Background: We aimed to assess the dose needed to achieve the propofol effect-site concentration using target-controlled infusion in intellectually disabled patients and to detail the most effective method for achieving a safe level of consciousness without hemodynamic changes as well as detail any resulting adverse effects. Methods: We performed a retrospective review of sedation service records of 138 intellectually disabled patients (51, mental retardation; 36, autism; 30, brain lesion, 12 genetic diseases, 9 dementia) aged over 15 years and weighing over 30 kg. These patients had received propofol via target-controlled infusion in the special care dental clinic of Seoul National University Dental Hospital from May 2008 to September 2018 for restorative treatment (112), minor surgery (13), prosthodontics (7), periodontics treatment (5), and implant (1). Results: For all groups, the duration of dental treatments was $43{\pm}18$ minutes, total sedation time was $73{\pm}23$ minutes, and total BIS values was $57{\pm}12$. The propofol maintenance dosage values for each group were: mental retardation, $3{\pm}0.5(2-4){\mu}g/ml$; autism, $3.1{\pm}0.7(2-5){\mu}g/ml;$; brain lesion, $2.8{\pm}0.7(1.5-5){\mu}g/ml;$; genetic disease, $2.9{\pm}0.9(1-4){\mu}g/ml;$ and dementia $2.3{\pm}0.7(1-3.4){\mu}g/ml;$. Conclusions: The dementia group needed a lower dosage to reach a safe, effective propofol effect-site concentration than the other groups. Since there were no complications, deep sedation is a great alternative to general anesthesia for dental treatment of intellectually disabled patients.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.42
no.4
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pp.327-330
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2015
The safety and success of dental sedation for children depend mainly on respiratory status of patients. A special condition, that is, nasal breathing in supine position with their oral airway blocked by rubber dam, should be considered. Therefore, irrespective of medical consultation, pediatric dentists themselves should do respiratory assessment especially adenotonsillar hypertrophy, nasal obstruction, posterior nasal drainage and airway hypersensitivity. Patients with sinusitis, allergic rhinitis, asthma, snoring and OSAS(obstructive sleep apnea syndrome) can induce the sedation failure and complete management of these can improve the safety of dental sedation.
Background: Patients with autism spectrum disorder (ASD) present challenges in dental treatment cooperation owing to deficits in communication skills and social interaction. Behavioral guidance, sedation, and general anesthesia may be employed to ensure the quality of dental care for individuals with ASD. This study aimed to examine the trends in dental treatment for patients with ASD who visited the Department of Pediatric Dentistry at Dankook University Jukjeon Dental Hospital, an oral health center for the disabled in the Gyeonggi region, over the past 10 years. Methods: This study utilized the order communication system to gather data on sex, age, cooperation level, number of quadrants treated, and administration of sedation or general anesthesia for patients with ASD who visited the Department of Pediatric Dentistry at Dankook University Jukjeon Dental Hospital between January 2013 and December 2022. Results: The total number of patients with ASD increased annually, possibly due to an increase in ASD prevalence and the hospital's designation as a center for disabled oral health. General anesthesia was predominant before 2017, with a shift towards N2O-O2 sedation. The most common age group for sedation or general anesthesia was 6-9 years, with a higher prevalence in males than in females. Notably, N2O-O2 and midazolam sedation resulted in better cooperation and fewer treated teeth than general anesthesia. Conclusion: This study highlights the evolving trends in dental treatment for individuals with ASD, indicating a shift towards outpatient methods, particularly N2O-O2 sedation. The sex distribution aligns with national statistics, emphasizing a higher prevalence of ASD in males than in females. These findings underscore the need for further research to establish evidence-based guidelines for optimal dental care strategies tailored to the unique needs of individuals with ASD.
