To enhance the physiological activities and reduce the off-flavor of garlic in the Kimchi, we manufactured the Kimchi seasoning replaced with 25~75% black garlic instead of raw garlic and measured the contents of antioxidants and antioxidant activities. The polyphenol compound content was $270.91{\mu}g/mL$ in the control and $278.18{\sim}305.75{\mu}g/mL$ in the Kimchi seasoning with black garlic. The polyphenol compound content increased by increasing the amount of black garlic in the Kimchi seasoning. The polyphenol compound contents gradually decreased during storage period. The flavonoid compound content was 26.18 mg% in the control and 26.80~38.72 mg% in the Kimchi seasoning replaced with 25~75% black garlic. The flavonoid compound contents increased by increasing the amount of black garlic. The flavonoid contents were different from those of polyphenol compounds during storage periods. In the case of DPPH electron donating abilities, DPPH electron donating ability of the control was 84.82%, which showed a lower antioxidative activity than the Kimchi seasoning replaced with black garlic. The electron donating abilities of the Kimchi seasoning replaced with black garlic were increased as the amount of black garlic was increased. In the lipid peroxidation test, the control showed no lipid peroxidation during the storage period. The Kimchi seasoning replaced with black garlic also inhibited lipid peroxidation during storage as in the control. However, it showed lower activity than the control. Reducing power was higher in the Kimchi seasoning replaced with black garlic than in the control. The higher the ratio of black garlic, the higher the reducing power.
Objectives : This studies were carried out to evaluate the effects on anti-oxidation activities in different parts as trunk bark and root bark of Ulmus devidiana Planchon. var. japonica Nakai and Hemipteleae davidii (Hance) Planchon. Methods : For evaluation of antioxidative effects, scavenging activity on superoxide anion radical and DPPH radical were measured. Also, inhibitory activity on LDL oxidation and linoleic acid peroxidation were measured in each samples. In the in vivo test, inhibitory activity on TBARS production, GSH contents in rat liver were measured. SOD, Catalase, GSH-px and ALDH activity were analysed in ethanol extracts of Ulmi Radicis Cortex. Result : 1. Scavenging activity on superoxide anion radical was higher in water extract than in ethanol extract even in low concentration of 50ppm as over 90%. 2. There was no difference between water extract and ethanol extract in the scavenging activity on DPPH radical but, Ulmi Raclicis Cortex and Ulmi Trunci Cortex showed high effect even in low concentration of 10ppm. 3. GSH reduction was prevented and antioxidative activity such as Mn-SOD, GSH-px in the rat liver recovered in the treatment of ethanol extracts of Ulmi Radicis Cortex. Conclusion : Ulmi Radicis Cortex recorded as Ulmi Trunci Cortex in official regulation book. But, it was known that Ulmi Radicis Cortex was more effective than Ulmi Trunci Cortex in most physical activities.
Antioxidative and cholesterol-reducing activity of Bacillus polyfermenticus SCD were measured to characterize its probiotic properties. DPPH (1,1-diphenyl-2-picyryl hydrazyl) radical scavenging activity of the culture supernatant of B. polyfermenticus SCD was estimated to be 48%. The culture supernatant on the peroxidation of linoleic acid were investigated and the value was shown to be about 45%. The inhibition of TBA (2-thiobarbituric acid) formation of the culture supernatant was revealed 60% when stimulator was presented. The SOD-like activity of the culture supernatant was about 15%, which is similar to BHT (butylated hydroxytoluene) and ${\alpha}$-tocopherol. After cultured in TSB broth added soluble cholesterol either 0.1% or 0.3% of oxgall in 37$^{\circ}C$ for 24 h aerobically, cholesterol-reducing activities were revealed about 67% or 64%, respectively. To test whether the products are cholesterol-related or not, residual activity was determined. The cholesterol activity was rarely changed. In addition, when the cell extracts recovered after cultivation, was tested in absence of cholesterol, cholesterol activity was not detected. However, cholesterol activity was detected in the presence of cholesterol. Thus, it was assumed that B. polyfermenticus SCD could reduce cholesterol by conjugating with it, rather than by digesting the cholesterol using cholesterol-hydrolyzing enzymes.
