• Title/Summary/Keyword: DNA structure

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효과적인 프로브 설계를 위한 핵산 이차구조 예측 (DNA secondary structure prediction for effective probe design)

  • 장하영;장병탁
    • 한국정보과학회:학술대회논문집
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    • 한국정보과학회 2002년도 가을 학술발표논문집 Vol.29 No.2 (2)
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    • pp.367-369
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    • 2002
  • DNA 칩에서 사용되는 프로브를 가장 효과적으로 설계하기 위해서는 상보결합을 위한 1차구조뿐만이 아니라 열역학적인 움직임과 함께 2차구조가 고려되어야만 한다. 그러나 핵산의 기능에 큰 영향을 미치는 2차구조에 대한 연구는 일찍부터 진행되어 왔지만, 상대적으로 DNA에 대한 연구는 크게 미흡한 것이 현실이다. 이에 우리는 유전자 알고리즘을 이용한 핵산의 이차구조 예측을 통해서 보다 효과적인 프로브의 설계를 위한 방법을 고안했다.

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Anomalous Absorbance-Temperature Profile of Calf Thymus DNA in Presence of Spermine

  • Chan-Yong Lee;Hyeong-Won Ryu;Moon-Jip Kim;Thong-Sung Ko
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제12권3호
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    • pp.262-264
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    • 1991
  • An anomalous absorbance-temperature profile of calf thymus DNA, having a hypochromic trough just before the rise the $T_m$-region phase, occurs at the spermine concentration where the DNA collapses into a compact structure. The trough phase can be eliminated by the addition of ethidium bromide and also by a hydrophobic environment.

측방유동방식 신속 DNA 교잡 분석법의 개발 (Development of a Method for Rapid Analysis of DNA Hybridization)

  • 정동석;최의열
    • 미생물학회지
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    • 제39권2호
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    • pp.114-117
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    • 2003
  • 유전자의 기능을 분석하는 과정에서 특정한 염기 서열의 존재여부를 확인하는 분석법은 필수적이다. 현재 사용되고 있는 Southern및 Northern blotting방법은 시간이 오래 걸리며, 온도 등과 같은 외부 조건을 엄격하게 조절하여야 한다. 본 연구에서는 측방유동방식을 이용한 크로마토그라피법을 응용하여 새로운 간편용 DNA분석법을 개발하였다. 이 측방유동형 DNA 분석 스트립은 시료가 적용되는 샘플패드, 이동하여 분리되고 교잡반응이 일어나는 전개용 막, 그리고 시료가 계속하여 이동하기 위한 흡수패드로 구성되어 있다. 모델 시스템으로 HIV와 HCV에 대한 포획 및 표적 DNA를 합성하고 스트립을 제조하였다. 시료를 샘플패드에 적하한 후 교잡반응체의 생성여부와 상대적인 양은 GSI형광 스캐너로 분석하였다. 교잡반응이 매우 빠르게 진행되고 세척과정이 없음에도 불구하고 비특이적인 교차 반응이 거의 관찰되지 않았다. 기존의 DNA 교잡방법과 비교하여 볼 때 이 새로운 방법으로 DNA/DNA 교잡 실험을 보다 더 쉽고, 간편하고, 그리고 빠르게 할 수가 있을 것으로 예상된다.

1H, 15N and 13C resonance assignment and secondary structure prediction of ss-DNA binding protein 12RNP2 precursor, HP0827 from Helicobacter pylori

  • Jang, Sun-Bok;Ma, Chao;Chandan, Pathak Chinar;Kim, Do-Hee;Lee, Bong-Jin
    • 한국자기공명학회논문지
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    • 제15권1호
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    • pp.69-79
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    • 2011
  • HP0827 has two RNP motif which is a very common protein domain involved in recognition of a wide range of ssRNA/DNA.We acquired 3D NMR spectra of HP0827 which shows well dispersed and homogeneous signals which allows us to assign 98% of all $^1H_N$, $^{15}N$, $^{13}C_{\alpha}$, $^{13}C_{\beta}$ and $^{13}C$=O resonances and 90% of all sidechain resonances. The sequence-specific backbone resonance assignment of HP0827 can be used to gain deeper insights into the nucleic acids binding specificity of HP0827 in the future study. Here, we report secondary structure prediction of HP0827 derived from NMR data. Additionally, ssRNA/DNA binding assay studies was also conducted. This study might provide a clue for exact function of HP0827 based on structure and sequence.

종묘방류 해역에서 채집 된 참전복의 microsatellte marker에 의한 유전 다양성 및 집단 구조 (Genetic Variability and Population Structure of Pacific Abalone Haliotis discus hannai Sampled from Stocked Areas Using Microsatellite DNA Markers)

  • 정달상;박철지;전창영
    • 한국수산과학회지
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    • 제41권6호
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    • pp.466-470
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    • 2008
  • Microsatellite DNA markers were used to investigate the genetic diversity and population structure of Pacific abalone Haliotis discus hannai collected from six locations (Uljin, Ulsan, Daechon, Taean, Wando, and Yosu) where hatchery-produced abalone have been released intensively. There was no distinguishable difference in the observed and expected heterozygosities between the six populations and a cultured population. However, there was a difference in the number of alleles per locus: 12.8 for the cultured population and 13.8 to 15.8 for the six populations. The proportion of stocked abalone ranged from 41.1 to 92.7% for wild-caught populations with a decreasing tendency of alleles per locus for an increasing proportion of stocked abalone. A departure from Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) assessed using the Markov chain procedure (P<0.05) was observed in the six populations and cultured population at loci Hdh145 and Hdh5l2. The pairwise Fst test (P<0.05) showed a significant difference between the Uljin and Ulsan populations and four remaining populations (Wando, Daechon, Yosu, and the cultured population), among which the Wando population differed less than the other three populations (Daechon, Yosu, and the cultured population).

