Kim, Myong-Jo;Rim, Yo-Sup;Song, Won-Seob;Kim, E-Hun;Yu, Chang-Yeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.7
no.4
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pp.303-307
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1999
Three antioxidative compounds were isolated from the EtOAc extract of the fruits of Pyrus ussuriensis. On the basis of spectroscopic evidences, the structures of these compounds were established as 1, 4-dibenzenediol, chlorogenic acid and quercitrin. The DPPH free radical scavenging activities of 1, 4-dibenzenediol $(RC_{50}\;:\;0.4{\mu}g)$ and chlorogenic acid $(RC_50\;:\;4{\mu}g)$ were more effective than those of BHA $(RC_{50}\;:\;14{\mu}g)$ and a-tocopherol $(RC_{50}\;:\;12{\mu}g)$
Two antioxidative compounds were isolated from the methanolic extract of Eleutherococcus senticosus Max. plantlets and identified as chlorogenic acid and 1,4-di-o-caffeoyl-quinic acid on the basis of mass spectroscopy, $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$ data. The DPPH free radical scavenging activities of chlorogenic acid $(RC_{50}\;:\;1.2\;{\mu}g)$ and 1,4-di-o-caffeoyl-quinic acid $(RC_{50}\;:\;0.4\;{\mu}g)$ were more effective than those of ${\alpha}-tocopherol\;(RC_{50}\;:\;12\;{\mu}g)$. Of them, 1,4-di-o-caffeoyl-quinic acid compound were isolated for the first time from this plant.
The antioxidant properties of Eriobotrya japonica leaf extract were investigated using DPPH and ABTS radical scavenging assay. The 80% ethanol extract of leaves ($IC_{50}$ values for DPPH and ABTS were 13.9 and $10.9{\mu}g/mL$, respectively) and young leaves ($IC_{50}$ values for DPPH and ABTS were 20.7 and $17.3{\mu}g/mL$, respectively) showed high radical scavenging activity. Additionally, the quantitative method for estimation of ellagic acid and chlorogenic acid from E. japonica leaves was optimized by HPLC/DAD. This method showed high linearity of the calibration curve with a coefficient of correlation ($R^2$) equal to 0.999. The LOD values for ellagic acid and chlorogenic acid were 2.35 and $0.73{\mu}g/mL$, respectively, whereas LOQ values were 7.13 and $2.22{\mu}g/mL$, respectively. Recovery of the two compounds was 99.7-108.0% with RSD values less than 5.31%. These results suggest that 80% ethanol extract of E. japonica leaves could serve as a potential source of natural antioxidant for us in various industrial applications.
Antioxidative and scavenging effects were investigated by using two hyaroxycinnamic acids (caffeetannins). such as caffeic acid and chlorogenic acid, on oxidative stress and hepatotoxicity that induced by paraquat. The results are summerized as follows: 1. To assess radical scavenging ability, reduction concentration (IC$\sub$50/) of 1.1 diphenyl-2-dipicrylhydrazine (DPPH) were measured. IC$\sub$50/ values of caffeic acid and chlorogenic acid were 29.7 ${\pm}$0.6 ${\mu}$M and 26.0${\pm}$0.5 ${\mu}$M respectively. Their radical scavenging activities showed concentration-dependent manner. 2. In H$_2$O$_2$-induced hemolysis assay to rat blood, caffeic acid and chlorogenic acid led to different effects, whose hemolysis inhibition ratios at 100 ${\mu}$M were 45.2${\pm}$7.1% and 11.6${\pm}$3.1% respectively 3. In hypoxanthine-xanthine oxidase system producing superoxide anion, caffeic acid and chlorogenic acid showed different inhibitory activities of xanthine oxidase showing 36.8${\pm}$4.3% and 5.4${\pm}$2.3% respectively. 4. To microsomal NADPH dependent cytochrome p-450 reductase in rat liver, paraquat consumed NADPH at a dose-dependent manner from 0 to 1 ${\mu}$M paraquat concentration. Caffeic acid and chlorogenic acid blocked NADPH consumption rates at concentration-dependent manner and inhibition ratios at 100 ${\mu}$M were 67.6% and 59.2% respectively. 5. Administration (30mg/kg, iv) of paraquat to rats caused the marked elevation of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), lactate dehydrogenase (LDH), alkaline phosphatase (ALP) and lipid peroxides (LPO) in the serum and lipid peroxides in the microsome as compared to the control group. Serum GOT, GPT, LDH, ALP and LPO and liver microsomal LPO were reduced significantly by caffeic acid (50mg/kg), chlorogenic acid (25mg/kg) and silymarin (150 mg/kg) as compared to the paraquat group. From these results, caffeic acid and chlorogenic acid exerted their antioxidative agents by removing reactive oxygen substance (ROS) and scavenging effects by inhibiting ROS generating enzyme. As a general, two hydroxyeinnamic acids showed the useful compounds for scavenger and reducer on the paraquat induced hepatotoxicity.
