The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers P
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v.65
no.3
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pp.188-193
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2016
It has been proven that the dissolved gas analysis (DGA) is the most effective and convenient method to diagnose the transformers. The DGA is a simple, inexpensive, and non intrusive technique. Among the various diagnosis methods, IEC 60599 has been widely used in transformer in service. But this method cannot offer accurate diagnosis for all the faults. This paper proposes a fault diagnosis method of oil-filled power transformers using DGA and Intelligent Probability Model. To demonstrate the validity of the proposed method, experiment is performed and its results are illustrated.
A solvent sublation was studied for the determination of trace Cd, Co, Cu and Ni in water samples. Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) was used as a complexing agent. Experimental conditions such as pH of solution, amounts of APDC, the type and amount of surfactant, the type of solvent, etc. were optimized for the effective sublation of analytes. After metal-PDC complexes were formed in sample solutions of pH 2.5, the precipitate-type complexes were floated in a flotation cell with an aid of sodium lauryl sulfate as a surfactant and by bubbling with nitrogen gas. The precipitates were dissolved and separated into the surface layer of methyl iso-butyl ketone (MIBK). The analytes preconcentrated were determined by a graphite furnace atomic absorption spectrophotometry (GF-AAS). Extractability of each element was 88% for Cd(Ⅱ), 86% for Co(Ⅱ), 95% for Cu(Ⅱ) and 76% for Ni(Ⅱ), respectively. And this procedure was applied to the analysis of real samples. From the recoveries of more than 92%, it was concluded that this method could be simple and applicable for the determination of trace elements in various water samples of a large volume.
A nonporous hollow fiber membrane contactor was used to control the concentration of oxygen dissolved in an aqueous solution, which was predicted along the hollow fiber membrane using a computer simulation. The governing ordinary differential equations were derived for the occurrent flows of the feed aqueous solution and the feed gas mixture in a membrane contactor and they were numerically solved using the 5th Runge-Kutta-Verner method with a personal computer, where the program was coded utilizing a software of the Compaq Visual Fortran 6.6. It is found that the concentration of oxygen dissolved in water increases from 30 to 64 ppm as the length of the hollow fiber increases from 0.4 to 1.2 m when the membrane of fibers are equal to be 16,000; the flow rate of the feed gas is kept to be 0.536 mol/sec; its pressure is maintained to be 486 kPa; the flow rate of the water is 16.69 mol/sec. As the flow rate of the water increases from 9.26 to 26.85 mol/sec, the concentration of oxygen decreases from 40 to 20 ppm with the constant fiber length of 0.4 m. Finally, it is observed that the concentration of oxygen increases from 33 to 69 ppm as the pressure of the feed gas increases from 298 to 847 kPa.
Efficient method was established for analysis of sulfur-containing compounds, including dimethyl disulfide, dimethyl trisulfide, 3-methyl thiophene, allyl mercaptan, 2-methyl-3-furanthiol, and methional. Sulfur-containing compounds were extracted through solid phase microextraction (SPME) or static headspace extraction (SH), and quantified using gas chromatograph equipped with pulsed flame photometric detector. All sulfur compounds, except ally mercaptan, showed higher detection response when dissolved in hexane than in dichloromethane. Linear range was $10^2-10^4$. Dimethyl trisulfide showed lowest limit of detection (LOD) value of 15.2 ppt, and methional highest of 70.5 ppb. Highest extraction efficiency for sulfur-containing compounds, particularly polar and small molecular weight compounds, was observed in 75mm carboxen/polydimethylsiloxane fiber, followed by 65mm polydimethylsiloxane/divinylbenzene and 100mm polydimethylsiloxane. Compared to SPME, less sulfur-containing compounds could be analyzed by SH, mainly due to its low extraction efficiency, although lower amount of artifacts were formed during sample preparation.
