Shabestarian, Hoda;Ghodsi, Mohammad;Mallak, Afsaneh Javdani;Jafarian, Amir Hossein;Montazer, Mehdi;Forghanifard, Mohammad Mahdi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.18
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pp.8461-8465
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2016
Gastric cancer (GC) as the fourth most common cause of malignancies shows high rate of morbidity appropriating the second leading cause of cancer-related death worldwide. Developmental pluripotency associated-2 (DPPA2), cancer-testis antigen (CT100), is commonly expressed only in the human germ line and pluripotent embryonic cells but it is also present in a significant subset of malignant tumors. To investigate whether or not DPPA2 expression is recalled in GC, our aim in this study was to elucidate DPPA2 protein expression in gastric cancer. Fifty five GC tumor and their related margin normal tissues were recruited to evaluate DPPA2 protein expression and its probable associations with different clinicopathological features of the patients. DPPA2 was overexpressed in GC cases compared with normal tissues (P < .005). While DPPA2 expression was detected in all GC samples, its high expression was found in 23 of 55 tumor tissues (41.8%). Interestingly, 50 of 55 normal samples (90.9%) were negative for DPPA2 protein expression and remained 5 samples showed very low expression of DPPA2. DPPA2 protein expression in GC was significantly correlated with lymph node metastasis (p = 0.012). The clinical relevance of DPPA2 in GC illustrated that high level expression of this protein was associated with lymph node metastasis supporting this hypothesis that alteration in DPPA2 was associated with aggressiveness of gastric cancer and may be an early event in progression of the disease. DPPA2 may be introduced as a new marker for invasive and metastatic GCs.
The effects of phenothiazine derivatives and calcium on the thermotropic phase transition of bilayers in dipalmitoyl phosphatidylcholine (DPPC) and dipalmitoyl phosphatidic acid (DPPA) liposomes were investigated with differential scanning calorimeter (DSC). Bilayers underwent an abrupt organizational changes at a characteristic temperature when heated. Such temperature-dependent transition was particularly striking and sharp in the bilayers prepared from pure phospholipids. The ability of phenothiazine derivatives to modify the phase transition of phospholipids liposomes was measured by a broadening of the phase transition profile, that transition began to appear at lower temperature than which occurs in untreated liposomes. Calcium ion caused a large upward shift in the transition temperature of DPPC:DPPA (34:66mol%) liposomes. When the liposomes were first incubated with calcium ion followed by phenothiazine derivatives, disappearance of the broad curve centering at $73^{\circ}C$ indicated displacement of calcium ion by phenothiazine derivatives at the anionic site. It is supposed that calcium ion and phenothiazine derivatives might compete with each other on the head group of acidic phospholipid.
In order to elucidate the mechanism associated with the solvent extraction of uranium(VI) using DEPA and DPPA as extractant the uranium(VI) complexes formed during the solvent extraction were isolated and characterized by means of IR, NMR, chemical analysis and molecular weight determination. It has been found that uranium(VI) replaces the acidic hydrogen ions of the extractants DEPA and DPPA to form chelated polynuclear complexes, the molecular weight of U(VI)-DEPA complex being $2.1{\times}10^4$. The isolated U(VI)-DEPA complex has been found to be the same chemical species as is formed during the solvent extraction process. In case of DEPA the distribution coefficient of uranium is the largest of the pure aqueous uranium solution and is increasing for the acidic solutions in the order of $H_3PO_4.