Background: In order to assess the effectiveness of various analgesio-sedative combinations for pain relief and sedation in pediatric dental patients, a thorough evaluation of clinical studies and patient outcomes is necessary. Methods: A total of 128 healthy, uncooperative pediatric dental patients were randomly allocated to receive one of the four combinations of drugs via the intranasal (IN) route: Group I received midazolam-ketamine (MK), Group II received dexmedetomidine-ketamine (DK), Group III received midazolam-fentanyl (MF), and Group IV received dexmedetomidine-fentanyl (DF) in a parallel-arm study design. The efficacy and safety of the combinations were evaluated using different parameters. Results: The onset of sedation was significantly faster in the DF group than in the DK, MF, and MK groups (P < 0.001). The depth of sedation was significantly higher in the DK and DF groups than in the MK and MF groups (P < 0.01). DK and DF produced significant intra- and postoperative analgesia when compared with combinations of MK and MF. No significant adverse events were observed for any of the combinations. Conclusions: The DK and DF groups showed potential as analgesio-sedatives in view of their anxiolytic and analgesic effects.
Background: Patients with special health care needs are more likely to develop health problems, including dental problems. Dental treatments require a good level of communication with the patient. Therefore, in these patients, sedation and general anesthesia are an extremely humanistic approach for comfortable and successful treatment. In patients with special needs, there is no standard anesthetic approach due to varying clinical conditions. The aim of this study was to provide literature content about the anesthetic approaches used by us in patients with special needs. Methods: The medical records of 710 patients with special health care needs treated under general anesthesia or sedation were reviewed retrospectively. Demographic data, the American Society of Anesthesiologists classification, Mallampati score, anesthesia duration, anesthesia type, anesthetic and analgesic agents used, dental treatment performed, secondary diseases, and complications in the perioperative period were recorded. Patients were evaluated under five groups: Down syndrome, other syndromes, psychiatric disorders, physical disabilities, and complicated medical story. Results: Among the patients evaluated, 47.5% were females and 52.5% were males (mean age $15.76{\pm}11.17$ years), and general anesthesia and sedation were administered in 72.9% and 22.1% patients, respectively. The mean duration of anesthesia was $43.20{\pm}35.85$ min. Simple dental treatments were performed in all groups, and the most common complications were observed in the other syndromes group. Conclusion: Complications can be reduced by utilizing the appropriate anesthetic approach and taking serious precautions in patients with special needs.
Seo, Kwang-Suk;Lee, Ju-Hwan;Shin, Teo-Jeon;Yi, Young-Eun;Kim, Hyun-Jeong;Yum, Kwang-Won;Kim, Myung-Jin
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.4
no.1
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pp.21-25
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2008
A 33-years-old female pateint with cerebral palsy showing spastic quardriplegia and severe mental retardation was scheduled for dental implant restorations. Before implant surgery we had to take implant CT. But, because of her involuntary motion and communication difficulty, sedation was needed in order to take CT. After 8 hour NPO, propofol infusion sedation with TCI (target controlled infusion) system was administered. The propofol blood concentration of the patient was maintained 2-3 ${\mu}$/ml to keep deep sedation to prevent uncontolled movement. During sedation, we monitored ECG, pulse oximetry, blood pressure, capnometry for patient safety. Oxygen was administered via nasal prong for preventing hypoxemia and to keep airway during sedation some bands were applied to lift mandible. Total duration was 20 minutes for taking CT, and she was discharged from hospital after 30 minute rest without complication.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.2
no.2
s.3
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pp.97-100
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2002
Background: Patient-controlled sedation (PCS) has been blown for a safe and effective sedative method on the same pharmacological concepts of patient-controlled analgesia. Many different kinds of infusion devices have been used but they often have too long nominal infusion rate and lockout time. $Perfuser^{\circledR}$ fm (B. Braun, Germany) is a new PCA device with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and minimum 1 min lockout time. In this study, the feasibility of propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm was examined in order to provide a safe satisfactory sedation for dental patients. Methods: Eleven healthy patients presenting for oral surgery were studied. Propofol PCS was performed using $Perfuser^{\circledR}$ fm, which was set to deliver a bolus dose of 5 mg with 999.9 ml/hr nominal infusion rate and 1 min lockout time. Propofol loading dose was randomly assigned to a bolus dose ${\times}$ 0, 2, and 3 (initial bolus). Patients were told to press the bolus button as often as they needed to relieve discomfort. Results: Total infused dose of propofol was mean 1.8 mg/kg/hr and D (Delivery)/A (Attempt) ratio was mean 72.8%. All patients was awake and there were no clinically significant intraoperative side effects during the sedation. Almost all patients were very satisfied with this type of PCS. Conclusion: Propofol PCS using $Perfuser^{\circledR}$ fm infusion pump provided good conscious sedation for dental procedures.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.13
