You, Kyung Yi;Yun, Mi Eun;Lee, Kyoung Soon;Kim, Sin Seop;Yim, Jong Eun;Chun, Sung Soo
The Korean Journal of Community Living Science
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v.26
no.2
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pp.261-274
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2015
Although fasting programs have recently attracted close attention because of benefits of detoxification, few studies have examined these programs. This study investigates the effects of a modified juice-based fasting program on lipid metabolism. A total of 33 volunteers fasted for 10 days and participated in program lectures, exercise programs, water bath regimens, and enemas. Pre- and post-program blood samples were obtained to evaluate lipoprotein levels. A paired t-test was conducted using SPSS 18.0. Changes in the lipid profile were observed during the juice-based fasting program and attending 3 degrees. All lipid profiles decreased significantly, including total cholesterol (TC) (p<0.001), triglycerides (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) (p<0.05). Program participation was documented by assessing attendance levels as high, moderate, and low. TC decreased significantly in all programs and levels (p<0.05), TG decreased proportionally only in enemas according to the attending degree: high (48 %), moderate (20 %), and low (10 %). HDL-C decreased at all low levels, but moderate exercise ($53.8{\pm}12.5mg/dL$ to $55.6{\pm}10.2mg/dL$) and a high enema ($54.9{\pm}14.1mg/dL$ to $55.0{\pm}9.4mg/dL$) showed small increases. The antioxidant property of the juice-based fasting program in terms of the blood vessel, enemas, and exercise played an important role in preventing cardiovascular disease from increased levels of HDL-C. These results suggest that juice-based fasting and combined lifestyle programs may help improve lipid metabolism and protect against dyslipidemia.
To assess the effect of Panax ginseng on the detoxification of ethanol. we examined its effect on blood ethanol clearance in both man and experimental animals and on the rate of ethanol oxidation to carbon dioxide in experimental animals. Fourteen healthy male volunteers were subject to studies. The blood alcohol level in the test group receiving ginseng extract (3g/kg b.w.) along with alcohol (70g/65kg b.w.) was about $35\%$ lower than their control levels at 40 min after ethanol intake. When the blood alcohol level was compared on individual bases. blood alcohol concentrations in 10 subjects ranged from 32 to $51\%$ lower than their control values. The remaining 4 subjects appeared to have a high tolerance level. In experimental animals. the blood alcohol clearance was also much faster in test animals receiving ginseng along with ethanol. The rate of ethanol elimination was determined by the amount of $^{14}CO_2$ in exhaled air following the administration of [$^{14}C$] ethanol. During the first 7 1/4 hr (Phase I) after the ethanol administration. the $CO_2$ output was greater in test animals receving ginseng along with ethanol. whereas from beyond 7 1/4 hr to the near end (Phase II). the $CO_2$ output in control animals was over twice that in test animals. The present studies clearly demonstrate that ginseng promotes the overall metabolism of ethanol. resulting in an enhanced blood alcohol clearance and alcohol elimination.
Sohn Ho-Yong;Kim Hong-Ju;Kum Eun-Joo;Lee Jung-Bok;Kwon Gi-Seok
Journal of Life Science
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v.16
no.1
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pp.108-113
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2006
To compensate the problems of chemical assay in detoxification of recalcitrant and a practical approach in selection of bioremediation bacteria, a simple and rapid toxicity evaluation system was constructed based on Lumbricus rubellus. Long term-culture and specific equipment are not necessary, and semi-quantitative analysis of toxicity at sub-lethal concentration is possible by measuring of dose-dependent increased yellowish secreted compounds. When the toxicity of endosulfan, its metabolites and structurally related chemicals were measured for 24 h, the results were coincided with previous reports. Toxicity was found in endosulfan, endosulfan sulfate, aldrin, and dieldrin, respectively. Rapid and economic selection of endosulfan-detoxifying bacteria was possible using our system. Klebsiella pneumoniae KE-1, K. oxytoca KE-8 and Pseudomonas sp. KS-2P, reported endosulfan degrading bacteria, ameliorated the endosulfan toxicity, whereas E. coli, B. subtilis and other bacteria failed to protect the toxicity of endosulfan in L. rubellus. Our results suggest that the constructed system is useful to selection of microorganism as well as toxicity evaluation against toxic recalcitrants.
