• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제35권4호
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• pp.251-258
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• 1997

톡소포자충. RH주 tachyzoite의 항원성 난백질에 대하여 알아보고자 마우스 복강 내 또는 in uipo에서 Hep-2 cell에 계대한 톡소포자충과 감염마우스의 복팡앤으로 SDS-PAGE/immunoblot을 시행하였다 또 lmnoanity chromatoaphy를 이용하여 톡소포자충 항원을 징제한 후 SDS PAGE/immunoblot을 시행하여 항원을 분리하였으며. 톡소포자충 조항원 및 정제항원으로 면역시킨 마우스 혈청을 이용하여 IgG-ELISA를 시행하였다. 톡소포자충 용해물을 면역시킨 노끼의 항혈 청으로 immunoblot을 시행하였을 때 마우스 복강 내로 계대한 톡소포자충에서 76 kDa. 70 kDa. 64 kDa. 53 kDa 46 kDa. 44 kDa. 35 kDa. 25 kDa. 18 kDa 및 13 kDa의 항원대가 관찰되었으며. in vitro에서 Hep-2 cell에 배양한 톡소포자충은 70 kDa. 64 kDa. 53 kDa 35 kDa. 25 kDa 및 13-10 kDa의 항원대가 관찰되어 마우스 복강 내에 계대한 톡소포자충에서 더 많은 항원대가 관찰되었다. 마우스 복강 계대한 tachyzoite 용해물을 immunoaffinity글 시행하여 부분 정제한 후 떤역시킨 초기의 항혈청으로 immunoblot을 하였을때 E-1에서는 97 kDa. 63 kDa. 53 kDa 및 35 kDa이 E-2에서는 53 kDa 및 35 kDa이 나타났다. 한편 감염 마우스 복강 액에서는 76 KDa 53 KDa. 35 kDa 및 29-28 kDa의 항원대가 관찰되었으며. 정상 마우스 복강 액에서도 약하게 76 kDa .35 kDa 및 29-28 kDa의 반응대가 관찰되었다. 감염 마우스 복강앤을 IgG-Sepharose column을 통과시킨 후 시행한 immunoblot에서 E-1은 84 kDa. 76 kDa. 5,B kDa 및 29 kDa이 . E-2에서 53 kDa 및 45 kDa의 항원대가 관찰되었다. 이 실험에서 immunoawnity chromatography를 이용하여 톡소포자충 용해물 및 분비물에서 76 kDa. 63 kDa. 53 kDa. 35 kDa 및 29 kDa의 항원을 불리하였다. 톡소포자충의 조항원과 정제항원 (감염 마우스 복강액. E-1)으로 IgG-ELISA를 시행한 결과. 조항원의 경우 2차 면역 후 1주 후부터 IgG 항체가 증가하였고 정제 항윈은 2차 면역 후 3주 후부터 IgG항체가 증가하였다 (p<0.05).

• Clinical Endoscopy
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• 제56권1호
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• pp.125-128
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• 2023

• 분석과학
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• 제13권3호
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• pp.346-350
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• 2000

백경 가을무 자엽은 선천적으로 53kDa과 29kDa인 중탕에 강한 단백질을 소유하고 있다. 저온 스트레스를 주면 중탕에 강한 36kDa과 16.5kDa 단백질이 새로 유도되었고, 53kDa과 29kDa의 단백질은 더 증가되었다. 중탕에 강한 53kDa 단백질은 자엽을 제거한지 2시간 이내에 변성되었다. 백경 가을무 하배축에서는 자엽에서와 같이 선천적으로 중탕에 강한 53kDa 단백질이 존재하고, 스트레스를 받으면 중탕에 강한 24kDa과 18kDa 단백질이 새로 유도되었다. 장춘대형 봄무 자엽에서는 저온과 ABA 스트레스를 주면 중탕에 강한 53kDa 단백질이 유도되었고, 25kDa과 23kDa 단백질이 증가되어 백경 가을무와 장춘대형 봄무에서 스트레스에 대항하여 유도되는 중탕에 강한 단백질이 다름을 알 수 있었다. 중탕에 강한 25kDa과 23kDa 단백질의 유도는 cycloheximide에 의해 방해 되었다. 22kDa 단백질은 ABA 처리로 사라졌다가 cycloheximlde의 처리로 다시 증가되어, cycloheximide는 생체 내 단백질의 분해에도 관여하는 것으로 보인다. 장춘대형 봄무의 하배축에서 스트레스로 유도되는 단백질의 양상은 백경 가을무 하배축에서 유도되는 단백질의 양상과 유사하였다.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제32권2호
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• pp.111-116
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• 1994

