This study was performed to investigate effects of dietary fat content and degree of saturation on the function of the immune system. Sixty male BALB/c mice average-weighing 17g were divided into three dietary groups: 5% safflower oil group, 20% safflower oil group, 19.3% beef tallow & 0.7% safflower oil group. Food intake and body weight were measured every day. At 4th, 7th, 10th week after dietary treatment, organ weight measurements, delayed-type hypersensitivity test, plaque forming cell test, agglutination test, differential white cell count and histological examination of spleen were performed. Results are follows; 1) Body weight, food intake and calorie intake were not different in the three dietary groups during the experimental period($\alpha$=0.05). 2) Liver weight was significantly higher in 5% safflower oil group($\alpha$=0.05). Spleen index was slightly higher in mice fed 5% safflower oil and 19.3% beef tallow & 0.7% safflower oil. Thymus index in all mice was decreased by aging. 3) Delayed-type hypersensitivity of the mice fed 5% safflower oil and 19.3% beef tallow & 0.7% safflower oil was significantly higher than that of the mice fed 20% safflower oil. 4) The number of plaque forming cell was significantly reduced at 10th week compared to 7th week in all group($\alpha$=0.05). Although there was no difference in plaque forming cell among three groups at 10th week, 5% safflower oil group showed slightly higher plaque forming cell than 20% safflower oil group at 7th week. 5) At 4th week, agglutination test seems to be higher in 5% safflower oil group and 19.3% beef tallow & 0.7% safflower oil group compared to 20% safflower oil group. 6) Percentage of neutrophil and eosinophil was slightly reduced in 20% safflower oil group. 7) Spleen tissue was not affected by and dietary treatments. According to our results, the higher the fat content & unsaturation of the diet the lower the cell-mediated immunity of the mice. Humoral-immunity did not appear to be affected by the dietary manipulation. However humoral-immunity was decreased significantly by aging in all dietary groups.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.13
no.1
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pp.17-24
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1978
Modulating effects of Candida albicans on the immune responses of mice immunized with sheep red blood cells(SRBC) were assessed both by footpad tests for anaphylactic, Arthus and delayed type hypersensitivity rections against homologous and heterologous antigenic challenges and by serum antibody titrations for hemagglutinin and hemolysin against SRBC. The results are summarized as follows: 1. In the mice simultaneously immunzed with C. albicans and SRBC, anaphylactic type and Arthus type footpad reactions to C. albicans challenge were enhanced, and extents of the enhancements were proportional to the concentration of SRBC administered for immunization, reaching peak in mice immunized with 0.2ml($10^8$) of 5% SRBC suspension. Although a little enhancement of delayed type hypersensitivity to C. albicans was observed in those mice, there was no significant difference between the mice groups immunized either with SRBC alone or SRBC and C. albicans simultaneously. 2. Simultaneous immunization of mice with C. albicans and SRBC resulted in the suppression of both anaphylactic type and Arthus type footpad reactions to SRBC, and the extent of such suppressions was inversly proportional to the numbers of C. albicans administered for immunization. Delayed type reaction of the mice to SRBC varied little in regards to the different numbers of C. albicans injected. 3. Hemagglutinin titers differed little between the mice groups immunized with SRBC alone or with SRBC and C. albicans simultaneously. Hewever, hemolysin titers were lower in the mice immunized simultaneously with SRBC and C. albicans. 4. In the peripheral blood of mice immunized simultaneously with SRBC and C. albicnas. there observed increases in the percents of monocyte and polymorphonuclear leukocytes and decrease in the numbers of lymphocytes and pyroninophilic lymphocytes. These results indicated that C. albicans is an immunosuppressant of the mice to SRBC when both anteigns were administered simultaneously for immunization, and that SRBC acted as an enhancer of anaphylactic type and Arthus type reaction of mice to C. albicans when administered simultaneously.
The immunopotentiating effect of ethanol extract, butanol fraction and petroleum ether extract of Panax ginseng on the immunotoxicity of benzo(a)pyrene were investigated in mice. A single administration of benzo(a)pyrene induced an apparent but relatively transient reduction in HY titer, Arthus reaction, delayed type hypersensitivity, rosette forming cell and natural killer cell activity Ethanol extract very significantly restored HY titer, Arthus reaction. RFC and natural killer cell activity. Butanol fraction have no effect. But petroleum ether extract very significantly restored humoral and cellular immune response and especially natural killer cell activity.
There have been various animal models of skin inflammation. These models have been used for establishing anti-inflammatory activity of the topical agents including cosmetics. Here, the molecular mechanisms of most widely-used animal models of skin inflammation including contact irritation, acute and chronic inflammation, and delayed-type hypersensitivity are summarized. Against these animal models, varieties of plant flavonoids showed anti-inflammatory activity. The action mechanisms of anti-inflammation by topical flavonoids are presented. A therapeutic potential of flavonoids is discussed.
Immune responses to infectious microbes and foreign antigens are regulated by a series of interactions among T cells, B cells, and antigen-presenting cells (APCs) such as macrophages (M$\square$) and dendritic cells (DCs). The inverse relationship between antibody production and cell-mediated immune responses such as delayed type hypersensitivity (DTH) was experimentally manipulated by varying the dose, route of administration, and form of antigen used to immunize animals. (omitted)
Total saponins extracted from Panox ginseng have no effect on the cytotoxic T-cell activity, and natural killer cell activity in mice infected with A/WSN influenza virus. The saponins, however suppressed delayed-type hypersensitivity responses to the virus and to sheep erythrocytes when administered to the animal before sensitization. Thus a prophylactic anti-inflammatory action of the total saponins of ginseng is observed, which may be related to their steroid-like structure.
