Organic drugs including aspirin, omeprazole, and naproxen with three different levels of octanol/water partition coefficient were examined for their release behavior from the amphiphilic PCL-b-PEO-b-PCL (PCEC) matrix. Scanning electron micrograph (SEM) of PCEC illustrated a well defined two-phase morphology consisted of dispersed poly(ethylene oxide) (PEO) domain and continuous polycaprolactone (PCL) phase. Differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffractometry (XRD) experiments veri tied that three model drugs are dissolved as a molecular dispersion in PCEC matrix. The release of hydrophilic aspirin closely followed the water absorption profile of the matrix indicating that its major fraction is present in PEO domain. However, substantial amount of aspirin present in less hydrophilic region displayed discontinuous biphasic release pattern. In the case of omeprazole with intermediate hydrophobicity consistent release behavior was observed for a period of 24 hrs after the rapid liberation of ca. 10% of the drug presumably partitioned in PEO phase. It was ascribed to the fact that the progressive hydration of PCEC matrix gradually increased the chance of drug/water exposure to compensate the exhaustion of device. Naproxen with the highest octanol/water distribution coefficient among three model drugs exhibited a limited release of 35% for 24 hrs. Finally, hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP)/PCEC blend matrix demonstrated an accelerated and quantitative release of hydrophobic naproxen by generating high porosity and thereby expanding polymer/water interface.
Kim, Yonghyun;Babu, V. Ramesh;Rao, K.S.V. Krishna;Lim, Jae-Min;Thangadurai, T. Daniel;Lee, Yong-Ill
Journal of the Korean Chemical Society
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v.58
no.1
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pp.92-99
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2014
The pH sensitive hydrogels composed of N-isopropylacrylamide (NIPA) and acryloyl phenylalanine (APA) were prepared by redox polymerization using N,N'-methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. Anti-inflammatory and analgesic agent, Keterolac Tromethamine (KT), was loaded successfully into poly(NIPA-co-APA) copolymeric hydrogels by swelling equilibrium method. To understand the nature of drug in the polymeric matrix, the newly synthesized drug loaded poly(NIPA-co-APA) copolymeric hydrogels were characterized by using differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD) techniques. The scanning electron microscopy (SEM) technique result indicates the spherical smooth surface of the hydrogels. The drug (KT) releasing nature of the poly(NIPA-co-APA) hydrogels was studied in pH 1.2 and 7.4. Effects of drug loading, crosslinking agent, pH and the ionic strength of the external medium on swelling of hydrogels were also investigated.
Basavaraja, C.;Kim, Na-Ri;Jo, Eun-Ae;Pierson, R.;Huh, Do-Sung;Venkataraman, A.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.11
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pp.2701-2706
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2009
The polymer blends containing polypyrrole (PPy) and the sulphonic acids such as β-naphthalene sulfonic acid (NSA), camphor sulfonic acid (CSA), and dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) were synthesized by in situ deposition technique in an aqueous media using ammonium per sulfate (APS) as an initiator. The obtained films were characterized by scanning electron microscopy (SEM), and the thermal behavior of these polymer blends was analyzed by thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The temperature-dependent (DC) conductivity of the obtained films shows a semiconducting behavior with a negative temperature coefficient of resistivity (TCR). The conductivity data were also analyzed through Mott’s equation, which provides the variable range hopping model in three dimensions. The parameters such as density of states at the Fermi energy, hopping energy, and hopping distance were calculated for PPy, PPy-NSA, PPy-CSA, and PPy-DBSA films, and the data were compared.
Mg and Mg-based alloys are regarded as strong candidate hydrogen storage materials since their hydrogen capacity exceeds that of known metal hydrides. One of the approaches to improve kinetic is addition of metal oxide. In this paper, we tried to improve the hydrogenation properties of Mg-based hydrogen storage composites. The effect of transition metal oxides, such as $Nb_2O_5$ on the kinetics of the Magnesium hydrogen absorption kinetics was investigated. $MgH_x$-5wt.% $Nb_2O_5$ composites have been synthesized by hydrogen induced mechanical alloying. The powder fabricated was characterized by X-ray diffraction (XRD), Field Emission-Scanning Electron Microscopy (Fe-SEM), Energy Dispersive X-ray (EDX), BET and simultaneous Thermo Gravimetric Analysis / Differential Scanning Calorimetry (TG/DSC) analysis. The Absorption / desorption kinetics of $MgH_x$-5wt.% $Nb_2O_5$ (type I and II) are determined at 423, 473, 523, 573 and 623 K.
