pMOSFET having 10 ${\mu}um$ thickness Gd layer has been tested to be used as a slow neutron sensor. The total thermal neutron cross section for the Gd is 47,000 barns and the cross section value drops rapidly with increasing neutron energy. When slow neutrons are incident to the Gd layer, the conversion electrons are emitted by the neutron absorption process. The conversion electrons generate electron-hole pairs in the $SiO_2$ layer of the pMOSFET. The holes are easily trapped in Oxide and act as positive charge centers in the $SiO_2$ layer. Due to the induced positive charges, the threshold turn-on voltage of the pMOSFET is changed. We have found that the voltage change is proportional to the accumulated slow neutron dose, therefore the pMOSFET having a Gd nuclear reaction layer can be used for a slow neutron dosimeter. The Gd-pMOSFET were tested at HANARO neutron beam port and $^{60}CO$ irradiation facility to investigate slow neutron response and gamma response respectively. Also the pMOSFET without Gd layer were tested at same conditions to compare the characteristics to the Gd-pMOSFET. From the result, we have concluded that the Gd-pMOSFET is very sensitive to the slow neutron and can be used as a slow neutron dosimeter. It can also be used in a mixed radiation field by subtracting the voltage change value of a pMOSFET without Gd from the value of the Gd-pMOSFET.
Effective dose equivalents resulting from inhalation of indoor radon-222 daughters at 12 residential areas in Korea were assessed by a simple mathematical lung dosimetry model based on the measurements of long-term averaged radon concentrations at 340 dwellings. The long-term averaged indoor radon-222 concentrations and corresponding eqilibrium equivalent radon $concentration(EEC_{Rn})$ measured by passive time-integrating CR-39 radon cups are in the range of $33.82{\sim}61.42Bq/m^3(median\;:\;48.90Bq/m^3)$ and of $13.53{\sim}24.57Bq/m^3(median\;:\;19.55Bq/m^3)$, respectively. The effective dose equvalent conversion factor for the exposure to unit $EEC_{Rn}$ derived in this study was estimated $1.07{\times}10^{-5}mSv/Bq\;h\;m^{-3}$ for a reference adult and agreed well with those recommended by the ICRP and UNSCEAR. The annual average dose equivalent to the lung $(H_{LUNG})$ from inhalation exposure to measured $EEC_{Rn}$ was estimated to be 20.90 mSv and resulting effective dose $equivalent(H_E)$ was to be 1.25 mSv, which is about 50% of the natural radiation exposure of 2.40 mSv/y to the public reported by the UNSCEAR.
Characteristics of radiation field in the steam generator(S/G) water chamber of a PWR were investigated and the anticipated effective dose rates to the worker in the S/G chamber were evaluated by Monte Carlo simulation. The results of crud analysis in the S/G of the Kori nuclear power plant unit 1 were adopted for the source term. The MCNP4A code was used with the MIRD type anthropomorphic sex-specific mathematical phantoms for the calculation of effective doses. The radiation field intensity is dominated by downward rays, from the U-tube region, having approximate cosine distribution with respect to the polar angle. The effective dose rates to adults of nominal body size and of small body size(The phantom for a 15 year-old person was applied for this purpose) appeared to be 36.22 and 37.06 $mSvh^{-1}$) respectively, which implies that the body size effect is negligible. Meanwhile, the equivalent dose rates at three representative positions corresponding to head, chest and lower abdomen of the phantom, calculated using the estimated exposure rates, the energy spectrum and the conversion coefficients given in ICRU47, were 118, 71 and 57 $mSvh^{-1}$, respectively. This implies that the deep dose equivalent or the effective dose obtained from the personal dosimeter reading would be the over-estimate the effective dose by about two times. This justifies, with possible under- or over- response of the dosimeters to radiation of slant incidence, necessity of very careful planning and interpretation for the dosimetry of workers exposed to a non-regular radiation field of high intensity.
