Lee, Hye Jin;Lee, Ji Hun;Mok, Hye Rin;Lee, Soo Young;Kang, Jin Han
Pediatric Infection and Vaccine
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v.13
no.2
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pp.174-179
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2006
Tuberculosis still ranks as one of the three most important infectious diseases in the world in terms of morbidity and mortality. In Korea, an increased incidence of tuberculosis has been observed in recent years. With the resurge of tuberculosis, extrapulmonary tuberculosis has increased, too. From this point of view, tuberculous arthritis affecting knee is rare in all forms of tuberculosis, but we can consider tuberculous arthritis in patients with osteomyelitis. We report the case of a 14-month-old male child who presented with fever and swelling on the left knee joint. Histologic examination of knee joint fluid showed consistent with tuberculosis. Ziehl-Neelsen stain of joint fluid was positive for acid-fast bacilli(AFB). The outcome was favorable after treatment with anti-tuberculosis medication. Because clinical signs and symptoms of musculoskeletal tuberculosis in children is more indolent, we can misdiagnose or delay diagnosis. The diagnosis of tuberculous arthritis can be elusive, necessitating a high index of suspicion.
Kim Hui Taek;Yoo Chong Il;Yun Pyung Ju;Lee Jong Seo
Journal of Korean Orthopaedic Sports Medicine
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v.1
no.1
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pp.75-78
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2002
Avulsion of the hamstring tendon from the ischial tuberosity is common in many sports, especially with younger athletes. The injury results from a sudden forceful flexion of the hip joint when the knee is extended and the hamstring muscles powerfully contracted. Early diagnosis and surgical repair with reattachment of avulsed muscles to the ischial tuberosity restore function and correct deformity. But, a delay in the diagnosis and treatment leads to a poor result functionally and clinically. Complication, such as heterotopic ossification and failure of the fixation, etc., were reported following a surgical procedure for this injury. However, sciatic nerve injury has not been reported in the literature. We report our experience of a sciatic nerve palsy after surgery that was performed three months after that the initial injury.
Sook Za Kim;Wung Joo Song;Sun Ho Lee;Harvey L. Levy
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.23
no.2
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pp.31-38
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2023
Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive metabolic disorder caused by a deficiency in branched chain α-keto acid dehydrogenase (BCKAD). Between 1997, when Korea's MSUD case was first reported, and 2023, 14 cases were reported in the literature. 29% of the cases experienced developmental delay, and 29% expired. The prevalence of MSUD in Korea was estimated to be 1 in 230,000. Of 21 MSUD patients currently being treated at the Korea Genetics Research Center, 19 were detected through newborn screening program, and 2 were diagnosed by the symptoms. 14 MSUD patients had confirmed genetic mutations; 6 (43%) were BCKDHA and 8 (57%) were BCKDHB. In one case, a large deletion was observed. 4 patients had leucine levels above 2,000 (umo/L), and post-dialysis diet therapy was initiated in the newborn period. No patient required further dialysis as diet therapy and regular monitoring proved highly effective. Most MSUD patients were growing normally; weight and height growth were above the 50th percentile in 76% of the cases while BMI values were higher than normal in 71% of cases. Developmental delays were observed only in 2 cases (10%) and anticonvulsant use in 3 cases (14%). With newborn screening available to all Korean infants, early diagnosis and intervention should allow most patients to remain asymptomatic. However, ongoing surveillance, dietary management and continued patient compliance as well as rapid correction of acute metabolic decompensations remain critical to a favorable long-term prognosis.
Carotid-cavernous fistula (CCF) is a rare condition. However, it should be suspected when there are traumatic facial fractures, because if not diagnosed, it can lead to permanent damage such as blindness. Traumatic CCF often presents delayed symptoms, and delayed diagnosis without prompt treatment can lead to permanent injuries in optic and cranial nerves III, IV, V, and VI as well as intracranial hemorrhage. The routine initial modality for patients with suspected facial bone fractures is noncontrast computed tomography (CT) to identify any fracture lines and check for intracranial hemorrhage. We report a post-traumatic CCF case with a 4-day symptom delay, where left superior ophthalmic vein (SOV) enlargement was observed on the routine noncontrast facial CT with ipsilateral orbital wall fracture. When the patient first presented to the emergency room (ER), we did not detect vein enlargement on CT. Afterwards, the patient developed delayed symptoms of CCF and was readmitted to the ER. When we reanalyzed the first CT scan, an enlarged SOV was confirmed. The diagnosis was confirmed via magnetic resonance imaging angiography, and the patient was successfully treated with embolization of the fistula. Thus, we recommend reviewing ophthalmic vein enlargement that is readily identifiable through noncontrast CT for patients injured by craniofacial trauma to suspect the presence of delayed CCF at their initial presentation.
Lee, Seul Bee;Kim, Ji Yong;Chung, Hee Jung;Kim, Seong Woo;Im, Woo Young;Song, Jung-Eun
Korean Journal of Psychosomatic Medicine
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v.24
no.2
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pp.165-173
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2016
Objectives : Since the awareness of autism spectrum disorders(ASD) is growing, as a result, it is increasing numbers of infants and toddlers being referred to specialized clinics for a differential diagnosis and the importance of early autism spectrum disorders detection is emphasized. This study is to know the difference between ASD and intellectual disability(ID) from comparison of the demographics, clinical characters and obstetric complications. Methods : The participants are 816 toddlers who visited the developmental delay clinic(DDC) in National Health Insurance Ilsan hospital. The number of toddlers diagnosed as ASD and ID was 324 and 492. 75 toddlers out of 114 who returned to DDC were diagnosed as ID at the first visit but 7 of them had changed diagnosis to ASD at the second visit. After compared ASD with ID from the first visit, we analyzed characters of toddlers who had the changed diagnosis to ASD at the second visit. Results : As a result, the comparison between ASD and ID at the first visit shows that the boys have higher ratio, lower obstetric complication and lower language assessment score in ASD. The toddlers who had the changed diagnosis at the second visit were all boys and they had more cases of family history of developmental delay and had lower score of receptive language developmental quotient. Conclusions : These findings suggest that sex, language characteristics and obstetric complication could be useful in the early detection of ASD.
