• 제목/요약/키워드: Diffusivity of cation

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Self diffusion of cation in yttria stabilized zirconia single crystal

  • Cheong, Deock-Soo
    • 한국결정성장학회지
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    • 제19권5호
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    • pp.237-241
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    • 2009
  • Dislocation dipoles were formed in the early stage of deformation of Y-CSZ single crystal at high temperatures. And the dipoles were pinched off to break into dipoles loops by dislocation climb. Dislocation loop annealing was peformed in Y-CSZ single crystal to evaluate the diffusivity of cation which was the rate-controlling ion.

Chloride diffusion in concrete associated with single, dual and multi cation types

  • Song, Zijian;Jiang, Linhua;Zhang, Ziming
    • Computers and Concrete
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    • 제17권1호
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    • pp.53-66
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    • 2016
  • Currently, most of the investigations on chloride diffusion were based on the experiments and simulations concerning single cation type chlorides. Chloride diffusion associated with dual or multi cation types was rarely studied. In this paper, several groups of diffusion experiments are conducted using chloride solutions containing single, dual and multi cation types. A multi-ionic model is also proposed to simulate the chloride diffusion behavior in the experimental tests. The MATLAB software is used to numerically solve the nonlinear PDEs in the multi-ionic model. The experimental and simulated results show that the chloride diffusion behavior associated with different cation types is significantly different. When the single cation type chlorides are adopted, it is found that the bound rates of chloride ions combined with divalent cations are greater than those combined with monovalent cations. When the dual/multi cation type chlorides are adopted, the chloride bound rates increase with the $Ca^{2+}/Mg^{2+}$ percentage in the source solutions. This evidence indicates that the divalent cations would markedly enhance the chloride binding capacity and reduce the chloride diffusivity. Moreover, on the basis of the analysis, it is also found that the complicated cation types in source solutions are beneficial to reducing the chloride diffusivity.

점토층의 밀도 변화에 따른 Co-60의 확산속도 (Diffusivities of Co-60 through the Clay with varying bulk density.)

  • 석태원;김홍태;모세영
    • Journal of Radiation Protection and Research
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    • 제20권4호
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    • pp.265-274
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    • 1995
  • Co-60은 원자력발전소에서 발생하는 부식생성물로서 중저준위 방사성폐기물에 함유된 가장 중요한 핵종중 하나다 방사성폐기물처분장 충전물로 많이 사용되는 점토층을 통한 Co-60 확산실험을 하여 밀도변화에 따른 확산계수를 구하였다. Co-60의 확산실험 기간은 점토 밀도에 따라 최소 9시간에서 최대 120일이 걸렸으며, 확산계수는 저밀도인 $0.41g/cm^3$에서 $8.79{\times}10^{11}m^2/s$로부터 고밀도인 $2.03g/cm^3$에서 $6.82{\times}10^{14}m^2/s$까지 급격히 감소하는 현상을 보여주었다. 그리고, 기존에 수행한 연구와 비친 결과 다음과 같은 사실을 확인할 수 있었다. 첫째, 2가 이온인 Sr나 Co이온은 저밀도 점토층에서 1가 이온인 Cs 보다 큰 확산속도를 갖는다. 이러한 현상은 점토표면에 흡착되는 양이온들의 수화상태로 부터 설명할 수 있었다. 둘째, Co 이온의 경우 저밀도에서는 Sr이온보다도 큰 확산계수를 보여준다. 이러한 현상은 Co이온의 수화반경이 Sr이온보다 크다는 사실로 해석할 수 있었다. 셋째, 밀도가 증가함에 따라 Co 이온의 확산계수는 Cs 이온보다도 작은 값으로 급격히 감소한다. 이러한 현상은 점토층의 밀도가 증가함에 따라 점토표면과 화학결합을 하는 Co 이온들이 급격히 증가하고, 점토의 결정속으로 잠적하여 점토의 일부가 되는 이온들이 급격히 증가하기 때문인 것으로 생각된다. 이와 같은 현상들은 표면확산이론으로 설명이 가능하며 특히 저밀도 점토층에서 Co-60의 확산속도가 크다는 것은 중 저준위 방사성 폐기물 처분장 설계나 안전성 평가에 매우 중요한 자료가 될 것이다.

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양이온교환 고성능액체크로마토그래피에서 라이소자임의 모멘트 분석 (Moment Analysis (MA) of Lysozyme in Cation Exchange High Performance Liquid Chromatography (HPLC))

  • 고관영;김인호
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제54권4호
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    • pp.487-493
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    • 2016
  • 양이온교환 고성능액체크로마토그래피에서 라이소자임을 분석하고, 실험결과인 크로마토그램을 통해 모멘트 분석을 수행하였다. 용리 인산완충용액은 1.0, 0.75, 0.5 M의 소금을 포함하였다. 실험변수는 유량, 용리 완충용액중 소금 농도, 시료의 농도로 하였다. General rate (GR) model을 도입하여 1차와 2차 모멘트를 해석하였다. 1차 모멘트 해석에서 평형상수 K를 구할 수 있으며, 이는 $L/u_0$ vs. $({\mu}_1-t_0)/(1-{\varepsilon}_e)(1-{\varepsilon}_i)$]를 도식화했을 때의 기울기이다. 2차 모멘트 해석에서 입자내 확산계수는 이론단수 실험자료에서 계산하였다. 모멘트 분석결과를 통해 여러 물질전달 현상이 이론단 상당높이(HETP)에 주는 영향을 알아보기 위해 van Deemter plot을 작성하고, 총괄 이론단 상당높이($H_{total}$)에 기여하는 $H_{ax}$, $H_f$, 그리고 $H_d$를 조사하였다. 그 중 입자내 확산계수를 나타내는 $H_d$가 가장 지배적이었고, 외부 물질전달 계수를 나타내는 $H_f$의 영향이 가장 미미했다.

Ln0.7Ca0.3MnO3 (Ln=Nd, Sm, La)의 소결 거동 및 특성 (Sintering behavior and characterization of Ln0.7Ca0.3MnO3 (Ln=Nd, Sm, La))

  • 전검배;구본흔;이찬규
    • 한국재료학회지
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    • 제16권1호
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    • pp.44-49
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    • 2006
  • Effects of doping rare earth element on Ln site of $Ln_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ (Ln=Nd, Sm and La) were examined from sintering behavior, structure and magnetic properties. Sintering reactions proceeded rapidly in order of $La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3>Nd_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3>Sm_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$. This result can be explained by diffusivity of metal cation. Size of a-axis increased as following order of La$Nd_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$, 93K for $Sm_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ and 225K for $La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ were obtained. This result coincides with change of Mn-O bond length causing by a-axis lattice constant.