대장균 염색체 복제 개시 저해제, IciA 단백질의 결정화 (Crystallization of Escherichia coli IciA Protein An Initiation of Chroirnsomal Replication)

  • 송현규;차훈;유순지;정진하;황덕수;서세원
    • 한국결정학회지
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    • 제5권1호
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    • pp.20-23
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    • 1994
  • 대장균의 IciA 단백질은 DnaA 단백질의 작용장소에 결합하여 DNA의 복제가 개시되는 것을 막는다. 따라 서 IciA단백질은 세포주기의 주요 단계에서 결정적인 역할을 한다. 이러한 IciA 단백질의 구조와 기능간의 관 계를 연구하기 위하여 X-선 결정학을 이용하여 삼차원 구조를 결정하고자 한다. 그 첫 단계로 IciA단백질 결정화를 시도하였다. sodium formate를 침전제로 이용하여 결정을 얻을 수 있었다.

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Genetic structure of wild brown sole inferred from mitochondrial DNA analysis

  • Kim, Sang-Gyu;Morishima, Kagayaki;Arai, Katsutoshi
    • Animal cells and systems
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    • 제14권3호
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    • pp.197-206
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    • 2010
  • The population structure of brown sole was examined in a total of 308 samples collected from three geographical groups: one locality (Gangneung) on the east side of the Korean Peninsula, two localities (Erimo and Tomakomai) on the southeastern side and four localities (Onishika, Teshio, Tomamae and Yoichi) on the northwestern side of Hokkaido Island, Japan, by using sequences of 484 bp from the 5' end of the control region of mtDNA. We detected 225 haplotypes, but 183 of them were unique to an individual. A total of 116 nucleotide sites were variable. Haplotype diversity (h) was very high, ranging from 0.989 to 1.000, and nucleotide diversity (${\pi}$) was detected between 0.015 and 0.022. Genetic distances (${\Phi}_{ST}$) within populations, among populations and among geographical groups were low (0.0002 to 0.0014). No significant difference was detected by the AMOVA test (P < 0.05). Pairwise $F_{ST}$ values between sampling localities were also low and not significant. Genetic differentiation was not detected among sampling localities.

사람의 게놈에 존재하는 Cytochrome P450 2E1의 Retropseudogene에 대한 분자유전학적 증거 (Molecular Evidence for the Presence of CYP2E1 Retropseudogene in Human Genome)

  • 유민;신송우
    • 대한의생명과학회지
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    • 제4권2호
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    • pp.129-135
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    • 1998
  • Cytochrome P45O 2El (CYP2El)의 retropseudogene이 사람에 존재하는지 확인하기 위해 혈액에서 분리한 DNA를 주형으로 한 polymerase chain reaction (PCR)을 수행하였다. Primer는 CYP2E1 유전자를 기초하여 여러개 제작하되 적절한 조합에 따라 정상유전자와 retropseudogene이 동시에 증폭될 수 있도록 고안하였다. 본 실험의 결과 그동안 예상은 되었지만 DNA차원에서 미처확인되지 못하였던 CYP2E1의 retropseudogene을 직접 증폭해낼 수 있었다. 세부 구조는 Southern blotting과 DNA 염기서열 결정에서 최종 분석되었다. PCR 반응으로 증폭된 부분에서는 염기서열이 mRNA와 완전히 일치하고 있는 점으로 미루어서 CYP2E1의 retropseudogene은 비교적 최근에 발생했을 것으로 추정되었다.

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Explorations of the Electrostatic Character of a Model of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Integrase to Offer a Prediction for the Orientation and Nature of DNA binding

  • Jung, Eun-Sun;Kwon, Yong-Jung
    • 산업기술연구
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    • 제26권B호
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    • pp.163-171
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    • 2006
  • Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase plays a critical role in the life cycle of the HIV virus. An ability to accurately map its electrostatic potential, and then use this information to predict the manner in which DNA will bind to the active site of the catalytic domain could provide a foundation for inhibitory design. Attempts to discern the crystal structure of HIV-1 integrase have proven problematic, especially in the region of enzymatic activity, that being those residues involved in the catalysis of the integration of viral DNA into the host cell. However, there is a structural correlation in to the region of interest with avian sarcoma virus (ASV), so a homology model utilizing this similarity was constructed to approximate the behavior/structure of the undetermined portions of the HIV-1 integrase crystal. After this model was constructed and its energy minimized, electrostatic calculations were carried out on the substance, so that an electrostatic potential map was constructed. Using this information, it was determined that DNA binding was oriented so as to exploit the regions of positive potential nearby the active site, as well as the positive potential of the magnesium cofactors.

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