Sung, Hea Mi;Jung, Hyun Jung;Yun, Su Kyoung;Kim, Tae Yong;Kim, Ki Myong;Wee, Ji-Hyang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.5
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pp.616-621
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2014
This study was conducted to investigate the detoxification effect of extract from soy-sprout grown using high concentrated oxygen water extract (SE) against alcohol-induced hangover in male Sprague-Dawley (SD) rats. The rats were orally administered with different concentrations of SE beverage [26, 260 and 2,000 mg/kg body weight (b.w.)] and, after 30 min, with alcohol at a dose of 3 g/kg b.w. After 1 and 3 h of alcohol administration, blood was collected from the retro-orbital plexus, while after 5 h, blood was collected from the heart. In the 2,000 mg/kg b.w. SE group, the concentration of blood alcohol was significantly reduced after 1-5 h of alcohol loading as compared with that in the other groups. In addition, the blood acetaldehyde concentration was reduced by SE (2,000 mg/kg b.w.). These results suggest that SE beverage can alleviate alcohol hangover symptoms by stimulating the activities related to hepatic alcohol-metabolizing enzymes.
Mercury (Hg) is a major concern in marine environment because of their bioaccumulation and biomagnification properties, and adverse effects to aquatic organisms at even a trace amount. However, little information on the effects of Hg, compared to other heavy metals, is available in marine small crustaceans. Here, we investigated the transcriptional modulation of metabolism-related genes in the brackish water flea, Diaphanosoma celebensis after exposure to sublethal concentration (0.2, 0.4, 0.8 ㎍/l) of HgCl2 for 48 h. Relative mRNA expression levels of five detoxification enzyme-coding genes (cytochrome P450; cyp360A1, cyp361A1, cyp4AP3, cyp4C122, and cyp370C5) and six digestive enzyme-coding genes [alpha amylase (AMY), alpha amylase related protein (AMY-like), trypsin (TRYP), chymotrypsin-like protein (CHY), lipase (LIP), pancreatic lipase-related protein (PLRP)] were analyzed using quantitative real time reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). As results, Hg increased the mRNA level of cyp370C5 (clan2) and cyp4AP3 (clan4) in a concentration dependent manner. A significant increase in TRYP mRNA was also concentration-dependently observed after exposure to Hg. These findings suggest that cyp370C5 and cyp4AP3 play a key role in Hg detoxification in D. celebensis, and Hg can affect energy metabolism by modulating the transcription of digestive enzyme. This study will provide better understanding the molecular effects of Hg in marine small crustacean.
Catalytic hydrodechlorination of PCBs (polychlorinated biphenyls) included in the transformer oil was carried out to detoxify PCBs and to recycle the treated oil. Catalysts such as 0.98 wt% Pt and 0.79 wt% Pd on ${\gamma}$-alumina (${\gamma}-Al_2O_3$) support, 12.8 wt% Ni on ${\gamma}-Al_2O_3$, and 57.6 wt% Ni on silica-alumina ($SiO_2-Al_2O_3$) support were used for the catalytic hydrodechlorination. Various supercritical fluids such as carbon dioxide, propane and isobutane were used as reaction media. The effects of reaction temperature, reaction time, catalysts, and supercritical fluids on the catalytic hydrodechlorination were examined in detail. The detoxification degree increased in the order of Ni > Pd > Pt. This is possibly due to higher metal loading and larger metal size of the Ni catalyst. Below $175^{\circ}C,\;scCO_2$ was found as the most effective reaction media for the catalytic hydrodechlorination of PCBs included in the transformer oil.
Methela Nusrat Jahan;Islam Mohammad Shafiqul;Da-Sol Lee;Youn-Ji Woo;Bong-Gyu Mun;Byung-Wook Yun
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2023.04a
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pp.105-105
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2023
Heavy metals, including lead (Pb) toxicity, are increasing in soil and are considered toxic in small amounts. Pb contamination is mainly caused by industrialization - smelting, mining. Agricultural practices - sewage sludge, pests and urban practices - lead paint. It can seriously damage and threaten crop growth. Pb can adversely affect plant growth and development by affecting the photosystem, cell membrane integrity, and excessive production of reactive oxygen species (ROS) such as hydrogen peroxide (H2O2)andsuperoxide(O2.-). NO is produced via enzymatic and non-enzymatic antioxidants to scavenge ROS and lipid peroxidation substrates in terms of protecting cells from oxidative damage. Thus, NO improves ion homeostasis and confers resistance to metal stress. Our results here suggest that exogenous NO may aid in better growth under lead stress. These enhancements may be aided by NO's ability in sensing, signaling and stress tolerance in plants under heavy metal stress in combination with lead stress. Our results show that GSNO has a positive effect on soybean seedling growth in response to axillary pressure and that NO supplementation helps to reduce chlorophyll maturation and relative water content in leaves and roots following strong burst under lead stress. GSNO supplementation (200 µM and 100 µM) reduced compaction and approximated oxidative damage of MDA, proline and H2O2. Under plant tension, a distorted appearance was found in the relief of oxidative damage by ROS scavenging by GSNO application. In summary, modulation of these NO, PCS and prolongation of metal past reversing GSNO application confirms the detoxification of ROS induced by toxic metal rates in soybean. In summary, these NO, PCS and metal traditionally sustained rates of reverse GSNO application confirm the detoxification of ROS induced by toxic metal rates in soybean.