The aim of this study was to analyze the chemical composition of 14 kinds of citrus oils and to test their biological activities. Citrus essential oils were obtained by steam distillation from immature fruits collected from Jeju Island and were analyzed using gas chromatograph (GC)-flame ionization detectors (FID) and GC-MS. Limonene (55.4% to 91.7%), myrcene (2.1% to 32.1%), ${\alpha}$-pinene (0.6% to 1.6%) and linalool (0.4% to 6.9%) were the major components in most citrus species. To evaluate in vitro antibacterial activity, all essential oils were tested against Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis. Nine out of fourteen citrus oils exhibited antibacterial activity against P. acnes, but not against S. epidermidis. The effects of the citrus oils on DPPH radical scavenging, superoxide radical anion scavenging, nitric oxide radical, and cytotoxicity were also assessed. Three essential citrus oils, Joadeung, Dongjunggyul, and Bujiwha, exhibited potent inhibitory effects on nitric oxide production. Two essential oils, Dongjunggyul and Joadeung, showed potent free radical scavenging activities in the DPPH assay. For future applications in cosmetic products, we also performed MTT assays in a human dermal fibroblast cell line. The majority of the essential oils showed no cytotoxicity. The results indicate that citrus essential oils can be useful natural agents for cosmetic application.
The objectives of this study were to investigate the antioxidative activity of crackers made with a guava(Psidium guajava Linn.) leaf extract harvested in Korea. Guava leaf extraction using boiling water showed significantly higher antioxidative activities than extracting using 70% ethanol based on the higher total phenolic contents, FRAP, and ABTS assays(p<0.05). The crackers containing 1% guava leaf extract, and 0.075% BHT were stored at $63^{\circ}C$ for 7 days for the Schaal oven test, and the oxidative stability(AV, POV), antioxidative activity(DPPH, FRAP, ABTS assay), and sensory evaluation were compared. The crackers containing 1% guava leaf extract were found to have a higher oxidative stability than the control due to a lower acid value and peroxide value after 7 days of storage. The antioxidative activities of the crackers containing 1% guava leaf extract was the highest after 7 days as determined in the DPPH and ABTS assay, and was lower than crackers containing 0.075% BHT after 4 days as assessed by the FRAP assay. In the sensory evaluation, the crackers containing the 1% guava leaf extract had the highest scores in terms of taste, texture, and overall palatability than others at increasing storage time. As a result, the addition of 1% guava leaf extract harvested in Korea increased the antioxidative effect as well as the sensory acceptability of crackers.
Kim, Gi Eun;Kim, Jin Hong;Hong, Seul Ki;Kim, Tagon;Kim, Donguk
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.6
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pp.700-703
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2010
In this study, plant extracts including Eucommia ulmoides Oliv. and Phellodendron amurense were studied to test possible application for cosmetics and skin related medicine. Anti-oxidation effect of plant extracts was measured by DPPH free radical scavenging activity and it was insignificant at low concentration, however, it was as good as vitamin C, excellent anti-oxidation agent, at $1000{\mu}g/ml$. Anti-bacterial effect was tested by disc diffusion method, and plant extracts showed mild anti-bacterial effect for normal skin flora, Staphylococcus epidermidis while it indicated strong anti-bacterial effect for acne inducing Propionibacterium acne. Therefore it had powerful potential for anti-acne material because of selectivity. Anti-atopic dermatitis effect was tested by hairless mouse and plant extracts recovered damaged skin to near normal condition after 14 days of treatment. IgE concentration in treated mouse was decreased 16% compared with control. From the research, plant extracts indicated strong anti-acne and anti-atopic dermatitis effect, and showed strong potential for cosmetics and skin related medicine.
A number of species of the genus Centaurea (Family: Asteraceae), distributed in various parts of Asia, Europe and North America, have been used in traditional plant-based medicine and reported to possess various medicinal properties. As part of our continuing evaluation of plants from the genus Centaurea for their phytochemistry and biological activities, the dichloromethane (DCM) and methanol (MeOH) extracts of the seeds of Turkish Centaurea species, C. bornmuelleri, C. huber-morathii and C. schiskinii, were screened for antioxidant and antibacterial activities. Among the three species, C. huber-morathii displayed the most prominent antibacterial activity. Both the MeOH and DCM extracts of this plant showed activity against Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis and Salmonella goldcoast with the MIC values within the range of $1\;{\times}\;10^{-2}\;to\;1\;{\times}\;10^{-3}\;mg/ml$. The MeOH extract of C schiskinii showed activity $(MIC\;=\;1\;{\times}\;10^{-1}\;mg/ml)$ against Citrobacter freundii and Staphylococcus aureus. While the DCM extract of C. bornmuelleri was only active against Staphylococcus aureus $(MIC\;=1\;{\times}\;10^{-2}\;mg/ml)$, the MeOH extract did not show any inhibitory activity at test concentrations. The DCM and MeOH extracts of all three species demonstrated good degree of antioxidant property in the DPPH assay with the $RC_{50}$ values ranging from $72\;{\times}\;10^{-2}\;to\;31{\times}\;10^{-3}\;mg/ml$. Among these extracts, the MeOH extract of C. hubermorathii was the most active antioxidant extract $(MlC\;=\;31\;{\times}\;10^{-3}\;mg/ml)$.
