Monte Carlo 기법을 활용하여 60, 90, 120, 150 kV와 6, 15 MV X선에서의 선량증가 효과를 평가하였다. MCNPX code를 이용하여 ICRU slab 모의피폭체를 전산모사하였으며, 금, 가돌리늄, 산화철의 선량증가 물질을 사용하였다. 입사에너지의 전자평형 지점을 고려하여 모의피폭체의 표면 및 5 cm 깊이에 5, 10, 15, 20 mg/g 농도의 물질을 삽입하였으며, 선량증가 물질이 없을 때를 바탕으로 하여 깊이에 따른 흡수에너지 변화와 선량증가효과비를 통하여 정량적 평가를 시행하였다. 선량증가 물질의 농도가 높을수록, 금, 가돌리늄, 산화철 순으로 높은 선량증가 효과를 보였으며, kV X선에서는 입사에너지가 낮을수록, 물질의 원자 내 전리 퍼텐셜에 가까울수록 높은 선량증가 효과를 보였다. MV X선에서는 15 MV에 비해 6 MV에서 높은 선량증가 현상을 나타내었으며, kV X선에 비해서는 현저히 낮은 결과를 확인할 수 있었다.
Monte Carlo 시뮬레이션을 이용하여 MV X, ${\gamma}$선에서의 선량증가 효과를 평가하였다. MCNPX code를 이용하여 ICRU 평판형(Slab) 모의피폭체를 전산모사하였으며, 입사 광자의 에너지, 선량증가 물질의 종류 및 농도에 따른 영향을 분석하였다. 선량증가 물질은 금(aurum), 가돌리늄(gadolinium), 요오드(iodine), 산화철(iron oxide)에 대해 비교 평가하였으며, 입사에너지는 선형가속기에서 발생된 4, 6, 10, 15 MV X선의 스펙트럼과 Co 60의 ${\gamma}$선원을 사용하였다. 모의피폭체 내에 7, 18, 30 mg/g 농도의 물질을 삽입하였으며, 선량증가 효과의 정량적 평가를 위해 선량증가비를 산출하였다. X선의 입사에너지가 낮을수록, 선량증가 물질의 농도가 높을수록 높은 선량증가비를 나타내었으며, 최대 선량증가비는 금 1.079, 가돌리늄 1.062, 요오드 1.049, 산화철 1.035를 보여 금, 가돌리늄, 요오드, 산화철 입자 순으로 높은 선량증가 효과를 보였다. 이러한 결과는 In-vivo, vitro 연구의 기초자료로 활용할 수 있을 것으로 사료된다.
이차원 초음파는 심장 기능의 평가에 있어 널리 이용되어지고 있다. 심혈관계 질환의 진단을 위해서는 좌심실 내강의 영상화가 필수적이다. SonoVue$^{TM}$는 육불화황 가스로 안정화된 새로 나온 조영제이다. 현재 이 초음파 조영제를 이용하여 활발한 연구가 진행되고 있으나, 개에서 진단을 위한 가장 효율적인 용량에 대한 연구가 없었다. 이 연구의 목적은 SonoVue$^{TM}$ 조영제를 이용하여 좌심실 내강의 영상화에 있어 효율적인 용량을 찾는데 있다. 열 마리의 건강한 비글 성견을 실험에 이용하였다. 본 연구에서는 조영제의 용량을 각 0.03 ml/kg, 0.05 ml/kg 그리고 0.1 ml/kg 으로 사용하여 각 용량에서의 좌심실 내강의 영상화 되는 시간을 비교하였다. 내강이 영상화되는 시간의 측정은 segmental score를 이용하였다. Segmental score법은 좌심실 내강을 6개의 가상의 구역으로 나누고 각 구역이 영상화되는 것을 수치화 하는 방법이다. 본 연구에서는 일반적으로 유의성이 있다고 할 수있는 segmental score가 5이상일 때의 시간을 측정하였다. 그리고 재연성의 평가를 위해 3명의 관찰자가 실험에 동참하였다. 측정치의 통계분석은 SPSS 14.0버전에서 일원배치 분산분석과 Scheffe 다중 비교를 이용하였다. 각 용량에서(0.03 ml/kg, 0.05 ml/kg, 0.1 ml/kg) 좌심실이 영상화 되는 평균 시간은 3.54초, 6.15초, 24.39초로 나타났다. 표준편차는 각 용량별 2.14124, 2.61205, 11.09802로 나타났다. 실험에 참여한 모든 동물에서 과민 반응, 심마진, 혈관 부종 등의 부작용이 나타나지 않았다. 결론적으로 소노뷰 조영제를 이용하여 좌심실 내강의 영상화시 가장 효율적인 조영제의 용량은 단위체중당 0.1 ml/kg이며, 이 용량에서 재연성 역시 가장 높았다.
