The gene expression of amylase, trypsin, and lipase in the digestive organs of the two-spotted cricket (Gryllus bimaculatus) was tested to understand how it overcomes starvation. Amylase gene expression in the foregut was reduced by digesting no food until starvation-3 days. Although that expression persisted to starvation-6 days, it returned to normal at refeeding-2 days. The expression of trypsin peaked at around 8 times as starvation started and at around 4 times at starvation-3 days. After refeeding, trypsin expression rose up to 14 times and then fell back to normal as feeding continued. Lipase gene expression remained elevated at 1.5-2 times when starvation started and returned to normal at refeeding-2 days. In the midgut, amylase expression decreased until starvation-3 days, increasing to about 2 times at starvation-6 days; it did not rise again by refeeding. Trypsin was constantly expressed regardless of starvation and refeeding, while lipase expression was reduced by 0.6-0.7 times by starvation and refeeding. Amylase gene expression in the hindgut was 0.2-0.3 times lower than starvation-6 days, and it increased by 0.5 times on refeeding-1 day and more than 1.5 times on refeeding-3 days. The gene expression of trypsin was almost identical to amylase.
Just after hatching the embryo has a yolk sac and straighted digestive tract. Just after parturition in 5.0mm TL the mouth and anus were opened. In the larval stage of 5.2mm TL, digestive tract could be divided into pharynx, esophagus, stomach, pyloric caeca and intestine of the early differentiated state. The esophagus of larvae in 5.3mm TL has a PAS positive mucous cell. From over 5.7mm TL, PAS positive goblet cell recognized in the intestine. PAS positive absorptive cell began to appear in the intestine from 5.9mm TL. Yolky materials were absorbed completely in 6.0mm TL. In the larvae of B.5mm TL, gastric glands were observed in the mucosa, but the surface epithelium did not have PAS positive granules. From over 9.0mm TL, the histological structure of esophagus showed similar to adult. In the juvenile stage from 13.0mm to 15.0mm TL, histological structure of the stomach, pyloric caeca and intestine showed similar to adult. From the ultrastructural and histochemical study, it is concluded that the functional digestive tract is present in the juvenile stage from 18.0mm to 20.0mm TL.
Park, Jong Youn;Kim, Na Ri;Park, Jae Min;Myeong, Jeong In;Cho, Jae Kwon
Korean Journal of Ichthyology
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v.28
no.1
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pp.9-18
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2016
Histological and morphological development of the digestive tract of sevenband grouper were observed from after hatching to 60 days. Fishes were fed with rotifer (Brachionus rotundiformis) and chlorella (Chlorella ellipsoidea) after hatching from 2 to 20 days rotifer and brine shrimp (Artemia salina) in after 20 days rotifer, brine shrimp and semi-dry artificial diet in after 23 days. Histological and morphological development of ten larvae was observed by paraffin embedding method after fixing in 10% neutral buffered formalin. Sevenband grouper RLG showed characteristics of carnivorous fish by average 0.87. Larvae after hatching can't open the mouth and anus digestive tract was observed in a straight line following yolk sac. Larvae was observed feeding activity by opening the mouth and anus. Metamorphosis started 8 days after hatching. Esophagus divided four layer, and goblet cell was observed in esophagus, mid intestine and rectum. Larvae started cannibalism and it was caused by difference of growth. The inside of stomach was differentiated to cardiac orifice, body of stomach, pyloric stomach, and pyloric caeca. Goblet cell was observed all intestine. Gastric gland differentiated after hatching 28 days in stomach. Secretion of gastric juice was found at stomach and mucosal fold pyloric caeca. Even thought the inside of stomach expended and the number of gastric gland increased consistently and goblet cell in intestine and mucosa became longer, histochemical changes follow couldn't be found during transforming juveniles 38 days after hatching.
The digestive system of the abalone, Haliotis discus hannai consists of radula sac, esophagus, crop, stomach, intestine (anterior, mid and posterior intestine) and hepatopancreas. The epithelial layer was composed of ciliated columnar cells, mucous cells and granular cells. And epithelium thickness of the crop was thicker (90.80 ${\mu}$m) than those of other regions. Mucous cells of PAS positive in the esophagus were more advanced than those of other regions. The contents of mucous cell were neutral and acid mucosubstance in the esophagus and the anterior, mid and posterior intestine. And it seem to be lipid in the crop and stomach.
It is reported that sinomenine (SIN) and 5-fluorouracil (5-FU) both are effective for colon cancer, but their cooperative suppressive effects and toxicity remain to be clarified in detail. This study aimed to determine suppressive effects and toxicity of sinomenine (SIN) plus 5-fluorouracil (5-FU) on LoVo colon carcinoma cells in vitro and in vivo. CCK-8, Hoechst 33258 staining and an annexin V-FITC/PI apoptosis kit were used to detect suppressive effects. Western blotting was applied to investigate the essential mechanism underlying SIN and 5-FU-induced apoptosis. SIN or 5-FU or both were injected into nude mice, and then suppressive effects and side effects were observed. SIN plus 5-FU apparently inhibited the proliferation of LoVo cells and induced apoptosis. Moreover the united effects were stronger than individually (p<0.05). The results of annexin V-FITC/PI staining and Hoechst 33258 staining showed that the percentage of apoptotic cells induced by SIN and 5-FU combined or alone was significantly higher than the control group (p<0.05). Expression of Bax and Bcl-2 was up-regulated and down-regulated respectively. SIN or 5-FU significantly inhibited effects on the volume of tumour xenografts and their combined suppressive effects were stronger (p<0.05). No obvious side effects were observed. It was apparent that the united effects of SIN and 5-FU on the growth of colorectal carcinoma LoVo cells in vitro and in vivo were superior to those using them individually, and it did not markedly increase the side effects of chemotherapy.