Objectives : This study was purposed to investigate the effect of honey bee venom aqua-acupuncture on decreased immune response by its production from Korea, North America and China. Methods : ICR-mouse was exposed with four minute sublethal 60Co- $\gamma$ -ray irradiation onto the body and got a series of each country's 0.1 ml honey bee venom aqua-acupuncture to Choksamni(ST36) every other day for three times. Thereafter the numbers of WBC, delayed type hypersensitivity, hemagglutinin titers, hemolysin titers, quantitation of T-cell and B-cell, lymphocyte transformation, natural killer cell activity, interleukin-2 productivity and interferon productivity were measured. Results : The numbers of WBC, delayed type hypersensitivity, hemagglutinin titers, hemolysin titers, quantitation of T-cell and B-cell and lymphocyte transformation were increased respectively with statistical significance in Korean, North American and Chinese honey bee venom aqua-acupuncture groups as compared with the control group. The natural killer cell activity was increased with statistical significance in Korean honey bee venom aqua-acupuncture group, and Interleukin-2 productivity and interferon productivity were not shown any statistical significance in all experimental groups as compared with the control group. Conclusions : According to the results, honey bee venom aqua-acupuncture has significant effect on decreased immune response, and Korean bee venom can be substituted for North American and Chinese one.
Background: Disialoganglioside GD2 is a tumor-associated antigen that is overexpressed on tumor cells of neuroectodermal origin, such as melanoma, small cell lung carcinoma and neuroblastoma. Immunity against GD2 has anti-tumor activities, but GD2 is poorly immunogenic. Anti-idiotypic antibodies that mimic GD2 may induce more effective immune responses than GD2 antigen itself, because they are protein antigens and are known to be able to break immune tolerance. In our previous study, we produced anti-idiotypic antibodies mimicking GD2 (3A4 and 3H9), which induced humoral immunity. However, cellular immunity is essential to eradicate tumor cells in vivo as well as humoral immunity. In the present study, we investigated whether these anti-idiotypic antibodies 3A4 and 3H9 could induce cellular immunes responses. Methods: BALB/C mice were immunized with anti-idiotypic antibody 3A4 or 3H9, or normal mouse IgG as a negative control. Lymphoproliferative responses, cytokine production responses, and delayed-type hypersensitivity reactions were measured in mice immunized with the anti-idiotypic antibodies. Results: Both the anti-idiotypic antibody 3A4 and 3H9 induced GD2-specific lymphoproliferative responses and $IFN-{\gamma}$ production of lymph node lymphocytes in BALB/C mice. Only anti-idiotypic antibody 3H9 induced significant GD2-specific delayed-type hypersensitivity in the mice. Conclusion: These results show that anti-idiotypic antibodies 3A4 and 3H9 have the potentiality of inducing GD2-specific cellular immune responses that cannot be induced by the native antigen GD2 itself.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.15
no.1
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pp.63-69
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1980
The effects of intravenous administration of of C. parvum on immune cells in mice were investigated. Significant delayed type hypersensitivity parvum was given intravenously before antigen sensitization. The depressed effect of C. parvum was completely abolished by treatment of cyclophosphamide. However, delayed type hypersensitivity was not depressed when C. parvum given after antigen. This depression is considered to be attributable to the generation of suppressor cells which were either suppressor T cell or C. parvum activated macrophage, because C. parvum inhibited the proliferation of S. typhimurium in vivo and also induced splenomegaly and hepatomegaly, known as manifestation of macrophage activation. Serum antibody titers were not significantly affected by C. parvum regardless of time of C. parvum administration.
Even though appropriate immune response is necessary for the survival of the individual, excessive or insufficient immune response might cause autoimmune or allergic disease respectively. So the immune response must be controlled to the degree that is beneficial for the well being of the individual. This study was undertaken to know the effects of Junsibaekchulsan(JB) on the immune system od the mouse. For the evalulation of the cell-mediated immunity(CMI), delayed-type hypersensitivity against dinitrofluorobenzene(DNFB) were measured, and humoral immunity, hemagglutinin and hemolysin titers against SRBCs(sheep red blood cells) were measured, and rosette formation of spleen cells with SRBCs were measured. For the evaluation of innate immunity, phagocytic activity of macrophages, natural killer cell activity, and reactive nitrogen and oxygen intermediates were measured. The results are as follows: 1. The administration of JB depressed the antibody formation (hemagglutinin and hemolysin) against SRBCs. 2. The administration of JB did not affect the delayed-type hypersensitivity against DNFB. 3. The administration of JB did not affect the cytotoxic activity of natural killer cells. 4. The administration of JB increased the phagocytic activity of macrophages. 5. The administration of JB increased the rosette formating cells of the spleen cells. 6. The exposure of JB induced the secretion of reactive nitrogen intermediates but administration of JB deperssed the production of reactive oxygen intermediates. Administration of JB selectively depressed the humoral immune response without affecting CMI and innate immunity. These results of JB on the immune system might be useful for the treatment of such.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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