In this paper, we have investigated thermal properties by changing the content of carbon nanotube, which is component part of semiconductive shield in underground power transmission cable. Heat capacity (${\Delta}H$), glass transition temperature (Tg) and melting temperature (Tm) were measured with the samples of eight, through DSC (Differential Scanning Calorimetry), and the measurement ranges of temperature selected from $-100[^{\circ}C]\;to\;100[^{\circ}C]$ with heating temperature selected per $4[^{\circ}C/min]$ Also, high temperature, heat degradation initiation temperature, and heat weight loss were measured by TGA (Thermogravimetric Analysis) in the temperature from $0[^{\circ}C]\;to\;700[^{\circ}C]$ with rising temperature of $10[^{\circ}C/min]$. As a result, the Glass transition temperatures of the sample were showed near $-20[^{\circ}C]{\sim}25[^{\circ}C]$, and the heat capacity and melting temperature from the DSC was increased according to increasing the content of carbon nanotube, while, thermal diffusivity was increased according to increasing the content of carbon nanotube. Also, heat degradation initiation temperature from the TGA results was increasing according to increasing the content of carbon nanotube with CNT/EEA. Therefore, heat stabilities of EVA, which contained the we VA (vinyl acetate), showed the lowest.
본 연구에서는 열분석법을 이용하여 혼합 액체연료의 수치해석에 필요한 여러 가지 인자를 측정하였다. 이러한 열분석법에는 열중량 분석방법(TGA, Thermo-Gravimetric Analyzer)과 시차 주사열량 측정법(DSC, Differential Scanning Calorimetry)이 있다. 열중량 분석방법을 통한 비등온 실험(non-isothermal experimental) 결과를 토대로 Freeman Carroll의 수학적인 후처리 방법을 이용하여 미지의 액체연료의 구성 성분에 대한 동역학적 변수인 활성화 온도와 반응차수로 각각 6128.2 K와 1.4를 얻었다. 그 외 다양한 수학적 처리 방법에 따른 동역학적 변수의 값을 구해보았고, 계산 결과는 처리방법에 따라 약간의 차이를 보였다.
난용성 약물의 용해도를 증가시키고 안정성을 향상하기 위한 제약 공결정은, 미국 FDA가 지난 2016년 8월에 공결정을 solvate의 특별한 경우라고 정의를 수정하면서, 개량신약의 개발에 더욱 박차를 가할 것으로 추측된다. 본 연구에서는 모델 조합으로 잘 알려진 indomethacin-saccharin 공결정을 반용매 방법으로 제조할 때, 인라인 모니터링 기법을 적용하여, 반용매의 주입속도에 따른 indomethacin 준 안정상의 일시적인 생성 및 indomethacin-saccharin 공결정의 생성을 관찰하고 메커니즘을 제안하고자 하였다. 그간 인라인 모니터링을 위해서 매우 다양한 분석도구가 연구되어 왔는데, 본 연구에서는 PVM (particle vision measurement)와 FBRM (focused beam reflectance measurement)를 조합하여 공결정화 공정에서의 변화를 실시간으로 측정하였다. 공결정화 결과물의 오프라인 분석은 PXRD (powder x-ray diffraction)와 DSC (Differential scanning calorimeter)를 이용하여 수행하였다. 반용매의 주입 속도에 따라서 공결정이 생성되는 경로에 분명한 차이가 있음을 관찰하였으며, 이러한 상관 관계의 이해를 통해서 제약학적 특성이 더욱 일정하고 품질이 보증된 indomethacin-saccharin Co-crystal을 얻는 조건을 확립하였다. 본 연구결과, PVM과 FBRM을 조합한 인라인 모니터링은 제약 공결정 제조공정에서 활용성이 매우 높은 기술이라고 할 수 있다.
