Kim, Won-Il;Kim, Jin-Kyoung;Yoo, Ji-Hyock;Paik, Min-Kyoung;Park, Sang-Won;Kwon, Oh-Kyung;Hong, Moo-Ki;Yang, Jay-E;Kim, Jeong-Gyu
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.42
no.1
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pp.53-57
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2009
Heavy metal pollution may be one of the most serious challenges confront crop production and human health. Therefore, the selection of heavy metal tolerance cultivars which adapted to the contaminated fields will introduced a suitable solution for management this critical environmental risk. The objectives of this research is to assess human health risk using geochemical analyses and exposure assessment of heavy metals in rice cultivars. Risk for inhabitants in the closed mine area was comparatively assessed for As, Cd, Cu and Pb in 10 rice varieties as a major exposure pathway. The average daily dose (ADD) of each heavy metal was estimated by analyzing the exposure pathways to rice and soil. For the non-carcinogenic risk characterization, Hazard Quotient (HQ) and Hazard Index (HI) were calculated using toxicity indices provided by US-EPA IRIS. The different rice varieties revealed a wide range of HI values from 23.6 to 34.3, indicating that all rice varieties have a high potential toxic risk. The DA rice variety showed the lowest HI value while the TB rice variety the highest. The probabilities of cancer risk for As via rice consumption were varied with rice varieties ranging from 2.0E-03 to 3.5E-03 which exceeded the regulatory acceptable risk of 1 in 10,000 set by US-EPA. The DA rice variety also showed the lowest value while the TB rice variety gave the highest value. Our results indicate that risk assessment can be contribute to screen the pollution safe rice cultivars in paddy fields affected by the mining activity.
Seasonal development of Parthenolecanium corni was observed from 4 Jun. 2019 (nymph) - 25 Jun. 2020 (1st Gen. nymph) in blueberry shrub in Sacheon city, Gyeongsangnam-do. To investigate their development, more than 5 twigs sprouted in 2018 were taken from the farm nearly weekly basis. The development of each scale were examined under the stereomicroscope and chemical control was conducted in the blueberry shrub with available three insecticides. The results on the development period and Centigrade Degree-Days accumulation (DDC) obtained are as follows: egg-laying period (peak): 12 -26 May 2020 (24 May)(DDC, 110.0-188.5 (173.6)); egg-hatching period (peak): 9 - 23 June 2020 (19 June)(DDC, 325.2-480.8(435.6); egg period: 26 days; nymph movement from overwintered adult to new leaves 16-25 June 2020 (DDC, 410,5-500.4); nymph movement from leaf to twig (peak) to become adult: 4-18 Feb. 2020 (8 Feb.). Eggs no. /adult (range): 956.8 ± 73.4 (13 - 3497). Size (mm) of egg, 0.29 ± 0.020(L), 0.15 ± 0.013(W); of egg-hatched nymph, 0.35 ± 0.018(L), 0.18 ± 0.007(W), 0.09 ± 0.007(eye distance); and of adult, 4.30 ± 0.893(L), 2.64 ± 0.520(W). The egg-hatched nymphs from the overwintered adult moved to the backside leaf of new shoot in which they found about 95% until leaf is falling by early February in next year. They overwintered as 2nd instar and occurred univoltine. For the control of the 1st instar crawler, three insecticides treated on 16 and 30 July at the registered dose for Ceroplastes japonicus. Acetamiprid 8WP showed 96.9% mortality at 21 days after 1st treatment.
In this study, we evaluated the anti-inflammatory effect of extract from Cudrania tricuspidata twig sawdust fermented with Ganoderma lucidum mycelium. Fermented Cudrania tricuspidata twig sawdust extracted with 70% ethanol and elucidated the potential signaling pathway in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cells. Fermented Cudrania tricuspidata twig sawdust inhibits LPS-stimulated nitric oxide (NO) production without affecting cell viability in a dose-dependent manner and production of LPS-induced pro-inflammatory cytokines such as interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF)-α and prostaglandin2 (PGE2). Fermented Cudrania tricuspidata twig sawdust also suppressed the expression of the pro-inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in LPS-stimulated RAW264.7 cells. Moreover, Fermented Cudrania tricuspidata twig sawdust significantly attenuated LPS-induced IkappaB (IκB) degradation and suppressed nuclear factor kappa B (NF-κB) nuclear translocation. These results suggest that fermented Cudrania tricuspidata twig sawdust may have great potential for the development of anti-inflammatory agent.