우리나라 소에 유행하고 있는 Theileria sergenti의 예방을 위한 연구의 일환으로 긴sergeki merozoite 수용성 항원중에서 면역원성 물질로 보고한 바 있는 34. 29 및 18 kDa와 항원성 물질인 45 kDa에 대하여 Peptdie 구성 특성을 밝히기 위하여. 이들 물질에 대한 아미노산 서열을 결정하였다. 이를 생합성하여 Chou-Fasmanprediction법에 의해 항원 결정기를 확인하였던 바. 45 kDa. 34 kDa. 29 kDa 그리고 18 kDa의 Polypeptide는 6 4 2 그리고 0 개의 항원 결정기를 갖고 있었다. 그런데 45 kDa 물질은 항 T. serpenti혈청에 대하여 면역원성이 인정되않았던 물질이었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제5권2호
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• pp.123-129
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• 2001

포유동물의 난포내 난자의 성숙 시에는 난자를 둘러싸고 있는 난구세포의 확장 현상이 일어나는데 이 현상에는 hyaluronic acid 뿐만 아니라 다른 성분도 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구는 조직 재구성 과정에서 중요한 역할을 하는 matrix metalloproteinase(MMP)가 사람의 성숙한 난자-난구 복합체의 extracellular matrix(ECM)에 존재하는지의 여부를 알아보고자 하였다. 체외수정 시술 시에 얻어지는 사람의 난자-난구 복합체를 재료로 zymography와 western blotting 방법으로 조사한 결과 난자-난구 복합체의 ECM에는 300kDa, 240kDa, 200kDa, 180kDa, 116kDa, 97kDa, 그리고 84kDa의 분자량을 갖는 적어도 7종류의 gelatinase들이 존재하는 것이 관찰되었다. 이들 gelatinase가 MMP인지를 확인하기 위해 zymography 동안에 ethylenediaminetetraacetic acid 혹은 phenanthroline 등의 MMP 억제제를 처리한 결과 7종류 모두의 gelatinase 효소활성이 사라졌다. 또한 MMP의 활성제인 aminophenylmercuric acetate를 zymography를 시행하기 전에 ECM에 처리한 결과 200kDa, 180kDa, 97kDa, 84kDa의 gelatinase활성이 사라지고, 대신에 80kDa, 65kDa, 60kDa의 분자량을 갖는 새로운 gelatinase 단백질의 효소활성이 나타났다. 이로 미루어 사람 난자-난구 복합체의 ECM에는 여러 종류의 gelatinase들이 있으며 이들 중 일부는 MMP-2와 MMP-9의 동위효소들인 것으로 여겨진다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제1권2호
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• pp.236-243
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• 1993

Immunologic potential of DA-125, a new anthracycline antitumor antibiotic, was investigated using guinea pigs and mice. In antigenicity experiments, guinea pigs were sensitized subcutaneously with DA-125 or DA-125 incorporated in complete Freund's adjuvant (CFA) once a week for three weeks. No systemic anaphylaxis was induced by intravenous injection of DA-125 or DA-125 incubated with guinea pig serum after 3 weeks from the last sensitization. None of sera of these animals showed any passive cutaneous anaphylactic reaction (PCA) when DA-125 or DA-125 incubated with guinea pig serum was used as a challenging antigen in homologous PCA experiment. On the other hand the treatment of guinea pigs with ovalbumin Incorporated in CFA induced systemic anaphylactic reaction when challenged by intravenous injection of 5 mg/body of ovalbumin. Immunodiffusion test revealed no precipitating antibodies as detected in guinea pigs sensitized with DA-125. In 24-hour heterologous PCA reaction with sera of C57BL/6 mice immunized with DA-125 or DA-125 mixed with aluminum hydroxide gel (Alum), None of sera showed positive reaction when DA-125 or DA-125 incubated with rat serum was used as a challenging antigen. Sera of animals immunized with a mixture of ovalbumin and alum showed positive PCA reaction when 5 mg/body of ovalbumin was injected as a challenging antigen. In lymphocyte proliferation tests, spleen lymphocyte proliferation to PHA and LPS was similarly impaired by 12 mg/kg of DXR or 36 mg/kg of DA-125, and the immunodepressive activity of DA-125 showed a dose-dependent manner. From these results, it could be concluded that immunosupression of DA-125 would be comparable to that of DXR and that DA-125 would not induce systemic allergic reaction in its clinical use.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제5권1호
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• pp.82-86
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• 1997

