My professional journey to understand the glucose homeostasis began in the 1990s, starting from cloning of the promoter region of glucose transporter type 2 (GLUT2) gene that led us to establish research foundation of my group. When I was a graduate student, I simply thought that hyperglycemia, a typical clinical manifestation of type 2 diabetes mellitus (T2DM), could be caused by a defect in the glucose transport system in the body. Thus, if a molecular mechanism controlling glucose transport system could be understood, treatment of T2DM could be possible. In the early 70s, hyperglycemia was thought to develop primarily due to a defect in the muscle and adipose tissue; thus, muscle/adipose tissue type glucose transporter (GLUT4) became a major research interest in the diabetology. However, glucose utilization occurs not only in muscle/adipose tissue but also in liver and brain. Thus, I was interested in the hepatic glucose transport system, where glucose storage and release are the most actively occurring.
Diabetes mellitus is a worldwide epidemic with high mortality. As concern over this disease rises, the number and value of research grants awarded by the National Research Foundation of Korea (NRF) have increased. Diabetes mellitus is classified into two groups. Type 1 diabetes requires insulin treatment, whereas type 2 diabetes, which is characterized by insulin resistance, can be treated using a variety of therapeutic approaches. Hyperglycemia is thought to be a primary factor in the onset of diabetes, although hyperlipidemia also plays a role. The major organs active in the regulation of blood glucose are the pancreas, liver, skeletal muscle, adipose tissue, intestine, and kidney. Diabetic complications are generally classified as macrovascular (e.g., stroke and heart disease) or microvascular (i.e., diabetic neuropathy, nephropathy, and retinopathy). Several animal models of diabetes have been used to develop oral therapeutic agents, including sulfonylureas, biguanides, thiazolidinediones, acarbose, and miglitol, for both type 1 and type 2 diseases. This review provides an overview of diabetes mellitus, describes oral therapeutic agents for diabetes and their targets, and discusses new developments in diabetic drug research.
Purpose. The current study was aimed to investigate the transformational experience of a female student nurse living with type 1 diabetes. Methods. A case study of a 24-year-old diabetes patient was conducted, with interviews concerning the evolving process she had lived through during the period from her later high school years to her graduation from nursing college. Results. Followings were identified as 5-transformation process: With her diabetes-related limitation, the participant experienced 'conflict involving choosing a college and major'. The participant tried to be in charge of managing her diabetes and stepped forward to 'adaptation to college life as a new environment', and she learned more about the process of 'evolving awareness of caring' and developed herself further through the process of 'integration of the nurse identity into self-identity', and finally through the process of 'progression and preparation for getting a job' she achieved her goals, being positive about the future. Conclusions. The results of the study can provide individuals with diabetes a way of self-management and help the patients and their families in diabetes education. Further research will be needed to refine the results of this study and to learn more about the experiences of patients with type I diabetes in college years.
Background: Early detection of neuropathy may prevent further progression of this complication in the diabetic patients. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of early neuropathic complication in patients with newly diagnosed type 1 and type 2 diabetes. Methods: Nerve conduction studies (median, ulnar, posterior tibial, peroneal, and sural nerves) were performed for 49 type 1 (27 males, mean $14.1{\pm}7.5$ years) and 40 type 2 (27 males, $42.0{\pm}14.1$ years) diabetic patients at onset of diabetes. Children with age at onset under 4 years and adults over 55 years were excluded to eliminate the aging effect and the influence of obstructive arteriosclerosis. Neuropathy was defined as abnormal nerve conduction findings in two or more nerves including the sural nerve. Results: Mean HbA1c level was $12.6{\pm}3.3%$ for type 1 and $10.5{\pm}2.9%$ for type 2 diabetes. The prevalence of neuropathy was 12.2% for type 1, and 35.0% for type 2 diabetes, respectively. There were significant trends in the prevalence of neuropathy with increasing age (p<0.05). The effect of the mean level of glycosylated hemoglobin on the prevalence of polyneuropathy at onset of diabetes was borderline (p=0.0532). Neither sex of the patients nor the type of diabetes affected the neurophysiologic abnormalities at the diagnosis. Conclusions: Even in a population with diabetes at the diagnosis, the prevalence of subclinical neuropathy was not low. Neuropathy has been significantly associated with increasing age indicating the possibility of longer duration of undetected diabetes among them, especially in type 2 diabetes.