The analgesic effect of morphine was antagonized and the development of tolerance was suppressed by the modification of the neurologic function in the animals treated with ginseng saponins. The activation of the spinal descending inhibitory systems as well as the supraspinal structures by the administration of morphine was inhibited in the animals treated with ginseng saponins intracerebrally or intrathecally The development of morphine tolerance and dependence, and the abrupt expression of naloxone induced abstinence syndrome were also inhibited by ginsenoside Kbl , Rba, Rgl and Re. These results suggest that ginsenoside Kbl, Rba, Rgl and Re are the bioactive components of panax ginseng on the inhibition of the development of morphine tolerance and dependence, and the inhibition of abrupt abstinence syndrome. In addition, further research on the minor components of Panax ginseng should be investigated. A single or daily treatment with ginseng saponins did not induce any appreciable changes in the brain level of monoamines at the various time intervals and at the various day intervals, respectively The inhibitory or facilitated effects of ginseng saponins on electrically evoked contractions in guinea pig ileum (U-receptor) and mouse was definers (5·receptor) were not mediated through opioid receptors. The antagonism of a x receptor agonist, U-, iO.488H was also not mediated through opioid receptors in the animals treated with ginseng saponins, bolt mediated through serotonergic mechanisms. Ginseng saponins inhibited morphine S-dehydrogenase that catalyzed the production of morphine from morphine, and increased hepatic glutathione contents for the detoxification of morphine. This result suggests that the dual action of the above plays an important role in the inhibition of the development of morphine tolerance and dependence.
Han Sang-Hyuk;Park Sae-Wook;Shin Yong-Il;Cho Kwang-Ho;Moon Byung-Soon
The Journal of Korean Medicine
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v.25
no.4
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pp.36-42
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2004
Objective : Glutathione S-transferase polymorphism (GST) were examined in 120 cases with ischemic cerebrovascular disease (ICVD) to test the hyperthesis that GST polymorphisms confer a risk to an individual to develop ICVD. Tobacco smoking is a major cause of both cancer and vascular disease. Methods : therefore We were stratified the subjects with ICVD for smoking status, and then examined whether polymorphisms in this detoxification enzyme gene, GST, influence risk of ICVD Results : Neither GSTM1 nor GSTT1 genotypes in the ICVD group was significantly different from the control group (n=207), even in smokers. We attempted the combined analyses for GSTM1 and GSTT1 genotypes in ICVD for smoking status. No significant association observed between the combined genotypes and ICVD Conclusion : Our observation do not confirm the effect of the GSTM1 and GSTT1 genotypes as a risk factor for ICVD, even in smokers.
An industrial complex in Wonju, contaminated with trichloroethene (TCE), was one of the most problematic sites in Korea. Despite repeated remedial trials for decades, chlorinated ethenes remained as sources of down-gradient groundwater contamination. Recent efforts were being made to remove the contaminants of the area, but knowledge of the indigenous microbial communities and their dechlorination abilities were unknown. Thus, the objectives of the present study were (i) to evaluate the dechlorination abilities of indigenous microbes at the contaminated site, (ii) to characterize which microbes and reductive dehalogenase genes were responsible for the dechlorination reactions, and (iii) to develop a PCE-to-ethene dechlorinating microbial consortium. An enrichment culture that dechlorinates PCE to ethene was obtained from Wonju stream, nearby a trichloroethene (TCE)-contaminated industrial complex. The community profiling revealed that known organohalide-respiring microbes, such as Geobacter, Desulfuromonas, and Dehalococcoides grew during the incubation with chlorinated ethenes. Although Chloroflexi populations (i.e., Longilinea and Bellilinea) were the most enriched in the sediment microcosms, those were not found in the transfer cultures. Based upon the results from pyrosequencing of 16S rRNA gene amplicons and qPCR using TaqMan chemistry, close relatives of Dehalococcoides mccartyi strains FL2 and GT seemed to be dominant and responsible for the complete detoxification of chlorinated ethenes in the transfer cultures. This study also demonstrated that the contaminated site harbors indigenous microbes that can convert PCE to ethene, and the developed consortium can be an important resource for future bioremediation efforts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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