Digestive cells of the bivalves have a highly developed lysosomal system and the system is known to be sensitive to changes in environmental qualities. In this study, we measured lysosomal responses of the digestive cells in wild oyster, Crassostrea gigas using frozen section. Oysters were collected in June 2010 from intertidal areas in the inner and outer bay of Gwangyang off the south coast of Korea. From the tissue sections, we measured the digestive cell lysosomal membrane stability (LMS), level of neutral lipids (NL), lipofuscin (LF) and the digestive gland atrophy (DGA). The DGA and condition index of oysters from the inner bay were significantly lower (P<0.05). The statistical test indicated that LMS levels of oysters in the inner bay and the outer bay were not significantly different since a shorter activity was displayed by oysters from the inner bay than that of oysters in outer bay. The LF deposition level of the oysters in the inner bay displayed significantly higher levels than the outer bay (P<0.05). In contrast, the NL accumulation measured from oysters in outer bay was significantly higher than the level observed in the inner bay (P<0.05). Different levels of DGA and LF that were observed in the inner and outer bays were thought to be associated to different level of environmental contamination and these two assays are considered to be good biomarkers.
It has long been known that lactoferrin prevents human beings from infection of virus. To prove this activity of lactoferrin, we evaluated the activities of different lactoferrins to an isolate human rotavirus K-21. Bovine lactoferrin inhibited infection of K-21 to MA-104 cell at the concentration of $25.9\;{\mu}M$ whereas bovine hydrolysed lactoferrin prevented rotavirus infection at $103.8\;{\mu}M$. However human lactoferrin prevented infection of K-21 at the concentration of $217.5\;{\mu}M$. These data suggested that lactoferrin activity may be unaffected by the intestinal digestive enzymes and bovine lactoferrin is more active than human lactoferrin with respect to prevention of rotavirus infection.
Ku, Sae-Kwang;Lee, Hyeung-Sik;Park, Ki-Dae;Lee, Jae-Hyun
Animal cells and systems
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v.4
no.4
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pp.375-379
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2000
The appearance of some gastrointestinal endocrine cells in the Meckel's diverticulum (MD) of the bean goose, Anser fabalis Latham was observed using specific antisera against serotonin, gastrin, cholecystokinin (CCK)-8, glucagon, secretin, somatostatin and human pancreatic polypeptide (HPP) with the peroxidase antiperoxidase (PAP) method. Among these specific antisera, serotonin-, gastrin-, CCK-8-, somatostatin- and HPP-immunoreactive cells were demonstrated in this study. Serotonin-, gastrin- and somatostatin-immunoreactive cells were detected at moderate frequency and CCK-8- and HPP-immunoreactive cells was rare and low frequencies, respectively. These immunoreactive cells were located in the superficial epithelium, intestinal crvpt and intestinal glands with spherical or spindle shaped cells having long cytoplasmic processes (open typed-cell). Mucosal layer of MD was composed of simple columnar epithelium and numerous intestinal glands. In addition, numerous lymphatic tissues were also demonstrated. In conclusion, histological profiles of MD were similar to any parts of the large intestine, especially the cecum, but the appearance, distribution and relative frequency of gastrointestinal endocrine cells were similar to those of upper parts of the small intestine. Although the exact digestive functions were unknown, the finding that the appearance, distribution and relative frequency of gastrointestinal endocrine cells in MD is similar to small intestine may be considered as distinct evidence that this organ may have some digestive functions.
The aim of this study was evaluated the prevalence of Treg cells in peripheral blood in patients with gastric cancer, and investigate the effect of gastric cancer cells on their differentiation. ELISA was employed to assess the concentrations of TGF-${\beta}$ and IL-10 in gastric cancer patients' serum. Then, mouse gastric cancer cells were co-cultured with T lymphocytes or T lymphocytes + anti-TGF-${\beta}$. Flow cytometric analysis and RT-PCR were then performed to detect Treg cells and TGF-${\beta}$ and IL-10 expression in gastric cancer cells. Our data showed that the expression of TGF-${\beta}$ and IL-10 in the patients with gastric cancer was increased compared to the case with healthy donors. The population of Treg cells and the expression levels of TGF-${\beta}$ and IL-10 in the co-culture group were much higher than in the control group (18.6% vs 9.5%) (P<0.05). Moreover, the population of Treg cells and the expression levels of TGF-${\beta}$ and IL-10 in the co-culture systerm were clearly decreased after addition of anti-TGF-${\beta}$ (7.7% vs 19.6%) (P<0.01). In conclusion, gastric cancer cells may induce Treg cell differentiation through TGF-${\beta}$, and further promote immunosuppression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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