Objective: To evaluate the effect of intravenous contrast on dose calculation in radiation treatment planning for oesophageal cancer. Methods: A total of 22 intravein-contrasted patients with oesophageal cancer were included. The Hounsfield unit (HU) value of the enhanced blood stream in thoracic great vessels and heart was overridden with 45 HU to simulate the non-contrast CT image, and 145 HU, 245 HU, 345 HU, and 445 HU to model the different contrast-enhanced scenarios. 1000 HU and -1000 HU were used to evaluate two non-physiologic extreme scenarios. Variation in dose distribution of the different scenarios was calculated to quantify the effect of contrast enhancement. Results: In the contrast-enhanced scenarios, the mean variation in dose for planning target volume (PTV) was less than 1.0%, and those for the total lung and spinal cord were less than 0.5%. When the HU value of the blood stream exceeded 245 the average variation exceeded 1.0% for the heart V40. In the non-physiologic extreme scenarios, the dose variation of PTV was less than 1.0%, while the dose calculations of the organs at risk were greater than 2.0%. Conclusions: The use of contrast agent does not significantly influence dose calculation of PTV, lung and spinal cord. However, it does have influence on dose accuracy for heart.
Kang, Seong Hee;Bak, Dong-Ho;Chung, Byung Yeoup;Bai, Hyoung-Woo;Kang, Bo Sun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제24권5호
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pp.413-422
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2020
Delphinidin is a major anthocyanidin compound found in various vegetables and fruits. It has anti-oxidant, anti-inflammatory, and various other biological activities. In this study we demonstrated the anti-cancer activity of delphinidin, which was related to autophagy, in radiation-exposed non-small cell lung cancer (NSCLC). Radiosensitising effects were assessed in vitro by treating cells with a subcytotoxic dose of delphinidin (5 μM) before exposure to γ-ionising radiation (IR). We found that treatment with delphinidin or IR induced NSCLC cell death in vitro; however the combination of delphinidin pre-treatment and IR was more effective than either agent alone, yielding a radiation enhancement ratio of 1.54 at the 50% lethal dose. Moreover, combined treatment with delphinidin and IR, enhanced apoptotic cell death, suppressed the mTOR pathway, and activated the JNK/MAPK pathway. Delphinidin inhibited the phosphorylation of PI3K, AKT, and mTOR, and increased the expression of autophagy-induced cell death associated-protein in radiation-exposed NSCLC cells. In addition, JNK phosphorylation was upregulated by delphinidin pre-treatment in radiation-exposed NSCLC cells. Collectively, these results show that delphinidin acts as a radiation-sensitizing agent through autophagy induction and JNK/MAPK pathway activation, thus enhancing apoptotic cell death in NSCLC cells.
본 논문의 목적은 복부 CT 검사를 시행하는 소아환자에게 체중 기반 조영제 프로토콜을 적용함으로써 고정 투여법보다 조영제를 감소시키면서 최적의 문맥기 화질을 달성하는 것이다. Discovery 750HD(General Electric medical systems, Milwaukee, USA)를 이용하였으며, 만 18세 미만의 소아 남자 85명과 여자 82명, 총 167명을 대상으로 연구하였다. 300 mgI/ml(Xenetix, Guerbet, France)의조영제를 몸무게 2배로 고정 주입한 그룹과 체중기반 프로토콜을 적용하면서 주입량을 10%씩 단계적으로 감소시키면서 생리식염수를 주입한 그룹을 구분하였으며, 스캔 지연 시간을 추가로 변화시키면서 복부 장기의 CT 감쇄계수와 SNR을 비교 평가하였다. 또한 조영 증강의 정도와 심장 주변의 빔 경화 인공물을 정성적으로 평가하였다. 체중기반 프로토콜을 적용하고 20%의 조영제를 감소한 그룹이 몸무게 2배로 고정 주입한 그룹과 조영 증강이 가장 유사하였으며, 그리고 20%의 지연시간을 가진 그룹이 가장 조영 증강 효과가 높았다. 조영제 주입 후 적절한 지연시간은 실질 장기의 조영 효과를 상승시켰으며, 생리식염수를 적용한 주입 프로토콜은 심장 주변의 인공물이 감소시켰다. 결론적으로 소아 복부 CT 검사 시, 체중 기반 프로토콜의 적용과 적절한 지연시간의 조절은 불필요한 조영제 사용을 억제하고 최적의 문맥기 영상의 특성화를 가능하게 한다.
