Background: Mycotic aortic aneurysms are rare and life-threatening. Unfortunately, no established guidelines exist for the treatment of patients with mycotic aortic aneurysms. The purpose of this study was to evaluate the midterm outcomes of the open repair of mycotic thoracic and thoracoabdominal aneurysms and suggest a therapeutic strategy. Methods: From 2006 to 2016, 19 patients underwent open repair for an aortic aneurysm. All infected tissue was extensively debrided and covered with soft tissue. We recorded the clinical findings, anatomic location of the aneurysm, bacteriology results, antibiotic therapy, morbidity, and mortality for these cases. Results: The median age was $62{\pm}7.2years$ (range, 16 to 78 years), 13 patients (68%) were men, and the mean aneurysm size was $44.5{\pm}4.9mm$. The mean time from onset of illness to surgery was $14.5{\pm}2.4days$. Aortic continuity was restored in situ with a Dacron prosthesis (79%), homograft (16%), or Gore-Tex graft (5%). Soft-tissue coverage of the prosthesis was performed in 8 patients. The mean follow-up time was $43.2{\pm}11.7months$. The early mortality rate was 10.5%, and the 5-year survival rate was $74.9%{\pm}11.5%$. Conclusion: This study showed acceptable early and midterm outcomes of open repair of mycotic aneurysms. We emphasize that aggressive intraoperative debridement with soft-tissue coverage results in a high rate of success in these high-risk patients.
Current therapy of aortic dissections remains unstandardized because of the relative rarity of these catastrophic events and conflicting reported results of various therapeutic strategies. Hence, we reviewed our current results and planned to purify our method of interpretation of results and so, to standardize therapeutic managements. This study comprised unselected, consecutive 27 patients with aortic dissections who were operated at Seoul National University Hospital from Jan 1983 to March 1988. The results from analysis of their preoperative, operative and postoperative finding were as follows: 1] 7 patients had acute type A, 14 had chronic type A, 4 had acute type B, and 2 had chronic type B. 2] The causes of dissections were unclear, but 8 patients had Marfan`s syndromes, 2 had previous operative histories on cardiovascular systems and 2 had congenital heart diseases. 3] Multiple preoperative variables were found to correlate significantly with operative mortality and complications. The prevalences of such preoperative major complicating factors were significantly more frequent in acute than chronic [P < 0.05] and type A than type B [P < 0.01]. 4] Operations were performed according to the type of the dissections and whether it was acute or chronic. Usually dacron tube graft replacements were performed[25/26]. Intraluminal sutureless graft replacement was performed in 11 patients. Of the 14 patients with combined aortic regurgitation, concomitant aortic valve resuspension in 4, seperative aortic valve replacement in 1, and aortic valve replacement with coronary reimplantation were performed in 9 patients. 2 patients had concomitant arch vessel managements. 5] Over-all operative mortality rate was 33% and 54% for acute type A, 25% for acute type B, 29% for chronic type A, 0% for chronic type B respectively. The main causes of operative mortality were cardiovascular complications [mainly CPB-weaning failure] in acute cases and hemorrhagic complications in chronic cases.
삼첨 판막 심내막염은 감수성이 있는 항생제에 효과적으로 치료될 수 있다. 그러나 패혈증이 지속되거 나, 중증의 심부전, 다발성 폐 색전증 그리고 실 초음파상 증식증 (vegetation)이 있는 경우는 수술이 필요 하다. . 19세횝 남자환자가 감염성심내막염으로 입원하였다. 환자는 9년전에 perimembranous type의 VSD로 수술받은 병 력 이 있다. 심초음파상 삼첨판의 전엽부에 커다란 증식증의 소견이 보였고,과거에 VSD를 봉합했던 부위에 누 출 (leakage)을 통한 좌우단락이 관찰되었다. 항생제치료와 함께 인공판막치 환술을 시행하였다. St. Jude Medical 양엽판막 (size 33 mm으로 삼첨 판막 대 치술을 시 행하였고 잔여 VSD는 단순봉합으 로 폐쇄하였다. 술후 시행한 심초음파검사에서 치환된 삼첨 판막의 기능은 좋았고, 증식증과 좌우단락의 소견은 보이지 않았다. 환자는 합병증없이 술후 25일째에 퇴원하였다. 저자들이 경험한 본 증례는 잔여 VSD로 인해 생긴 감염성심내막염을 초기에 적극적인 수술을 시행 하여 좋은결과를 얻었음을 보여준다. 이 에 문헌고찰과 더불어 보고하는 바이다.
