Journal of Information Science Theory and Practice
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제10권4호
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pp.3-22
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2022
This paper provides an overview of the emergence of resource discovery systems and services, along with their advantages, best practices, and current landscapes. It outlines some of the key services and functionalities of a comprehensive discovery model suitable for academic libraries in developing countries. The proposed model (VuFind as a discovery tool) performs like other existing web-scale resource discovery systems, both commercial and open-source, and is capable of providing information resources from different sources in a single-window search interface. The objective of the paper is to provide seamless access to globally distributed subscribed as well as open access resources through its discovery interface, based on a unified index. This model uses Koha, DSpace, and Greenstone as back-ends and VuFind as a discovery layer in the front-end and has also integrated many enhanced search features like Bento-box search, Geodetic search, and full-text search (using Apache Tika). The goal of this paper is to provide the academic community with a one-stop shop for better utilising and integrating heterogeneous bibliographic data sources with VuFind (https://vufind.org/vufind).
디스커버리 서비스는 이용자가 최대한으로 도서관의 장서를 이용할 수 있도록 검색과 색인, 인터페이스를 한 단계 더 발전시켜서 이용자의 정보 요구에 보다 더 효율적으로 대처하는 것에 그 목적이 있다. 디스커버리 서비스는 검색 결과를 적합성에 따라서 순위화하며, 검색 결과를 패싯으로 세분하여 내비게이션하는 서비스를 제공하고 시각적으로 풍부한 디스플레이, 검색어 추천, 연관 자원 추천 등의 기능을 가지고 있다. 본 연구에서는 디스커버리 서비스 제품들과 이용현황, 특징 등 디스커버리 서비스 현황을 소개하고 국내에서 사용되고 있는 3개의 디스커버리에 대한 사용기관, 콘텐츠 현황, 주요기능, 특장점 등에 대해 비교 분석하였다.
Dual-mode terminals (DMTs) equipped with cellular and WLAN interfaces have become popular in recent years. Users of DMTs can enjoy high-speed WLAN Internet access and wide area Internet access to cellular networks. However, a DMT may consume power inefficiently when discovering a WLAN with inherently limited service coverage. In this letter, we propose to use smart WLAN discovery (SWD) to minimize the power consumption required for WLAN discovery. To minimize the power consumption of a DMT, an SWD DMT activates its WLAN interface only when the DMT transfers data within the WLAN coverage area. The simulation results of SWD show an improved power-saving performance compared to previous WLAN discovery schemes.
Kim, Esther;Kim, Nam-Uk;Kim, Soo-Duek;Chung, Tae-Myoung
한국정보처리학회:학술대회논문집
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한국정보처리학회 2009년도 추계학술발표대회
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pp.537-538
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2009
IPv6 is newly introduced to solve limitations and problems of IPv4 and in IPv6 network, nodes use Neighbor Discovery protocol to discover the subnet prefix and configure its own address. However, Neighbor Discovery is vulnerable to various attacks as it does not have secure mechanism to protect itself. Thus, the Secure Neighbor Discovery has introduced and the main mechanism used in Secure Neighbor Discovery is Cryptographically Generated Address. In this paper, we provide a brief of Cryptographically Generated Address and its limitation in a case where a mobile node moves from one network to another frequently. The proposed scheme resolves this limitation by using the fixed interface identifier.
Journal of Information Science Theory and Practice
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제4권3호
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pp.71-83
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2016
Purpose. The purpose of this paper is to analyze and evaluate discovery layer search tools for retrieval of legal information in Indian law libraries. This paper covers current practices in legal information retrieval with special reference to Indian academic law libraries, and analyses its importance in the domain of law.Design/Methodology/Approach. A web survey and observational study method are used to collect the data. Data related to the discovery tools were collected using email and further discussion held with the discovery layer/ tool /product developers and their representatives.Findings. Results show that most of the Indian law libraries are subscribing to bundles of legal information resources such as Hein Online, JSTOR, LexisNexis Academic, Manupatra, Westlaw India, SCC web, AIR Online (CDROM), and so on. International legal and academic resources are compatible with discovery tools because they support various standards related to online publishing and dissemination such as OAI/PMH, Open URL, MARC21, and Z39.50, but Indian legal resources such as Manupatra, Air, and SCC are not compatible with the discovery layers. The central index is one of the important components in a discovery search interface, and discovery layer services/tools could be useful for Indian law libraries also if they can include multiple legal and academic resources in their central index. But present practices and observations reveal that discovery layers are not providing facility to cover legal information resources. Therefore, in the present form, discovery tools are not very useful; they are an incomplete and half solution for Indian libraries because all available Indian legal resources available in the law libraries are not covered.Originality/Value. Very limited research or published literature is available in the area of discovery layers and their compatibility with legal information resources.
