본 논문에서는 함정 전투관리체계 소프트웨어 중 하나인 TV비디오 소프트웨어의 구조를 분석하고, 함정 하드웨어 단종대체로 인한 소프트웨어 수정을 최소화하는 표준 아키텍처를 제안한다. 하드웨어 변경에 따른 TV비디오 소프트웨어의 가변요소와 공통요소를 휘처 기반 재사용 방법(FORM:Feature-Oriented Reuse Method)을 통해 함정 전투관리체계와 통신하고 TV화면을 전시하는 공통 부분과 운용자와 TV카메라 사이의 통신을 하는 가변부분을 분리하여 함정 하드웨어 단종대체 시 수정되는 클래스가 최소화 되도록 클래스 구조를 새롭게 설계하였다. 또한, Strategy 디자인 패턴을 적용하여 하드웨어 단종대체 시 하드웨어 종속 API를 직접 사용하는 클래스를 효율적으로 추가 및 수정하고, 단종품과 대체품 모두 사용가능한 소프트웨어가 되도록 설계하였다. 마지막으로 기존 TV비디오 소프트웨어와 제안하는 TV비디오 소프트웨어의 신뢰성시험 수행 시간 및 기능시험 수행 시간을 측정하여 비교하였고, 최종적으로 하드웨어 단종대체 비용이 감소된 것을 확인하였다.
Spontaneous spinal subdural hematoma is reported at a rare level of incidence, and is frequently associated with underlying coagulopathy or those receiving anticoagulant or antiplatelet agents; some cases accompany concomitant intracranial hemorrhage. The spontaneous development of spinal subdural hemorrhage (SDH) is a neurological emergency; therefore, early diagnosis, the discontinuation of anticoagulant, and urgent surgical decompression are required to enable neurological recovery. In this report, we present a simultaneous spinal subdural hematoma and cranial subarachnoid hemorrhage, which mimicked an aneurysmal origin in a female patient who had been taking warfarin due to aortic valve replacement surgery.
Kim, Soo Hyun;Kang, Eungu;Kim, Yoon-Myung;Kim, Gu-Hwan;Choi, In-Hee;Choi, Jin-Ho;Yoo, Han-Wook;Lee, Beom Hee
Journal of Genetic Medicine
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제13권2호
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pp.72-77
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2016
Purpose: Gaucher disease (GD) is the most common lysosomal storage disease caused by beta-glucocerebrosidase (GBA) deficiency. Oral substrate reduction therapy with miglustat ($Zavesca^{(R)}$) was approved for the treatment of adults with GD type 1, for whom enzyme replacement therapy (ERT) is unsuitable or not a therapeutic option. In this study, we report the effect of miglustat ($Zavesca^{(R)}$) in three Korean GD patients. Materials and Methods: Clinical findings comprising age at diagnosis, presenting signs, laboratory findings at diagnosis, GBA activity and mutations, and clinical courses of the three patients were reviewed. Results: Miglustat was administered to three patients who reported allergic reactions during intravenous imiglucerase infusions. One patient withdrew after 15 months of miglustat administration owing to continuous elevation of disease biomarker levels (chitotriosidase, acid phosphatase, and angiotensin-converting enzyme). Poor adherence to medication was suspected but was denied by the patient. In the other two patients, platelet count and levels of hemoglobin and other biomarkers remained stable during miglustat administration. However, they suffered from severe diarrhea and weight loss, which led to miglustat discontinuation after 1 and 12 months of administration. Conclusion: Our study shows that although miglustat is suggested to GD patients as an alternative treatment to ERT, significant adverse reactions may lead to discontinuation of miglustat. In addition, it is difficult to monitor the drug adherence.
We are report on three cases of typical clinical characterstics and treatment response in neuroleptic maligant syndrome(NMS), and reviewed the literatures of NMS. NMS was first recognized as a life-threatening complication of dopamine receptor antagonists, and defined as a catatonic-like states associated with fever, obtundation, muscle rigidity, and unstable vital sign in patients taking neuroleptic agents. Concepts of NMS have changed because medications other than classic neuroleptic drugs have been implicated as triggering agents and syndromes identical to NMS have been observed in other conditions. The important neurochemical features are probably functional dopamine deficiency and ensuing hyperactivity of excitatory amino acid neurotransmission in the basal ganglia and hypothalamus. Recognition of NMS and early discontinuation of neuroleptics are the most important step in its management. Supportive care includes management of hyperthermia and fluid replacement. Controversial therapeutic measures include the application of dopamine receptor agonists, excitatory amino acid antagonists, or dantrolene. Psychiatric patients with a history on NMS and psychotic relapse necessitating antipsycotics do not commonly redevelop NMS.
