Although magnifying endoscopy with narrow-band imaging is the standard diagnostic test for gastric cancer, diagnosing gastric cancer using this technology requires considerable skill. Artificial intelligence has superior image recognition, and its usefulness in endoscopic image diagnosis has been reported in many cases. The diagnostic performance (accuracy, sensitivity, and specificity) of artificial intelligence using magnifying endoscopy with narrow band still images and videos for gastric cancer was higher than that of expert endoscopists, suggesting the usefulness of artificial intelligence in diagnosing gastric cancer. Histological diagnosis of gastric cancer using artificial intelligence is also promising. However, previous studies on the use of artificial intelligence to diagnose gastric cancer were small-scale; thus, large-scale studies are necessary to examine whether a high diagnostic performance can be achieved. In addition, the diagnosis of gastric cancer using artificial intelligence has not yet become widespread in clinical practice, and further research is necessary. Therefore, in the future, artificial intelligence must be further developed as an instrument, and its diagnostic performance is expected to improve with the accumulation of numerous cases nationwide.
Over the last few years, capsule endoscopy has been established as a fundamental device in the practicing gastroenterologist's toolbox. Its utilization in diagnostic algorithms for suspected small bowel bleeding, Crohn's disease, and small bowel tumors has been approved by several guidelines. The advent of double-balloon enteroscopy has significantly increased the therapeutic possibilities and release of multiple devices (single-balloon enteroscopy and spiral enteroscopy) aimed at improving the performance of small bowel enteroscopy. Recently, some important innovations have appeared in the small bowel endoscopy scene, providing further improvement to its evolution. Artificial intelligence in capsule endoscopy should increase diagnostic accuracy and reading efficiency, and the introduction of motorized spiral enteroscopy into clinical practice could also improve the therapeutic yield. This review focuses on the most recent studies on artificial-intelligence-assisted capsule endoscopy and motorized spiral enteroscopy.
The purpose of this study is to present controversial point and reform measurements by analysing factors haying important effect on selection of upper gastrointestinal study in total health promotion. We examined 200 persons for this study, who visited for upper gastrointestinal study from January to February in 1999. We classified this group into Endoscopy, Upper gastrointestinal series, and sleeping endoscopy. We also investigated standard of satisfaction and factors having effect on selection of each study. As a results, in the motive of selection, Item of 'making accurate observation' and 'without pain' was 39.3% and 34.7%, respectively. In this study, sleeping endoscopy was 45.7%, but on the other side upper gastrointestinal series was low 22.6%(P<0.05). In the standard of preference of study, the man was 55.7% in the endoscopy, and the woman was 61.8% in the upper gastrointestinal series(P<0.05). The standard of preference of upper gastrointestinal series show that it was satisfied on the whole irrespective of sex, dwelling place, age, occupation, and level of education. In the selection of study, one's own will was showed the highest frequency, and family inducement was showed second(P<0.05). Persons over 60% were examined before the same study. Selection of upper gastrointestinal series was 47.9% of person with normal findings, and endoscopy and sleeping endoscopy was over 70% with gastritis, gastric and duodenal(P<0.01). For one's accurate selection of examination, it is important that objective and credible information should be given to a recipient for examination.
Background/Aims: Endoscopic ultrasound-guided fine-needle aspiration (EUS-FNA) is a standard procedure for obtaining tissue from lesions near the gastrointestinal lumen. However, there is a scarcity of information on the diagnostic performance of EUS-FNA for abdominal lymphadenopathy of unknown causes. To assess the accuracy of EUS-FNA in diagnosing abdominal lymphadenopathy of unknown etiology. Methods: The EUS records of patients with undiagnosed abdominal lymphadenopathy between 2010 and 2015 were reviewed. Results: A total of 42 patients were included in this study. Adequate specimens were obtained from 40 patients (95%). The final diagnoses were metastatic cancer (n=16), lymphoma (n=9), tuberculosis (n=8), inflammatory changes (n=6), and amyloidosis (n=1). For diagnosing malignancy, EUS-FNA had a sensitivity of 84.6%, specificity of 95.7%, positive predictive value of 91.7%, negative predictive value of 91.7%, and area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of 0.901. For the diagnosis of lymphoma, EUS-FNA was 100% accurate when combined with cytologic evaluation and immunohistochemical staining. The diagnostic sensitivity decreased to 75%, whereas the specificity remained 100%, for tuberculosis. The overall AUROC was 0.850. No procedure-related complications occurred. Conclusions: EUS-FNA showed high diagnostic performance for abdominal lymphadenopathy of unknown causes, especially malignancy, lymphoma, and tuberculosis. Therefore, it is a crucial diagnostic tool for this patient population.