Purpose: This study examines the factors influencing the body image of Korean children with type-I diabetes. Methods: The data were collected from 65 children (ages 9-15) who attended a DM management camp in 2004. Nine items from Offer's Self-Image Questionnaire (OSIQ-revised), which was modified and standardized to the Korean population by Hong, Kim, and Shin, were used to measure the self body image. Descriptive and correlational analyses were performed by using SPSS 13.0. Results: Although not statistically significant, children's self body image decreased as they became older. The body image and age were found to be significantly correlated. Conclusions: The results suggest the need for an effective intervention program to improve the self body image among children with type-I diabetes. In this regard, nursing intervention or educational programs may be beneficial for inducing positive self body image.
Background: The use of combination therapy and fixed-dose combination therapy is increasing for the treatment of type 2 diabetes. Sodium glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) is a drug class used in combination with metformin. Methods: Type 2 diabetes patients on SGLT2i/metformin combination therapy were extracted from the 2019 Health Insurance Review & Assessment Service-National Patients Sample. On July 1, 2019, SGLT2i and metformin fixed-dose combination (SGLT2i/metformin FDC) and two-pill combination (TPC) groups were identified, and a chi-square test and multiple logistic regression were performed. Results: Of total 2,992 patients, 1,077 (36%) were prescribed SGLT2i/metformin FDC and 1,915 (64%) were prescribed TPC. We found that the most common comorbidities were in the order of dyslipidemia, gastrointestinal disease, and hypertension. Multiple logistic regression analysis showed that the use of SGLT2i/metformin FDC was lower than TPC in patients with diabetic neuropathy (OR=0.76, p=0.008). Clinic (OR=2.09, p<0.001) and general hospital (OR=1.40, p=0.019) showed higher tendency to prescribe SGLT2i/metformin FDC compared to tertiary hospital. The tendency of prescribing SGLT2i/metformin FDC was lower in Kyeonggi (OR=0.79, p=0.037), Gyeongsang (OR=0.77, p=0.025) and Chungcheong (OR=0.68, p=0.007) than Seoul. Conclusion: Factors related to the use of SGLT2i/metformin FDC in patients with type 2 diabetes were complication, medical institution and region. The tendency to prescribe SGLT2i/metformin FDC was relatively higher in clinics than in tertiary general hospitals and in Seoul than in other regions.
Diabetes Mellitus (DM), often simply referred to as diabetes, has developed into a major health concern affecting more than 200 million people worldwide with approximately 4 million deaths per year attributed to the presence of the disease. Diabetes mellitus is categorized as Type 1 and Type 2, where Type 1 diabetes represents a lack of insulin production, and Type 2 diabetes is characterized by a relative lack of insulin receptor (i.e., decreased sensitivity to the effect of insulin) and cased by a complex interplay between genetic factors and environmental factors. Up to date, various studies on the pathology and mechanism in terms of genetic experiments have been conducted and approximately hundreds of genes were reported as diabetes mellitus associated genes. At this point, to support studies on the cause and mechanism of diabetes mellitus, an efficient database system to provide genetic variants related to diabetes mellitus is needed. DMBase is an integrated web-based genetic information resource for diabetes mellitus designed to service genomic variants, genes, and secondary information derived for diabetes mellitus genetics researchers. The current version of DMBase documents 754 genes with 3056 genetic variants and 66 pathways. It provides many effective search interfaces for retrieving diabetes mellitus and genetic information. A web interface for the DMBase is freely available at http://sysbio.kribb.re.kr/dmBase.
