Swelling behaviors of raw (Specimen-R) and compressed (Specimen-C) samples of maleic anhydride-grafted EPDM (MAH-g-EPDM) depending on the treatment with dichloroacetic acid were investigated. Structural characteristics of the samples were analyzed by nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and attenuated total reflectance-Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). When the samples were not treated with dichloroacetic acid, the swelling ratio of Specimen-R was greater than that of Specimen-C by about twice and the swelling ratio change was negligible though the process of swelling and drying was repeated. When the samples were treated with dichloroacetic acid, the first swelling ratios were increased but the second ones were decreased. For the Specimen-C, the swelling ratio of the sample without the dichloroacetic acid treatment and the second swelling ratio of the sample treated with dichloroacetic acid were nearly the same. However, for the Specimen-R, the second swelling ratio of the sample treated with dichloroacetic acid was strikingly lower than that of the sample without the dichloroacetic acid treatment. The swelling ratio change according to the dichloroacetic acid treatment was explained by dissociation of the existing crosslinks and formation of new crosslinks.
Pd/activated carbon (Pd/AC) and Pd/alumina (Pd/AO) catalysts were prepared by the impregnation of palladium into activated carbon and alumina. The catalytic characteristics according to the kinds of support materials were compared. The decomposition efficiencies of ozone according to kinds of support materials are about the same when these were compared by adding 10 g of catalysts into the water saturated with ozone. The decomposition efficiencies and the oxidation characteristics (TOC, $COD_{Cr}$) of dichloroacetic acid were compared with the ozone only process and the catalytic ozonations using Pd/activated carbon and Pd/alumina catalysts. The decomposition efficiencies of dichloroacetic acid by catalytic ozonations were better than the one by ozone only process, but there was slight difference of the one between Pd/activated carbon and Pd/alumina catalyst. The decomposition efficiency of dichloroacetic acid was increased with increasing ozone dose at a constant concentration of dichloroacetic acid, but the one was little increased with increasing ozone dose at more than 1.0 L/min of ozone dose. It was seemed that the bicarbonate and the chloric ion formed throughout the decomposition of dichloroacetic acid acted as the scavenger of hydroxyl radical.
A sequential copolypeptide with repeating unit sequences, in which a glycyl residue is flanked progressively by two ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl residues, has been synthesized by poymerizing p-nitrophenyl ester of ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl-${\gamma}$ -benzyl-L-gutamyl-glycine. Polymers obtained were characterized by viscosity and infra-red spectral data. The highest molecular weight obtained was 21,000. Molecular conformation in solid state was found to be a mixed form of and |${\beta}$-structure. Polymers obtained were insoluble in the most of the organic solvents except in a strong acid like dichloroacetic acid, but in binary mixtures of solvents such as dichloroacetic acid-ethylene dichloride or dichloroacetic acid-chloroform, they were soluble within certain ranges of solvent compositions.
Dichloroacetic acid (DCAA) and trichloroacetic acid (TCAA) in fresh-cut salads available from the market were determined by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The target compounds in 3 g of acidified homogenates were extracted with 20 mL of methyl t-butyl ether (MTBE). The extract was concentrated to 1 mL and heated for 1 h at $55^{\circ}C$. The analytes were separated using a DB-1701 column and detected with a mass spectrometer. The method detection limit was approximately $6{\mu}g/kg$, and both analytical accuracy and precision were found to be satisfactory. The linearity of the calibration curves expressed as the coefficients of determination was >0.996. The analysis of seven samples using the established method showed that the four samples contained considerable amounts of analytes ($25.4-31.2{\mu}g/kg$ of DCAA and $18.8-46.1{\mu}g/kg$ of TCAA). These results raised a concern about the impact of fresh-cut salad consumption on human health.
Kim, Byeong-Joo;Lim, Sun-Weon;Kim, Ho-Jin;Hong, Gye-Won;Lee, Hee-Gyoun
Progress in Superconductivity
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v.7
no.2
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pp.152-157
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2006
New precursor solution with dichloroacetic acid (DCA) was developed for fabricating high $J_c$ REBCO film. DCA based-precursor solution was coated on $LaAlO_3$(001) substrate by dip coating method. Processing parameters such as oxygen partial pressure, water vapor, ramping rate and pyrolysis temperature were controlled in order to obtain a good epitaxial film. The film with thickness of 0.5 micrometer was obtained by single coating and no crack was observed at calcined films. Oxygen partial pressure was controlled in the range of $100{\sim}1,000$ ppm and conversion heat treatment was carried out at the temperature range of $705-765^{\circ}C$. A critical transition temperature ($T_c$) of 90 K and a critical transport current density ($J_c$) of $>0.5\;MA/cm^2$ (77 K and self-field) were obtained for the GdBCO film. It is thought that fluorine-free MOD solution using DCA is promising precursor solution for fabricating high quality REBCO films.
