Kim, Kyung Jin;Hyun, Hong-Keun;Kim, Young-Jae;Kim, Jung-Wook;Shin, Teo Jeon
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.15
no.3
/
pp.161-165
/
2015
Long QT syndrome (LQTs) is a rare congenital disorder of the heart's electrical activity. Patients with LQTs are at increased risk of developing fatal ventricular arrhythmias. Elevated levels of sympathetic stimulation can exacerbate this risk. Successful behavior management is indispensable in the treatment of patients with LQTs. However, many drugs involved in pharmacologic behavior management are known to adversely affect the QT interval. Therefore, careful selection of a sedative drug is essential in avoiding such incidences. A 10-year-old boy with a known diagnosis of LQTs required restorative treatment due to dental caries at the permanent molar. He required sedation since treatment was painful and dental phobia can trigger sympathetic stimulation, creating a dangerous situation for patients with LQTs. Therefore, the treatment was performed over two sessions under moderate sedation involving propofol combined with nitrous oxide. Restorative treatment was successful without any complications under sedation with a target-controlled infusion (TCI) of propofol. There was no significant QT prolongation during pulpal treatment. Propofol TCI may be a good candidate for sedation in patients with LQTs.
Park, Jeong-Hoon;Yoon, Ji-Young;Kim, Eun-Jung;Yoon, Ji-Uk;Choi, Byung-Moon;Ahn, Ji-Hye
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.18
no.5
/
pp.295-300
/
2018
Background: Removal of the plate following Le Fort I osteotomy and BSSO (bilateral sagittal split osteotomy) is a common procedure. However, patients who undergo plate removal experience intense pain and discomfort. This study investigated the half-maximal effective concentration ($Ce_{50}$) of remifentanil in the prevention of plate removal pain under sedation using dexmedetomidine. Methods: The study evaluated 18 patients, between 18 and 35 years of age, scheduled for elective surgery. Remifentanil infusion was initiated after sedation using dexmedetomidine, and started at a dose of 1.5 ng/mL on the first patient via target-controlled infusion (TCI). Patients received a loading dose of $1.0{\mu}g/kg$ dexmedetomidine over 10 min, followed by a maintenance dose of $0.7{\mu}g/kg/h$. When the surgeon removed the plate, the patient Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S) score was observed. Results: The Ce of remifentanil ranged from 0.9 to 2.1 ng/mL for the patients evaluated. The estimated effect-site concentrations of remifentanil associated with a 50% and 95% probability of reaching MOAA/S score of 3 were 1.28 and 2.51 ng/mL, respectively. Conclusion: Plate removal of maxilla can be successfully performed without any pain or adverse effects by using the optimal remifentanil effect-site concentration ($Ce_{50}$, 1.28 ng/mL; $Ce_{95}$, 2.51 ng/mL) combined with sedation using dexmedetomidine.
Eun-Ji Choi;Cheul-Hong Kim;Ji-Young Yoon;Eun-Jung Kim
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.23
no.3
/
pp.123-133
/
2023
Sedation methods for dental treatment are increasingly explored. Recently, ketofol, which is a combination of ketamine and propofol, has been increasingly used because the advantages and disadvantages of propofol and ketamine complement each other and increase their effectiveness. In this review, we discuss the pharmacology of ketamine and propofol, use of ketofol in various clinical situations, and differences in efficacy between ketofol and other sedatives.
Dentists often sedate patients in order to reduce their dental phobia and stress during dental treatment. Sedatives are administered through various routes such as oral, inhalation, and intravenous routes. Intravenous administration has the advantage of rapid onset of action, predictable duration of action, and easy titration. Typically, midazolam, propofol or dexmedetomidine are used as intravenous sedatives. Administration of these sedatives via infusion by using a syringe pump is more effective and successful than infusing them as a bolus. However, during intravenous infusion of sedatives or opioids using a syringe pump, fatal accidents may occur due to the clinician's carelessness. To prevent such risks, smart syringe pumps have been introduced clinically. They allow clinicians to perform effective sedation by using a computer to control the dose of the drug being infused. To ensure patient safety, various alarm features along with a drug library, which provides drug information and prevents excessive infusion by limiting the dose, have been added to smart pumps. In addition, programmed infusion systems and target-controlled infusion systems have also been developed to enable effective administration of sedatives. Patient-controlled infusion, which allows a patient to control his/her level of sedation through self-infusion, has also been developed. Safer and more successful sedation may be achieved by fully utilizing these new features of the smart pump.