Objectives: Depression is a frequent complication of type 2 diabetes mellitus. This study aimed to investigate the relationship between low social support and risk for depression in people with type 2 diabetes through a meta-analysis. Methods: PubMed, ProQuest, SpringerLink, ScienceDirect, Scopus, the Cochrane Library, Embase, and Google Scholar were searched for English-language articles published up to 2021. Pooled adjusted odds ratios (aORs) were calculated using a random-effect model with 95% confidence intervals (CIs). Heterogeneity was evaluated by using the Cochrane Q test and I2 statistics. The risk of publication bias was estimated using a funnel plot, the Egger test, and the Begg test. The Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tools were used to assess the quality of evidence and the risk of bias. Results: Eleven studies were included in this meta-analysis, containing a total of 3151 people with type 2 diabetes mellitus. The pooled analysis showed that people with type 2 diabetes mellitus who had low social support had twice as high a risk of depression as those with high social support (aOR, 2.02; 95% CI, 1.51 to 2.70; p<0.001). A random-effect model was used because the heterogeneity was high (I2 = 87%). Conclusions: Low social support was found to increase the risk of depression among people with type 2 diabetes mellitus. Further investigation into factors that may moderate this relationship is required.
The sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) is a new anti-hyperglycemic agent that have function to concomitantly inhibit the reabsorption of glucose and sodium in the renal proximal convoluting tubule. Recent two cardiovascular outcome trials showed that a lower risk of cardiovascular events with SGLT2i in people with type 2 diabetes. In addition, prior real-world data demonstrated similar SGLT2i effects, but these studies were limited to the United States and Europe. Thus, the CVD-REAL (Comparative Effectiveness of Cardiovascular Outcomes in New Users of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors) 2 Study was investigated cardiovascular outcomes in those initiated on SGLT2i versus other glucose-lowering drugs (oGLDs) across 6 countries in the Asia Pacific, the Middle East, and North American regions. In Korea, 336,644 episodes of initiation in SGLT2i or oGLD group between September 2014 and December 2016 were identified in Korea National Health Insurance database after propensity score matching. SGLT2i users was associated with a lower risk of all-cause death (hazard ratio [HR], 0.72; 95% confidence interval [CI], 0.67~0.77), hospitalization for heart failure (HHF) (HR, 0.87; 95% CI, 0.82~0.92), all-cause death or HHF (HR, 0.81; 95% CI, 0.78~0.85), myocardial infarction (HR, 0.81; 95% CI, 0.74~0.89), and stroke (HR, 0.82; 95% CI, 0.78~0.86) compared with oGLD users. In conclusion, initiation of SGLT2i had a lower risk of cardiovascular events in people with type 2 diabetes compared with oGLDs.
소아청소년기의 당뇨병은 대부분 제1형 당뇨병이나 최근 우리나라를 포함한 서구 사회에서는 제2형 당뇨병의 빈도가 증가하고 있다. 임상소견 상 제1형 당뇨병은 여러 위험인자에 의하여 비교적 전형적인 단계를 거치면서 미세알부민뇨와 당뇨병성 신병증으로 진행하면서 만성 신질환으로 발전하게 되며, 제2형 당뇨병은 비전형적 임상경과를 거치나 신병증 진행율이 높아서, 실제로 당뇨병성 신병증은 전세계 신장대체요법이 필요한 말기 신질환의 가장 많은 원인이며 국내에서도 꾸준히 원인 질환으로서 증가 중이다. 당뇨병이 사춘기 전에 발생하는 경우보다 사춘기나 그 이후에 발생하는 경우에 혈관합병증의 발생이 증가하므로, 사춘기가 위험인자로 작용하며, 이것은 유병기간과 함께 사춘기 전에 소아 당뇨병성 신병증이 발생하는 경우는 매우 드문 이유이다. 제1형과 제2형 당뇨병에서 신병증은 비슷하게 15-25%에서 발병하며, 당뇨병성 신병증과 만성 신질환으로 진행하는 과정 중에 가장 중요한 표식자인 미세알부민뇨는 위험인자이고 병리학적 소견과 관련이 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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