IoT 플랫폼은 다양한 사람과 사물의 가상세계를 객체로 연결하는 확장 가능한 IoT 애플리케이션 및 서비스의 개발을 위한 핵심 요소들이다. 그러나 IoT 플랫폼 시장은 매우 복잡하고 빠르게 변하고 있다. 이러한 IoT 플랫폼은 유용한 정보를 제공하고 단순한 기능을 수행하기 위해 IoT 디바이스와의 협업을 통해 서비스를 제공한다. 공통 서비스를 수행하기 위해 범용 서비스 인터페이스가 필요하며 IoT 장치 및 리소스 설정뿐 아니라 다양한 장치의 협업 환경에 따라 다양한 IoT 아키텍처가 구성된다. 기기의 이질성으로 인해 매번 다양한 IoT 서비스로 작업하는 응용 프로그램을 개발하는 것은 상당히 어려우며 이러한 응용 프로그램을 유지 관리하기가 훨씬 어렵다. 이러한 모든 문제는 IoT 장치 간의 이식성 및 이동성으로 인한 결과로 본 논문에서는 공통의 특징을 갖는 모든 IoT platform에서 수행될 수 있는 범용 인터페이스를 정의한다. 기존의 디자인 패턴을 채택하여 IoT 플랫폼의 공통화된 연결성을 제공하는 범용 인터페이스는 이질성 문제를 해결하고 다양한 IoT 플랫폼에서 수행 가능한 플랫폼 독립적인 Generic Interface가 수행될 수 있음을 확인했다.
Crystallization has become the most popular technique for the separation of enantiomers since the Pasteur's discovery. To investigate mechanism of crystallization of chiral molecules, it is necessary to study self-assembled structures on two-dimensional surface. Here, we have studied two-dimensional self-assembled structures of an unnatural amino acid, (S)-${\beta}$-methyl naphthalen-1-${\gamma}$-aminobutyric acid (${\gamma}^2$-1-naphthylalanine) on Au(111) surface at 150 K using scanning tunneling microscopy (STM). At initial stage, we found two chiral honeycomb structures which are counter-clockwise and clockwise configurations in one domain. The molecules are arranged around molecular vacancies, dark hole. By further increasing the amounts of adsorbed ${\gamma}^2$-1-naphthylalanine, a well-ordered square packed structure was observed. In addition, we found the other structure that molecules were trapped in the pore of the hexagonal molecular assembly.
유비쿼터스 컴퓨팅 환경에서 사용자는 많은 수의 장치 및 서비스를 언제, 어디서나 손쉽게 사용할 수 있다. 이를 위해서 사용자에게 대상 장치 및 서비스의 사용자 인터페이스를 쉽고 직관적으로 제공할 필요가 있다. 기존의 방법에서는 각각의 장치 및 서비스를 위해 개별적인 사용자 인터페이스를 제공하기 때문에 사용자는 사용법을 학습하기 위해 많은 시간을 투자해야했다. 또한 지금까지 개발된 시스템은 제한된 시나리오에서만 검증되어, 일반적인 사용자 인터페이스로써의 확장성에 대한 고려가 부족하다. 본 논문에서는 유비쿼터스 컴퓨팅 환경에서 개인 모바일 단말기를 사용하여 확장된 모바일 상호작용을 지원하는 시스템인 UbiController를 제시한다. 먼저, 유비쿼터스 컴퓨팅 환경에서의 모바일 시스템의 기능을 정의하기 위해, 기존의 관련연구를 분석하고 세 가지 필수 기능인 서비스 발견, 선택 및 상호작용을 지원할 수 있는 시스템 구조를 설계하고, 이를 통해 UbiController는 스마트 홈 환경의 다수의 서비스를 자동으로 발견하고, 직/간접적 선택된 서비스에 대응하는 GUI 인터페이스를 통해 홈 환경의 가전기기를 직관적으로 제어하는 방법을 제공한다. 마지막으로, UbiController의 보편성과 확장성을 검증하기 위하여, 스마트 홈 테스트베드에서 다양한 응용 시나리오를 가지고 UMPC기반의 프로토타입을 구현하고 사용자 스터디를 통해 UbiController를 정성적으로 평가한다.
Sunyu Song;Yeseul Kim;Kiwoong Kwak;Hyeonmin Lee;Hyunjae Park;Young Bong Kim;Hee-Jung Lee;Lin-Woo Kang
BMB Reports
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제56권11호
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pp.606-611
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2023
The main protease (Mpro) of SARS-CoV-2 cleaves 11 sites of viral polypeptide chains and generates essential non-structural proteins for viral replication. Mpro is an important drug target against COVID-19. In this study, we developed a real-time fluorometric turn-on assay system to evaluate Mpro proteolytic activity for a substrate peptide between NSP4 and NSP5. It produced reproducible and reliable results suitable for HTS inhibitor assays. Thus far, most inhibitors against Mpro target the active site for substrate binding. Mpro exists as a dimer, which is essential for its activity. We investigated the potential of the Mpro dimer interface to act as a drug target. The dimer interface is formed of domain II and domain III of each protomer, in which N-terminal ten amino acids of the domain I are bound in the middle as a sandwich. The N-terminal part provides approximately 39% of the dimer interface between two protomers. In the real-time fluorometric turn-on assay system, peptides of the N-terminal ten amino acids, N10, can inhibit the Mpro activity. The dimer interface could be a prospective drug target against Mpro. The N-terminal sequence can help develop a potential inhibitor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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