Pharmacokinetics of a new capsaicin analog, DA-5018 were evaluated after a subcutaneous injection or topical application of $[^{14}C]$--labelled or unlabelled DA-5018 to rats and rabbits. After subcutaneous injection of $_{14}$c-labelled or unlabelled DA-5018, 0.5 mg/kg (equivalent to DA-5018) to rats, the plasma total activity peaked at 2 hr with the terminal half life of 5.34 hr, however, unlabelled-DA-5018 peaked at 1 hr with the terminal half life of 1.26 hr. Moreover, the AUC (0.726 versus 0.2337g hr/ml) and MRT (7.82 versus 3.55 hr) increased significantly based on total radioactivity compared with intact DA-5018. Above data indicated that DA-5018 is extensively metabolized in rats and the terminal half- life of the metabolite(5) had a longer half-life than that of DA-5018. The cumulative percentages of biliary excretion of dose after subcutaneous injection of $[^{14}C]$DA-5018 was 40.2%, however, the value was only 2.14% when unlabelled DA-5018 was injected. After topical application of 0.1% or 0.3% $_{14}$C-labelled or unlabelled DA-5018 cream, 500 mg/kg to rats, the plasma and tissue concentrations except applied skin were under the detection limit. After consecutive 7 days topical application of unlabelled DA-5018, 0.1% and 0.3% cream to rats, the plasma concentrations were also under the detection limit. But the urinary excretion of DA-5018 was significantly increased by repeated topical administration. After topical application of unlabelled DA-5018, 0.1% and 0.3% cream to rabbits, the plasma and urine concentrations were under the detection limit. Above data indicated that the skin permeation of DA-5018 was lower and the metabolism of DA-5018 was higher in rabbits than that in rats.

• 한국실내디자인학회논문집
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• 제13호
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• pp.37-44
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• 1997

The aim of this study is to find out the changes that have happened to korea DA-BANG(tea-room). This survey was carried out from 1876 to 1997 and the subject of this study is korea DA-BANGS in Seoul. Following conclusions were obtained from this study. 1) DA-BANG came into being from Koryo ages and more DA-BANGS from 1920's. 2) DA-BANG has changed in the following order : GAEWHA DA-BAHG(that were used to meet, communicate and negotiate foreigners when out country was opening ports), MUNWHA DA-BANG(that were used cultural space for example, exhibitio, display etc.), SEANGWHAL DA-BANG(the place that used a part of living space ; meeting friends to make appointment, etc.), SANGUB DA-BANG(commercial tea-room ; the place that makes money.) 3) Considering early MUNWHA DA-BANG, we can regard the beginning of korea interior architecture as 1920's. 4) The decline of DA-BANG is due to the increase of vending machine, expensive tea, costly rent, employee's dear wages and customer's needs that pursues westernization and convenient life as well as the moodof more comfortable tea-room(for example, fresh air, agreeable mood etc.).

• 이베로아메리카
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• 제13권1호
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• pp.211-254
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• 2011

O presente trabalho pretende explorar a relação entre a língua nacional e a construção da idenidade nacional no Brasil, materializando os enunciados da "Casa-grande & Senzala" de Gilberto Freyre e os discursos cruzados entre Freyre e romancistas. Atualmente, o português brasileiro é uma manifestação mais extensa e mais profunda da alma multiforme da nacionalidade brasileira como a língua é um tópico essencial no processo de constituição da nacionalidade, ao lado da geografia, da história e da étnia. Junto com o português brasileiro, como o idioma oficial do Brasil, tradições, ideias nacionais se difundiam por todos os habitantes dessa comunidade imaginária. Ao invés dos temas clássicos(como a mestiçagem e a história da vida privada) de Gilberto Freyre, neste trabalho, discutimos as interpretações que Gilberto Freyre fez pelo prisma do luso-tropicalismo sobre a língua e a identidade nacional no Brasil, considerando o cruzamento da Casa-grande e da Senzala representadas na estrutura das obras dos romancistas brasileiros.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제3권4호
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• pp.251-255
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• 1995

DA-3002 is a genuine human growth hormone produced by Dong-A Pharm. Co. Ltd. research laboratory using recombinant DNA technic. In this study, antigenic potential of DA-3002 was examined by active systemic anaphyaxis(ASA) in guinea pigs, mouse-rat passive cutaneous anaphylaxis(PCA) and passive hemagglutination(PHA) test as a part of safety research. DA-3002 induced anaphylactic shock in ASA test using guinea pigs Immunized with DA-3002 alone or DA-3002 incoporated into Freund's complete adjutant(FCA) when challenged with 10 times higher dose of anticipated clinical dose of DA-3002. In the mouse-rat PCA and PHA test, DA-3002 also showed positive results. DA-3002, therfore, was considered to produce IgE, IgG, and/or IgM in mice. The results of this study were similar to those of the other human growth hormones and these positive results were thought to be caused due to the fact that both DA-3002 and the other human growth hormones were heterogenous proteins to guinea pigs and mice. Considering the fact that DA-3002 is a genuine human growth hormone of which structure is identical with indigenous human growth hormone, DA-3002 is thought not to cause immunological problems in clinical use.