본 연구는 우라늄-함유 석회침전물로부터 U을 제거(/회수) 하기위하여 탄산염 산화용해-산성화 침전과 질산용해-과산화수소 침전을 각각 고찰하였다. 석회침전물 내 우라늄을 용해하는 관점에서는 질산용해가 유리하나 (약 98% 이상 용해) 이 경우 U과 Al, Ca, Fe, Mg, Si 등의 공존 불순물이 다량 공용해되고, 또한 과산화수소 침전에서도 상당량의 불순물이 U과 함께 공침전 된다. 한편 탄산염 용해에 의한 산성화 침전은 우라늄의 용해가 90% 이하로 방사성 고체페기물의 부피감용 측면에서는 질산용해 보다 덜 효율적이지만, 우라늄과 불순물의 공용해나 산성화 침전에 의한 우라늄과 불순물의 공침전이 거의 일어나지 않아 보다 순수한 U을 회수하는 측면에서는 매우 효과적이다.
대한용접접합학회 2002년도 Proceedings of the International Welding/Joining Conference-Korea
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pp.499-504
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2002
The microstructural change associated with the hardness profile in friction stir welded, age-hardenable 6005 Al alloy had been evaluated. Frictional heat and plastic flow during friction stir welding created the fine recrystallized grain (Stir Zone, SZ), the elongated and recovered grain (Thermo-Mechanical Affected Zone, TMAZ) in the weld zone. Heat affected zone (HAZ), which could be only identified by hardness test because there is no difference in the grain structure compared with that of the base metal, was formed beside the weld zone. A softened region had been formed near the weld zone during friction stir welding process. The softened region was characterized by the dissolution and coarsening of the strengthening precipitate during the friction stir welding. The sound joints of 6005 Al alloys were successfully formed under a wide range of the friction stir welding conditions.
The effects of grain size on the corrosion resistance of 429EM ferritic stainless steels for automobile exhaust system were investigated. Using specimens held at maximum service temperature of $950^{\circ}C$ for 10~70 hours, electrochemical polarization tests were conducted. While corrosion current density, $I_{corr}$, was influenced little by grain size, pitting potential, $E_p$, was increased with an increase of grain size. Sensitizaton at grain boundary occurred when the specimen were held at $950^{\circ}C$ for above 50 hours because of the dissolution of precipitates and grain coarsening.
The effect of precipitation and dissolution of Si on the thermal diffusivity in the Al-Si alloy system is reported in this study and solution heat treatment followed by aging treatment is carried out to determine the effects of heat treatment on the thermal characteristics. The solution treatment is performed at 535 ℃ for 4 and 10 h and then the specimens are cooled by rapid quenching. The samples are aged at 300 ℃ for 4 h to precipitate Si solute. The addition of 9 wt% silicon contents makes the thermal diffusivity decrease from 78 to 74 mm/s2 in the cases of solid solution treated and quenched samples. After quenching and aging, the Si solute precipitates on the Al matrix and increases the thermal diffusivity compared with that after the quenched state. In particular, the increase of the thermal diffusivity is equal to 10 mm/s2 without relation to the Si contents in the Al-Si alloy, which seems to corresponded to solute amount of Si 1 wt% in the Al matrix.
It is well established that dissolution is freruently the rate limiting step in the gastrointestinal absorpton of a drug from a solid dosage from. The relationship between the dissolution rate and absorption is particularly distinct when considering drugs of low solubility. Consequently, numerous attempts have been made to modify the dissolution characteristics of poorly water soluble drugs. Since dissolution rate is directly proportional to surface area, one may increase the rate by decreasing the particle size of the drug. Levy has considered a number of methods by which a drug may be presented to the GI fludids in finely divided from. The direct method is the utilization of microcrystalline or micronized particles. A second method involves the administration of solutions from which, upon dilution with gastric fluids, the dissolved drug will precipitate in the form of very fine particles. A more unique way of obtaining microcrystalline dispersions of a drug has been ercently suggested by Sekiguchi et al. They have first proposed the formation of a eutectic mixture of a poorly water soruble drug with a physiologically inert, easily soluble carrier. When such systems are exposed to water or GI fluids, the soluble carrier will dissolve rapidly and the finely dispersed drug particles will then be released. It has been suggested by Shefter and Higuchi that the formation of crystalline solvate could be a powerful tool in affecting rapid disslution of highly insoluble substances. Goldberg et al. have noted that the formation of solid solution could reduce the particle size to a minimum and increase the dissolution rate as well as the solubility of the durgs. It has also been shown that the rates of solution of drugs were appreciably increased by coprectipitating the drug with soluble polymers. The increase was found to be sensitive to the method of preparation, the molecular weight of polymer and the particular ratio of drugs to polymer. Although several investigations have demontrated that the solubility and/or dissolution rates of drugs can be increased in this manner, little information is available in the literature related to the in vivo absorption pattern of drugs orally administered as PVP coprecipitates. Recently, however, it was demonstrated that both the rate and extent of absorption of the insoluble drug could be markedly enhanced when orally administered to rats in the form of a coprecipitate with PVP. The purpose of the present investigation was to ascertain the general appility of soluble polymer coprectation technique as a method for enhancing the in vitro dissolution rate of hydrophobic indomethacin. To accomplish this aim, the dissolution characteristics of pure indomethacin, indomethcin-polymer physical mixtures and indomethacin-polymer coprecipitates were quantitatively studied by comparing their relative dissolution rates. The solubility and dissolution behavior of these systems were also examined.
