This study was performed to determine the cytotoxic effect of methanol extract from medicinal plants. The cell viability was determined by the MTT method. Their cytotoxic activities against three cancer cell lines such as A549, MDA-MB-231 and SNU-C4 cell line were tested. Among them, The methanol extract of Saururus Chinensis Bail showed the strongest cytotoxic effect against SNU-C4 cells. These results suggest that the methanol extract of Saururus Chinensis Bail possessed a potential antitumorous agent
Pigmented rice is mainly black, red, and dark purple, and contains a variety of flavones, tannin, polyphenols, sterols, tocopherols, ${\gamma}$-oryzanols, amino acids, and essential oils. The present study evaluated the cytotoxic effects of purple rice extracts (PREs) combined with chemotherapeutic drugs on human cancer cells and mechanisms of cell death. Methanolic (MeOH) and dichloromethane (DCM) extracts of three cultivars of purple rice in Thailand: Doisaket (DSK), Nan and Payao (PYO), were tested and compared with white rice (KK6). Cytotoxicity was determined by 3-(4, 5-dimethyl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay in human hepatocellular carcinoma HepG2, prostate cancer LNCaP and murine normal fibroblast NIH3T3 cells. MeOH-PYO-PRE was the most cytotoxic and inhibited HepG2 cell growth more than that of LNCaP cells but was not toxic to NIH3T3 cells. When PREs were combined with paclitaxel or vinblastine, they showed additive cytotoxic effects on HepG2 and LNCaP cells, except for MeOH-PYO-PRE which showed synergistic effects on HepG2 cells when combined with vinblastine. MeOH-PYO-PRE plus vinblastine induced HepG2 cell apoptosis with loss of mitochondrial transmembrane potential (MTP) but no ROS production. MeOH-PYO-PRE-treated HepG2 cells underwent apoptosis via caspase-9 and-3 activation. The level of ${\gamma}$-oryzanol was highest in DCM-PYO-PRE (44.17 mg/g) whereas anthocyanin content was high in MeOH-PYO-PRE (5.80 mg/g). In conclusion, methanolic Payao purple rice extract was mostly toxic to human HepG2 cells and synergistically enhanced the cytotoxicity of vinblastine. Human HepG2 cell apoptosis induced by MeOH-PYO-PRE and vinblastine was mediated through a mitochondrial pathway.
This experiment was designed to study the change of cytotoxic and antitumor effects according to the prebrewed method of Semen Tiglii and Rhizoma Coptidis. The cytotoxic and antitumor effects were evaluated on human cell lines(A 549, Caki-1, LL2, Sarcoma 180, NIH/3T3) after exposure to prebrewed Semen Tiglii and Rhizoma Coptidis water extract 0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6 mg/ml using in MTT assay, LDH, colony forming efficency and SRB assay which were regarded as a valuable method for cytotoxic and antitumor effects of unknown compound on tumor cell lines. The results obtained in this studies were as follows. 1. The cytotoxicity from the result of MTT assay was low slightly in the ST II(炒巴豆霜), high in the ST III(醋炒巴豆). The cytotoxicity of ST I + RC(生巴豆霜加黃連) was similar to that of STI(生巴豆霜). 2. The cytotoxicity from the result of LDH was low slightly in the ST Ⅱ (炒巴豆霜), high in the ST III(醋炒巴豆). The cytotoxicity of ST I + RC(生巴豆霜加黃連) was similar to that of ST I(生巴豆霜). 3. The antitumor affect on A 549 tumor cell from the result of colony forming efficiency was low slightly in the ST II (炒巴豆霜) and ST I + RC(生巴豆霜加黃連). 4. The antitumor effect on Caki-1 tumor cell from the result of SRB assay was low slightly in the ST II (炒巴豆霜). 5. Median survival time and Increased life span increased slightly in the ST I RC(生巴豆霜加黃連) and ST II (炒巴豆霜). 6. The inhibitory effect on the growth of Sarcoma 180 and Lewis lung carcinoma tumor cell increased slightly in the ST I + RC(生巴豆霜加黃連) and ST II (炒巴豆霜).
The antioxidant, antimicrobial, and cytotoxic activities of ovotransferrin were investigated in vitro. The antioxidant capacity of ovotransferrin was evaluated using the 2,2-Diphenyl-1-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging method, antimicrobial effects using the agar well diffusion method, and cytotoxicity using the 3-(4,5-dimethylthizol-2-yl)-2,5-diphenylatetetrazolium bromide (MTT) assay. The DPPH radical-scavenging capacity of ovotransferrin at 1 mg/mL level reached approximately 60% after 48 h of reaction. The antimicrobial effects of ovotransferrin against common food-borne pathogens, Staphylococcus aureus KCCM 32395, Bacillus cereus KCCM 40935, Listeria monocytogenes ATCC 15313, Escherichia coli O157:H7 ATCC 43895, and Helicobacter pylori HpKCTC 26695 were dose dependant. Gram-positive bacteria was more sensitive to ovotransferrin than gram-negative bacteria. Ovotransferrin showed stronger antimicrobial effect against L. monocytogenes than other gram-positive bacteria tested. The cytotoxicity of ovotransferrin was evaluated in human cancer cell lines, various tissue origins, including the larynx (Hep-2), stomach (AGS), lung (SK-MES-1), liver (HepG2), breast (MCF-7), cervix (HeLa), and colon (HT-29). Ovotransferrin displayed relatively high cytotoxicity (${\leq}60%$ inhibition effects) at 40 mg/mL. At lower concentrations (${\leq}10mg/mL$), however, ovotransferrin cytotoxic effects were not significant in all cancer cell lines tested. These results indicated that ovotransferrin has potential to be used as an antioxidant or antimicrobial agent in foods or a pharmaceutical agent against cancers.