Cho Kwang Hwan;Lee Suk;Cho Sam Ju;Lim Sangwook;Huh Hyun Do;Min Chul Kee;Cho Byung-Chul;Kim Yong Ho;Choi Doo Ho;Kim Eun Seog;Kwon Soo Il
Progress in Medical Physics
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v.16
no.4
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pp.161-165
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2005
The CT number corresponds to electron density and its influence on dose calculation was studied. Five kinds of CT scanners were used to obtain Images of electron density calibration phantom (Gammex RMI 467), Then the differences between CT numbers for each scanners were ${\pm}2\%$ In homogeneous medium and $9.5\%$ in high density medium. In order to Investigate the influence of CT number to dose calculation, patients' thoracic CT images were analyzed. The maximum dose difference was $0.48\%$ for each organ. It acquired the phantom Images inserted high density material in the water phantom. Comparing the doses calculated with CT Images from each CT scanner, the maximum dose difference was $2.1\%$ in 20 cm in depth. The exact density to CT number conversion according to CT scanner is required to minimize the uncertainty of dose depends on CT number Especially the each hospital with various CT scanners has to discriminate CT numbers for each CT scanner. Moreover a periodic quality assurance is required for reproducibility of CT number.
Some organotin compounds such as butyltins and phenyltins are known to induce impo-sex in various marine animals and are considered to be endocrine disruptors. In this study, the effect of organotins on follicular steroidogenesis in amphibians was examined using ovarian follicles of Rana dybowskii and Rana catesbeiana. Isolated follicles were cultured for 6 or 18 h in the presence and absence of frog pituitary homogenate (FPH) or various steroid precursors, and the levels of product steroids in the culture media oassay. Among the butyltin compounds, tributyltin (TBT) strongly and dose-dependently inhibited the FPH-induced synthesis of pregnenolone ($P_5$) and progesterone ($P_4$) by the follicles. TBT also strongly suppressed the conversion of cholesterol to $P_5$ and partially suppressed the conversion of $P_5$ to $P_4$. A high concentration of dibutyltin (DBT) also inhibited steroidogenesis by the follicles while monobutyltin and tetrabutyltin had negligible effects. The toxic effect of TBT or DBT was irreversible and a short time of exposure (30 min) was enough to suppress steroidogenesis. All the phenyltin compounds significantly inhibited FPH-induced $P_5$ synthesis by the follicles. The effective dose of 50% inhibition by diphenyltin was $0.04\;{\mu}M$ and those of monophenyltin and triphenyltin were $0.24\;{\mu}M$ and $0.3\;{\mu}M$, respectively. However, none of the phenyltin compounds significantly suppressed the conversion of $P_4$ to $17{\alpha}$-hydroxyprogesterone ($17{\alpha}$-OHP) (by $17{\alpha}$-hydroxylase), $17{\alpha}$-OHP to androstenedione (AD) (by $C_{17-20}$ lyase), or AD to testosterone by the follicles. Taken together, the data show that among the steroidogenic enzymes, P450scc in the follicles is the most sensitive to organotin compounds and that an amphibian follicle culture system can be a useful screening model for endocrine disruptors.
Kim, Sung-Hwan;Lee, In-Chul;Baek, Hyung-Seon;Kang, Seong-Soo;Kim, Hyoung-Chin;Yoo, Jin-Cheol;Kim, Jong-Choon
Journal of Life Science
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v.22
no.3
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pp.340-346
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2012
Bacterial resistance to antibiotics and residues of antibiotics in poultry products have encouraged the use of probiotics, prebiotic substrates, and synbiotic combinations of prebiotics and probiotics as alternative approaches to the use of antibiotics in poultry. The present study was carried out to evaluate the effect of a new probiotic CS61 culture on growth performance, feed conversion efficiency, and safety in broiler chickens, and to evaluate its value as an alternative for antibiotics used as a feed additive. Two dosages of CS61 culture (0.1% and 1%) were fed to chickens for 28 days. The results showed that terminal body weight and daily weight gain in the treatment groups increased in a dose-dependent manner when compared with the control group. Dietary supplementation with CS61 culture also improved feed conversion rate compared to the control group. There were no treatment-related toxic effects in terms of clinical findings, mortality, necropsy findings, hematology, or serum biochemistry parameters in any group tested. The nitric oxide assay showed that CS61 peptide has a dose-dependent inhibitory effect on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in RAW 264.7 cells. The results of this experiment indicated that dietary supplementation of CS61 culture may improve growth performance and feed conversion efficiency in chickens through its anti-inflammatory effect.
