A natural hybrid between the striped spine loach Cobitis tetralineata and the king spine loach Iksookimia longicorpa was genetically identified by sequence analyses of nuclear recombination activating gene 1 (RAG1) and mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) genes. Out of 850 base positions of RAG1, a total of 23 nucleotide substitutions were detected between the two parental species, whereas the electropherogram of the natural hybrid displayed double peaks at all of the 23 positions, which reflects their simple Mendelian inheritance pattern. Meanwhile, comparison of partial sequences of mitochondrial genes (COI in this study), which are well characterized by the maternal inheritance pattern, revealed that the maternal species of the hybrid was C. tetralineata because of their 100% sequence identity.
One of the mitochondrial genes, called cytochrome c oxidase I (COI), has been widely used for the species identification (called bio-barcode) in birds. In this study, the bio-barcode has been applied to chicken breeds in Korea whether it also can be used as a molecular marker for breed identification. Data indicated that Korean native chicken has the mixed SNP (single nucleotide polymorphism) patterns between White Leghorn (Layer) and Cornish (Broiler) and ultimately, it can not be used as the marker for breed identification. However, this result indicates the mixed use of the Korean native chicken, since it has been used for dual purpose for producing meat and egg for a long time. In order to use as a marker for species identification, more reliable mitochondrial and/or nuclear DNA markers need to be developed.
Seo, Han-Gill;Seo, Jung Soo;Ryu, Min Kyung;Lee, Eun Hye;Jung, Sung Hee;Han, Hyun-Ja
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.48
no.5
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pp.731-738
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2015
Nematode infection in the epithelial tissue of cultured rockfish Sebastes schlegeli was first reported in 2012. Since then, nematode infections have caused serious economic losses in rockfish aquaculture on the west coast of Korea. Taxonomic and life cycle information for this parasite are currently unknown. In this study, 18S rRNA and cytochrome c oxidase subunit I (COI) genes were used for molecular identification and polymerase chain reaction (PCR) to detect the invisible stages of this parasite. Nucleotide sequences of the 18S rRNA of the rockfish nematode showed 98% identity with that of Philometra morii. Therefore, this rockfish nematode was classified to the Philometridae family. However, we could not identify it to genus level using 18S rRNA. Its COI nucleotide sequences shared 85% and 82% identities with those of Bursaphelenchus sinensis and Philometra overstreeti, respectively. In addition, two gene-specific primer sets were designed based on the 18S rRNA gene to detect the intermediate host and nematode larvae. These primers were specific to this rockfish nematode without cross-reacting to other pathogens. The detection limit of the PCR assay using these primers was 1,000 copies of nematoda plasmid DNA. Therefore, the PCR assay described here is suitable for the detection of nematode DNA within rockfish. In addition, this PCR assay could be used to detect nematode larvae and the intermediate host.
Ji, Jae-Min;Yu, Hyo-Jae;Hwang, Kang-Seok;Park, Jeong-Ho;Lee, Jeong-Hoon;Kim, Jin-Koo
Korean Journal of Ichthyology
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v.29
no.4
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pp.244-251
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2017
A total of 15 larvae [3.53~19.49 mm standard length (SL)] belonging to the family Bothidae collected from the southern sea of Korea in 2016 were identified as Psettina tosana based on 434 base-pair sequences of mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit I. Larvae of Psettina tosana have anterior-most two elongated dorsal fin rays. Uniserial melanophores present on the dorsal and anal fin base, whereas melanophores on the body absent. An inflection point in the relative growth of head length and head depth against SL was shown between 9.93 mm and 10.73 mm SL. The examined larvae of Psettina tosana are clearly distinguished from the most similar species, Psettina iijimae in having no melanophore patches in the proximity of dorsal and anal fin base.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.7
no.2
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pp.181-189
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2003
We describe here the complete nucleotide sequence and the exon-intron structure of the luciferase gene of the firefly, Pyrocoelia rufa. The luciferase gene of the P. rufa firefly consisted of six introns and seven exons coding for 548 amino acid residues. From the translational start site to the end of last exon, however, the genomic DNA length of the P. rufa luciferase gene from the Korean and Chinese samples spans 1,968 bp and 1983 bp, respectively, and 3 amino acid residues were different to each other. Additionally, we also analyzed mitochondrial cytochrome oxidase I(COI) gene of the Chinese P. rufa fireflies. Analysis of DNA sequences from the mitochondrial COI protein-coding gene revealed 4 mitochondrial DNA sequence-based haplotypes with a maximum divergence of 0.7%. With the 20 P. rufa haplotypes found in Korea, phylogenetic analyses using PAUP and PHYLIP subdivided the P. rufa into three clades, termed clades A and B for the Korean sample, and clade C for the Chinese sample.
In this study, seafood products (n=26) sold on sushi buffet restaurants in the city of Wonju were monitored by analyzing sequences of DNA barcode markers (cytochrome c oxidase subunit I and 16S ribosomal RNA genes). NCBI BLAST database was screened with the barcode sequences analyzed as a query for species identification. The BLAST search revealed that fifteen samples (58%) analyzed were consistent with their labeling information; however, the ingredients used in seven samples (27%) were not compliant with their label information. In the case of these mislabeled products, ingredients for sutchi catfish sushi and cherry bass sashimi were identified as Pangasianodon hypophthalmus and Lampris guttatus, respectively. For Japanese flying-fish roe sushi and Pacific herring roe sushi, roe of Mallotus villosus was used as an ingredient. Amphioctopus fangsiao and A. membranaceus were used in octopus sushi and soybean-marinated squid products, respectively. This monitoring result can contribute to the protection of consumer rights and the reduction of fraudulent practices in the food industry.