전기철도차량의 추진제어장치는 자동차의 엔진에 해당되는 핵심 주요부품이며 이를 제어하는 장치는 GDU(Gate Drive Unit)라는 장치를 이용한다. 또한, 추진제어장치의 고장 빈도를 파악해보면 GDU에 대한 부적합 비율이 가장 높았다. GDU는 외국산 도입으로 인하여 핵심기술의 접근이 불가하였고, 제작사의 GDU 단종으로 전반적인 유지보수 활동에 전반적인 문제점이 있었다. GDU는 최장 23년부터 최근 14년의 장기간 사용으로 수명이 도래하였다. 본 연구는 이러한 문제점을 해결하고자 호환이 가능한 GDU의 확보와 고장을 분석하여 적정수명을 파악하기 위한 것으로, 기존의 상태검사 위주의 유지보수 방법 개선을 위해 설계를 변경하여 추진제어장치의 GDU를 커패시터 교환 형으로 개발하였다. 전체수명에 비해 비교적 수명이 짧은 구성부품의 유지보수는 필수이며, 대부분의 건설초기의 최초 외산도입 부품은 기술종속 및 장기운영의 결과로 관련 부품의 단종이 발생하면 고장발생 시 수급불가 등으로 기본적인 교환에 대한 유지보수에 문제점이 발생되고 있으나, 25년 이상으로 전체수명이 긴 철도차량의 특성상 앞으로도 상당기간 운영이 필요하여 개조 혹은 대체품 개발로 부품확보 및 일정수준의 품질을 유지할 필요가 강조되며, 이에 대한 연구는 보다 구체적이고 실증적으로 이루어져야 한다. 커패시터 교환 형 GDU는 커패시터 모듈의 분리를 통해 정전용량을 쉽게 측정하여 수명을 판단하고, 단품 시험과 커패시터의 수명을 측정하여 정확한 예방유지보수를 할 수 있어서 운행 중 열차의 부적합을 미리 예방할 수 있으며, 24개월 이상의 영업 운전을 통하여 한건의 부적합 없이 영업운행에 성공하여 기존품의 대체 가능여부를 검증하였다.
갑상선암은 재발되는 경향이 있으므로 조기에 재발 및 전이를 발견하기 위한 주기적인 경과관찰이 중요하다. T-131 스캔, 혈청 갑상선 글로불린의 측정이 주로 사용되고, T1-201 스캔도 사용되고 있으나 아직 논란이 많으므로 한일 병원에서 분화된 갑상선암 수술후 방사성 옥소치료를 받은 33명의 환자를 대상으로 41증례를 설정하여 각 진단방법의 결과를 비교하였다. I-131 치료적 스캔과 71-201 스캔을 비교한 결과 일치율은 48%(초회치료군 59%, 재치료군 38%) 불과하였다 초회치료군에서는 불일치한 100%(7예) 모두 I-131 치료적 스갠에서 잔여 갑상선조직의 이상 섭취를 보였다. 재 치료군에서는 I-131 치료적 스캔에서 이상섭취가 없이 T1-201 스캔에서만 양성을 보인 6예가 있었고, 이들에서 혈청 갑상선 글로불린이 의의있게 증가된 5예가 있었으나, 모두 반복되는 I-131 치료에도 병소의 소실을 보이지 않았다. I-131 진단적 스캔과 T1-201 스캔의 일치율은 35%(초회치료군 33%, 재치료군 36%)였고, I-131 진단적 스캔에서 발견되지 않은 29%(4예)의 병소를 I-131 치료적 스캔에서 발견할 수 있었다. 결론적으로, 갑상선암 절제술 후 방사성옥소 치료시 I-131 스캔은 잔여 갑상선 조직을 발견하는데 유용하였고, T1-201 스캔은 I-131 스캔에 음성을 보였던 재치료군의 병소를 찾을 수 있었으므로 혈청 갑상선 글로불린 측정과 함께 갑상선암의 추적관찰법으로 유용하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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