Kim, Byeong-Joo;Kim, Hye-Jin;Yi, Keum-Young;Lee, Jong-Beum;Kim, Ho-Jin;Lee, Hee-Gyoun;Hong, Gye-Won
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.12a
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pp.107-108
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2006
High $J_c$$YBa_2Cu_3O_x$, superconducting films were fabricated by MOD method using fluorine-free dichloroacetic acid(DCA) as chelating solvent for preparing precursor solution. DCA-MOD precursor solution was coated on a single crystal (001) $LaAlO_3$(LAO) substrate by a dip coating method with a speed of 25 mm/min. Coated films were calcined at lower temperature up to $500^{\circ}C$ and Conversion heat treatment was performed at various temperatures of $780{\sim}810^{\circ}C$. SEM observations showed that films have very dense microstructures for the films prepared at the temperature higher than $800^{\circ}C$ regardless of diluting solvent; methanol or 2-methoxyethanol. A High critical current density ($J_c$) of 1.28 $MA/cm^2$ (@77 K and self-field) was obtained for the YBCO film prepared using 2-methoxyethanol as a solvent.
Crosslink characteristics of maleic anhydride-grafted EPDM (MAH-g-EPDM)/zinc oxide composite were investigated by weight losses after dichloroacetic acid (DCA)/toluene cosolvent extraction at different temperatures and by measurement of crosslink densities. The chemical changes were analyzed using attenuated total reflectance-Fourier transform infrared spectroscopy (ATR-FTIR). The weight losses by extraction at high temperature ($90^{\circ}C$) were remarkably greater than those at room temperature and those by DCA/toluene cosolvent extraction were greater than those by toluene one by more than 5 times. The crosslink densities were measured after the solvent extraction, and the second crosslink densities were higher than the first ones. The first crosslink density was lower when the extraction temperature was high, and it was much lower for the toluene extraction than for the DCA/toluene cosolvent extraction. The second crosslink density of the sample extracted with DCA/toluene cosolvent was greater than that extracted with toluene. The extracted components were depending on the extraction solvents and temperatures, for example; only strong crosslinked networks were remained when extracting with DCA/toluene cosolvent at high temperature, while only uncrosslinked polymer chains were extracted when extracting with toluene at room temperature. Therefore, crosslink characteristics of the MAH-g-EPDM/zinc oxide composite can be analyzed by comparison of the extracted components according to the extraction solvents and temperatures and by measurement of successive crosslink densities.
Proceedings of the Korea Society for Energy Engineering kosee Conference
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1995.05a
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pp.31-40
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1995
The degradation of aqueous chlorinated compounds such as trichloroethylene (TCE), tetrachloroethylene (PCE) and dichloroacetic acid (DCA) to $CO_2$ and HCl was accomplished in the presence of UV light and suspended TiO$_2$ slurries. The decomposition of chlorinated hydrocarbons at 253.7 m irradiation was more effective than that at 360 nm irradiation. Our results show that 253.7 nm irradiation alone can be used for decomposing some chlorinated hydrocarbons such as PCE and TCE.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.9
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pp.505-510
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2015
This study investigated formation potential of 16 disinfection byproducts (DBPs) (e.g., g trihalomethanes, haloacetic acids, haloacetonitriles, chloral hydrate, etc.) upon chlorination of raw water at various pH, water temperatures, and chlorine doses. We also compared the DBP formation potential (DBPFP) of raw and filtered waters. Most of DBPs were formed higher at neutral pH, but dichloroacetic acid, chloroform, and bromodichloromethane were formed higher over pH 7. As water temperature increased, concentrations of chloral hydrate, haloacetic acids, and haloacetonitriles linearly increased while that of trihalomethanes exponentially increased. Formation of chloral hydrate, trihalomethanes, and trihaloacetonitriles significantly increased up to 2.0 mg/L $Cl_2$ of chlorine addition, then gradually increased at 2.0~5.6 mg/L $Cl_2$. Filtered water formed less DBPs than raw water in most DBPs except for trihalomethanes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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