Three kinds of serine protease inhibitors, members of the Bowman-Birk trypsin inhibitor, were purified from Dolichos lablab seeds and named Dolichos protease inhibitor 1, 2 and 3 (DI-1, DI-2 and DI-3), respectively. Each inhibitor showed a single band with gel mobility at around 15.9, 12.1 and 14.6 kDa on 20% SDS-PAGE under reducing conditions. To characterize inhibitory specificity, the inhibition constant (Ki) for these inhibitors was measured against several known serine proteases. All three Dolichos protease inhibitors (DI-1, DI-2 and DI-3) inhibited the activity of trypsin and plasmin, but had no effect on thrombin and kallikrein (either for human plasma kallikrein or for porcine pancreas kallikrein). DI-1 inhibited chymotrypsin most effectively (Ki = $3.6{\times}10^{-9}\;M$), while DI-2 displayed inhibitory activity for porcine pancreatic elastase (Ki = $6.2{\times}10^{-8}\;M$). Pre-treatment of the 33 mg/kg of DI-mixture (active fractions from $C_{18}$ open column chromatography that included DI-1, DI-2 and DI-3) inhibited the induction of pseudomonal elastase-induced septic hypotension and prevented an increase in bradykinin generation in pseudomonal elastase-treated guinea pig plasma. Also, the increase of kallikrein activity, by injection of pseudomonal elastase, was inhibited by the pretreatment of the DI-mixture in a guinea pig. Since the DI-mixture had no inhibitory effect on kallikrein activity when Z-Phe-Arg-MCA was used as a substrate in vitro, its inhibitory activity in the pseudomonal elastase-induced septic hypotension model might not be due to a direct inhibition of plasma kallikrein in the activation cascade of the Hageman factor and prekallikrein system. These results suggest that the Dolichos DI-mixture might be used as an inhibitor in pathogenic bacterial protease-induced septic shock.
본 연구에서는 곁사슬에 di-azobenzene 그룹을 갖는 polyquinonediimine (PQDI)을 $TiCl_4$존재 하에서 축합 중합법으로 합성하였다. 합성된 단량체와 고분자는 FT-IR과 $^1H-NMR$로 확인 하였으며, 특히 적외선 스펙트럼에 의하여 고분자의 특성 피크인 1625 cm$^{-1}$ 부근에서 >C=N 이중결합이 형성되었음을 보여 주었다. Di-azobenzene이 한쪽에 붙어있는 PQDI는 유전 상수가 큰 메탄올, 아세톤 및 비극성 용매에는 거의 녹지 않았으나, 유전 상수가 작은 극성 용매에는 아주 좋은 용해성을 보여주었다. GPC에 의한 분자량 분포는 1.38로 좁은 분포를 가졌고, X-ray 분석으로부터는 halo만 나타나기 때문에 열처리 없이 유리 전이온도 부근에서 분극처리를 행하여 SHG를 측정하였다. 고분자의 열 분석에 의하면, TGA측정에서는 280 $^{\circ}C$에서 분해온도가 나타나므로, 열적으로 안정한 고분자임을 알 수 있으며, DSC에 의한 T$_g$값은 116$^{\circ}C$이였고, di-azobenzene이 곁사슬로 결합된 PQDI의 SHG값 x$^{(2)}$ 는 1.2pm/V 값을 가졌고, 경시 안정성의 특정 결과 초기 상태에서는 약간의 SHG 감소를 가져왔으며, 20시간 후에는 안정성을 나타내었다.
In common approaches, bridge dynamics under wind action is analyzed by modeling the interaction between fluid and structure by means of transient wind loads acting over the structure itself. Amid various possible manners to describe such types of loads, a representation based on families of 'indicial functions' is adopted here. The aim is to investigate its flexibility to capture the main features of wind-bridge interaction. A set of coefficients is involved in indicial functions. The values that one may attribute to them suffer uncertainties coming from experimental errors affecting data. Here, the sensitivity of a 2-DOF schematic model to the variations of these coefficients is investigated at fixed values of dynamic derivatives and for various types of indicial functions. It is shown how parameter variations influence phase portraits.