Locusta migratoria is a widespread locust species in many parts of the world and is considered an alternative source for the production of protein for value-added ingredients. We previously identified putative antimicrobial peptides derived from L. migratoria through an in silico analysis of its transcriptome. However, its anti-inflammatory effect has not been studied. In this study, we investigated the anti-inflammatory activities of the antimicrobial peptide locustacin (KTHILSFFPSFLPLFLKK-NH2) derived from L. migratoria on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW264.7 macrophage cells. Locustacin (50, 100, and 200 ㎍/ml) significantly reduced the production of nitric oxide (NO) in LPS-stimulated macrophages without any cytotoxicity. Locustacin also inhibited the mRNA and protein expression of pro-inflammatory mediators, such as inducible NO synthase and cyclooxygenase-2, in contrast to the presence of LPS alone. Locustacin decreased the release of LPS-induced pro-inflammatory cytokines, including interleukin (IL)-6 and IL-1β, and their gene expression in a dose-dependent manner. Furthermore, locustacin (100 and/or 200 ㎍/ml) inhibited phosphorylation levels of extracellular signal regulated kinase, p38, and c-Jun N-terminal kinase. Locustacin also suppressed the degradation of inhibitory kappa B alpha, which was considered to be an inhibitor of nuclear factor kappa B (NF-κB). Collectively, these results demonstrate that locustacin can exert anti-inflammatory effects through the inhibition of mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation, activation of NF-κB, and downstream inflammatory mediators in LPS-stimulated macrophage cells.
In this study, the toxicity of chlorothalonil was investigated using survival rate and population growth rate of a marine rotifer, Brachionus plicatilis, typically used in live food in marine aquaculture systems. The survival rate of B. plicatilis was determined after 24 h of exposure to chlorothalonil (0.010-0.156 mg L-1). Population growth rate of B. plicatilis was calculated after 72 h of exposure to chlorothalonil (0.078-1.250 mg L-1). The survival rate and population growth rate of B. plicatilis exposed to chlorothalonil in single-dose toxicity assessment showed concentration-dependent reductions. Survival rates of B. plicatilis exposed to chlorothalonil had the following values: NOEC, 0.020mg L-1; LOEC, 0.039 mg L-1; and EC50, 0.057 mg L-1. Population growth rate of B. plicatilis exposed to chlorothalonil had the following values: NOEC, 0.156 mg L-1; LOEC, 0.313 mg L-1; and EC50, 0.506 mg L-1. When the residual concentration of chlorothalonil in the marine coastal area was more than 0.039 mg L-1, it had a toxic effect on B. plicatilis, a zooplankton. This paper provides toxicity values that can be used as baseline data for organizing environmental standards of chlorothalonil. It also provides insight into toxic effects of chlorothalonil on other non-target organisms.
Since radiation therapy is irradiated with high-energy X-rays in a variety of at least 20 Gy to 80 Gy, a high dose is administered to the local area where the tumor is located, and various side effects of some normal tissues are expected. Currently, in clinical practice, lead, a representative material, is used as an effort to shield normal tissues, but lead is classified as a heavy metal harmful to the human body, and a large amount of skin contact can cause poisoning. Therefore, this study intends to manufacture a measurement sheet that can compensate for the limitations of lead using the materials Tungsten, Brass, and Copper of the 3D printer of the FDM (Fused Deposition Modeling) method and to investigate the penetration performance. Tungsten mixed filament transmission measurement sheet size was 70 × 70 mm and thickness 1, 2, 4 mm using a 3D printer, and a linear accelerator (TrueBeam STx, S/N: 1187) was measured by irradiating 100 MU at SSD 100 cm and 5 cm in water using a water phantom, an ion chamber (FC-65G), and an elcetrometer (PTW UNIDOSE), and the permeability was evaluated. As a result of increasing the measurement sheet of each material by 1 mm, in the case of Tungsten sheet at 3.8 to 3.9 cm in 6 MV, the thickness of the lead shielding body was thinner than 6.5 cm, and in case of Tungsten sheet at 4.5 to 4.6 cm in 15 MV. The sheet was thinner than the existing lead shielding body thickness of 7 cm, and equivalent performance was confirmed. Through this study, the transmittance measurement sheet produced using Tungsten alloy filaments confirmed the possibility of transmission shielding in the high energy region. It has been confirmed that the usability as a substitute is also excellent. It is thought that it can be provided as basic data for the production of shielding agents with 3D printing technology in the future.
We evaluated the toxic effects of antifouling paint (irgarol and diuron) on the population growth rate (r) of the marine diatom, Skeletonema costatum. The r of S. costatum was determined after 96 hrs of exposure to irgarol (0, 0.31, 0.63, 1.25, 2.5 and 5 ㎍ l-1) and diuron (0, 7.81, 15.63, 31.25, 62.5 and 125 ㎍ l-1). It was observed that r in the control (absence of irgarol and diuron) were greater than 0.04, while r in the treatment groups decreased with increasing irgarol and diuron concentrations. Irgarol and diuron reduced r in a dose-dependent manner with significant decreases occurring at concentrations above 0.63 and 15.63 ㎍ l-1, respectively. The EC50 values of r in irgarol and diuron exposure were 1.09 and 45.45 ㎍ l-1. No observed effect concentration (NOEC) were 0.31 and 7.81 ㎍ l-1, the lowest observed effect concentration (LOEC) were 0.63 and 15.63 ㎍ l-1. This result indicate that a concentration of greater than 0.63 ㎍ l-1 of irgarol and 15.63 ㎍ l-1 of diuron in marine ecosystems induced to decreasing r of S. costatum. Also, these toxic values can be useful as a baseline data for the toxic evaluation of irgarol and diuron in marine ecosystems.