Kim, In-Kyo;Choi, Jae-Young;Kim, Young-Hwa;Yeum, Jeong-Hyun
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.5-5
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2011
나노섬유를 제조하는 방법 중에는 상분리 현상을 이용한 방법, 자가 조립성을 이용한 방법, 템플레이트를 이용한 방법, 전기방사법이 있으며 특히 전기방사법은 연속적으로 균일한 나노섬유를 제조할 수 있다. 또한 전기방사법은 장비가 간단하며 고분자 blend ratio와 무기재료의 함량에 따라 뛰어난 특성을 나타내는 나노복합섬유를 만들 수 있다. 최근 식물에서 추출한 단백질을 전기방사법을 이용하여 나노입자 및 나노섬유를 제조하고 이를 의료 분야 등에 적용하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있으며 이런 식물성 단백질은 동물성 단백질에 비하여 인체 적용이 용이하고 매장량이 풍부한 장점이 있다. 본 연구에서는 전기방사법을 이용하여 옥수수에서 추출한 단백질인 zein의 나노입자 및 나노섬유를 제조하였다. 또한 천연 추출물이 혼입된 복합 나노입자 및 나노섬유를 제조하여 zein이 가진 고유 특성 이외에 천연 추출물의 특성을 추가로 부여해서 더욱 발전된 나노입자 및 나노섬유를 제조하였다. 고분자 농도, 전압, 방사거리 등 다양한 공정변수를 조절하여 최적의 조건을 확립하였으며 제조된 나노입자 및 나노섬유는 field-emission type scanning electron microscope (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible spectroscopy (UV/vis), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC)를 이용하여 특성분석을 실시하였다.
Powder type Ag system insert metals were manufactured by ball milling process. The variables of milling process such as milling media, revolution speed and powder/ball weight ratio were constant except the milling time. The milling times were selected for 24, 48 and 72 hours. The insert metals made by milling process were evaluated by performing scanning electron microscope, x-ray and DSC(differential scanning calorimetry) analysis, and further in terms of wettability test. The selected insert metals that have the good characteristics compared to commercial insert metals were applied to make the brazed joints of the steel/steel and the steel/WC superhard particles. The characterizations of those brazed joints were also conducted by microstructural observations, shear tensile tests and microhardness measurements. The results indicated that milling time of 48 hours for making powder type insert metals was the best condition showing the small amount of oxides residue, low wetting angle and stable microstructure. The brazed joints that applied the 48 hours milled insert metal were very sound condition indicating the shear tensile value of $2.29{\times}102$ MPa and the microhardness of 138VHN. Further, the amount of the porosity was appeared to be lower than that of the commercial insert metals.
Shin, Hye Kyoung;Jeun, Joon Pyo;Kim, Hyun bin;Kang, Phil Hyun
Journal of Radiation Industry
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v.5
no.1
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pp.41-46
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2011
Polyacrylonitrile (PAN) fibers are the most widely used precursor of the materials for carbon fibers. The conventional process of carbon fibers from PAN precursor fiber includes two step; stabilization at low temperature and carbonization at high temperature. Compared to thermal stabilization, the stabilization process by electron beam (E-beam) irradiation is a advanced and brief method. However, a stabilization by E-beam irradiation was required a high dose (over 5,000 kGy) and spend over 1.5 hr (1.14 MeV, 1 mA). In the present work the main goal is exploring a quick stabilization process by cotrolling E-beam currents. The effect of various E-beam currents on stabilization of PAN precursor fiber was studied by gel fraction test, thermo gravimertic analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), tensile strength, and scanning electron microscopy (SEM) images.
In this study, the effect of mechanical and chemical properties of glass fiber reinforced thermoplastic (GFRTPs) according to the number of recycling was confirmed. The composite materials were manufactured through a hot press compression molding process using an E-glass chopped strand mat and a polypropylene film. Four specimens were named according to the number of recycled test repeat: First manufacture, 1st Recycle, 2nd Recycle, and 3rd Recycle. To investigate the mechanical properties of the prepared specimen, tensile test, flexural test, drop-weight impact test, differential scanning calorimetry (DSC), and field emission electron gun-scanning electron microscope (FE-SEM) was performed. As a result, as the number of recycling steps repeat, the degree of crystallization, tensile strength, elastic modulus, and flexural strength were increased, but the impact properties were greatly reduced.
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2022.11a
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pp.169-170
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2022
Due to the higher use of nonrenewable fossil fuel energy, environment friendly sustainable energy from waste materials is attracting attention of the researchers. Considering that, jute stick (JS) biochar has been considered for this study for ecofriendly and sustainable thermal energy storage application. Waste jute sticks (JS), which are being mainly used as a fuel for cooking purpose, have been pyrolyzed to produce porous biochar and have been used for shape stabilization of stearic acid (SA) as phase change material (PCM). SA at 1:1 ratio has been incorporated into the activated JS biochar to concoct shape-stabilized phase change composite (SAJS). The SAJS has been evaluated by different techniques such as Fourier transform-infrared spectroscope (FT-IR), scanning electron microscopy (SEM), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA). The obtained composite PCM has shown excellent shape stability with a high latent heat storage, suggesting its suitability for thermal energy storage applications.
Adnin Raihana Jannat;Soumen, Mandal;Lee, Han Seung
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2023.05a
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pp.51-52
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2023
A new shape-stable composite phase change material (PCM) have been produced via an easy and simple vacuum impregnation method. The composite PCM have been derived from almond shell biochar (ASB) as supporting material and capric acid (CA) as phase change material. Cost effective waste almond shells (AS) are renewable, eco-friendly, and rich in pores which enhance the possibility of CA impregnation. Therefore, in this study, three different ratios of CA (1:1, 1:2 and 1:3) have been incorporated in ASB to produce shape-stabilized phase change composites (ASCAs). Different techniques such as scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform-infrared spectroscope (FT-IR), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA) have been applied to evaluate the characteristics of ASCAs. The attained composite PCMs have exhibited shape stability with high latent heat storage, that makes it suitable for thermal energy storage applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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