Kim, Tae-Hoon;Shin, Seung-Ryeul;Kim, Tae-Wan;Lee, In-Chul;Park, Moon-Young;Jo, Cheo-Run
Food Science and Preservation
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v.16
no.3
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pp.435-441
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2009
Activity-guided isolation from the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of a methanolic extract of the seeds of Eriobotrya japonica, using several bioassays, led to the isolation and identification of six phenolic compounds of previously known structure: benzaldehyde (1), chlorogenic acid (2), caffeic acid (3), benzoic acid (4), ferulic acid (5), and amygdalin (6). Of these, benzaldehyde (1) exhibited tyrosinase inhibitory activity in a bioassay. In addition, chlorogenic acid (2) and caffeic acid (3) were found to have strong antioxidative effects on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activity.
Lee, Jeong Ho;Jeong, Kyoung Ok;Im, So Yeon;Jin, Da Mon;Lee, Wang Ro
Korean Journal of Plant Resources
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v.35
no.5
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pp.574-585
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2022
This study was conducted to quantify chlorogenic acid content and evaluate biological activity, such as antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory, and digestive enzyme activity of Aralia elata ethanol extract (AEE). The SC50 of DPPH and ABTS radical scavenging activities of AEE were 4.79±0.05 mg/mL, 5.79±0.05 mg/mL; total polyphenol and total flavonoid contents were 170.0±1.8 mgGAE/g, 105.5±4.1 mgQE/g, respectively. Nitric oxide (NO) was increased in RAW 264.7 cells and Caco-2 cells with treatment of LPS, and production of NO was inhibited by AEE in a concentration-dependent manner. Production of NO was reduced by 60.0±1.1% in RAW 264.7 cells and 50.7±2.8% in Caco-2 cells at of AEE. Similarly, the production of inflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β and IL-6) was inhibited in a concentration dependent manner. Antibacterial activity increased as the dose concentration of AEE increased, and the MIC was 75 mg/mL for L. monocytogenes, and 100 mg/mL for S. typhimurium and H. pylori. In addition, amylase and protease enzyme activity was observed in AEE and increased enzyme activity was observed according to the concentration of the extract. AEE contained 7.06±0.01 mg/g of chlorogenic acid. As a result of the experiment, it is judged that it can be used as basic data for the development of health food using Aralia elata.