Shin, Ji Eun;Lee, Kyungmin;Kim, Ji-Hee;Madhi, Iskander;Kim, YoungHee
Journal of Life Science
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v.29
no.4
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pp.402-409
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2019
Korean red ginseng made from steaming and drying fresh ginseng has long been used as a traditional herbal medicine due to its effects on the immune, endocrine, and central nerve systems and its anti-inflammatory activity. In this study, we investigated the molecular mechanism responsible for the anti-inflammatory effects of a formulated Korean red ginseng extract (RGE) in response to lipoteichoic acid (LTA), a cell wall component of gram-positive bacteria. RGE inhibited LTA-induced nitric oxide (NO) secretion and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in BV-2 microglial cells, without affecting cell viability. RGE also inhibited nuclear translocation of nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) p65 and degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$. In addition, RGE increased the expression of heme oxygenase-1 (HO-1) in a dose-dependent manner, and the inhibitory effect of RGE on iNOS expression was abrogated by small interfering RNA-mediated knockdown of HO-1. Moreover, RGE induced nuclear translocation of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2), a transcription factor that regulates HO-1 expression. Furthermore, the phosphoinositide-3-kinase (PI-3K) inhibitor and mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors suppressed RGE-mediated expression of HO-1, and RGE enhanced the phosphorylation of Akt, extracellular signal-regulated kinases (ERKs), p38, and c-JUN N-terminal kinases (JNKs). These results suggested that RGE suppressed the production of NO, a proinflammatory mediator, by inducing HO-1 expression via PI-3K/Akt- and MAPK-dependent signaling in LTA-stimulated microglia. The findings indicate that RGE could be used for the treatment of neuroinflammation induced by grampositive bacteria and that it may have therapeutic potential for various neuroinflammation-associated disorders.
Liquiritigenin (LG) is a chiral flavonoid isolated from the roots of licorice. It exhibits multiple biological activities including anti-oxidant, anti-cancer, and anti-inflammatory effects. In particular though, the anti-cancer activity of LG in oral squamous cell carcinoma has yet to be elucidated, and LG-induced apoptosis in oral squamous cell carcinoma remains poorly understood. In the present study, we tested the role of LG in inducing apoptosis in oral squamous cell carcinoma cells. LG treatment of HN22 cells resulted in a dose-dependent inhibition of cell viability as detected by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyltetrazolium bromide assay. The induction of apoptosis in terms of Annexin V/7-Aminoactinomycin D staining, sub-G1 population, and multi-caspase activity were assessed with a $Muse^{TM}$ Cell Analyzer. Flow cytometric analysis revealed that LG treatment resulted in G2/M arrest in cell cycle progression and downregulation of cyclin B1 and CDC2 expression in a concentration-dependent manner. It also resulted in significant upregulation of p27. In addition, LG was seen to trigger the generation of reactive oxygen species and induce CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein and 78-kDa glucose-regulated protein in concentration-dependent upregulation. The LG treatment of HN22 cells led to a loss of mitochondrial membrane potential (${\Delta}{\Psi}m$); it also reduced the levels of anti-apoptotic protein and increased the expression of apoptotic protease activating factor-1, cleaved poly (ADP-ribose)polymerase and Bax. Overall, our results indicate that the pro-apoptotic effects of LG in HN22 cells depend on the activation of both intrinsic and extrinsic signaling pathways. Thus, our results suggest that LG constitutes a natural compound with a potential role as an anti-tumor agent in oral squamous cell carcinoma.
Lettuce (Lactuca sativa L.) is one of the most popular green leafy vegetables, and it contains various beneficial components including polyphenolic compounds and has been known to possess various biological functions such as anti-microbial, anti-oxidative, and anti-inflammatory activities. In the present study, we prepared ethanol extract of dried lettuce (DLE) and investigated its anti-inflammatory activity. To evaluate the anti-inflammatory activity of DLE, nitric oxide (NO) production was measured in LPS-activated mouse macrophage RAW 264.7 cells. DLE significantly suppressed NO production in these cells without affecting cell viabilities while resveratrol was used as a positive control. DLE dramatically decreased the expression of pro-inflammatory genes such as iNOS and COX-2 at the mRNA and protein levels and reduced the expression of several cytokines including $IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-1F6, $TNF-{\alpha}$, CSF2 and CXCL10. In addition, DLE suppressed phosphorylation of MAPKs and the nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$ p65 indicating DLE shows its anti-inflammatory activity via regulating MAPKs pathway and $NF-{\kappa}B$ pathways. And also, DLE reduced the production of reactive oxygen species in a dose-dependent manner. DLE increased HO-1 protein expression, and also increased the nuclear translocation of Nrf2. Overall, our results suggest that lettuce down-regulate various pro-inflammatory genes and have its anti-inflammatory activity via regulating MAPKs, $NF-{\kappa}B$, and Nrf2/HO-1 pathways.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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