Gerosa, Riccardo;Rivolta, Barbara;Tavasci, Adriano;Silva, Giuseppe;Bergmark, Anders
한국분말야금학회:학술대회논문집
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한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.138-139
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2006
Sintered steels are materials characterized by residual porosity, whose dimension and morphology strongly affect the fatigue crack growth behaviour of the material. Prismatic specimens were pressed at $7.0\;g/cm^3$ from Astaloy CrM powder and sintered varying the sintering temperature and the cooling rate. Optical observations allowed to evaluate the dimensions and the morphology of the porosity and the microstructural characteristics. Fatigue tests were performed to investigate the threshold zone and to calculate the Paris law. Moreover $K_{Ic}$ tests were performed to complete the investigation. Both on fatigue and $K_{Ic}$ samples a fractographic analysis was carried out to investigate the crack path and the fracture surface features. The results show that the Paris law crack growth exponent is around 6.0 for $1120^{\circ}C$ sintered and around 4.7 for $1250^{\circ}C$ sintered materials. The same dependence to process parameters is not found for $K_{Ith}$.
To increase building change recognition accuracy, we present a deep learning-based building change detection using remote sensing images. In the proposed approach, by merging pixel-level and object-level information of multitemporal remote sensing images, we create the difference image (DI), and the frequency-domain significance technique is used to generate the DI saliency map. The fuzzy C-means clustering technique pre-classifies the coarse change detection map by defining the DI saliency map threshold. We then extract the neighborhood features of the unchanged pixels and the changed (buildings) from pixel-level and object-level feature images, which are then used as valid deep neural network (DNN) training samples. The trained DNNs are then utilized to identify changes in DI. The suggested strategy was evaluated and compared to current detection methods using two datasets. The results suggest that our proposed technique can detect more building change information and improve change detection accuracy.
We have synthesized new aromatic polyesters (DiPEG-HQ and DiPEG-BP) by condensation polymerization of a terephthalic acid derivative bearing a pendant oligo(oxyethylene) (DP = 7, MW = 350), which has a methoxy terminal group, and two different aromatic diols, hydroquinone and 4,4'-biphenoI. The synthesized polymers were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing microscopy, and X-ray diffractometry for their liquid crystallinity (LC), thermal transitions, and structural morphologies in mesophases. The morphology of the LC phases depends strongly on the length of the rigid backbone repeating unit. The DiPEG-BP polymer having a longer repeating unit exhibits both layered and nematic structures before isotropization, whereas the DiPEG-HQ polymer having a shorter repeating unit shows only the layered structure in the mesophase. We found that the layer spacing for DiPEG-HQ is larger than that for DiPEG-BP. Both polymers easily form complexes with LiCF$_3$SO$_3$; we studied this complex formation by FT-IR spectroscopy. The layer spacing of the polymer-electrolyte composites increases upon increasing the amount of the lithium salt. The polymer/salt electrolyte mixtures we investigated at molar ratios of EO:salt in the range of 5-20 exhibit electrical conductivity values at 40$^{\circ}C$ of 2.4${\times}$10$\^$5/ and 1.1${\times}$10$\^$-5/ S/cm for DiPEG-HQ/LiCF$_3$SO$_3$ and DiPEG-BP/LiCF$_3$SO$_3$, respectively. At 80 $^{\circ}C$, these values are higher: 4.6${\times}$10$\^$-3/ and 1.1${\times}$10$\^$-4/ S/cm, respectively. The activation energy of conductivity depends strongly on the salt concentration.
This paper is focused on the buckling and post buckling behaviour of rectangular corrugated board panels simply supported and subjected to compression load. The aim of the work is to understand the failure mechanism of investigated structure in order to quantify the effect of design parameters on the strength of a panel of given geometry. Two numerical models were developed adopting the finite element method. In the first one the corrugated board is represented by means of shell elements adopting an equivalent material, in the second the local structure is described in full detail modelling both straight and corrugated layers by means of shell elements and representing the connection between layers by special interface elements. The model correctness was checked by the comparison between out of plane central displacement predicted by the models and the experimental values found in literature. For the same case the effect of panel planarity error was evaluated. Finally a parametric analysis to investigate the effect of design parameters was carried out.
The problem of reactivity oscillations for a point reactor constitutes an interesting aspect of nuclear reactor physics and its solution may give important information for dynamic and safety assessments. The present paper considers the problem of a reactivity oscillation for a source-driven system which involves some specific aspects that introduce significant differences with respect to the source-free situation. Assuming a square-wave shape for the reactivity insertion, the solution is derived by a fully analytical approach. The conditions for stability and instability can be identified in a straightforward way by directly studying the stationarity of the power response. Numerical results presented allow to discuss the role of the system kinetic parameters and of the time-shape of the reactivity wave.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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