Cap-assisted endoscopy refers to a procedure in which a short tube made of a polymer (mostly transparent) is attached to the distal tip of the endoscope to enhance its diagnostic and therapeutic capabilities. It is reported to be particularly useful in: (1) minimizing blind spots during screening colonoscopy, (2) providing a constant distance from a lesion for clear visualization during magnifying endoscopy, (3) accurately assessing the size of various gastrointestinal lesions, (4) preventing mucosal injury during foreign body removal, (5) securing adequate workspace in the submucosal space during endoscopic submucosal dissection or third space endoscopy, (6) providing an optimal approach angle to a target, and (7) suctioning mucosal and submucosal tissue with negative pressure for resection or approximation. Here, we review various applications of attachable caps in diagnostic and therapeutic endoscopy and their future implications.
Background/Aims: Capsule endoscopy is a diagnostic method for evaluating the small bowel lumen and can detect undiagnosed lesions. The aim of this study was to evaluate the diagnostic yield and clinical impact of capsule endoscopy in patients with refractory diarrhea-predominant irritable bowel syndrome and functional abdominal pain. Methods: This study involved a retrospective analysis of prospectively collected data, maintained in a database. Patients with refractory diarrhea-predominant irritable bowel syndrome and functional abdominal pain within the period of March 2012 to March 2014 were included. Capsule endoscopy was used to detect small bowel pathologies in both groups. Results: Sixty-five patients (53.8% female) fulfilled the inclusion criteria and had a mean (${\pm}$standard deviation) age of $50.9{\pm}15.9$ years. Clinically significant lesions were detected via capsule endoscopy in 32.5% of the patients in the abdominal pain group and 54.5% of the patients in the diarrhea group. Overall, 48% of patients had small bowel pathologies detected during the capsule endoscopy study. Inflammatory lesions and villous atrophy were the most frequent lesions identified in 16.9% and 15.3% of patients in the abdominal pain and the diarrhea groups, respectively. Conclusions: Routine use of capsule endoscopy in patients with irritable bowel syndrome should not be recommended. However, in patients with refractory conditions, capsule endoscopy may identify abnormalities.
Background/Aims: Endoscopic ultrasonography (EUS) is warranted when cross-sectional imaging demonstrates common bile duct (CBD) dilatation without identifiable causes. This study aimed to assess the diagnostic performance of EUS in CBD dilatation of unknown etiology. Methods: Retrospective review of patients with dilated CBD without definite causes undergoing EUS between 2012 and 2017. Results: A total of 131 patients were recruited. The mean age was 63.2±14.1 years. The most common manifestation was abnormal liver chemistry (85.5%). The mean CBD diameter was 12.2±4.1 mm. The area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of EUS-identified pathologies, including malignancy, choledocholithiasis, and benign biliary stricture (BBS), was 0.98 (95% confidence interval [CI], 0.95-1.00). The AUROC of EUS for detecting malignancy, choledocholithiasis, and BBS was 0.91 (95% CI, 0.85-0.97), 1.00 (95% CI, 1.00-1.00), and 0.93 (95% CI, 0.87-0.99), respectively. Male sex, alanine aminotransferase ≥3× the upper limit of normal (ULN), alkaline phosphatase ≥3× the ULN, and intrahepatic duct dilatation were predictors for pathological obstruction, with odds ratios of 5.46 (95%CI, 1.74-17.1), 5.02 (95% CI, 1.48-17.0), 4.63 (95% CI, 1.1-19.6), and 4.03 (95% CI, 1.37-11.8), respectively. Conclusions: EUS provides excellent diagnostic value in identifying the etiology of CBD dilatation detected by cross-sectional imaging.
Esophageal perforation is uncommon, however, due to the lack of serosa layer inflammation spread is rapid and common to neighboring structures, leading to significant mortality and morbidity. With an advancement of endoscopic diagnosis there is an increase of esophageal injury and perforation due to esophageal endoscopic procedure. The authors have recently experienced three cases of iatrogenic esophageal perforation following diagnostic endoscopic procedure of the esophagus. We summarize the pervention, diagnostic and therapeutic strategies for iatrogenic perforation.
Gastric adenocarcinoma of the fundic gland mucosa type (GA-FGM) was proposed as a new variant of gastric adenocarcinoma of the fundic gland type (GA-FG). However, at present, the influence of Helicobacter pylori and the speed of progression and degree of malignancy in GA-FGM remain unclear. Herein, we report the first case of intramucosal GA-FGM that was endoscopically observed before and after H. pylori eradication over 15 years. The lesion showed the same tumor size with no submucosal invasion and a low MIB-1 labeling index 15 years after its detection using endoscopy. The endoscopic morphology changed from 0-IIa before H. pylori eradication to 0-IIa+IIc and then 0-I after H. pylori eradication. These findings suggest that the unaltered tumor size reflects low-grade malignancy and slow growth, and that the endoscopic morphology is influenced by H. pylori eradication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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