Purpose: In this study, we tried to evaluate the clinical characteristics or circumstances that lead to unintentionally the delay in the diagnosis of intussusception or to the wrong direction that prevent the proper management early. Methods: All the patients of intussusception with delayed diagnosis in the department of pediatrics or emergency room at Gyeongsang National University Hospital from 1990 to 2003 were enrolled and reviewed retrospectively. Results: There were 8 boys and 6 girls and their median age was 8 months (range 2 months to 10 years). Their initial symptoms and signs were vomiting, seizure, diarrhea, lethargy, irritability, bloody stool, palpable abdominal mass, foul odor of urine and tachycardia. Clinical diagnosis or impressions at admission consisted of acute gastroenteritis, shigellosis and toxic encephalopathy, convulsive disorders, urinary tract infections, sepsis, abdominal mass and intestinal obstruction. Eight patients were luckily diagnosed due to the delayed manifestations of cyclic irritability or currant jelly stool. Six patients were not paid attentions for the possibilities of intussusception and diagnosed serendipitiously by the abdominal sonography or CT during the evaluation of the abdominal mass or distension. Only five of 14 cases (35.7%) were successfully managed by barium or air reductions. The other 9 cases needed surgical operations. Conclusion: Delayed diagnosis of intussusception arise when doctors initially diagnose the patients incorrectly due to the unusual presentations or when they overlook the newly arising symptoms or signs suggestive intussusception after the admission because they are ardently attached to the first impressions or initial clinical diagnosis.
A vascular necrosis of the talus has frequently been reported following trauma because talus has no muscle insertions, sixty percent of the surface of the talus is covered by hyaline cartilage, takes only a small area for entrance of a blood supply. Osteonecrosis is also associated with a variety of nontraumatic disorders. There are many indications for steroid usage, patient with rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, chronic obstructive pulmonary disease, and status- post renal or cardiac transplantation may be on long- term steroid usage, osteonecrosis may develop. A vascular necrosis of the talus secondary to chronic steroid usage is an unusual case. Delay in detection of osteonecrosis may lead to fragmentation and collapse of the talar body. When pain on range of motion is present and conservative treatment have been exhausted, surgical treatment is indicated, that is, fusion of the ankle joint. However it is important that conservative treatment may prevent its various sequelae with early diagnosis because steroid - treated patients have a more operative risk and increased risk for postoperative infection. We report a rare case of corticosteroid induced avascular necrosis of talus after cardiac transplantation.
Acute abdominal Aortic occlusion is rare but it is a vascular emergency with high mortality and morbidity. Therefore, delay in diagnosis can have severe impact on the prognosis. A 60-year-old women complained of paresthesia, paralysis, and severe pain in bilateral lower extremities on 13th day after open heart surgery for mitral stenosis, atrial fibrillation, coronary arterial stenosis, tricuspid regurgitation, and atrial septal defect. Her skin was mottled and cool from the umbilicus to the feet, and there were no palpable pulses in the lower exteremities. We diagnosed an acute abdominal aortic occlusion using the Multi-Detector Row Spiral Computed Tomography and successfully treated the problem with emergent thrombo-embolectomy and Aortobifemoral bypass.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.5
no.1
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pp.63-69
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1999
Recently we experienced four cases of soft tissue Ewing sarcoma, developed in the calf muscles in two cases, and one case each in the foot and suprascapular region. We also found that the clinical course in all cases was rather rapid, because of local recurrence and metastatic lesions developing within a few months, followed by the patients' death in about 2 years after the primary tumor was excised. These cases were improperly treated initially as some kind of benign soft tissue tumor. The delay led to missed early accurate diagnosis and was thought to be one of the main causes for the rapid local recurrence and metastasis after tumor excision. The pulmonary metastasis was the most common cause of death.
It is well known that multipoint and computerized intraoperative mapping systems improve the results of surgery for Wolff-Parkinson-White syndrome and show tremendous potential for opening an entirely new era of surgical intervention for the more common and lethal types of supraventricular tachyarrhythmias such as atrial flutter and atrial fibrillation. In addition, the ability to map and ablate the sometimes fleeting automatic atrial tachycardia is greatly enhanced by computerized mapping systems. In this study, we have developed 64 channel computerized data analysis system using microcomputer (Macintosh ${II}_{x}$) for basic research of electrophysiology and electrical propagation. The bipolar electrogram information is acquired from 64 cardiac sites simultaneously at a sampling rate of 1 ksampls/sec with continuous and total data storage of up to 30 seconds. When the reference electrogram is selected and reference point is picked up, delay time from the reference point is displayed on two dimensional diagram of the heart. System design permits easy expansion to almost 256 simultaneous sites. this system is expected to enable us to study pathophysiology of cardiac arrhythmia and to improve the result of diagnosis and surgical treatment for cardiac arrhythmia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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