이 연구에서는 숏크리트에 적용하기 위한 고분말도 시멘트의 기본 특성을 검토하고자 하였다. 고분말 시멘트의 주요특성을 연구하기 위하여 입도분포, 응결시간, 압축강도를 측정하였으며, SEM 관찰, DSC 열분석, X선 회절분석을 실시하였다. 고분말도 시멘트는 일반 포틀랜드 시멘트와 비교하여 응결시간이 크게 단축되었으며 압축강도가 개선되었다. 기기분석 결과 고분말도 시멘트는 초기수화물이 보다 미세하고 광범위하게 분포하는 것으로 확인되었으며, 이러한 결과는 시멘트의 분말도가 상승함에 따라 시멘트 입자와 물과의 접촉면이 증가하기 때문이다. SEM 관찰, DSC 열분석, X선 회절분석 결과 알루미네이트계 급결제는 칼슘알루미늄 수화물의 생성을 촉진하고, 알칼리프리계 급결제는 에트린자이트와 모노설페이트의 생성을 증진하는 것으로 나타났다. 페이스트 응결시간 측정으로부터 알루미네이트계 급결제와 알칼리프리계 급결제가 응결시간을 단축시키는 것으로 확인되었으며, 고분말도 시멘트는 압축강도가 크게 향상 되는 것으로 나타났다. 특히 알루미네이트계 급결제는 응결시간 단축에 효과적이며, 알칼리프리계 급결제는 7일 이후의 강도증진에 효과적인 것으로 확인되었다.
경질 사슬(HS) 함량이 각각 35.5 (TPU-35)와 53.4 wt% (TPU-53)인 열가소성 폴리우레탄(TPU)으로 개질된 폴리카보네이트(PC)의 열분해 특성을 DSC, GPC 및 FT-IR로 연구하였다. 경질 사슬 함량이 큰 TPU의 T$_{g}$가 높게 나타났으며, PC/TPU 블렌드에서 HS 함량에 관계없이 열처리 온도와 TPU 함량이 증가함에 따라 PC의 T$_{g}$가 감소하였다. 이는 열처리에 따른 열가소성 TPU물질의 열분해 현상에 기인한 것인데, PC/TPU-35 블렌드는 24$0^{\circ}C$에서, PC/TPU-53은 25$0^{\circ}C$에서 관찰되었다. DSC로 측정된 열분해 온도는 GPC에 의한 블렌드 조성별 분자량과 분자량 분포도 및 점도 측정으로도 재확인되었다. PC/TPU-35와 PC/TPU-53의 두 가지 블렌드를 열분해 온도의 전ㆍ후에서 가열한 시료를 FT-IR로 분석한 결과, PC의 카르보닐 스트레칭은 1774$cm^{-1}$ /, TPU는 1732와 1704$cm^{-1}$ /에서 나타났으며, 블렌드에서는 두 가지 구성물질의 특성피크(카르보닐기와 N-H 그룹)에 변화가 없는 것으로 보아, 두 가지 블렌드 사이의 분자간 상호작용이나 에스테르 교환반응의 가능성이 없는 증거로 생각된다. 아울러 분해온도 이전에서 가공된 시료의 두께 의존성 충격강도 및 굴곡강도를 측정하고, 상 형태학과도 비교하였다.다.
This paper describes the thermally stimulated current(TSC) of PAAS spin coated film and the electrical properties of pre TSC measurement and after TSC test specimens. The TSC measurement were performed from room temperature to about $280^{\circ}C$ and the temperature was increased by $5^{\circ}C/min$ automatically. It shows that two peaks of TSC are observed at about $50^{\circ}C$ and about $160^{\circ}C$. Result of this measurement indicate that one peak; $50^{\circ}C$ is from alkyl group; other peak at $160^{\circ}C$ is due to alkyl and C-O group of PAAS. Addition to larger peak at about $160^{\circ}C$ is due to dipolemoment of PAAS film. This result is proved by DSC measurement of PAAS film. The electrical properties of pre and after TSC were measured by currant-voltage(l-V) characteristics. The current-voltage characteristics after TSC specimens are increased the conductivity. The electrical properties of pre-after TSC measurement specimen is in the middle of imidization of PAAS. Because of this result a thermal imidization was performed at $300^{\circ}C$ for 1 hour.
To improve mean-life and reliability of power cable, we have investigated specific heat (Cp) and thermal conductivity of XLPE insulator and semiconducting materials in 154(kV) underground power transmission cable. Specimens were respectively made of sheet form with EVA, EEA and EBA added $30[wt\%],$ carbon black, and the other was made of sheet form by cutting XLPE insulator in 154(kV) power cable. Specific heat (Cp) and thermal conductivity were measured by DSC (Differential Scanning Calorimetry) and Nano Flash Diffusivity. Specific-heat measurement temperature ranges of XLPE insulator were from $20[^{\circ}C]\;to\;90[^{\circ}C],$ and the heating rate was $1[^{\circ}C/mon].$ And the measurement temperatures of thermal conductivity were $25[^{\circ}C],\;55[^{\circ}C]\;and\;90[^{\circ}C].$ In case of semiconducting materials, the measurement temperature ranges of specific heat were from $20[^{\circ}C]\;to\;60[^{\circ}C],$ and the heating rate was $1[^{\circ}C/mon].$ And the measurement temperatures of thermal conductivity were $25[^{\circ}C],\;55[^{\circ}C].$ In addition we measured matrix of semiconducting materials to show formation and growth of carbon black in base resins through the SEM. From these experimental results, both specific heat and thermal conductivity were increased by heating rate because volume of materials was expanded according to rise in temperature.