Objectives: FDY003 is a raw material for medicine consisting of a natural product that is expected to have the advantages of low side effects and high efficacy. In this study, we predict the efficacy and the standardization of the drug by method validation of anticipated index compounds and the measurement of antioxidant activity. Methods: FDY003 is prepared by extracting and purifying 70% of ethyl alcohol (EtOH). The method validation of cordycepin and chlorogenic acid was determined by high-performance liquid chromatography-photo diode array (HPLC-PDA) and the content of FDY003 was calculated. In order to monitor the biological activity of FDY003, antioxidant activity was measured by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2-azino bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), and ferric-reducing antioxidant power (FRAP). The equivalent values of antioxidants such as trolox, ascorbic acid, gallic acid, and caffeic acid were measured by ABTS and FRAP. Results: Chlorogenic acid and cordycepin were both found suitable for method validation in HPLC and FDY003 containing 9.92±0.50 and 17.97±0.27 ㎍/g, respectively. In DPPH, the electron donating ability (EDA) value of FDY003 was increased in a concentration dependent manner. FDY003 confirmed antioxidant activity by ABTS and FRAP. Conclusions: FDY003 contains certain components including cordycepin and chlorogenic acid and has antioxidant ability by various mechanisms. Therefore, it is expected that FDY003 is capable of various physiological activities including anti-cancer activity.
Lettuce (Lactuca sativa L.) is known to contain water-soluble substances that improve antioxidant status due to the richness in antioxidants. Greenhouse experiment was carried out under different shading conditions during spring lettuce growing season. Shade significantly reduced shoot weight, number of leaves and chlorophyll content, while it increased shoot length of lettuce plants. The antioxidant potential of the individual fraction was in order of n-butanol > ethyl acetate > water > n-hexane fraction, although was less than that of commonly used antioxidants, BHT and ascorbic acid. Fractions from lettuce plants dose-dependently increased DPPH free radical scavenging activity, in vitro test. By means of HPLC analysis, BuOH fraction of cultivar 'Hwahyang' (57.93 mg $100g^{-1}$) had the highest amount of antioxidant chi orogenic acid. Shading treatment increased average amount of chlorogenic acid of all cultivars in BuoH, EtOAc, hexane and water fractions by 33, 120, 144, and $58\%$, respectively. These results suggest that lettuce plants had potent antioxidant activity, and their activities were differently exhibited depending on cultivar and fraction.
A series of aqueous or methanol extracts from four different Korean salad plants were assayed to determine their allelopathy and antioxidant activity. The extracts applied on filter paper in a Petri-dish bioassay significantly inhibited root growth of against alfalfa (Medicago sativa) seedlings. Leaf extracts from 40 g dry tissue $L^{-1}$ of Aster yomena was most phytotoxic to alfalfa root growth, and followed by that of Cirsium japonicum, Taraxacum officinale, and Ixeris dentate. Methanol extracts of plants dose-dependently increased DPPH free radical scavenging activity in vitro. Antioxidant activity of methanol extracts from the same plant species was investigated, and the result showed high DPPH free radical scavenging activity in Cirsium japonicum, Aster yomena, and Ixeris dentate, however, in Taraxacum officinale was least activity. By means of HPLC analysis, chlorogenic acid, p-coumaric acid, and total phenolics with 7.68, 17.47 and 18.64 mg, $100g^{-1}$, respectively, showed the highest amounts in methanol extracts from Cirsium japonicum leaves. These results suggest that Compositae salad plants contain water-soluble substances with allelopathic potential as well as antioxidant activity.
Recently, coffee is the most popular beverage for modern people. A great number of substances are found in coffee beans and have been studied for many years such as aliphatic and aromatic compounds. However, studies on the physiological activity of coffee extracts are insufficient. This study was performed to determine the contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts according to the solvent and to investigate the physiological activity of coffee extracts. Coffee extracts were extracted by ultrasonication method with various types of solvents including distilled water, ethanol, and other organic solvents under $50^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$. The contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts were determined by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). Also, cytotoxic and antioxidative effects of coffee extracts were evaluated with MTT and DPPH assays to analyze the physiological activity. As a result, it was confirmed that caffeine and chlorogenic acid contents were extracted in distilled water with the highest rate. Antioxidative activity was observed below 10-fold dilute of coffee extracts, however cytotoxicity was not observed. In conclusion, distilled water was the best solvent for extracting caffeine and chlorogenic acids from coffee bean with ultrasonication and these coffee extracts are less cytotoxic in human skin cell lines and have antioxidant effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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