Objectives : We investigated whether bee venom(BV) inhibit cell growth through enhancement of death receptor expressions in the human cervix cancer C33A cells. Methods : BV($1{\sim}5{\mu}g/ml$) inhibited the growth of cervix cancer C33A cells by the induction of apoptotic cell death in a dose dependent manner. Results : Consistent with apoptotic cell death, expression of Fas, death receptor(DR) 3, 4, 5 and 6 was increased concentration dependently in the cells. Moreover, Fas, DR3 and DR6 revealed more sensitivity to BV. Thus, We reconfirmed whether they actually play a critical role in anti-proliferation of cervix cancer C33A cells. Consecutively, expression of DR downstream pro-apoptotic proteins including caspase-8, -3, -9 was upregulated and Bax was concomitantly overwhelmed the expression of Bcl-2. NF-${\kappa}B$ were also inhibited by treatment with BV in C33A cells. Conclusions : These results suggest that BV could exert anti-tumor effect through induction of apoptotic cell death in human cervix cancer C33A cells via enhancement of death receptor expression, and that BV could be a promising agent for preventing and treating cervix cancer.
Objectives : I investigated whether bee venom inhibit cell growth through enhancement of death receptor expressions in the human lung cancer cells, NCI-H460. Methods : Bee venom(1-5 ${\mu}g/ml$) inhibited the growth of NCI-H460 lung cancer cells by the induction of apoptotic cell death in a dose dependent manner. Results : Consistent with apoptotic cell death, expression of TNF-R1, TNF-R2, FAS, death receptors(DR) 3, 4, 5 and 6 was increased in the cells. Expression of DR downstream pro-apoptotic proteins including Caspase-8, -3, -9 was upregulated and Bax was concomitantly overwhelmed the expression of Bcl-2. NF-kB were inhibited by treatment with bee venom in NCI-H460 cells through TNF response change led by TNF-R1 and TNF-R2. Conclusions : These results suggest that bee venom should exert anti-tumor effect through induction of apoptotic cell death in NCI-H460 human lung cancer cells via enhancement of death receptor expression, and that bee venom could be a promising agent for preventing and treating lung cancer.
This study was to investigated the effects of the bee venom on inhibition of cell growth via upregulation of death receptor expression in the A549 human lung cancer cells. Bee venom(1-5 ${\mu}g$/ml) inhibited the growth of A549 lung cancer cells by the induction of apoptotic cell death in a dose dependent manner. Consistent with apoptotic cell death, expression of TNFR1, Fas, death receptors(DR) 3, 4 and 6 was increased in the cells. Expression of DR downstream pro-apoptotic proteins including caspase-3, -9 and Bax was concomitantly increased, but the expression of Bcl-2, NF-${\kappa}B$ were inhibited by treatment with bee venom in A549 cells. Moreover, deletion of DR3, DR4 by small interfering RNA significantly reversed bee venom-induced cell growth inhibitory effect, whereas Apo3L strengthened anti-proliferative effect of bee venom through enhancement of DR3 expression. These results suggest that bee venom should exert anti-tumor effect through induction of apoptotic cell death in lung cancer cells via enhancement of death receptor expression, and that bee venom could be a promising agent for preventing and treating lung cancer.
Ji Yun Lee;Ji Hyun Kim;Ji Myung Choi;Hyemee Kim;Weon Taek Seo;Eun Ju Cho;Hyun Young Kim
Journal of Applied Biological Chemistry
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제66권
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pp.492-502
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2023
This study investigated the antioxidant and immune enhancement activities of Artemisia argyi H. fermented by Lactobacillus plantarum. The fermented A. argyi H. ethanol extract increased scavenging activities of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS+), hydroxyl (·OH), and superoxide (O2-) radicals. Particularly, the ethanol extract of fermented A. argyi H. exhibited higher ·OH and O2- radical scavenging activities, compared with DPPH and ABTS+ radical scavenging activities. To evaluate the immune enhancement effects of the fermented A. argyi H., mice were fed a normal diet supplemented the fermented A. argyi H. at concentrations of 1%, 2%, and 5%, respectively. The supplementation of fermented A. argyi H. dose-dependently increased splenocyte proliferation. In addition, mice fed with 5% fermented A. argyi H. showed enhanced proliferation of T-cells and B-cells, along with increased levels of interferon-γ, interleukin-10, and tumor necrosis factor-α, compared to the normal group. Furthermore, mice fed with fermented A. argyi H. exhibited an increase in prominent probiotics such as Akkermansia muciniphila and Lactobacillus in gut microbiota, compared to the normal group. This study suggests that fermented A. argyi H. with Lactobacillus plantarum could be used as a dietary antioxidant and immune enhancement agent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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