Kim, Hong-Tae;Kim, Ju-Wan;Lim, Mee-Kyoung;Jin, Tae-Won;Yeo, Sang-Geon;Jang, Kwang-Ho;Oh, Tae-Ho;Lee, Keun-Woo
Journal of Veterinary Clinics
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v.24
no.3
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pp.367-371
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2007
Artemisia capillaris THUNB is a perennial herb that belongs to the family Compositae spp and the most common plant among the various herbal folk remedies used in treatment of abdominal pain, hepatitis, chronic liver disease, jaundice and coughing in Korea. This experiment was conducted to investigate cytotoxic effects of Artemisia capillaris extracts on the Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180 cancer cells on in vitro experimental tests. On in vitro tests using MTT assay and SRB assay, the extracts showed prominent cytotoxic effects on the two kinds of cancer cell lines, respectively. Antihumor effects appeared in the concentration of over $250{\mu}g/mL$ of both ethanol and ethyl acetate extract, over $500{\mu}g/mL$ of methanol extract, over $5000{\mu}g/mL$ in water extract and over 50% cytotoxicity on the Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180. The results suggest that Artemisia capillaris extracts have prominent cyotoxic effects on the cancer cell lines Hepa-1c1c7 and Sarcoma 180.
In the present study, we have evaluated cytotoxic effects, antitumor activities and metastasis inhibitory effects of Palsun brewing water in NIH 3T3 cells, human epitheloid carcinoma cells, and human skin melanoma cells. The light microscopic study showed morphological changes, AG-NOR (argyrophylic nucleolar organizer region) by silver chloride stain, and glycoprotein by PAS (periodic acid stain) reaction of the treated cells. Disruptions in cell organelles were determined by colorimetric methods; MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide) and SRB (sulforhodamine B protein) assays. These results suggest that Palsun Brewing Water retains no cytotoxic effects in NIH 3T3 cells and a growth-inhibitory activity in cancer cell lines.
This report compares the selective cytotoxic effects of Doenjang fermented by various Bacillus strains (Bacillus sp. SS9, SSA3, and PM3) on human liver cell lines with that of conventional Doenjang (DTY, DTG, and DTK) and commercial Doenjang (DCM, DCD, and DCS). To investigate selective cytotoxic effects of Doenjang extracts, the cell density of HepG2 (Hepatocellular carcinoma) and CCL-13 (cells derived from human normal liver) was estimated after addition of the extracts by using a viable cell counting method. The maximum selectivity ratio ($IC_{50}$value against CCL-13/$IC_{50}$ value aganist HepG2) was observed by PM3 (extracts of Doenjang fermented with Bacillus sp. PM3). As for morphological changes shown by the addition of PM3 into HepG2 and CCL-13 cultures, HepG2 was significantly disrupted, however, CCL-13 was not affected. Also, the growth rate of HepG2 was decreased significantly by the addition of PM3. Consequently, PM3 showed a more detrimental effect on HepG2 than that on CCL-13.
Fenbendazole (FBZ) is a benzimidazole anthelmintic widely used to treat parasitic infections. The anticancer effect of FBZ has been recently highlighted leading to its consideration as a potential anticancer agent. Although previous studies have demonstrated the effect of FBZ on cancer cells, there is a paucity of studies on the effect of FBZ on lymphoma cells and normal immune cells. Herein, we investigated the effects of FBZ on a mouse lymphoma cell line, EL-4 cells, and spleen cells, using vincristine as a positive control. The cellular metabolic activity of EL-4 cells was decreased by FBZ, but that of the spleen cells was not decreased. Moreover, FBZ reduced the mitochondrial membrane potential and induced reactive oxygen species production in EL-4 cells, but not in spleen cells. FBZ induced G2/M phase arrest and increased the sub G0/G1 phase ratio, indicating apoptosis. Furthermore, compared to the control cells, the reactivity of spleen cells pretreated with FBZ to lipopolysaccharide was maintained. In summary, FBZ is cytotoxic to EL-4 cells, but not to spleen cells. This study provides experimental evidence that FBZ exerts an anticancer effect, and less cytotoxic effects and functional damage to normal spleen cells.
In this study, contact lens care solutions were compared to each other for cytotoxic effect on cultured mouse fibroblasts by the use of neutral red(NR) assay. This study tested the cytotoxicity of 12 cleaning solutions, 2 lubricants and 5 multipurpose solutions(MPS) at 1%, 2%, 3% and 5% concentrations. These solutions are manufactured in Korea and foreign countries. The relative cytotoxic comparison of these solutions showed that some of them are toxic, three of the cleaning solutions were especially highly toxic 10 cells, so most fibroblasts were dead at 1% concentration. The toxic cleaning solutions have more components than other solutions. But both lubricants and MPSs are non-cytotoxic 10 cells. Some of these solutions did not have any descriptions or indications. They are very dangerous to eyes. From this study, contact lens care solutions should be tested for cytotoxic effects.
Han Sang-Youp;Lee Jeong-Ho;Baek Seung-Hwa;Lee Taek-Jun;Song Yong-Sun;Lee Ki-Nam
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.7
no.2
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pp.97-106
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2003
This study was performed to determine the cytotoxic effect of methanol extract from medicinal plants. 1. The cell viability was determined by MTT method. Their cytotoxic activities against three cancer cell lines such as A549, MDA-MB-231 and SNU-C4 cell line were tested. 2. Among them, The methanol extract of Saururus Ohinensis Bail showed the strongest cytotoxic effect against SNU-C4 cells. These results suggest that the methanol extract of Saururus Ohinensis Bail possessed a potential antitumorous agent. 3. The free radical scavenging activity using DPPH method was the strongest of Saururus Chinensis Bail extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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