This investigation was undertaken from February 1976 to September 1976. The detergents in municipal sewages from the Chung Kae Stream, Ahn Yang Stream, and Bong Won Stream were determined at 1.5ppm, 0.93ppm, and 3.36ppm in average respectively. The concentrations of detergents determined in the Han river were 0.013ppm of Kwang Na Ru, 0.11ppm of Duk Do, 0.370ppm of Bo Kwang Dong, and 0.285ppm of Ka Yang Dong basin respectively. And the potable waters of Sung Book Ku and Sung Dong Ku from Ku Eu water pumping station located up-stream of the Han river were less polluted at 0.045ppm and 0.037ppm in average. Young Deung Po Ku and Su Dae Moon Ku had been relatively polluted at 0.181ppm and 0.133ppm. The coagulant, alum [$Al_{2}(SO_{4})_{3}$] could eliminated the small amount of detergent by coagulation. The eliminated rates were about 13% by 5ppm and 22.7% by 20ppm of aluminum sulfate in sewage contained 10ppm of turbidity. The sand and the charcoal adsorbed some detergent as the following Langmuir's equations: For the charcoal, m/x=0.029.$\times$1/Ce-11.43 For the charcoal, m/x=2.705log1/Ce-5.46 Where m: amount of snad and active carbon used(g) x: amount of detergent adsorbed from liquid(g) Ce:concentration in the liquid at equilibrium(miles) The adsorption effect of sand would be neglected. In the low concentration of detergent solution, one gram of active carbon adsorbed 0.263g of detergent. It was determined that one gram of chlorine reduced 5.5g pf DBS om keeping up 0.2ppm of residual chlorine by disinfection process with chlorine compound.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.10
no.3
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pp.27-36
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1986
The purpose of this study was, to estimate the detergency of commercial detergent and to examine the interrelationship between detergency and detergent characteristics, detergent concentration, fiber characteristics, and Rolling-up phenomenon which is the major removal mechanism of oily soil. A mixture of oleic acid-olive oil was used as oily soil. The detergency was estimated by analysis of oleic acid on cotton ana polyester fabrics before and after washing by means of liquid scintillation counting. The Rolling-up of oily soil from PET film was observed and change of contact angle and removal time were measured. The results were as follows ; 1. In the case of soaps and powder synthetic detergents, the optimum concentrations we-re about $0.2\~0.3\%$. And detergencies of liquid synthetic detergents were considerably low, and the detergency was continually increased up with increasing concentration to $0.5\%$, which seemed to be caused by the lower pH than that of soap and powder synthetic deter-gent solutions. 2. As the effect of external or internal fiber structure; the detergency of cotton was lower than that of polyester. 3. In the observation of Rolling-up, the contact angle increased and the Rolling-up time became shorter with increasing detergent concentrations ($0.05\~0.5\%$). And it was confirmed that detergency was increased with Rolling-up effect. In addition, the study on the actual laundry condition was studied using the questionaire. From the results, about $76\%$ of households used the concentration of detergent roughly or excessively and housewives were highly concerned on the recommended dose, but grade of practice were very low.
The results that the effect of 6 detergents on the structural changes and biochemical composition of bacterial membrane of Escherichia coli and Bacillus cereus are as follows ; 1. Population growth of the bacteria was increased in case of the treatment with palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate but was increased in case of the treatment with palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate but was decreased by sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, in E.coli and was decreased by palmitoyl carnitine and palmitoyl choline at the low concentration, in B. cereus. 2. The electron micrograph showed that cell wall lysis or cell collapse were observed in the treatment of sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, and also cell wall was condensed by triton X-100 and sodium deoxy cholate, in E.coli. And in B. cereus, endospore formation of the bacteria was stimulated by palmitoyl choline, and cell lysis or structural changes of the membrane were observed in the treatment of sodium dodecyl sulfate, sodium cholate, and triton X-100, respectively. 3. As to the effect of detergent on the biochemical composition of biomembrane, the content of carnitine, in E.coli, and B.cereus, the content of structural protein and phospholipid were decreased by treatment of sodium dodecyl sulfate and structural protein was denatured by palmitoyl choline. 4. The profile of membrane protein revealed that the bacterial membrane were composed of various proteins. By dint of this result, some of membrane proteins were solubilized or changed to small molecules by the treatment of sodium dodecyl sulfate and palmitoyl choline, in E.coli and membrane protein of the biomembrane by treatment of sodium dodecyl sulfate, sodium deoxy cholate, palmitoyl choline, and palmitoyl carnitine were confirmed to be different profile as compared with those of the control, in B. cereus. Therefore, it is suggested that sodium dfodecyl sulfate and palmitoyl choline soulbilized biomembranes or inhibited membrane transport and that palmitoyl carnitine and sodium deoxy cholate were used as an energy source or stimulating the membrane transport, in E.coli. And, it is suggested that all of detergents were inhibited biomembrane synthesis, expet saponin, in B.cereus.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.6
