The purpose of this study was to examine the effects of the curing sequence and polymerization temperature on the flexural strength and microhardness of two provisional resins (Bis-acryl resin composite and polymethyl methacrylate (PMMA)). Polymerization was carried out under various conditions, in air at $25^{\circ}C$ (control) and in hot water (40, 50, 60, 70, and $80^{\circ}C$). The flexural strength test was conducted according to ISO-4049. The Knoop hardness was measured. For the Bis-acryl resin, the temperature up to $50^{\circ}C$ did not increase the flexural strength nor the hardness of the bis-acryl resin composite (p>0.05) but higher temperatures increased the strengths. For the PMMA resin, flexural strength increased with temperatures up to $70^{\circ}C$ and then decreased slightly. Bis-acryl resin composite had higher mechanical properties than the PMMA resin. The effect of heat was more pronounced in the bis-acryl resin composite than in the PMMA resin (p<0.05).
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the color stability of composite resins used for splinting teeth by comparing a self-cure resin cement (Superbond C&B, SB), a flowable composite resin (G-aenial Universal Flo A2, GU), and a composite resin exclusively used for splinting teeth (G-Fix, GF) before and after aging in NaOCl. Methods: Resin samples were fabricated to a size of 2 mm thickness and 8.5 mm diameter and light-cured with an LED light curing unit (G-Light, n = 12). Immediately after fabrication, CIE L*a*b* values of the resin samples were measured with a spectrophotometer (CM-5) as baseline. Then, the resin samples were immersed in 5% NaOCl at $60^{\circ}C$ and the color was measured after 23 hours every day for 4 days. Data were analyzed with one-way ANOVA followed by Duncan post hoc test (p<0.05), and color differences (${\Delta}E$) of resin samples before and after NaOCl aging were also calculated. Results: For SB, there were no changes in L* and a* values but changes were observed in b* values. For GU, there were no changes in L* and b* values but in a* values. For GF, changes were observed in L*, a*, and b* values. All resin samples showed highest ${\Delta}E$ between baseline and the 1st day of NaOCl immersion. ${\Delta}E$ of SB, GU, and GF was 4.6 - 5.8, 4.9 - 7.9, and 9.9 - 16.9, respectively. GF showed highest color change during NaOCl aging. Conclusion: The results of this color quality evaluation showed that the composite resin exclusively used for splinting teeth might be more vulnerable to color change during intraoral service.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.4
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pp.624-632
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2006
In recent years, xenon plasma arc lamp was introduced for high-intensity curing of composite filling materials in direct resin restorations. In this study, two types of restorative materials, namely composites point $4^{(R)}$ and $Z250^{(R)}$ were selected and curing was conducted using a conventional halogen light and two plama curing lights. Two different resin composites were cured using the different units($Flipo^{(R)}$, Ultra-lite 180A, and $TriLight^{(R)}$) and tested for microhardness. The purpose of this study was to test the hypothesis that exposure to a plasma curing lamp for 3, 6. 9 seconds is equivalent to 20 or 40 seconds of irradiation using a conventional halogen curing unit. 1. $Flipo^{(R)}$ and Ultra-lite 180A were able to polymerize point $4^{(R)}$ at 6 seconds to a degree equal to that of the $TriLight^{(R)}$(control) at 40 seconds. 2. $Flipo^{(R)}$ was able to polymerize $Z250^{(R)}$ at 9 seconds to a degree equal to that of the $TriLight^{(R)}$(control) on the bottom surface at 20 seconds. whereas Ultra-lite 180A could not do. 3. Two plasma curing units were able to cure the test-composites with bottom/top ratios approximately 61% to 96% at 3 to 9 seconds. There were some differences between the two composite brands, with $Z250^{(R)}$ displaying less difference between top and bottom hardness values. For point $4^{(R)}$ and $Z250^{(R)}$, at least 6 or 9 seconds were necessary to produce microhardness equivalent to that of the $TriLight^{(R)}$ curing at 20 or 40 seconds.
Yang Hong-So;Chung Hyun-Ju;Kang Byung-Cheol;Oh Won-Mann
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.24
no.1
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pp.59-66
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1994
The radiopacity of six composite resins, three resin luting cements and ten filling materials were studied. The purpose was to obtain an indication of radiopacity value of different brands within each of these groups of materials and to show differences in radiopacities of filling materials and natural tooth structures. On radiographs, the optimal densities of standardized samples were determined by computer imaging system and radiopacity values of the materials were expressed in millimeter equivalent aluminum. Within the groups of materials studied, there was considerable variation in radiopacity. The composite resins of P-50, Z100 and Prisma AP.H displayed much higher radiopacities than aluminum. Panavia resin cement was shown to be similarly radiopaque to aluminum. Generally, the radiopacity of base and filling materials appeared to be higher than that of the enamel and dentin. If materials with substantial difference in radiopacity are used in combined applications for restorative treatment of teeth, lower radiopacity can interfere with the diagnosis and detection of gaps near the restoration.
