• Elastomers and Composites
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• 제41권2호
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• pp.108-115
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• 2006

비페닐기를 함유하는 새로운 형태의 액정성 폴리우레탄을 신규로 합성한 4,4'-Bis(9-hydroxynonoxy)biphenyl (BP9)와 2,6-tolylene diisocyanate, 2,5-tolylene diisocyanate, 2,4-tolylene diisocyanate, 1,4-phenylene diisocyanate 및 hexamethylene diisocyanate의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 단량체 BP9은 스멕틱상을 형성하였으며 1,4-PDI/BP9을 제외한 나머지 폴리우레탄에서는 모두 액정성을 나타내었다. 합성된 단량체와 중합체들의 구조는 적외선분광분석기 및 핵자기공명분석기를 사용하여 확인하였으며, 그들의 열적 상전이 온도 및 안정성들은 시차주사 열량분석기와 편광현미경으로 조사하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제58권3호
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• pp.121-127
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• 2023

The effect of diisocyanate type on the decomposition temperature of polyurethane (PU) hydrolysis was investigated in a subcritical water medium up to 250℃. PU samples were prepared using different types of diisocyanate: two aromatic diisocyanates (4,4'-methylene diphenyl diisocyanate (MDI) and methyl phenylene diisocyanate (TDI)), one unbranched aliphatic diisocyanate (hexamethylene diisocyanate (HDI)), and two cyclic aliphatic diisocyanates (4,4'-methylene dicyclohexyl diisocyanate (H₁₂MDI) and isophorone diisocyanate (IPDI)). The pressure had no effect on hydrolysis in the range of 70-250 bar. The decomposition temperature of the PU samples increased in the following order: TDI-PU (199℃) < H₁₂MDI ≈ IPDI ≈ HDI (218-220℃) < MDI-PU (237℃). This order of increase in temperature is related to the electron-donating ability of the group to connected to the nitrogen of the urethane unit. When the temperature of the (PU + water) mixture reached the specific decomposition temperature, the PU samples hydrolyzed completely within 5 min into primary amine and 1,4-butanediol. The hydrolysis products from MDI-PU and H₁₂MDI-PU were separated into a liquid phase rich in (BD + water) and a solid low phase rich in amine, whereas the products from TDI-, IPDI-, and HDI-PU existed in a single aqueous phase.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제48권5호
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• pp.615-620
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• 2010

본 실험은 다섯 종류의 새로운 형태의 액정성 폴리우레탄을 4,4'-Bis(3-hydroxypropoxy)biphenyl (BP3)와 2,6-tolylene diisocyanate(2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate(2,5-TDI), 2,4-tolylene diisocyanate(2,4-TDI), 1,4-phenylene diisocyanate(1,4-PDI) 및 hexamethylene diisocyanate(HDI)의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 단량체 BP3은 스멕틱상을 형성하였으며 HDI/BP3을 제외한 나머지 폴리우레탄에서는 모두 단방성 액정성을 나타내었다. 그러나 메틸 치환기를 가지고 있지 않는 1,4-PDI/BP3에서는 DSC 및 편광현미경에서도 액정상을 전혀 관찰할 수 없었다. 합성된 화합물의 구조는 FT-IR 및 $^1H$-NMR에 의해 확인하였으며, 그들의 열적 상전이온도 및 안정성들은 DSC, 편광현미경 및 x-선 회절에 의해 조사하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제54권1호
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• pp.30-34
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• 2019

Four different diisocyanates (IPDI; isophorone diisocyanate, HDI; hexamethylene diisocyanate, HMDI; dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate, and XDI; m-xylylene diisocyanate) were used to prepare polyurethane gel-coats, and the weatherabilities, physical properties, and surface characteristics of the gel-coats were investigated with respect to the chemical structure of the diisocyanates. The weathering test results indicated that all of the diisocyanates used in this study were suitable for use in the preparation of the polyurethane gel-coat. However, the set-to-touch times and physical properties of the polyurethane gel-coat indicated that the cycloaliphatic diisocyanate (IPDI and HMDI) were ideal for the preparation of polyurethane gel-coats.