Marfan 증후군과 같은 대동맥 질환의 경우 대동맥동 및 대동맥륜의 점진적인 확장 및 변형이 발생하여 대동맥판막의 폐쇄부전을 초래한다. 이런 경우 대부분 상행대동맥과 대동맥 판막을 composite graft의 형태로 치환하고 여기에 관상동맥을 문합하는 술식이 적용되어왔다. 본 증례는 Marfan 증후군이 동반된 22세 남자 환자로 대동맥 근부 확장과 승모판막 부전이 있었다. 수술은 대동맥 판막 및 좌심실유출로의 일부를 보존하면서 상행대동맥 및 Valsalva동의 동맥류를 제거하고, 대동맥 판막 및 관상동맥을 인조혈관에 다시 문합하는 술식을 적용하였다. 술후 심초음파 검사상 대동맥 판막의 기능은 정상이었다. 대동맥륜 확장증에 있어서 대동맥 판막이 정상적인 해부학적 구조를 가진다면 이상의 술식을 적용함으로써 자신의 대동맥 판막은 보존하면서 대동맥 근부를 치환할 수 있으리라 생각된다.
순턴향대학 턴안병원 흥부외과에서는 Stan$\ulcorner$old type A급성 대동맥 박리증, 대동맥 근부 동맥류 및 대동맥 폐쇄부전을 보인 45세 말판 증후군 환자에게 24m Hemashield 도관을 이용하여 Yacoub-David 수술법에 의한 대동맥 근부 개형술(aortic root remodeling procedure)을 시행하였다 수술은 환자의 대동맥 판막을 보존하면서 대동맥등을 포함한 대동맥 근부의 질병조직을 모두 제거한 후, 글이 발살바동 모양으로 3등분된 인조혈관으로 대동맥등으로부터 상행 대동맥가지 대치하는 방법으로 하였다. 환자는 수술 후 양호한 회복을 보였고 대 동맥 판막의 역류는 완전히 교정되었다.
무명동맥에 단독으로 발생하는 동맥류는 드문 질환으로 외상, 감염 또는 동맥경화증에 의해 발생하는 것으로 알려져 있다. 증례는 36세 남자 환자로 16년 전 교통사고의 병력 이외에는 특이한 과거력이 없었으며 신체검사에서 우연히 우상종격동 종양이 발견되어 본원으로 전원되었다. 컴퓨터단층촬영에서 흉골과 경계가 불분명한 5 cm크기의 진성 무명동맥류를 볼 수 있었으며 동맥류의 내부에는 혈전이 관찰되었다 수술은 중등도 이상의 저체온법을 이용하여 체외순환 하에서 Dacron Y-이식편을 사용하여 상행대동맥과 우측 경동맥 및 쇄골하동맥 사이에 우회도관을 연결하였으며 동맥류는 절제하였다. 환자는 수술 후 특별한 합병증 없이 회복되어 퇴원하였고 현재 추적 관찰 중이다.