The purposes of this study were to estimate the material properties of the recently developed domestic composite resins for core filling material (Chemical, Dual A, Dual B;Vericom, Korea) and to compare them with other marketed foreign products (CorePaste, Den-Mat, USA;Ti-Core, Essential Dental Systems, USA;Support. SCI-Pharm. USA). Six assessments were made:working time. setting time. depth of polymerization. flexural strength. bonding strength. and marginal leakage. All items were compared to ISO standards. All domestic products satisfied the minimum requirements from ISO standards (working time:above 90 seconds. setting time:within 5 minutes). and showed significantly higher flexural strength than Core Paste. Dual A and B could. especially. reduce the setting time to 60 seconds when cured with $600mW/cm^2$ light intensity. All experimental materials showed 6 mm depth of polymerization. Bond strengths of Ti-Core and Dual B materials were significantly higher than the other materials. Furthermore. three domestic products and Ti-Core could reduce the microleakage effectively.
Kim, Min-Young;Lim, Hee-Jung;Kim, Ha-Eun;Kim, Hyun-Jeong;Yu, Hye-Kang;Choi, Soo-Jin;Lim, Do-Seon
Journal of dental hygiene science
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v.22
no.1
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pp.20-29
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2022
Background: The purpose of this study is to investigate the effect of liquefied digestive medicines on the composite resin surface. Methods: Three types of liquefied digestive medicines (Gashwalmyeongsu, Wicheongsu, and Saengrokcheon) were selected as experimental groups, Samdasoo and Chamisul as negative controls, and Trevi as positive controls were selected to measure pH and titratable acidity. The samples filled with resin at acrylic were made total 300, 50 per group. To evaluate the erosion risk of the composite resin, the specimens were immersed in a liquefied medicine for 1, 3, 5, 15, and 30 minutes, and then the surface microhardness was measured using the Vickers Hardness Number, and the surface change was observed with scanning electron microscope (SEM). Results: The average pH of the three liquefied medicine was 3.75±0.30, the Saengrokcheon was the lowest at 3.45±0.01, and the Trevi was 4.66 and Samdasoo and Chamisul were 7.40 and 8.58, respectively. The amount of NaOH reaching pH 5.5 and 7.0 was the lowest in the order of Trevi, Gashwalmyeongsu, Wicheongsu, and Saengrokcheon. The largest surface hardness reduction value was shown in Gashwalmyeongsu (-11.85±3.73), followed by Saengrokcheon (-9.79±3.11) and Wicheongsu (-8.28±2.83), and Samdasoo (-0.84±1.56) and Chamisul (-6.24±0.42) had relatively low surface hardness reduction values. However, Trevi (-16.67±5.41), a positive control group containing carbonic acid, showed a higher decrease in surface hardness than the experimental group. As a result of observation with SEM, experimental group and positive control group, showed rough surfaces and irregular cracks, and negative control groups showed smooth patterns similar to before immersion. Conclusion: The liquefied digestive medicine with low pH could weaken the composite resin surface, and the carbonic acid component could more effect on the physical properties of the composite resin than pH.
Objectives: This study aimed to assess the effect of 38% carbamide peroxide on the microleakage of class V cavities restored with either a silorane-based composite or two methacrylate-based composites. Materials and Methods: A total of 96 class V cavities were prepared on the buccal surface of extracted human teeth with both enamel and dentin margins and were randomly assigned into three groups of Filtek P90 (3M-ESPE) + P90 system adhesive (3M-ESPE)(group A), Filtek Z250 (3M-ESPE) + Adper Prompt L-Pop (3M-ESPE)(group B) and Filtek Z350XT (3M-ESPE) + Adper Prompt L-Pop (group C). Half of the teeth were randomly underwent bleaching (38% carbamide peroxide, Day White, Discus Dental, applying for 15 min, twice a day for 14 day) while the remaining half (control) were not bleached. Dye penetration was measured following immersion in basic fuchsine. Data were statistically analyzed using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests at a level of 0.05. Results: No significant differences were found between composites in the control groups in enamel (p = 0.171) or dentin (p = 0.094) margins. After bleaching, microleakage of Z250 (in enamel [p = 0.867] or dentin [p = 0.590] margins) and Z350 (in enamel [p = 0.445] or dentin [p = 0.591]margins) did not change significantly, but the microleakage of P90 significantly increased in both enamel (p = 0.042) and dentin (p = 0.002) margins. Conclusions: No significant differences were noted between the bleached and control subgroups of two methacrylate-based composites in enamel or dentin margins. Microleakage of silorane-based composite significantly increased after bleaching.
