 20(S)-ginsenoside-Rg3 (C42H72O13), a natural triterpenoid saponin, is extracted from red ginseng. The increasing use of 20(S)-ginsenoside Rg3 has raised product safety concerns. Methods: In acute toxicity, 20(S)-ginsenoside Rg3 was singly and orally administrated to Kunming mice and Sprague-Dawley (SD) rats at the maximum doses of 1600 mg/kg and 800 mg/kg, respectively. In the 26-week toxicity study, we used repeated oral administration of 20(S)-ginsenoside Rg3 in SD rats over 26 weeks at doses of 0, 20, 60, or 180 mg/kg. Moreover, a 4-week recovery period was scheduled to observe the persistence, delayed occurrence, and reversibility of toxic effects. Results: The result of acute toxicity shows that oral administration of 20(S)-ginsenoside Rg3 to mice and rats did not induce mortality or toxicity up to 1600 and 800 mg/kg, respectively. During a 26-week administration period and a 4-week withdrawal period (recovery period), there were no significant differences in clinical signs, body weight, food consumption, urinalysis parameters, biochemical and hematological values, or histopathological findings. Conclusion: The mean oral lethal dose (LD50) of 20(S)-ginsenoside Rg3, in acute toxicity, is above 1600 mg/kg and 800 mg/kg in mice and rats, respectively. In a repeated-dose 26-week oral toxicity study, the no-observed-adverse-effect level for female and male SD rats was 180 mg/kg.
Pharmacists must be aware of veterinary drugs to prevent abuse and misuse of the drugs, and to ensure the safety of livestock under the veterinarian prescription system. In this study, the awareness of animal pharmacies was surveyed in order to find out the role of animal pharmacies and the necessity of veterinary drug education for pharmacists. Surveys were conducted by 187 animal owners and 115 community pharmacists. 80% of the animal owners had purchased drugs for their animals. 63% of respondents were not aware of the existence of animal pharmacies. The best selling drug class for animals was antiparasitic. The most common drug that respondents wanted to buy in animal pharmacies was also antiparasitic. About 80% of respondents answered affirmatively on the question of whether they would buy the drugs from animal pharmacies regardless of the location of the pharmacies. Most community pharmacists were aware of the existence of animal pharmacies. 70% of pharmacists had considered trading in veterinary drugs. 41% of respondents answered that they did not trade in them because they were not familiar with veterinary drugs. 80% of respondents answered that what they needed most was education in order to increase the number of animal pharmacies. Pharmacies for animal will expand the choice of animal owners, and enable pharmacists to improve their specialty as well as to diversify the pharmacy services. To achieve this, promotion of animal pharmacies and education about veterinary drugs for pharmacists would be needed in regular education system.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of safe handling education of antineoplastic drug on knowledge and performance of clinical nurses. Methods: This was a nonequivalent control-group pretest-posttest study. A total of 49 nurses (25 for the experimental group and 24 for the control group) who dealt with antineoplastic drug within the previous 1 week participated in the study. The guidelines for safe handling of antineoplastic drugs and antineoplastic drugs side effects were provided to the experimental groups whereas only antineoplastic drugs side effects was given to the control groups. Knowledge and performance in reference to antineoplastic drug handling were measured before and 8-week after interventions. Results: The knowledge scores between the pretest and posttest were not statistically significant in both groups. However, the performance scores in the experimental group was significantly higher than that of the control group. Conclusion: The given education of safe handling of antineoplastic drugs had an effect on improving clinical nurses' performance. Thus this education could be routinely administered in practice for those who deal with antineoplastic drugs in their everyday practice.
In an attempt to investigate the effect of long-term aquatic exercise program on lower limbs' muscle strength, knee Joint flexion, pain reduction and weight changes with aquatic exercise program. Forty three women with arthritis were pre and post tested for changes of muscle strength, range of motion, weight and pain. This data was collected from April 1, 1997 to February 24, 1998. The mean age was 52.5. Statistically significant in lower limbs' muscle strength with an aquatic exercise program by age, BMI, education, rheumatic drug use, illness duration until 12 weeks after experiment. Statistically significant in knee joint flexion with aquatic exercise program by age, BMI, education, rheumatic drug use, illness duration until 12 weeks after experiment. Statistically significant in pain reduction with aquatic exercise program by age, BMI, education, rheumatic drug use, illness duration until 12 weeks after experiment. Statistically significant in weight changes with aquatic exercise program by age, BMI, education, rheumatic drug use, illness duration until 6 weeks after experiment. As a conclusion, aquatic exercise programs for the patients with arthritis require at least 12 weeks and a variety of aquatic exercise programs for the effective control should be developed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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