Kim, Dae-Won;Yoo, Won-Gi;Park, Hyun-Chul;Yoo, Hye-Sook;Kang, Dong-Won;Jin, Seon-Deok;Min, Hong-Ki;Paek, Woon-Kee;Lim, Jeong-Heui
Genomics & Informatics
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v.10
no.3
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pp.206-211
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2012
DNA barcoding has been widely used in species identification and biodiversity research. A short fragment of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I (COI) sequence serves as a DNA bio-barcode. We collected DNA barcodes, based on COI sequences from 156 species (529 sequences) of fish, insects, and shellfish. We present results on phylogenetic relationships to assess biodiversity the in the Korean peninsula. Average GC% contents of the 68 fish species (46.9%), the 59 shellfish species (38.0%), and the 29 insect species (33.2%) are reported. Using the Kimura 2 parameter in all possible pairwise comparisons, the average interspecific distances were compared with the average intraspecific distances in fish (3.22 vs. 0.41), insects (2.06 vs. 0.25), and shellfish (3.58 vs. 0.14). Our results confirm that distance-based DNA barcoding provides sufficient information to identify and delineate fish, insect, and shellfish species by means of all possible pairwise comparisons. These results also confirm that the development of an effective molecular barcode identification system is possible. All DNA barcode sequences collected from our study will be useful for the interpretation of species-level identification and community-level patterns in fish, insects, and shellfish in Korea, although at the species level, the rate of correct identification in a diversified environment might be low.
DNA barcoding, an inventory of DNA sequences from a standardized genomic region, provides a bio-barcode for identifying and discovering species. Several recent studies suggest that the sequence diversity in a 648 bp region of the mitochondrial gene for cytochrome c oxidase I (COI) might serve as a DNA barcode for identifying animal species such as North American birds, insects and fishes. The present study tested the effectiveness of a COI barcode in discriminating Korean bird species. We determined the 5' terminus of the COI barcode for 92 species of Korean birds and found that species identification was unambiguous; the genetic differences between closely related species were, on average, 25 times higher than the differences within species. We identified only one misidentified species out of 239 specimens in a genetic resource bank, so confirming the accuracy of species identification in the banking system. We also identified two potential composite species, calling for further investigation using more samples. The finding of large COI sequence differences between species confirms the effectiveness of COI barcodes for identifying Korean bird species. To bring greater reliability to the identification of species, increased intra- and interspecies sampling, as well as supplementation of the mitochondrial barcodes with nuclear ones, is needed.
Min-Ji Lee;Young-Gyu Ban;Heejo Lee;Young Ha Kim;Dayeong Kim;Nang-Hee Kim;Dong Eon, Kim
Proceedings of the National Institute of Ecology of the Republic of Korea
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v.4
no.3
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pp.104-114
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2023
In this study, the distribution, bait preference, hosts, symbionts, habitat status, and cytochrome c oxidase subunit-I sequences of the ant Linepithema humile were analyzed. This species habitat comprised approximately 1.5 km along stone crevices, flower gardens, roadsides, and container yards in the vicinity of Busan station, Korea. Feeding activity of this species was confirmed in 9 species of 7 families of plants. Which was approximately 14% of total flora (63 species of 37 families) in the studied area. Particularly, it was observed that Dendranthema indicum and Camellia japonica were the most frequently visited. Further, we verified that they interacted with four species of aphids. We identified 22 species of ants (17 genera, 4 subfamilies) inhabiting the Busan station area, including L. humile, Tetramorium tsushimae, Nylanderia flavipes and the alien species Paratrechina longicornis. In areas where L. humile was the dominant species, the habitat of local native ants was reduced by approximately 30%. Bait preference was ranked in the following order: jelly, water with glucose (25%), and yogurt, with the highest preference for baits containing sugar and protein. The 630-bp cytochrome c oxidase subunit-I sequences of the local L. humile populations were 99% identical to those of L. humile in the National Center for Biotechnology Information database, and the Argentine ants that invaded Korea had a sequence identical to that of other invasive populations from China, Japan, and New Zealand. As L. humile rapidly increases due to domestic adaptation, continuous monitoring and control strategy for eradication are needed to protect domestic biodiversity.
Mullet is an important marine aquaculture fish species in Korea, with a total of 7,237 tons produced as of 2022, making it the 5th most produced marine aquaculture fish species. In this study, ectoparasites presumed to be isopods were discovered in the fins of farmed flathead grey mullet (average weight 550 g), and the characteristics of the parasites were confirmed. The length of the parasite was 5 to 18 mm, and 3 to 7 parasites were infected per fish. To analyze the characteristics of the parasites, molecular biological identification and phylogenetic analysis were performed using the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene, and it was confirmed to be most closely related to Nerocila japonica in the Cymothoidae family. To confirm the parasite control effect, a direct exposure drug sensitivity test was conducted on five types of aquatic drugs and fresh water, trichlorfon was confirmed to be effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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