Kim, Dong-Yeon;Park, Jin-Young;Kang, Hoo-Won;Kim, Ji-Hwan;Kim, Woong-Chul
Journal of Technologic Dentistry
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v.40
no.2
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pp.57-62
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2018
Purpose: The aim of this study is to evaluate composite resins of indirect restorations for testing of flexural strength according to various polymerization methods. Methods: Specimen was produced a total of 40 to 10 per each group with a length 25 mm, width 2 mm, thickness 2 mm using a Teflon zig. The polymerization groups were classified into four groups. The first group proceeded with light curing only(LC group). The second group proceeded with light and heat curing(LHC group). The third group proceeded with air press and light curing(ALC group). The fourth group proceeded with air press, light and heat curing(ALHC group). Each prepared group was evaluated by flexural strength test. Statistical analysis was performed by one-way ANOVA. Post-test was performed with Tukey test. Results: The lowest in the ALC group was 119.18 MPa and the highest in the ALHC group was 168.15 MPa. There were statistically significant differences. Conclusion : The composite resin of the indirect restoration is recommended to heat curing along with the air press.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.3
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pp.403-411
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2001
The aim of this study was to evaluate the resistance to degradation of four commercial composite resins in an alkaline solution. The brands studied were Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama Japan). Definite$Degussa-H\ddot{u}ls$ AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.). Preweighed discs of each brand were exposed 0.1N NaOH solution at $60^{\circ}C$. After 14 days they were removed, neutralized with HCl, washed with water and dried. Resistance to degradation was evaluated on the basis of following parameters: (a) mass loss(%) - determined from pre-and post-exposed specimen weights; (b) Si loss(ppm) - obtained from ICP-AE analysis of solution exposed to specimens; and (c) degradation depth$({\mu}m)$ - measured microscopically (SEM) from polished circular sections of exposed specimens. The results were follows: 1. The mass loss of Unifil was 3.21%, it was the highest of materials. But, there was no significant difference among the materials. 2. The degree of degradation layer depth was $107.69\sim47.40{\mu}m$, the sequence of the degree pf degradation layer depth was in descending order by Unifil, Palfique, Revolution, Definite. There was significant difference among the materials except Palfique and Definite. 3. The Si loss of Paltique was 8940.0ppm, it was the highest. There was significant difference among the materials, except Revolution and Definite(p<0.05). 4. The correlation coefficient between mass loss and degradation depth was relatively high(r = 0.06, p<0.05). 5. There was no significant coefficient correlation between Si loss and mass loss, and/or the degree of degradation layer depth and Si loss. 6. When observed with SEM, destruction of bonding is observed between resin matrix and filler. Above results suggested that the hydrolytic degradation is considered as evaluation factor of composite resins.
Objectives: This study analyzed the difference in color caused by different thickness in enamel layer of composite resins when applied with single and layering placement technique, and evaluated if the results agreed with the shade guide from the manufacturers to verify reliability of the color matching process of the manufacturers. Materials and Methods: For single composite resin samples, 6 mm diameter and 4 mm thickness cylindrical samples were fabricated using Ceram-X mono (DENTSPLY DeTrey) and CIE $L^*a^*b^*$ values were measured with spectrophotometer. Same process was done for layering composite resin samples, making 3 dentinal shade samples, 4 mm thickness, for each shade using Ceram-X duo (DENTSPLY DeTrey) and enamel shade resins were layered in 2 mm thickness and CIE $L^*a^*b^*$ values were measured. These samples were ground to 0.2 mm thickness each time, and CIE $L^*a^*b^*$ values were measured to 1 mm thickness of enamel shade resin. Results: Color difference (${\Delta}E^*$) between single and layering composite resin was 1.37 minimum and 10.53 maximum when layering thicknesses were between 1 mm and 2 mm and 6 out of 10 same shade groups suggested by manufacturer showed remarkable color difference at any thickness (${\Delta}E^*$ > 3.3). Conclusion: When using Ceram-X mono and duo for composite resin restoration, following the manufacturer's instructions for choosing the shade is not appropriate, and more accurate information for Ceram-X duo is needed on the variation and expression of the shades depending on the thickness of the enamel.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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