no.1
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pp.9-15
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1982
The influence of builders on calcium deposition on the fabric was studied by laundering the cotton fabric with sodium carbonate, sodium metasilicate, sodium tripolyphosphate and built detergents in hard water. The laundry variables were: 1) Washing cycles: 5, 10, 20, 30 and 40 cycles. 2) Water hardness: 100 ppm, 150 ppm, 200 ppm and 300 ppm. 3) Builders: $Na_2\;CO_3,\;Na_2\;SiO_3$ and STPP. 4) Detergents: Na-DBS, $Na-DBS+Na_2CO_3,\;Na-DBS+Na_2\;SiO_3,\;Na-DBS+STPP,\;Na-DBS+Na_2\;CO_3+STPP$, and $Na-DBS+Na_2\;SiO_3+STPP$. The fabric was washed for 15 minutes at 23+$1^{\circ}C$ in a washing machine(Gold Star WP 3007) under the similar condition with those of home laundering, and rinsed 3 times in the same water hardness for 5 minutes. The calcium deposits on the fabric was determined by EDTA-BACK titration methods. The results of this study were as follows: 1) The amount of calcium deposits on the fabric was increased with increasing wash cycles. This deposit was due to the build up of insoluble calcium carbonate. 2) As the water hardness increased, the amount of calcium deposits on the fabric was increased. 3) Alkaline builders, such as, $Na_2CO_3$ and $Na_2SiO_3$, promoted calcium deposition on the fabric, however STPP prevented calcium deposition on the fabric. 4) Fabric laundered with $Na-DBS+Na_2CO_3$ showed the highest calcium deposits on the fabric, and decreased with the order of $Na_2CO_3$, $Na-DBS+Na_2SiO_3$, and Na-DBS. And fabrics washed with phosphate-built detergents showed a small amount of calcium deposition.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.2
no.1
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pp.42-51
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1972
Nine DETERGENT base materials have been examined in a series of in vivo and in vitro TESTS involving the use of HUMAn SKIN and various ANIMAL SKINS. Lack of agreement between the results from different tests was apparent and cautious approach to predictive SKIN-IRRITANCY testing with detergents is advocated.
An organic solvent- and bleach-stable protease-producing strain was isolated from a polluted river water sample and identified as Aeromonas veronii OB3 on the basis of biochemical properties (API 20E) and 16S rRNA sequence analysis. The strain was found to hyper-produce alkaline protease when cultivated on fish waste powder-based medium (HVSP, 4080 U/ml). The biochemical properties and compatibility of OB3 with several detergents and additives were studied. Maximum activity was observed at pH 9.0 and 60℃. The crude protease displayed outstanding stability to the investigated surfactants and oxidants, such as Tween 80, Triton X-100, and H2O2, and almost 36% residual activity when incubated with 1% SDS. Remarkably, the enzyme demonstrated considerable compatibility with commercial detergents, retaining more than 100% of its activity with Ariel and Tide (1 h, 40℃). Moreover, washing performance of Tide significantly improved by the supplementation of small amounts of OB3 crude protease. These properties suggest the potential use of this alkaline protease as a bio-additive in the detergent industry and other biotechnological processes such as peptide synthesis.
Recently, concerns of water pollution and health risks caused by synthetic detergents have emerged, as the use of various detergents has increased It has been suggested that some surfactants are cocarcinogens. The surfactants tested were linear alkylbenzene sulfonate, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene sorbitan monooleat (tween 80), and the mutagens were 1-nitropyrene, N -methyl- N'-nitro-N -nitrosoguanidine, benzo (a) pyrene, and aflatoxin B$_1$. This study was undertaken to investigate the effects of surfactants on the activity of mytagens using the Ames mutagenic assay with Salmonella typhimurium TA98, TA100. The results were summarized as follows: 1. The surfactants have no mutagenic activity of themselves. 2. Higher doses of surfactants than 100 $\mu\textrm{g}$/plate reduced the number of revertants. It is assumed that the reduction would inhibited cell growth. 3. When the comutagenic ratio is defined as the ratio between mutagenic activity itself and the activity with mutagen and surfactant (drinking water quality standard), LAS showed the comutagenic ratio 0.86-1.17 and SLS 0.74-1.10 as well. According to the comparisons, it could not be recognised for the comutagenicity of drinking water quality standard of surfactant. 4. As increasing the amount of mutagens, the designated amount of surfactant did not affected the mutagen's activity statistically. From the above result, syunthetic surfactants do not present mutagenicity and comutagenicity in the microbial assay.
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