견사의 정연 방법으로는 알카리 용액에서 열을 이용하는 방법과 단백질 분해 효소를 이용하는 방법으로 크게 나눌 수 있는데 본 실험은 Bacillus licheniformis 단백질 분해 효소로 정연한 견사의 이화학적 특성과 열 처리 영향 및 효소 정연 견 피브로인 수용액의 특성을 비누 정연 견사와 비교하여 실험한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 정연 견사의 표면을 주사 전자현미경으로 관찰한 결과 정연 방법에 따른 뚜렷한 차이가 없었으며 정연 견사의 아미노산 조성을 분석한 결과에서도 정연 방법에 따른 큰 차이가 없었다. 2. 효소 정연 견사는 비누 정연 견사에 비하여 강력과 신도가 약간 저하되었고 점도도 비누 정연 견사의 0.59에 비하여 효소 정연 견사는 0.56으로서 저하된 반면 ($\alpha$+$\varepsilon$) amino group content는 비누 정연견사의 49.5$\mu$mo1/g보다 효소 정연 견사는 53.6 $\mu$mol/g로서 증가되었으므로 효소 정연 견사는 비누 정연 견사보다 degradation이 더 일어난 것으로 추측된다. 3. 효소 정연 견사는 비누 정연 견사에 비하여 복굴절도가 높았으며 DSC thermogram에서 열 분해 온도도 약 1$0^{\circ}C$ 높았다. 또 효소 정연 견사의 IR 및 X-ray crystallinity도 각각 0.70과 0.53으로서 비누정연 견사의 0.67과 0.50에 비하여 약간 높았으므로 효소 정연 견사의 경우 결정성 및 배향성이 비누 정연 견사보다 높은 것으로 판단된다.
The purpose of research is to mix the fly ash from municipal solid waste incinerator in the recycled Polypropylene and to recycle. The specimen was produced by mixing 20 wt.% of MSWI fly ash at maximum in the recycled Polypropylene and the particle size analyzer, DSC, TGA, SEM and UTM instruments were used to analyze the physical chemical properties of the specimen. As a result of measurement, the average particle size of MSWI fly ash was $18.08\;{\mu}m$. In TGA analysis, the temperature of specimen S-5 at 50% of weight decrease was risen by $7^{\circ}C$ higher than specimen S-1. In UTM measurement, specimen S-2 showed the maximum strength for tensile strength and specimen S-3 showed the maximum strength for flexural strength. But, impact strength was decreased according to the increasing proportion of MSWI fly ash. In conclusion, when the proper amount of MSWI fly ash was added to the recycled Polypropylene, thermal endurance, tensile strength and flexural strength could be increased, but impact strength was decreased.
A large number of studies on the various characteristics of epoxy-layered silicate nanocomposites, such as electric and mechanical, morphology have been conducted and contributed to improve their characteristics. However, studies on the effects of its thermal conductivities in the thermal properties are not enough, even though there are some excellent evaluations for its insulation performances. Thermal properties will cause thermal degradation and significantly affect the reliability of these epoxy-layered silicate nanocomposites. In the results of the analysis of epoxy-layered silicate nanocomposites $T_g$ for various types of organoclays (10A, 15A, 20A, 30B, and 93A), it showed an excellent thermal property of 10A. Also, it represented low values in storage modulus and mechanical Tan (Delta) at a high temperature section 140$^{\circ}C$ and excellent thermal properties due to its movement to the high temperature section in the case of the property of 10A in the measurement of DMA elastics and mechanical losses. In the results of the measurement of thermal conductivities, power ultrasonic applications represented a significant increase in thermal conductivities in the case of the applications of power ultrasonic and planetary centrifugal mixers. Based on these results, it is necessary to perform related studies because it can be applied as useful materials for future power facilities applications in mold and impregnate insulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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