The simple binary mixtures of pure phospholipids such as DPPC:DSPC and DPPC:DPPA were investigated with differential scanning calorimeter. The thermotropic properties of DPPC and DSPC mixtures did not deviate much from the ideal curves that was obtained on varying either the temperature or the relative proportions of phospholipids. This means that the two phospholipids are completely miscible in the liquid and solid phase. But the thermotropic properties of DPPC and DPPA mixture deviated much from the ideal phase diagram. It resulted from the repulsion between the head groups of acidic phospholipids. Heat capacity suggested by Harden McConell was calculated. The larger $C_p$ was, the sharper the endothermic peak became.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.07b
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pp.943-946
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2004
We have investigated to observe the photoisomerization using the mixture solutions in chloroform and LB monolayers mixed with DPPA and BASH containing azobenzene group which has reversible to cis-trans by light irradiation.. Spreading solutions for the LB films were Prepared in chloroform($5.0{\times}10^{-5}mol/L$). We investigated the photoisomerization and property of the organic ultra thin film of fatty acid containing azobenzene was Prepared on the glass plate by LB method. As a result, the absorption spectra of 8A5H and DPPA mixture of LB films was induced to photoisomerization by alternating irradiation of ultraviolet and visible light, because the condensation of pure azobenzene monolayers was loosened by the introduction of phospholipid into the monolayers, and the molecular high aggregation in pure azobenzene monolayers is also weakened by the introduction of phospholipid. We found that it was reversibly induced to cis-trans photoisomerization in a various mixture molar ratio.
Park, Keun-Ho;Choi, Sung-Hyun;Son, Tae-Churl;Song, Ju-Yeong
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.23
no.2
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pp.137-146
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2006
We investigated the electrochemical properties for Langmuir-Blodgett (LB) films mixed with fatty acid (8A5H) and phospholipid (DLPE, DMPC, and DPPA). LB films of 8A5H monolayer and 8A5H-phospholipid mixture were deposited using the Langmuir-Blodgett method on the indium tin oxide(ITO) glass. The electrochemical properties measured using cyclic voltammetry with three-electrode system, an Ag/AgCl reference electrode, a platinum wire counter electrode and LB film-coated ITO working electrode at various concentrations(0.1, 0.5, and 1.0 mol/L) of $NaClO_4$ solution. A measuring range was reduced from initial potential to -1350 mV, continuously oxidized to 1650 mV and measured to the initial point. The scan rate was 50, 100, 150 and 200 mV/s, respectively. As a result, LB films of fatty acid and phospholipid (8A5H/DLPE and DPPA) appeared irreversible process were caused by only the reduction current from the cyclic voltammogram and LB film of 8A5H-DMPC mixture was found to be caused by a reversible oxidation-reduction process.
Roy, Pantu Kumar;Fang, Xun;Hassan, Bahia MS;Shin, Sang Tae;Cho, Jong Ki
Journal of Embryo Transfer
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v.32
no.3
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pp.111-122
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2017
The objective of this experiment was to explore the effects of Roscovitine (Rosco) prior to in vitro maturation (IVM) of immature pig oocyte. Brilliant cresyl blue test has been used to select the good quality of oocyte. Specifically, the effects of Rosco exposure on nuclear and cytoplasmic maturation, diameter, intracellular glutathione (GSH) and reactive oxygen species (ROS), and embryonic development after parthenogenetic activation (PA) and somatic cell nuclear transfer (SCNT), and gene expression levels in SCNT embryos have been measured. Cumulus oocyte complexes (COCs) have been exposed in $75{\mu}M$ of Rosco for 22 and 44 h. The COCs that were matured in the IVM for 44 h without Rosco used as control group. Diameter of matured porcine oocytes 44 h culture with Rosco was significantly lower than 22 h culture with Rosco and control groups. GSH was higher in control group than 22 h and 44 h with Rosco but reduction of ROS in 22 h than 44 h with Rosco. In PA, exposure with Rosco 44 h oocytes group has been significantly lower than 22 h and control group in rates of maturation, cleavage and blastocyst formation. Similarly, in SCNT embryos rates of maturation, cleavage and formation of blastocyst have been also significantly lower in 44 h Rosco treated group than other two groups. SCNT embryos treated with Rosco 22 h showed greater expression levels of POU5F1, DPPA2 and NDP52Il mRNA compared with other two groups. Our results demonstrate that Rosco treatment with 22 h prior to IVM improves the development competence of porcine oocyte.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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