We have manufactured FMR spectrometer over wide range(2-35 GHz). In order to test FMR spectrometer, res¬onance absorption has been measured of the standard sample DPPH. The Q vaules of absorption line are 189-1096. As a result, We noticed that FMR spectrometer has been manufactured well. FMR studies of MgFez04 single crystal have been performed at S, J, K-band. The resonance lines have been observed for the each orientation of (100) plane at 300 K. The values of the magnetic anisotropy constant $K_{1}$ and the spectroscopic spli tting g valule have been calculated from the ferromagnetic resonance curve, $-2.9{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 2.02 at 23.89 GHz, $-2.2{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 1.89 at 5.3 GHz and $-2.8{\times}10^{4}erg/cm^{3}$, 2.01 at 3.6 GHz.
Kim, Dong Myung;Hong, Weon Ki;Kong, Soo Sung;Lee, Chung Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.3
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pp.247-257
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2014
Oil-in-water nanoemulsions of astaxanthin prepared by new vesicle, glyceryl citrate/ lactate/ linoleate/ oleate, were evaluated thoroughly in terms of cosmeceutical properties such as antioxidant effect, cell viability, influence of protein related enzyme, skin penetration, skin hydration and elasticity. Antioxidant effect and cell viability of nanoemulsion of astaxanthin were evaluated by DPPH and MTT assay. Also other properties of nanoemulsions of astaxanthin were measured by proteome analysis using 2D-PAGE, confocal laser scanning microscope and in-vivo test. We were able to find that the nanoemulsion of astaxanthin is good at scavenging of radical and inhibits the degradation of dermal extracellular matrix with the down-regulation of MMPs and other proteins related to MMP expression. CLSM was adopted for observing penetration of nanoemulsion of astaxanthin and showed high effective penetration rate compared to the nanoemulsion of astaxanthin prepared by conventional lecithin. In-vivo measurement of the nanoemulsions in hydration and elasticity were conducted to 11 Korean female adults for 28 days and showed better results.
Um, Ji Na;Min, Jin Woo;Joo, Kwang Sik;Kang, Hee Cheol
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.25
no.3
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pp.152-159
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2017
Background: In this study, examined the effects of an extract of a mixture of Angelica gigas, Cnidium officinale, Paeonia lactiflora, and Rehmannia glutinosa fermented by Leuconostoc mesenteroides, with enhanced value and functionality. In oriental medicine, a mixture of these herbs is called Samultang. Methods and Results: In this study, we evaluated the effects of a fermented extract of Samultang on oxidative stress, procollagen type I expression, and melanin production. Samultang was extracted with 70% ethanol, followed by inoculation with Leuconostoc mesenteroides to obtain the fermented extract. The evaluation of viability of B16F10 cells and human foreskin fibroblast (HHF) revealed that both ethanol and fermented extracts of Samultang were non-toxic. The results of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) test showed that the fermented extract of Samultang ($SC_{50}value=100{\mu}g/m{\ell}$) was a more effective DPPH free radical scavenger than its ethanol extract. In addition, procollagen type I expression was higher in cells treated with the fermented extract of Samultang than in cells treated with ethanol. In the non-toxic concentration range, the fermented extract of Samultang showed strong inhibitory effect on melanin production in ${\alpha}-melanocyte$ stimulatin hormone-stimulated B16F10 cells ($IC_{50}=37.9{\mu}g/m{\ell}$). Conclusions: These results suggest that the fermented extract of Samultang has considerable protential as a cosmetic ingredient owing to its antioxidant, anti-wrinkle, and whitening effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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