To enforce the maximum residue limit for residual hexane (0.005 g/kg) in commercially available Korean vegetable oil, convenient and accurate quantification methods were investigated. Using dual surrogate standards, pentane and heptane were dissolved in ethanol, and then added to hexane-tree sunflower oil for setting up the calibration curve. Gas Chromatograph-Flame Ionization Detector with a porous layer open tubular column, indicated good chromatographic separation of hexane from other inhibiting matrix components. The lowest calibration level was $0.5\;{\mu}g/g$, not exceeding a relative standard deviation of 10% (RSD%), and 1.0\;{\mu}g/g$ not exceeding a deviation of 22% RSD% using heptane as an internal standard for the Static headspace analysis by using a headspace auto-sampler and manual injection, respectively. The residual hexane was detected in nine of the samples among 87 vegetable oil samples purchased on the local market.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.27
no.3
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pp.144-157
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2022
Noble gases, which are chemically inert and behave conservatively in marine environments, have been used as tracers of physical processes such as air-sea gas exchange, mixing of water masses, and distribution of glacial meltwater in the ocean. For precise measurements of Ne, Ar, and Kr, we developed a mass spectrometric system consisting of a quadrupole mass spectrometer (QMS), a high vacuum preparation line, an activated charcoal cryogenic trap (ACC), and a set of isotope standard gases. The high vacuum line consists of three sections: (1) a sample extraction section that extracts the dissolved gases in the sample and mixes them with the standard gases, (2) a gas preparation section that removes reactive gases using getters and separates the noble gases according to their evaporation points with the ACC, and (3) a gas analysis section that measures concentrations of each noble gas. The ACC attached to the gas preparation section markedly lowered the partial pressures of Ar and CO2 in the QMS, which resulted in a reduced uncertainty of Ne isotope analysis. The isotope standard gases were prepared by mixing 22Ne, 36Ar, and 86Kr. The amounts of each element in the mixed standard gases were determined by the reverse isotope dilution method with repeated measurements of the atmosphere. The analytical system achieved precisions for Ne, Ar, and Kr concentrations of 0.7%, 0.7%, and 0.4%, respectively. The accuracies confirmed by the analyses of air-equilibrated water were 0.5%, 1.0%, and 1.7% for Ne, Ar, and Kr, respectively.
The solvent extraction and cleanup processes for the simultaneous gas-liquid cliromatographic determination of 16 kinds of organochlorine pesticide residues were investigated. The pesticides were extracted out from-various crops with the aqueous acetone solution acidified (pH < 1.5) by adding conc. $H_3PO_4$. Most of the pesticides were partitioned from the solution with petroleum ether. Evaporated the extracting solvent, the residues were dissolved in ethylether-petroleum ether (6 : 94) eluent and eluted through the Florisil column activated at 650$^{\circ}$C for 2.5hrs. The extraction efficiency was over 94% and impurities were effectively removed by the column chromatography.
DGA(Dissolved Gas Analysis) is regularly performed to detect internal defects of power transformers and prevent failures. The overheating or discharging in the transformer can be confirmed by DGA but the defective parts should be identified by internal inspection. However, winding or iron core defects cannot be checked by internal inspection, so it is impossible to establish actions by DGA alone. In this paper, the internal defect mode is analyzed and presented based on the transformer internal inspection reports, and the internal defect can be predicted by considering DGA.
The preconcentration and determination of trace Cd(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Pb(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Zn(Ⅱ) in water samples were studied by the precipitate flotation using La(OH)3 as a coprecipitant. The analytes were quantitatively coprecipitated by adding 3.0 mL of 0.1 M La(Ⅲ) solution in a 1,000 mL water sample and adjusting the pH to 9.5 with NaOH solution. After the addition of the 1:8 mixed surfactant solution of each 0.1% sodium oleate and sodium lauryl sulfate, the solution was stirred with a magnetic stirrer for 10 minutes. The precipitates were floated to the surface by bubbling with nitrogen gas and collected in a small sampling bottle. The precipitates were dissolved in nitric acid and then the solutions were diluted to 25.00 mL with a deionized water. The analytes were determined by flame atomic absorption spectrometry. This procedure was applied to the waste water analysis. This technique was simple, convenient and especially rapid for the analysis of a large volume of sample. And also, from the recoveries of better than 92% which were obtained from real samples, this method could be judged to be applicable to the preconcentration and quantitative determination of trace elements in water samples.
The health state of the oil transformer is evaluated by the age of use and the state of internal defects. Mineral Oil, used as an insulator for oil transformers, creates specific gases and compounds through chemical reactions caused by heat, moisture, and partial discharge inside the transformer. It is possible to determine the aging and defect of the transformer through these gases and compounds. So, it is an important indicator to evaluate the health of a transformer. In this study, factors for assessing the health of transformers were hierarchically categorized, and key factors for each hierarchy were selected for design weighting. These weights were determined through surveys conducted with experts in the fields of transformer design, operation, and quality. For the health of a transformer, defect-related factors are approximately three times more important than factors related to aging. Additionally, defect-related factors showed a higher weighting for gases generated at high temperatures. Furthermore, Furan was determined to have a high weight, directly associated with insulating paper aging. Based on these findings, a health index was proposed, and a comparative analysis was conducted by categorizing 40 operational transformers into normal and comparison groups to evaluate and validate it.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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