No, Hui-Sam;Kim, Su-Gyeom;Seo, Man-Cheol;Hong, Sa-Yong
Journal of the Korean Geophysical Society
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v.4
no.2
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pp.87-93
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2001
The roof tiles excavated from the mountain fortress at Namsan-ri Seocheon-gun in Chungnam province were dated by using SAR protocol, Sample preparation was done with the quartz exclusion method. The paleodoses from 6 kinds of roof tiles were obtained from OSL measurements and the does rates of the soil around the excavated roof tiles and the tile themselves were measured from ICP/MS and ICP/AES with the conversion table. From the evaluated paleodose and the dose rate, the age of the roof tiles were determined to be from(733 ± 50)AD to (1160 ± 50)AD and the error was less than 10%.
The effects of feeding a mannan oligosaccharide (Bio-Mos) from 0 to 3 g/kg diet and vaccination program on 1- to 35-day performance (growth and feed efficiency), metabolizable energy, nitrogen utilization and carcass composition of meat chickens were investigated. A general vaccination program was used against IB, IBD and ND with half of the birds per diet receiving a booster dose of IB and ND vaccines at 12 days of age. Dietary supplementation of Bio-Mos (BM) did not influence body weight gain, feed efficiency and nutrient utilization. The highest dietary BM (3 versus 1.5 or 0 g/kg) increased carcass abdominal fat and reduced the proportion of drumstick in the carcass of meat chickens. The booster dose reduced the performance of birds. It was concluded that the addition of BM to the diet of chickens did not significantly influence the performance and nutrient utilization of meat chickens.
Hyperthroidism in known to alter the activity of a number of enzymes involved in the catabolism of histidine to CO2. 10-Formyltetrahydrofolate dehydrogenase(EC 1.5, 1.6, 10-formyl-THE dehydrogenase) catalyzes the NADP-dependent conversion of 10-formyltetrahydrofolate to tetrahydrofolate and CO2. In previous studies, 10-formyl-THF dehydrogenase purified from rat and pig liver was coidentified with the cytosolic folate-binding protein. In this study, we investigated the effects of feeding thyroid powder (TP) and thiouracil(TU) on the folate-binding properties of 10-formyl-THE dehydrogenase, the uptake of an injected dose of [3H] folate, and the metabolism of labeled folate to pteroylopoly-${\gamma}$-glutamate in rat liver. The initial hepatic uptake(24hr) of the labeled folate dose was higher in TU-rats and slightly higher in TP-rats in controls. With longer time periods, decreased hepatic uptake of labeled folate was observed in TP-animals compared to euthroid animals, and high levels of hepatic uptake of labeled folate were maintained in TU-animals. This data shows that high levels of thyroid hormone decreased the retention of folate in rat liver. Folate polygutamate chain length was shorter in TU-rats than controls, which suggests that thyroid states do not affect the ability to synthesize pteroylpolyglutamates and that folate polyglutamate might be modulated by altered folate pool size. The ability of 10-formyl-THE dehydrogenase to bind folate in rat liver was similar in both TP-and TU-rats although dehydrogenase activity was changed by thyroid sates.
We isolated two soluble forms of glutamate dehydrogenase isoproteins, GDH I and GDH II, from bovine brain. The regulation of GDH I and GDH II by phosphorylation and dephosphorylation has been examined in various conditions. There were dose- and time- dependent activation of the GDH isoproteins when phosphorylated by cAMP-dependent protein kinase. The phosphorylated GDH had 1.1 mol of covalently bound phosphate/mol of subunit and a 2-fold increased specific activity. The phosphorylated amino acid was identified as serine. When treated with alkaline phosphatase, the activities of the phosphorylated GDH isoproteins were reduced in dose and time dependent manner and returned to those of unphosphorylated enzymes. There were no significant differences between GDH I and GDH II in their sensitivities to the action of phosphorylation and dephosphorylation demonstrating that the microenvironmental structures of the phosphorylation site in GDH isoproteins are similar to each other, These results results suggest that the inter-conversion between less active form of brain GDH isoproteins and more active form is regulated by phosphorylation through cAMP-dependent protein kineses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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