Seung-Hyun Rhee;Young-Seok Kweon;Dong-Ok Won;Seong-Whan Lee;Kwang-Suk Seo
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.24
no.1
/
pp.19-35
/
2024
Background: This study investigated a safe and effective bolus dose and lockout time for patient-controlled sedation (PCS) with dexmedetomidine for dental treatments. The depth of sedation, vital signs, and patient satisfaction were investigated to demonstrate safety. Methods: Thirty patients requiring dental scaling were enrolled and randomly divided into three groups based on bolus doses and lockout times: group 1 (low dose group, bolus dose 0.05 ㎍/kg, 1-minute lockout time), group 2 (middle dose group, 0.1 ㎍/kg, 1-minute), and group 3 (high dose group, 0.2 ㎍/kg, 3-minute) (n = 10 each). ECG, pulse, oxygen saturation, blood pressure, end-tidal CO2, respiratory rate, and bispectral index scores (BIS) were measured and recorded. The study was conducted in two stages: the first involved sedation without dental treatment and the second included sedation with dental scaling. Patients were instructed to press the drug demand button every 10 s, and the process of falling asleep and waking up was repeated 1-5 times. In the second stage, during dental scaling, patients were instructed to press the drug demand button. Loss of responsiveness (LOR) was defined as failure to respond to auditory stimuli six times, determining sleep onset. Patient and dentist satisfaction were assessed before and after experimentation. Results: Thirty patients (22 males) participated in the study. Scaling was performed in 29 patients after excluding one who experienced dizziness during the first stage. The average number of drug administrations until first LOR was significantly lower in group 3 (2.8 times) than groups 1 and 2 (8.0 and 6.5 times, respectively). The time taken to reach the LOR showed no difference between groups. During the second stage, the average time required to reach the LOR during scaling was 583.4 seconds. The effect site concentrations (Ce) was significantly lower in group 1 than groups 2 and 3. In the participant survey on PCS, 8/10 in group 3 reported partial memory loss, whereas 17/20 in groups 1 and 2 recalled the procedure fully or partially. Conclusion: PCS with dexmedetomidine can provide a rapid onset of sedation, safe vital sign management, and minimal side effects, thus facilitating smooth dental sedation.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.29
no.3
/
pp.455-462
/
2002
Currently, the ages of the patients visiting dental hospital for dental care are becoming younger and the interest in the treatment for the handicapped and incapable of cooperation children increases. As a method for treatment of these patients, the sedation treatment is considered. A dental sedation using chloral hydrate and hydroxyzine of them were used widely and for a long time. In this study, the samples were consisted of incapable of cooperation or very young children required treatment of restoration under local anesthesia. Then, the vital signs were accessed in pediatric dental sedation using the combination of chloral hydrate and hydroxyzine. As a result of this study, the vital signs were little different in pediatric dental sedation using the combination of chloral hydrate and hydroxyzine. Simply, the respiration rate and pulse rate decreased according to sleeping of patients. Therefore, the sedation using the combination of chloral hydrate and hydroxyzine induced to appropriate sedation in incapable of cooperation or very young children with little effects of vital signs.
Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
/
v.10
no.1
/
pp.27-33
/
2010
The gag reflex is a physiologic reaction which safeguards the airway from foreign bodies. But, an exaggerated gag reflex can be a severe limitation to a patient's ability to accept dental care and for a clinician's ability to provide it. The overactive gag reflex can be due to psychological factors or physiological factors, or both. Psychological factors can include fear of loss of control and past traumatic experiences. A 58-year-old man, scheduled for extraction of left upper second molar, left lower second and third molar and implantation of left upper second molar, and left lower second molar had no specific underlying medical problems. He had exaggerated gag reflex. Dental treatment was successfully performed using intravenous sedation. Intravenous sedation with midazolam and propofol was a useful management technique for reflex control during dental treatment extended to the posterior regions in the oral cavity.
Eisenmenger syndrome (ES) is characterized by pulmonary arterial hypertension and right-to-left shunting. The signs and symptoms of ES include cyanosis, shortness of breath, fatigue, hemoptysis, and sudden death. In patients with ES, it is important that the systemic and pulmonary circulations be properly distributed and maintained. General dental treatment is not known to be particularly dangerous. To control pain and anxiety, local anesthetics without epinephrine are usually recommended. However, in cases of difficulty of cooperation, general anesthesia for dental treatment makes the condition worse. In the present case, intravenous deep sedation with propofol and remifentanil was administered for behavioral management during dental treatment successfully.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.25
no.4
/
pp.710-716
/
1998
It is one of difficulties to control children who show definitely negative behavior in dental clinic. In such a case, the pharmacologic management has been used to provide quality care, minimize the extremes of disruptive behavior, promote a positive psychologic response to treatment and patient welfare and safety. Deep sedation can be defined as a controlled, pharmacologically-induced state of depressed consciousness from which the patient is not easily aroused which may be accompanied by a partial loss of protective reflexes. In this retrospective report, the sedation records of 200 pediatric dental patients of ASA Class I & II who were not successfully treated under conscious sedation were used for analysis. Most frequently used regimen of deep sedation was the co-medication of midazolam(0.3mg/kg), enflurane(1.0-2.0 vol%) and 50-70% $N_2O_2$. The average age and weight of the patients was 4.6 yr (S.D: 2.72) and 18.7kg(S.D: 6.35) respectively. The average operative time was 52 minutes and midazolam (0.1-0.2cc) was additionally administered intranasally to prolong the operative time as needed. The episodes of untoward side effects were reported during and/or after the procedure in 58 patients. Serious adverse reactions such as cyanosis or laryngospasm were even reported in 7 patients but without mortality. Deep sedation is a very effective way of completing the dental treatments for those who failed to respond well to the conscious sedation. This technique has many practical advantages over general anesthesia case but the demands for the rigid monitoring criteria limit its use in general practice setting. The continuous efforts to improve the safety of the medication and the technique are required for the benefits of the patients and parent.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.