Aortic dissection is a serious disease that mortality does not approach to zero despite of medical and surgical improvement. Recently two cases of aortic dissection were treated with good results by the two other methods. Case 1 [57-Y-0-Male]; Chief complaint was chest pain radiating to the back. Preoperatively he was controlled by Minipress, dichlotride, & sodium nitroprusside. Aortography showed DeBakey Type III aortic dissection extending from just below the Lt. subclavian artery to the proximal portion of the origin of the renal artery. Through the midline long incision Flow reversal & Thrombo-exclusion method was used, and bypass course was proximal anastomosis at the ascending aorta - through the Rt. thoracic cavity - midportion of the diaphragm - posterior to the liver, stomach, & pancreas - distal anastomosis at the abdominal aorta proximal to its bifurcation. Bypass graft was preclotted 20 mm Dacron Woven Graft, and the aortic arch between the Lt. subclavian artery & Lt. common carotid artery was divided and meticulously sutured. Control aortogram which was done at 4th postoperative month revealed obstruction of the false lumen by thrombosis, and complications were not noticed. Case 2 [53-Y-0-Male]; Chief complaint was chest pain radiating to the abdomen. DeBakey Type III aortic dissection which was similar to the case 1 was detected by the aortography, and involvement of the Lt. subclavian & common carotid arteries was suspicious. Through the Lt. posterolateral thoracotomy the Ringed Intraluminal Sutureless Graft, No. 22 mm, was inserted from just below the Lt. common carotid artery to the midportion of the descending thoracic aorta under total circulation arrest using a F-F bypass, and the Lt. subclavian artery was ligated. Postoperatively hospital course was uneventful with antihypertensive drugs, and any specific complications were not noticed.
Double outlet left ventricle [DOLV] is a rare cardiac anomaly in which both great arteries arise entirely, or predominantly above the morphologically left ventricle. About 100 cases of DOLV have been reported in the literatures by 1984. We have experienced eight cases of DOLV at Seoul National University Hospital during the period from October 1981 to July 1905. Ages of the patients were ranged from 12 months to 24 years old, and chief complaints on admission were frequent URI and DOE in 5 cases and cyanosis in other 3 cases. In all eight patients, Cardiac catheterization and cineangiography were performed but pre-operative diagnoses were incorrect except one case [VSD in 2 cases, DORV in 2cases, c-TGA in 2 cases and TOF in one case] We have performed total corrective surgery in seven patients. In case I, patch closure of VSD aligning aorta and pulmonary artery with LV, ligation of proximal pulmonary artery and the use of external valved conduit from RV to PA have been employed. In other 6 cases, intraventricular repair using boomerang shaped Dacron patch with correction of associated anomalies were employed. In remaining one patient who had coexistent PDA and coarctation of aorta, we have performed coarctoplasty and PDA ligation initially and the patient is waiting for subsequent total corrective procedure. In seven patients whom we have performed total corrective surgery, there is one hospital mortality due to right heart failure and one complication of complete heart block necessitating permanent pacemaker implantation. All survivors are doing well in follow up period of 9 months to 4 years. To our knowledge, this is the first report of surgical experiences for DOLV in the Korean literature.