no.1
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pp.1-7
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2013
Background: Intravenous sedation is effective for dental patients who are anxious. Recently, target-controlled infusion (TCI) has begun to be used widely to administer and titrate propofol and remifentanil during sedation. To investigate the effect and safety of the pharmacologic agents used in anesthetic department, we performed a retrospective study. Methods: Retrospective study of a series of dental procedure under intravenous sedation performed in department of anesthesiology in Dental Hospital of Dankook University was carried out with propofol or propofol/remifentanil between January and August 2011 and January and April 2012. All patients received oxygen by nasal cannula. The average propofol and remifentanil target was 0.5 ${\mu}g/ml$ and 1.0 ng/ml, respectively using a TCI pump. The average peripheral oxygen saturation ($SpO_2$), heart rate, blood pressure, respiratory rate, nasal end-tidal $CO_2$ were recorded at 5-10 minute intervals. The age, gender, weight, procedure and sedation time, type of procedure were also recorded. Results: We included 22 cases of 19 adults (group A) and 6 cases of children (group B). In group A, 4 patients received propofol (group A-P), and 15 patients received propofol with remifentanil (group A-PR). In group B, 6 patients received propofol only. The mean age of group A was 41.1 years old and that of group B was 9.5 years old. No clinically significant complications were noted. There were no case of de-saturation <90%. The median respiratory rate was 13.1 (range 6 to 36) in group A and 19 (range 13 to 25) in group B. The median end tidal $CO_2$ was 36.7 mmHg(range 8 mmHg to 56 mmHg) in group A and 41.7 mmHg (range 30 mmHg to 53 mmHg) in group B. Conclusions: Based on our results, dental sedation using propofol/remifentanil in adult and propofol in children with TCI pump seems to appear as a safe and effective procedure while performing dental procedure.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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v.7
no.1
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pp.13-17
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2007
At Sedation Clinic of Department of Dentistry in Hanyang University Medical Center, total 92 dental treatments under intravenous conscious sedation using midazolam alone for 80 patients were carried out from March 2006 to February 2007. Following the previous article concerning our sedation protocol, the retrospective analyses of our cases were presented in detail. By the evidence-based approach, we hope that our study will help the general dental practitioners perform the intravenous conscious sedation using midazolam alone safely and effectively.
Seo, Kwang-Suk;Shin, Teo-Jeon;Kim, Hyun-Jeong;Han, Hee-Jeong;Han, Jin-Hee;Kim, Hye-Jung;Chang, Ju-Hea;Shin, Hye-Young
The Journal of Korea Assosiation for Disability and Oral Health
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v.5
no.1
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pp.12-17
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2009
Background : To do dental treatments successfully for dentally disabled patients who are unable to cooperate to procedures needs deep sedation (DS) or general anesthesia (GA). But there are some difficulties in selecting DS because of some disadvantages such as airway problem etc. But, if we select appropriate cases, DS would be better than GA. Methods : We reviewed total 238 cases of patients who had received dental treatments under GA or DS at the clinic for the disabled in Seoul National University Dental Hospital from November 2007 to February 2009. To compare anesthesia condition between DS and GA, we reviewed preanesthesia evaluation sheet, anesthesia or sedation records and PACU sheets retrospectively. Results : The number of DS cases was 25 (11%) and that of GA was 218 (89%). To maintain DS, intravenous propofol was infused with syringe pump (100%), and sevoflurane (134 cases) or propofol (13 cases) were used for sedation induction. Mean total treatment time for DS was 36 min and 2 hour 25 min for GA. The recovery time at PACU was 44 min for DS and 80 min for GA. There were no severe complications in DS, but 18 cases showed nausea and vomiting in GA. Conclusion : Deep sedation for disabled dental patients should be selected for effective behavioral control in conjunction with general anesthesia, considering duration and pain-evoking potentials of dental treatment and type and severity of patients' disabilities altogether.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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