• Elastomers and Composites
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• 제44권3호
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• pp.329-335
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• 2009

4종류의 새로운 형태의 열방성 액정폴리우레탄을 4,4'-Bis(5-hydroxypentoxy)biphenyl (BP5)와 2,6-tolylene diisocyanate (2,6-TDI), 2,5-tolylene diisocyanate (2,5-TDI), 및 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 1,4-phenylene diisocyanate (1,4-PDI) 의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 단량체 BP5은 스멕틱상을 형성하였으며 1,4-PDI/BP5을 제외한 나머지 폴리우레탄에서는 모두 액정성을 나타내었다. 생성된 폴리우레탄의 구조는 FT-IR과 ^1H$ NMR 스펙트럼으로 확인하였고 열적 성질은 DSC와 편광현미경으로 관찰하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제40권1호
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• pp.37-44
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• 2005

새로운 형태의 액정성 폴리우레탄을 2,6-bis(${\omega}$-hydroxyalkoxy)naphthalene (BHNm; m= 5, 6, 8, 11)과 2,5-tolylene diisocyanate 또는 1,4-phenylene diisocyanate의 중부가 반응에 의해 합성하였다. 폴리우레탄의 고유 점성도는 0.28-0.43 dL/g 였다. 열적 성질은 DSC 및 편광현미경에 의해 측정되었다. 단량체 BHNm과 메틸치환기를 가진 2,5-tolylene diisocyanate에 의해 합성된 폴리우레탄은 모두 단방성 액정성을 나타내었다. 그러나 BHNm와 1,4-phenylene diisocyanate를 합성한 폴리우레탄에서는 DSC와 편광현미경으로 조사 결과 전혀 액정성을 나타내지 않았다.

• 반도체디스플레이기술학회지
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• 제16권1호
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• pp.45-51
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• 2017

Poly(urethane acrylate) siloxane oligomers with Interpenetrating polymer netwoked nanoparticles were prepared to synthesize hard coating solution by reaction with diisocyanates. The diisocyanate combined siloxane hard coating solution showed more flexibility than the siloxane solution. In addition, diisocyanate resulted in improvement of curl property and surface hardness in the siloxane solution. Of the used diisocyanates, isophorone diisocyanate and acryloyloxy ethyl diisocyanate were good for UV hard coating solution. This effect will decrease brittleness in the siloxane solution using for plastic display plate.

• Elastomers and Composites
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• 제34권5호
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• pp.399-406
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• 1999

Polytetramethylene ether glycol (PTMG)와 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), toluene 2,4-diisocyanate(TDI), isophoron diisocyanate(IPDI)로 polyurethane (PU) prepolymer를 합성하고, dimethylol propionic acid(DMPA)로 쇄연장시킨 후 triethyl amine(TEA)으로 중화시켜서 안정한 수분산성의 음이온성 폴리우레탄을 제조하였다. 음이온성 폴리우레탄의 합성과정에서 쇄연장제의 함량과 중화비에 따른 에멀젼의 유화안정성, 접착강도, 점도, 유리전이온도 및 cast film의 물리적 성질을 UTM, Viscometer와 DSC를 사용하여 검토하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제33권3호
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• pp.177-184
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• 1998

Polytetramethylene ether glycol(PTMG)와 4,4'-diphenylmethane diisocyanate(MDI), tol-uene 2,4-diisocyanate (TDI), isophoron diisocyanate(IPDI)로 polyurethane(PU) prepolymer를 합성, n-methyl-diethanol amine(n-MDEA)로 쇄연장시킨 후 glycolic acid(GA)로 quaternization시켜서 안정한 수분산성의 양이온성 폴리우레탄을 제조하였다. 양이온성 폴리우레탄의 합성과정에서 쇄연장제의 함량과 quaternization에 따른 에멀젼의 유화안정성, 접착강도, 점도, 유리전이온도 및 cast film의 물리적 성질을 UTM, Viscometer와 DSC를 사용하여 검토하였다.

• 월간산업보건
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• 통권102호
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• pp.43-48
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• 1996

최근 Isocyanate의 일종으로 Hexamethylene diisocyanate(HDI)가 사용되고, 주로 자동차의 도장공을 중심으로 천식이나 과민성 폐장염의 보고가 증가하고 있다. 과거 20년에 걸친 주된 문헌을 요약해 보았다.