배경: 이번 연구의 목적은 체내이식형 양심실 보조장치의 개발을 위한 안전하고 간편한 동물실험 모델을 확립하는 것이며 이동작동형 완전 인공심장의 양심실 보조장치로의 사용 가능성을 알아보는 것이다. 대상 및 방법: 7마리의 Corridale 양을 대상으로 실험하였다. 5번째 늑간극을 통하여 좌측 개흉술을 시행하고 좌측 유출로 캐뉼라는 하행 대동맥에 Dacron graft을 사용하여 연결하였고 유입로 캐뉼라는 좌심방에 삽입하였다. 우측 유출로 캐뉼라는 하행 대동맥과 같은 방법으로 주폐동맥에 연결하였으며 유입로 캐뉼라는 혜동맥을 하방으로 젖혀 우심방이를 노출시킨 다음 우심방이에 삽입하였다. 4마리에 있어서는 양심실 보조장치를 전복막강(preperitoneal space)에 위치시켰으며 2마리에 촤측흉강 내에, 1마리에서는 외부에 위치시켰다. aPTT는 수술전 aPTT의 2∼2.5배로 맞추어 주었다 결과: 수술중 또는 수술직후 사망한 경우는 없었으며 7마리 모두 인공호흡기 이탈이 가능하였고 스스로 기립하고 음식물 섭취도 가능하였다. 1마리는 술후 2일째 혈전 색전증 및 인공호흡기 작동 잘못으로 사망하였으며 2마리의 겨우는 술후 2일째 각각 양심실 보조장치의 작동 잘못 및 호흡부전으로 사망하였고, 3마리의 경우는 술후 4일째 혈전색전증으로 인한 급성신부전 및 호흡부전 등으로 사망하였다. 1마리에 있어서는 28일간 생존하였으며 양심실 보조장치의 구동 장치에 연결된 라인의 마로로 인해 양심실 보조장치의 작동이 정지되었으나 바로 양심실 보조장치를 제거하고 살릴 수 있었다. 모든 경우에 있는 캐뉼라를 삽입하고 양심실 보조장치를 작동시키는데 큰 어려움이 없었다. 7마리 중 4마리에서 혈전이 발견되었으며 특히 판막을 연결한 부위에 혈전생성이 많았다. 그러나 캐뉼라에는 혈전생성이 없었다. 결론: 양에 있어서 좌측 개흉술 및 전복막강 공간에 양심실 보조장치를 위치시키는 이번 동물실험 모델은 체내 이식형 양심실 보조장치 개발을 위한 좋은 동물실험 모델이라고 생각된다. 또한 디동 작동기형 완전 인공심장의 혈전생성을 억제할수 있는 방법들의 연구개발이 지속된다면 장기간의 체내 이식형 양심실 보조장치로 사용할 수 있을 것으로 생각된다.
Santibanez-Salgado, J. Alfredo;Sotres-Vega, Avelina;Gaxiola-Gaxiola, Miguel O.;Villalba-Caloca, Jaime;Lozoya, Karen Bobadilla;Zuniga-Ramos, Joaquin A.
Journal of Chest Surgery
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제54권3호
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pp.191-199
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2021
Background: Tracheal replacement is a challenge for thoracic surgeons due to stenosis in the trachea-prosthesis anastomosis. We propose that stenosis occurs due to fibrosis as a result of an abnormal healing process, characterized by an increased expression of wound healing growth factors (vascular endothelial growth factor [VEGF], survivin, and CD31), which promote angiogenesis and decrease apoptosis. We analyzed the immunoreactivity of VEGF, survivin, CD31, and caspase-3 in the development of fibrotic stenosis in prosthetic tracheal replacement. Methods: Fourteen dogs were operated on: group I (n=7) received a 6-ring cervical tracheal segment autograft, while in group II (n=7), a 6-ring segment of the cervical trachea was resected and tracheal continuity was restored with a Dacron prosthesis. The follow-up was 3 months. Immunoreactivity studies for VEGF, survivin, CD31, and caspase-3 were performed. A statistical analysis was done using the Wilcoxon signed rank test. Results: Four animals in group I were euthanized on the 10th postoperative day due to autograft necrosis. Three animals completed the study without anastomotic stenosis. Moderate expression of VEGF (p=0.038), survivin (p=0.038), and CD31 (p=0.038) was found. All group II animals developed stenosis in the trachea-prosthesis anastomotic sites. Microscopy showed abundant collagen and neovascularization vessels. Statistically significant immunoreactive expression of VEGF (p=0.015), survivin (p=0.017), and CD31 (p=0.011) was observed. No expression of caspase-3 was found. Conclusion: We found a strong correlation between fibrosis in trachea-prosthesis anastomoses and excessive angiogenesis, moderate to intense VEGF, CD31, and survivin expression, and null apoptotic activity. These factors led to uncontrolled collagen production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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