Effects of aging treatment on the microstructural evolution of a rapidly solidified Al-Li-Cu alloy were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and transmission electron microscopy(TEM). It was found that the precipitation sequence was: supersaturated solid solution ${\alpha}^{\prime}$${\rightarrow}$ metastable ${\delta}^{\prime}$ + stable precipitate $T_1$${\rightarrow}$ stable precipitates ${\delta}+T_1$. Two exothermic and two endothermic peaks are detected by DSC analysis. The two exothermic and endothermic peaks corresponded to ${\delta}^{\prime}$ and ${\delta}+T_1$ precipitation and dissolution reactions respectively. The enthalpy of ${\delta}^{\prime}$ precipitation decreased with increasing of aging temperature and time until the finishing point of precipitation. The activation energy for precipitation of ${\delta}^{\prime}$ was measured as 80KJ/mol and the energy for dissolution was 93KJ/mol. These values arc higher than those of AI-Li binary alloy. Peak hardness value (Hv 170) was obtamed at $210^{\circ}C$ for 1hr aging treatment which coincided with finishing point of ${\delta}^{\prime}$ precipitation.
In this study, different amount of (fe(0)) were dissolve into different strength of phosphoric ($H_3PO_4$) acid and the optimum solubility was observed at 0.89M Fe(0) into 4M of $H_3PO_4$ acid. Different concentration of oxalic acid was added to determine the optimum precipitated condition. The dissolution kinetics of Fe(0) into $H_3PO_4$ acid was investigated at $40-50^{\circ}C$. The optimum Fe-oxalate precipitate was dried and thermal decomposition using DSC-TG was conducted. Approximately 52 wt(%) of oxalic acid was removed at $300^{\circ}C$. Iron oxides such as magnetite and hematite that may be formed on the surface of nuclear waste were also dissolved into the $H_3PO_4$ acid and the optimum solubility for magnetite is 0.005M while that for hematite is 0.02M in 8M $H_3PO_4$ acid, respectively.
To solubilize practically insoluble biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB), which has been used for the treatment of chronic hepatitis as tablets or hard capsules, the solubilities of DDB in various hydrophilic, oily and hydrocarbon vehicles, and aqueous surfactant solutions were measured by high performance liquid chromatography. It was found that, among the vehicles studied, polyethylene glycol (PEG) 300 revealed the best solvency, and the solubility reached 17.6 mg/ml at 37$^{\circ}C$. The addition of glycyrrhizic acid ammonium salt (GAA) to DDB-PEG 300 solution (5-20 mg/g) inhibited the formation of precipitates, and at the concentration of 10 mg/g, any precipitaction was not observed even after 2 years at 4$^{\circ}C$. Furthermore, GAA markedly enhanced the permeation of DDB through the rabbit duodenal mucosa in a concentration dependent manner. The addition of copolyvidone (ca. 1.0%) to DDB-GAA-PEG 300 system (1 : 0.5 97.5 w/w) was most effective in preventing the considerable precipitation of DDB-PEG 300 solution (7.5 mg/750 mg) when mixed with water of 300-900 ml at 37$^{\circ}C$. GAA showed a synergistic effect in the prevention of precipitate formation. This finding suggests that this DDB formulation may form less precipitation when DDB soft capsules disintegrate and diffuse into the gastrointestinal fluid, resulting in improving the bioavailability Dissolution rate of DDB (7.5 mg) from sort elastic capsules of DDB-GAA-PEG 300 system was rapid. The supersaturation state was maintained for 2 hr at the concentration of 7.35$\pm$3.3 mg in 900 ml of water without precipitation. The total amount of DDB dissolved from this new formulation was 5.3 and 6.1 times higher, when compared to marketed DDB tablets (25 mg) and capsules (7.5 mg), respectively.
Few studies of large blooms over 700 mm thick among those used for the forging of raw materials have been reported. The cooling rate difference between the surface and the center of a large bloom is large, and the degradation of the mechanical properties is likely in cases involving excessively coarse precipitates resulted from the slow cooling rate of a large bloom after casting. Therefore, a schematic investigation of the growth behaviors of precipitates while varying their locations in blooms is necessary. The dissolution behaviors of precipitates were investigated by simulating a reheating process during which the bloom is heated to a high temperature. The segregation behavior of the as-cast large bloom was also investigated. Reheating specimens were obtained after an isothermal heat treatment at $1150^{\circ}C$ with various holding times to simulate the reheating process, with the samples undergoing a subsequent water quenching step. The precipitates were extracted using an electrolytic extractor and a particle size analysis was conducted with the aid of SEM, EDS, and TEM. In the present work, Al oxide, MnS and Nb carbide were mainly observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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